لیومیوسارکوم - آنچه باید در مورد این سرطان نادر بدانید

آیا تا به حال در مورد «عضلات صاف» چیزی شنیده‌اید؟ این عضلات مانند عضلات دست و پای ما نیستند که آگاهانه کنترل کنیم. آنها نوع خاصی از عضله هستند که به طور خودکار در اندام‌های داخل بدن ما، مانند روده‌ها، رگ‌های خونی و رحم، عمل می‌کنند. تصور کنید، یک سرطان نادر و نسبتاً سریع الرشد می‌تواند در چنین مکانی ایجاد شود. آن سرطان لیومیوسارکوم یا LMS نام دارد. اگرچه این نام کمی پیچیده است، اما درک ساده آن می‌تواند برای شما و عزیزانتان بسیار مهم باشد.

لیومیوسارکوم (LMS) دقیقاً چیست؟

به عبارت ساده، لیومیوسارکوم (LMS) نوعی سرطان نادر و تهاجمی است که از عضلات صاف بدن ما شروع می‌شود. این عضلات صاف در بسیاری از نقاط بدن ما یافت می‌شوند. به عنوان مثال:

• مثانه
• رگ‌های خونی
• روده بزرگ و کوچک
• معده
• رحم

این سرطان که LMS نام دارد، به گروه بزرگی از سرطان‌ها به نام سارکوم بافت نرم تعلق دارد. یکی از نکات خطرناک در مورد این سرطان این است که این سلول‌های سرطانی خیلی سریع رشد می‌کنند. گاهی اوقات، تومور می‌تواند در عرض یک ماه دو برابر شود. همچنین، این سلول‌های سرطانی می‌توانند از طریق جریان خون حرکت کرده و به هر بافت نرمی در بدن گسترش یابند.

برخی افراد در مراحل اولیه هیچ علامتی را تجربه نمی‌کنند. زمانی که علائم ظاهر می‌شوند، بیماری ممکن است کاملاً شدید شده باشد. بنابراین، می‌تواند تهدید کننده زندگی باشد. با این حال، اگر زود تشخیص داده شود و به درستی درمان شود، احتمال زیادی برای بهبودی کامل وجود دارد.

طبیعی است که وقتی سرطان در شما تشخیص داده می‌شود، احساس سردرگمی و شوک کنید. به یاد داشته باشید که تنها نیستید. تیم پزشکی شما در کنار شماست. آنها می‌توانند هرگونه اطلاعات یا پشتیبانی مورد نیاز شما را در اختیارتان قرار دهند.

انواع اصلی سرطان LMS کدامند؟

سرطان LMS را می‌توان بر اساس محل بروز آن به سه نوع اصلی تقسیم کرد.

علائم این سرطان چیست؟

علائم سرطان LMS بسته به اندازه تومور و محل آن بسیار متفاوت است. برخی از افراد ممکن است در ابتدا هیچ علامتی نداشته باشند. با این حال، با رشد تومور، برخی از علائم ممکن است شروع به ظاهر شدن کنند.

دلیل توسعه LMS چیست؟

پزشکان هنوز علت دقیق این موضوع را پیدا نکرده‌اند. با این حال، اعتقاد بر این است که دو عامل اصلی ممکن است در این امر نقش داشته باشند. یکی تغییرات ژنتیکی ارثی است. دیگری اینکه در طول زندگی، تغییرات تصادفی در ژن‌های خود فرد باعث می‌شود سلول‌های طبیعی به طور غیرقابل کنترل رشد کنند و به سلول‌های سرطانی تبدیل شوند.

محققان ارتباطی بین سرطان LMS و برخی شرایط ژنتیکی پیدا کرده‌اند. برخی از این شرایط عبارتند از:

• سندرم گاردنر
• سندرم گورلین
• رتینوبلاستومای ارثی
• سندرم لی-فرامنی
• نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1)
• اسکلروز توبروس

چگونه این بیماری را تشخیص دهیم؟

اگر علائمی در شما ایجاد شود، پزشک ابتدا شما را معاینه فیزیکی کرده و در مورد علائمتان سوال می‌کند. سپس، برای تعیین اندازه و محل دقیق سرطان، آزمایش‌های تصویربرداری خاصی را تجویز می‌کند.

