¿Una prueba que consiste en extraer sangre del cordón umbilical del bebé? Aprendamos sobre esto (Cordocentesis).

Es posible que te hayan realizado ecografías y análisis de sangre durante el embarazo. Estas son pruebas comunes que se realizan para obtener información básica sobre la salud de tu bebé. Sin embargo, en ocasiones, si el médico necesita información más detallada, puede que te derive a una prueba especial. Esta prueba, llamada cordocentesis, no se realiza a todas las mujeres y solo se lleva a cabo en casos especiales.

En pocas palabras, ¿qué es la cordocentesis?

Imagínelo como un análisis de sangre que toma una muestra de la sangre de su bebé en el útero. En pocas palabras, el médico inserta cuidadosamente una aguja muy fina a través de su abdomen, bajo la atenta mirada de un ecógrafo, y toma unas gotas de sangre de un vaso sanguíneo del cordón umbilical de su bebé . Luego, la muestra de sangre se envía a un laboratorio para analizarla y detectar trastornos genéticos, trastornos sanguíneos o infecciones.

Esta prueba recibe otros nombres. Su médico también podría llamarla «toma de muestra percutánea de sangre del cordón umbilical» o «funipunción». Todos estos nombres se refieren a la misma prueba.

Este método puede utilizarse para tomar una muestra de sangre, a veces para administrar medicamentos al bebé en el útero o para realizar una transfusión de sangre al bebé si padece anemia.

¿Por qué es necesario realizar dicha prueba?

Esta es una pregunta muy importante. La cordocentesis no es una prueba de rutina que se realice a todas las mujeres embarazadas. Solo se realiza en casos muy especiales.

Por lo general, si existe la sospecha de que el bebé pueda tener algún problema a partir de las ecografías iniciales o pruebas como la amniocentesis (una prueba que toma una muestra del líquido amniótico) o la biopsia de vellosidades coriónicas (una prueba que toma una muestra de la placenta), pero no se puede confirmar con certeza , entonces los médicos recomiendan realizar la cordocentesis. Es decir, si la información obtenida de otras pruebas no es lo suficientemente clara, se realiza para obtener finalmente una respuesta definitiva.

¿Qué enfermedades detecta esta prueba?

Dado que esta prueba toma una muestra de sangre directamente del bebé, puede identificar con precisión varios problemas genéticos y relacionados con la sangre.

¿Cuándo se realiza esta prueba?

Esta prueba generalmente se puede realizar en cualquier momento después de las 17 semanas de embarazo. La realiza un obstetra en un hospital.

¿Cómo debes prepararte antes del examen?

Su médico se lo explicará, pero en general, puede esperar cosas como esta.

• Ayuno: Es posible que se le pida que no coma ni beba nada, excepto agua, durante unas horas antes de la prueba. Esto es para prepararla para una cesárea de emergencia, en caso de que la prueba lo requiera.
• Antibióticos:Para reducir el riesgo de infección, es posible que le administren antibióticos antes de la prueba.
• Una muestra de su sangre: También se le puede tomar una muestra de sangre para compararla con la sangre del bebé.
• Lleva contigo a un ser querido: Para fortalecer tu determinación en un momento como este, es buena idea llevar contigo a un ser querido, como tu esposo, madre o hermana, cuando regreses a casa en coche.

¿Qué ocurre durante la prueba?

Conocer este proceso con antelación te ayudará a reducir el miedo.

1. En primer lugar, se le pedirá que se acueste en una camilla de exploración y que no se mueva.

2. Entonces tu estómago quedará completamente limpio.

3. Para reducir el dolor, puede inyectar una pequeña cantidad de medicamento para adormecer únicamente la zona donde se inserta la aguja.

4. A continuación, se aplica un gel en el abdomen y se utiliza un ecógrafo para observar el interior del útero. Esto permite al médico ver con claridad dónde se encuentra el bebé, la placenta y, sobre todo, el cordón umbilical.

5. A continuación, guiándose por la ecografía, se introduce cuidadosamente una aguja muy fina a través del abdomen hasta un vaso sanguíneo del cordón umbilical del bebé. Es posible que sienta un ligero escozor, pinchazo o calambre en ese momento.

6. Una vez que la aguja está en el lugar correcto, se toma la muestra de sangre y se retira la aguja.

7. Finalmente, la muestra de sangre recogida se envía al laboratorio para su análisis.

¿Cuál es el riesgo en esto?

La cordocentesis es una prueba con un riesgo ligeramente mayor que otras. Por eso no se realiza a todos los pacientes y solo se lleva a cabo en casos de emergencia.

Además de este riesgo principal, pueden existir otros riesgos.

Su médico le explicará claramente estos riesgos. Solo debe realizarse esta prueba si los beneficios superan los riesgos .

¿Cuánto tiempo tardan en llegar los resultados?

Los resultados suelen obtenerse en pocos días.

Cuando recibas los resultados, tu médico y posiblemente un asesor genético te explicarán qué significan para ti.

• Si los resultados son normales: Esto significa que el bebé no tiene ningún problema con las sustancias analizadas. Sin embargo, se seguirá controlando la salud del bebé mediante pruebas de rutina.
• Si los resultados son anormales: Esto significa que el bebé tiene un problema de salud. El médico le explicará los pasos a seguir. Esto puede incluir opciones como tratamiento, transfusión de sangre o, en algunos casos graves, la interrupción del embarazo.

¿A qué hora debo llamar al médico después de la exploración?

Después de regresar a casa tras la prueba, debe tener especial cuidado. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias del hospital.