Ás veces tes dificultades para camiñar, perdes entumecemento nas extremidades ou te sentes cansado todo o tempo sen motivo? Sentes tamén que estes síntomas non comezan de súpeto, senón que aumentan gradualmente co tempo? Entón, é moi importante que coñezas esta afección chamada síndrome da síndrome posproliferativa da que falamos hoxe. Aínda que é un tema un pouco complicado, falaremos del de forma moi sinxela, dun xeito que poidas entender.
Que é simplemente PPMS?
Ben, primeiro vexamos que é a EMPP. A palabra EMPP significa " Esclerose Múltiple Progresiva Primaria". Trátase dun tipo de enfermidade chamada "Esclerose Múltiple" ( EM ).
En poucas palabras, a esclerose múltiple (EM) é unha afección na que o sistema inmunitario do noso corpo, o sistema que nos protexe das enfermidades, ataca por erro o noso propio sistema nervioso. Isto interrompe o fluxo de información entre o cerebro, a medula espiñal e o resto do corpo.
Actualmente hai dous tipos principais de esclerose múltiple.
1. EM remitente-recorrente (EMRR): prodúcese cando os síntomas empeoran de súpeto (chamámoslle "recaída") e, despois dun tempo, os síntomas melloran ou desaparecen por completo (remisión). É coma a choiva: cae de súpeto, cae e volve aparecer.
2. EM progresiva primaria (EMPP): O tipo do que falamos hoxe, a EMPP, é unha historia diferente. Neste caso, os síntomas non se agravan repentinamente e despois desaparecen. En cambio, os síntomas empeoran gradualmente co tempo. Como unha chuvisca, móllase un pouco e despois móllase moito. Ás veces, os síntomas poden agravarse, pero iso é raro.
Aproximadamente o 10 % dos pacientes con esclerose múltiple padecen este tipo de esclerose múltiple, chamada EMPP.
Cales son os principais síntomas da síndrome da sclerosi multiplíca posparto (SMPP)?
Na síndrome premenstrual posparto (EMPP), os síntomas poden non ser moi evidentes ao principio. Pero co tempo, fanse máis graves. Estes síntomas poden variar dunha persoa a outra. Vexamos os principais síntomas que podes experimentar.
| Síntoma | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Dificultade para camiñar | Este é o síntoma máis común da síndrome posparto preexistente. Pode resultar difícil camiñar debido á debilidade, rixidez ou perda de equilibrio nas pernas. |
| Fatiga frecuente | Sensación de cansazo extremo, mesmo despois de durmir ben e non facer nada. Isto é moito máis que o cansazo normal. |
| Adormecemento ou perda de sensibilidade nas extremidades | Podes sentir entumecemento, formigueo ou perda de sensibilidade en varias partes do corpo, especialmente nas mans e nos pés. |
| Cambios na visión | Pode producirse visión borrosa, visión dobre ou dor ocular. |
| Rixidez ou debilidade muscular | Os músculos vólvense ríxidos (espasticidade), o que dificulta dobralos e relaxalos. A forza muscular tamén diminúe. |
| Problemas urinarios e intestinais | Poden producirse problemas como unha necesidade repentina de ouriñar, incapacidade para controlar a micción ou dificultade para ouriñar. |
| Problemas de pensamento e memoria (néboa mental) | Poden producirse cousas como dificultade para concentrarse, perda de memoria e dificultade para atopar palabras. |
O máis importante é non dar por feito que tes síndrome de sclerosis postraumática parcial só porque teñas un ou dous destes síntomas. Estes síntomas tamén poden observarse en moitas outras afeccións. Polo tanto, é importante consultar un médico para obter un diagnóstico axeitado.
Por que se desenvolve a síndrome da síndrome ppm? Cal é a causa?
De feito, a causa exacta da esclerose múltiple ou SMPP aínda se descoñece, pero os investigadores cren que é unha combinación de factores.
- Predisposición xenética: se alguén da túa familia ten esclerose múltiple, ti tamén tes un pequeno risco de desenvolvela. Pero este é un risco moi pequeno. Isto significa que é pouco probable que os nenos a desenvolvan só porque os seus pais a tiveron.
- Factores ambientais: Crese que a exposición a certos virus ou infeccións bacterianas tamén inflúe no desenvolvemento da esclerose múltiple.
- Activación do sistema inmunitario: como mencionamos anteriormente, o que ocorre aquí é que o noso propio sistema inmunitario dana a cuberta protectora (vaíña de mielina) que rodea as células nerviosas . Este dano interrompe a transmisión de mensaxes a través dos nervios.
Como se diagnostica a síndrome da síndrome ppm?
Non existe unha única proba que poida confirmar a síndrome da síndrome posproliferativa. Un médico diagnostica a enfermidade examinando coidadosamente os síntomas, o historial médico e os resultados de varias probas. Isto significa que é un proceso que leva algún tempo.
Aquí tes algunhas das principais probas que se realizan.
| Proba | Que ves nisto? |
|---|---|
| resonancia magnética | Isto axuda a buscar lesións nos nervios do cerebro e da medula espiñal. Trátase dunha proba esencial para diagnosticar a síndrome da síndrome posproliferativa. |
| Punción lumbar | Introdúcese unha pequena agulla na medula espiñal para extraer unha pequena cantidade de líquido cefalorraquídeo e examinala para detectar a presenza de proteínas específicas («bandas oligoclonais») que se observan na esclerose múltiple. |
| Análises de sangue | Realízanse análises de sangue para garantir que non haxa outras afeccións médicas (por exemplo, deficiencias vitamínicas ou outras enfermidades autoinmunes) que poidan estar a causar estes síntomas. |
| Tomografía de coherencia óptica (OCT) | Trátase dunha exploración indolora. Úsase para medir os danos nos nervios da parte posterior do ollo (o nervio óptico). A esclerose múltiple tamén pode danar estes nervios. |
A síndrome da síndrome ppm adoita diagnosticarse entre os 40 e os 50 anos, pero a afección pode ocorrer a calquera idade.