• آنژیوگرافی - برای بررسی رگ‌های خونی
• سی تی اسکن (توموگرافی کامپیوتری - سی تی اسکن)
• اسکن ام آر آی (تصویربرداری رزونانس مغناطیسی - ام آر آی)
• اسکن PET

بیوپسی شامل برداشتن یک تکه بسیار کوچک از بافت تومور سرطانی و ارسال آن به آزمایشگاه برای بررسی زیر میکروسکوپ است. یک آسیب‌شناس بافت را بررسی می‌کند تا مشخص شود که آیا سرطان LMS است یا خیر.

درمان‌های LMS چیست؟

درمان به اندازه، نوع، محل سرطان و میزان گسترش آن بستگی دارد. چندین گزینه اصلی درمان وجود دارد.

• جراحی: در صورت امکان، درمان اصلی LMS جراحی برای برداشتن کامل تومور است. هدف، جلوگیری از بازگشت سرطان است.
• شیمی درمانی: اگر تومور بزرگ باشد یا اگر سلول‌های سرطانی به سایر قسمت‌های بدن گسترش یافته باشند، پزشک ممکن است شیمی درمانی را توصیه کند.
• پرتودرمانی: گاهی اوقات پرتودرمانی قبل از جراحی برای کوچک کردن تومور (درمان نئوادجوانت) انجام می‌شود. همچنین پس از جراحی برای از بین بردن سلول‌های سرطانی باقی مانده (درمان کمکی) استفاده می‌شود.
• درمان هدفمند: این یک روش درمانی جدیدتر است. در این روش از داروهایی استفاده می‌شود که فقط سلول‌های سرطانی را هدف قرار داده و به آنها آسیب می‌رسانند. این درمان ممکن است به تنهایی یا همراه با سایر درمان‌ها ارائه شود.

چشم انداز این بیماری چیست؟

پیش‌آگهی LMS از فردی به فرد دیگر بسیار متفاوت است. این پیش‌آگهی عمدتاً تحت تأثیر مرحله، اندازه و محل سرطان قرار دارد. مهمترین نکته این است که اگر بیماری زود تشخیص داده و درمان شود، می‌توان آن را به طور کامل درمان کرد.

با این حال، اگر بیماری دیر تشخیص داده شود، یعنی در مراحل پیشرفته مانند مرحله ۴، درمان کمی پیچیده‌تر می‌شود. در چنین حالتی، اگرچه نمی‌توان بیماری را به طور کامل درمان کرد، اما درمان می‌تواند آن را کنترل کرده و طول عمر بیمار را افزایش دهد.

میزان بقا فقط آماری است که بر اساس داده‌های افرادی که در گذشته به این بیماری مبتلا بوده‌اند، محاسبه شده است. بنابراین، بر اساس این اعداد در مورد آینده خود تصمیم نگیرید یا نگران آن نباشید. بهترین کسی که دقیقاً می‌داند وضعیت شما چیست، پزشکی است که شما را درمان می‌کند. در این مورد با او رک و راست صحبت کنید.

سوالات مهمی که باید از پزشک خود بپرسید

وقتی متوجه می‌شوید که به سرطان LMS مبتلا هستید، طبیعی است که سوالات زیادی در ذهنتان داشته باشید. مهم است که این سوالات را از پزشک خود بپرسید و درک روشنی از وضعیت خود داشته باشید.

• سرطان من در کدام قسمت بدنم قرار دارد؟
• آیا سرطان به جاهای دیگر هم سرایت کرده است؟
• سرطان من در چه مرحله‌ای است؟
• چه گزینه‌های درمانی دارم؟
• خطرات و عوارض جانبی این درمان‌ها چیست؟
• احتمال بازگشت سرطان پس از درمان چقدر است؟
• در مورد آینده بیماری من چه اطلاعاتی می‌توانید به من بدهید؟

وقتی به یک بیماری نادر مانند این مبتلا هستید، طبیعی است که احساس تنهایی کنید. اگر می‌توانید، به یک گروه حمایتی برای افراد مبتلا به این بیماری بپیوندید. این می‌تواند منبع بسیار خوبی برای قدرت ذهنی شما باشد. به یاد داشته باشید، تیم پزشکی شما همیشه برای کمک به شما آنجاست.

لیومیوسارکوم، لیومیوسارکوم، LMS، سرطان، سرطان عضله صاف، سارکوم بافت نرم، سرطان رحم