وقتی یک سریال تلویزیونی یا فیلمی در مورد تحقیقات جنایی از تلویزیون تماشا میکنید، حتماً دیالوگهایی مانند «فقط وقتی گزارش DNA بیاید میتوانیم دقیقاً بگوییم مجرم کیست» را شنیدهاید، درست است؟ گاهی اوقات ممکن است در روزنامه دیده باشید که جسد یک مرده سالها بعد از طریق آزمایش DNA شناسایی شده است. انگشتنگاری DNA دقیقاً چیست که همه در مورد آن صحبت میکنند؟ امروز، در مورد این فناوری شگفتانگیز صحبت خواهیم کرد که میتواند یک فرد را درست مانند اثر انگشت، اما با دقت و صحت بیشتر، شناسایی کند.
«نقشه ژنتیکی» درون بدن ما
به عبارت ساده، DNA مجموعهای از دستورالعملهای کوچک است که در داخل هر سلول بدن ما یافت میشود. درست مانند نقشه ساخت یک خانه، تمام اطلاعاتی که بدن ما برای رشد، توسعه و عملکرد صحیح روزانه به آن نیاز دارد، به صورت کد در این DNA نوشته شده است. نام کامل DNA، دئوکسی ریبونوکلئیک اسید است.
این زنجیره DNA از ۴ نوع ترکیب شیمیایی تشکیل شده است. ما به اینها «باز» میگوییم. اینها به صورت جفت جفت کنار هم قرار میگیرند تا «جفت باز» را تشکیل دهند. میتوانید تصور کنید، حدود ۳ میلیارد از این جفتها فقط در یک سلول بدن ما وجود دارد! ترتیب اتصال اینها به یکدیگر به سلولهای ما میگوید که چگونه سلولهای جدید و یکسانی بسازند.
این مجموعه کامل DNA در بدن ما « ژنوم » نامیده میشود. نکته شگفتانگیز اینجاست. هر انسانی در جهان ۹۹.۹٪ ژنوم یکسانی دارد. بله، DNA شما و DNA کسی که نمیشناسید ۹۹.۹٪ یکسان است. اما همین تفاوت کوچک ۰.۱٪ چیزی است که من و شما را از نظر جسمی و روحی متفاوت میکند. نه تنها رنگ پوست ، بافت مو، قد، بلکه حساسیت ما به برخی بیماریها نیز با این تفاوت کوچک تعیین میشود.
فناوری انگشتنگاری DNA از مواد شیمیایی برای جداسازی این رشتههای DNA و شناسایی قسمتهایی که مختص شما هستند و 0.1٪ متفاوت هستند، استفاده میکند. نتیجه نهایی یک الگوی راه راه است. این الگو را میتوان با الگویی که از نمونه DNA دیگری به دست آمده است، مقایسه کرد.
خب، چطور میتوان اثر انگشت DNA را به دست آورد؟
این آزمایش آنقدرها هم که فکر میکنید پیچیده یا ترسناک نیست. این آزمایش نیاز به نمونهبرداری از سلولهای بدن شما دارد.
- داخل دهان: میتوانید با استفاده از یک گوشپاککن، داخل دهان را از سمت گونه بتراشید.
- پوست: یک تکه بسیار کوچک از پوست.
- از مو: ریشه درخت مو.
- مایعات بدن: از بزاق، عرق یا سایر مایعات بدن.
اما سادهترین و رایجترین روش از بین همه این روشها، گرفتن نمونه خون است .
آنچه در آزمایشگاه اتفاق میافتد به سادگی این است:
۱. جداسازی DNA: مواد شیمیایی به نمونه اضافه میشوند و DNA از سلولهای موجود در آن جدا میشود.
۲. برش DNA: در مرحله بعد، یک فرآیند شیمیایی دیگر این زنجیرههای طولانی DNA را به الگوهای تکرارشونده خاصی که نیاز داریم، تجزیه میکند. اینها بخشهایی هستند که از فردی به فرد دیگر متفاوت هستند.
۳. کپیسازی: اکنون این قطعات کوچک DNA میلیونها بار کپی میشوند، به این معنی که در نسخههای زیادی ساخته میشوند و اندازه آنها افزایش مییابد. سپس آزمایش آنها آسانتر میشود.
۴. تشخیص الگو: در مرحله بعد، این قطعات DNA در یک محیط ژل مانند قرار داده میشوند و جریان الکتریکی از آن عبور داده میشود. سپس قطعات DNA بر اساس اندازهشان به قطعات بزرگ و کوچک تقسیم میشوند و از طریق ژل حرکت میکنند. سپس، هنگامی که یک رنگ مخصوص اضافه میشود، این رشتههای DNA جدا شده زیر نور ماوراء بنفش یا پرتو لیزر میدرخشند.
در نهایت، ما یک الگوی راه راه، درست مانند بارکد روی یک محصول سوپرمارکتی، به دست میآوریم. این الگو، «اثر انگشت DNA» منحصر به فرد شماست. این الگو را میتوان با الگویی از نمونه شخص دیگری با دقت ۱۰۰٪ مقایسه کرد.
مزایای واقعی انگشت نگاری DNA چیست؟
از روزی که این فناوری در سال ۱۹۸۴ کشف شد، مزایای آن یکی پس از دیگری افزایش یافته است. مزایای آن را میتوان عمدتاً به دو بخش تقسیم کرد.
| میدان | موارد استفاده |
|---|---|
| حقوقی و قضایی | |
| تحقیقات جنایی | شواهد، مانند یک تار مو یا لکه خون، که در صحنه جرم پیدا شده است را با مظنون مطابقت دهید یا تأیید کنید که مظنون، فرد مناسبی است. |
| جستجوی بستگان | به طور دقیق تأیید کنید که والدین کودک (آزمایش تعیین پدر)، خواهر و برادر و سایر خویشاوندان خونی او چه کسانی هستند. |
| شناسایی افراد | تأیید هویت اجسادی که در اثر تصادف یا بلایای طبیعی فوت کردهاند و قابل شناسایی نیستند. |
| کاربردهای پزشکی | |
| پیوند عضو | بررسی کنید که آیا بافتهای یک اهداکننده با بافتهای بیماری که به عضو نیاز دارد، سازگار است یا خیر. |
| شناسایی بیماریهای ارثی | از قبل بفهمید که آیا بیماریهای ارثی دارید یا در معرض خطر ابتلا به آنها هستید. |
| یافتن درمان بیماریها | تحقیقات به شناسایی تغییرات ژنتیکی که باعث این بیماریهای ارثی میشوند و یافتن درمانهایی که میتوانند آنها را درمان کنند، کمک میکند. |
آیا میتوان از قبل از بیماریهای خانواده مطلع شد؟
بله، این یک کاربرد پزشکی بسیار مهم از فناوری DNA است. برخی بیماریها وجود دارند که از نسلی به نسل دیگر از طریق ژنها منتقل میشوند. به عنوان مثال، برخی از انواع سرطان (سرطان سینه، تخمدان، روده بزرگ)، بیماریهای قلبی و بیماریهایی مانند تالاسمی که در کشور ما شایع است.
اگر کسی در خانواده شما بیماری مشابهی دارد، میتوانید از طریق آزمایش DNA بفهمید که آیا شما هم استعداد ژنتیکی ابتلا به آن بیماری را دارید یا خیر. این بدان معنا نیست که شما قطعاً به این بیماری مبتلا خواهید شد. با این حال، دانستن اینکه در معرض خطر ابتلا هستید، فرصت بسیار خوبی را برای محافظت از خود در برابر بیماری یا تشخیص زودهنگام آن با ایجاد تغییرات سالم در سبک زندگی و انجام به موقع آزمایشهای پزشکی لازم به شما میدهد. اگر در این مورد نگرانی دارید، بهترین کار این است که با پزشک خانواده یا متخصص خود صحبت کنید.
پیام مفید برای خانه
- انگشتنگاری DNA یک آزمایش ژنتیکی بسیار دقیق است که میتواند هویت فرد را شناسایی کند. هر فرد الگوی DNA منحصر به فردی دارد.
- این روش به طور گسترده در سراسر جهان برای اهداف قانونی مانند تحقیقات جنایی و تأیید نسب استفاده میشود.
- این فناوری همچنین برای اهداف پزشکی مانند پیوند عضو، شناسایی بیماریهای ارثی و یافتن درمان برای آنها بسیار مهم است.
- این آزمایش میتواند از هر نمونه سلولی از بدن، مانند بزاق، خون یا فولیکول مو استفاده کند.
- اگر میخواهید در مورد سابقه پزشکی یا خطرات ژنتیکی خانواده خود بدانید، با پزشک خود در این مورد صحبت کنید و توصیههای مناسب را دریافت کنید.
💬 Comments (0)
هنوز هیچ نظری ارسال نشده است. برای اولین بار نظر خود را اینجا اضافه کنید.
نظر خود را اضافه کنید