Cales son os tratamentos para a SMPP?
Aínda non existe cura para a síndrome preexistente pospléxica. Non obstante, existen tratamentos que poden frear a progresión da enfermidade e facilitar a vida ao controlar os síntomas.
O tratamento pódese dividir en dúas partes principais:
1. Terapias modificadoras da enfermidade (TMD)
Estes medicamentos funcionan ralentizando os danos nos nervios causados pola enfermidade e reducindo a velocidade á que a enfermidade empeora. Un dos principais DMT aprobados para a EMPP é ocrelizumab (Ocrevus®) . Este medicamento pode axudar a controlar a velocidade á que os síntomas empeoran, ata certo punto.
2. Xestión dos síntomas
Isto é moi importante. Empréganse varios tratamentos para controlar os síntomas que afectan á vida diaria.
- Fisioterapia : o exercicio e outros tratamentos proporcionan alivio da rixidez muscular, a debilidade e os problemas de equilibrio .
- Terapia ocupacional: Ensina métodos e dispositivos para facilitar as tarefas cotiás (por exemplo, vestirse, cociñar).
- Medicación: O seu médico pode recetarlle varios medicamentos para síntomas como problemas de control urinario, dor, fatiga e depresión .
O seu médico desenvolverá un plan de tratamento axeitado para vostede. Antes de comezar calquera tratamento, fale co seu médico sobre os posibles efectos secundarios.
Que esperar ao vivir con SMPP?
A síndrome preexistente posproliferativa (SPP) é unha afección que pode ter un grande impacto na túa vida diaria. A medida que os síntomas empeoran, pode que teñas que facer algúns cambios para garantir a túa seguridade e evitar accidentes.
Por exemplo, pode que precises usar un andador ou unha cadeira de rodas cando teñas dificultades para camiñar. Lembra que o seu uso non é unha derrota, senón unha forma de manter a túa independencia e axudarche a facer as cousas que necesitas facer.
Vivir cunha enfermidade crónica coma esta pode afectarche tanto física como mentalmente. É normal sentirte triste e ansioso. En momentos coma estes, falar cun conselleiro de saúde mental e compartir os teus sentimentos con alguén en quen confías pode ser un gran alivio.
A SMPP non afecta directamente a esperanza de vida, pero as complicacións da enfermidade poden afectar a calidade de vida.
Cando debería ir ao médico?
Se tes síndrome de síndrome preexistente posparto (SPP), é importante manter o contacto regular co teu médico. Busca consello médico, especialmente se:
- Se os seus síntomas empeoran tanto que afectan as súas actividades diarias.
- Se hai parálise, dor persistente ou entumecemento na extremidade.
- Se caes e te lesionas por perda de equilibrio, vai inmediatamente á Unidade de Tratamento de Urxencias (UTE) .
- Se os efectos secundarios do tratamento son graves.
Preguntas para facerlle ao teu médico
- Teño esclerose pulmonar parcial ou outro tipo de esclerose múltiple?
- Como podo xestionar os meus síntomas?
- Necesito tratamento de fisioterapia ou terapia ocupacional?
- Cales son os efectos secundarios dos medicamentos que recomendas?
- Necesitarei unha axuda para a mobilidade como unha cadeira de rodas?
Mensaxe para levar a casa
- A EMPP é un tipo de esclerose múltiple no que os síntomas non se agravan de súpeto, senón que empeoran gradualmente co tempo.
- Non se coñece ningunha causa nin cura, pero existen tratamentos moi eficaces para frear a progresión da enfermidade e controlar os síntomas.
- Para o diagnóstico requírense varias probas, como unha resonancia magnética e unha punción lumbar.
- Con tratamento e cambios no estilo de vida, podes controlar os teus síntomas e vivir unha vida plena.
- Se nota algún cambio nos seus síntomas ou ten algunha preocupación, fale co seu médico inmediatamente.
👩🏽⚕️ Preguntas adicionais (FAQs)
💬 Que tipo de enfermidade é a EMPP (Esclerose Múltiple Primaria Progresiva)?
A EMPP é unha enfermidade grave (EM) que se produce cando o noso propio sistema inmunitario ataca a vaíña de mielina (a cuberta dos nervios) no noso cerebro e medula espiñal. Non se desenvolve de súpeto, senón que progresa gradualmente co tempo, debilitando a capacidade do paciente para camiñar e traballar.
💬 Cales son os primeiros síntomas da síndrome da sclerosi multiplíca posparto (SPPM)?
Nas primeiras etapas, podes sentir unha gran pesadez nas pernas, entumecemento e fatiga rapidamente. A miúdo podes perder o equilibrio e tropezar ao camiñar. Estes síntomas aumentarán gradualmente día a día e non desaparecerán.
💬 Pódese curar completamente esta enfermidade?
Desafortunadamente, aínda non existe cura para a síndrome da síndrome premenstrual posparto (SPP). Non obstante, os novos medicamentos (ocrelizumab) e a fisioterapia poden axudar a controlar a progresión da enfermidade en gran medida e proporcionar alivio ao paciente.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario