Andke endale võimalus kasvatada erivajadustega last: Räägime vanemate mõjuvõimu suurendamisest

Kas teil on kodus erivajadustega laps, st kellel on mingisugune füüsiline, vaimne või õpiraskus? Ainult teie teate, kui keeruline on sellise lapse kasvatamine ja kui palju armastust see nõuab. Mõnikord, kui lähete arsti juurde, kui lähete kooli, kui seisate silmitsi ühiskonnaga, tunnete end abituna, teadmata, mida teha või mida öelda. Seepärast räägimegi täna sellest olulisest teemast, et teid tugevdada, et teid veelgi tugevamaks muuta.

Lihtsamalt öeldes, mis on lapsevanemate mõjuvõimu suurendamine?

Kuigi see võib tunduda suure sõnana, on selle taga peituv tähendus väga lihtne. Vanemate mõjuvõimu suurendamine seisneb erivajadustega lapse vanema või eestkostja abistamises, et suurendada enesekindlust, teadmisi ja oskusi, mida on vaja lapse eest hoolitsemiseks, lapse kaitsmiseks ja lapse kohta teadlike otsuste langetamiseks.

Kujuta ette, et oled laeva kapten. Sinu laps on laev. Arstid, õpetajad, terapeudid ja teised inimesed on meeskond, kes sind sellel teekonnal aitab. Aga kapten, kes teab kõige paremini, kuhu laevaga sõita ja milline on parim tee, oled sina ise. Kui oled tugev, saad sa kõigi nende inimeste toetuse kaasata ning oma lapse elu laeva turvaliselt ja edukalt juhtida.

Teine oluline kontseptsioon, millest me siin räägime, on "perekeskne hooldus". See tähendab, et me keskendume kogu perele, mitte ainult lapsele. Sest sellel teekonnal on nii väljakutseid kui ka rõõme, millega kogu pere koos silmitsi seisab. Selle lähenemisviisi mõned peamised eesmärgid on:

• Aitab sul luua sidemeid teiste peredega, kellel on sinuga sarnased kogemused.
• Hea koostöö loomine arstide, õpetajate ja lapsevanemate vahel.
• Lapse arenguga seotud otsuste langetamine, sulle kui lapse hooldajale kontrolli ja usalduse andmine.
• Aitab sul oma lapse võimeid paremini mõista.

Millised on tugeva lapsevanemana olemise eelised?

Kui sinust saab tugev lapsevanem, täis teadmisi ja enesekindlust, on sellest kasu mitte ainult sinu lapsele, vaid ka sulle endale, ülejäänud perele, arstidele ja õpetajatele. Vaatame, millised need eelised on.

Olgu, kuidas ma saaksin lapsevanemana tugevam olla?

See ei juhtu üleöö. See on midagi, mida tuleb vähehaaval ja pingutusega üles ehitada. Siin on mõned lihtsad sammud, mida saate alustamiseks astuda.

1. Varusta end teadmistega

Tundmatu on meie suurim hirm, seega õppige oma lapse seisundi kohta nii palju kui võimalik.

• Küsige arstilt: Järgmisel korral, kui arsti juurde lähete, kirjutage oma küsimused paberilehele. Ärge kartke esitada selliseid küsimusi nagu: "Mis on selle seisundi nimi?", "Milliseid tagajärgi see võib lapsele avaldada?", "Kuidas ma saan oma last kodus aidata?".
• Loe usaldusväärseid allikaid: Ära usu kõike, mida internetist leiad. Loe meditsiiniliselt kontrollitud veebisaite ja raamatuid.

2. Räägi avameelselt ja ausalt

Sina tunned last kõige paremini, seega on sinu tähelepanekud väga väärtuslikud.

• Räägi õpetajatega:Öelge koolis õpetajatele näiteks: "Õpetaja, mu pojale meeldib kodus väga värvida" või "Mu tütar kardab natuke lärmakaid kohti." Siis saavad nad last tunnis vastavalt kohelda.
• Rääkige arstile: kui märkate pärast ravimi andmist lapse käitumises muutust või kui ta hakkab midagi uut tegema, jagage seda kõike arstiga.

3. Austa oma arvamusi ja tundeid.

Isegi kui professionaalid nõu annavad, võib vahel kõhutunne õige olla.

• Kujutage ette, et arst soovitab ravi, aga teie arvates ei sobi see teie lapsele. Rääkige temaga avameelselt oma hirmudest või kahtlustest. „Doktor, ma olen selle pärast veidi mures, kas me ei saaks mõelda mõnele teisele variandile?“ Teie arvamus on samuti väärtuslik.

4. Küsi abi, ära jää üksi!

See on kõige tähtsam. Ära püüa seda teekonda üksi ette võtta.

• Otsi abi oma perelt: palu abi oma abikaasalt, emalt, isalt, õdedelt-vendadelt. See on suurepärane jõuallikas, olgu selleks siis võimalus last hoida või kellegi olemasolu, kellega rääkida millestki, mis sul mõttes on.
• Leidke sarnaselt mõtlevaid vanemaid: Leidke oma lapse kliinikus, koolis või kogukonnakeskuses teine ​​ema või isa, kellel on teiega sarnane erivajadustega laps. Jagage oma kogemusi. Teadmine, et "ma pole ainus, kes seda läbi elab", võib olla suureks kergenduseks.

Olgem teadlikud ka meie riigis kasutatavatest meetoditest.

Sellistel riikidel nagu Ameerika Ühendriigid on eriseadused, mis kaitsevad erivajadustega laste hariduslikke õigusi („Puuetega inimeste haridusseadus – IDEA“). Need seadused kaasavad kindlasti lapsevanemaid otsustusprotsessi. Kuigi Sri Lankal sarnast seadust ei ole, olge teadlik sellest, mida saate meie riigis teha ja millised õigused teil süsteemis on.

• Õigus haridusele: Igal lapsel Sri Lankal on õigus haridusele. Teie lapsel on sama õigus.
• Eripedagoogika üksused: Paljudes riigikoolides on nüüd eripedagoogika üksused. Lisateavet selle kohta saate oma kohalikust haridusametist.
• Kooliga arutamine: Rääkige kooli direktori ja vastava klassijuhatajaga ning selgitage oma lapse vajadusi. Vajadusel esitage arsti kiri, mis kirjeldab lapse seisundit. See aitab lapsel lihtsamini saada vajalikku erihooldust.

Pea meeles, et mida aktiivsemalt sa oma lapse eest seisad, seda rohkem tuge sina ja su laps süsteemilt saad.