A enfermidade de Alzheimer e a opinión da nosa sociedade: deberiamos ser conscientes disto?

Esquécese a túa nai, pai, avoa ou tía anciá de cousas pequenas? Esquécese de súpeto o que ía dicir mentres falaba? Din os membros da familia: "Ah, así é cando te fas maior"? É certo que é normal esquecer as cousas pequenas a medida que te fas maior. Pero non todo o esquecemento forma parte de "facerse maior". Ás veces, estes poden ser signos temperáns dunha enfermidade como o Alzheimer. A esta enfermidade non lle importa a raza, a relixión ou o xénero. Calquera pode desenvolvela. Pero a forma en que fomos criados, a nosa cultura e as nosas crenzas inflúen moito na forma en que afrontamos esta enfermidade. Falemos diso hoxe.

Cales son as crenzas máis comúns na nosa sociedade sobre o alzhéimer?

Existen diferentes opinións na nosa sociedade sobre a enfermidade de Alzheimer e outras enfermidades semellantes de perda de memoria (demencia). Debido a estas opinións, ás veces é demasiado tarde para buscar un tratamento axeitado. Pensa niso, son estas cousas familiares para ti tamén?

• "Así é cando te fas maior": Moita xente pensa que a perda de memoria é normal a medida que envellece. Polo tanto, ignoran os primeiros signos de perda de memoria.
• Falta de consciencia: Moita xente descoñece que o alzhéimer é unha enfermidade que afecta o cerebro. Non queren falar diso porque o ven como unha enfermidade mental.
• Vergoña e culpa: Moita xente agocha estas doenzas porque lles dá vergoña dicir: «Alguén da nosa familia ten unha enfermidade mental».
• Desconfianza na medicina occidental: Algunhas persoas inclínanse máis pola medicina tradicional (medicina local) que polos medicamentos recetados polos médicos. Isto pode provocar atrasos no diagnóstico.
• Exceso de respecto polos maiores: Na nosa cultura, respectamos moito aos maiores. Iso é algo bo. Pero ás veces, atrasamos o tratamento só porque respectamos a súa opinión, como: "Mamá/papá non quere ir ao médico".
• Non compartir os problemas familiares: A crenza de que "os asuntos familiares deben quedar na casa" fai que a xente sexa reticente a contarlle a alguén de fóra, mesmo a un médico, os cambios mentais dun membro da familia.
• Esperar ata unha emerxencia: É común non ver un médico ata que a enfermidade é moi grave, o que significa que se trata dunha emerxencia.
• Confiar na relixión: É bo atopar consolo nas crenzas e rituais relixiosos. Non obstante, ás veces, ignorar o tratamento médico e confiar unicamente nos rituais relixiosos para obter alivio pode empeorar a enfermidade.

Como inflúen estas crenzas no diagnóstico e no tratamento?

Debido aos fortes lazos familiares na nosa sociedade, cando unha persoa maior comeza a mostrar signos de demencia, a primeira en intervir para coidala é a súa familia. Normalmente, unha filla, un fillo ou unha nora asume esta responsabilidade. É algo moi nobre. Pero ás veces, as nosas crenzas culturais poden atrasar o diagnóstico e o tratamento.

Expliquémolo máis detalladamente na táboa seguinte.

"Que dirá a xente?" - Como afecta este estigma

O estigma, en poucas palabras, é a percepción negativa de algo, a interpretación negativa que ten. Esta vergoña e medo adoitan asociarse a trastornos de saúde mental como o alzhéimer. Isto pode facer que outras persoas se sintan discriminadas e discriminadas. Incluso podes sentirte culpable por iso.

As cousas prexudiciais que poden ocorrer por mor desta vergoña son:

• Resistencia a pedir axuda, obter un diagnóstico ou buscar tratamento.
• Da familia, amigos, veciñosFalta de comprensión e apoio.
• Grave estrés psicolóxico para o coidador do paciente.
• O paciente e a familia experimentan vergoña, culpa e dúbidas sobre si mesmos .

A mellor maneira de xestionar esta vergoña é falar diso abertamente. Fala co teu médico sobre iso. Se é necesario, únete a un grupo de apoio con persoas que tiveron experiencias semellantes. Pode ser moi empoderador saber que non estás só.

A comunidade LGBTQ+ e a enfermidade de Alzheimer: desafíos especiais

Cando alguén da comunidade LGBTQ+ (lesbianas, gais, bisexuales, transxénero e outras persoas) contrae alzhéimer, enfróntase a desafíos adicionais e únicos.

Hai varias razóns para iso:

• Falta de apoio familiar: Ás veces, debido a vivir só, illado da familia, non hai ninguén que coide de ti cando estás enfermo.
• Estigma: o risco de ser excluído socialmente debido tanto á identidade sexual como á enfermidade de Alzheimer.
• Soidade: Sentirse extremadamente só cando se está enfermo, debido a vivir só, sen fillos nin familiares próximos.

En tales circunstancias, é moi importante planificar o futuro canto antes.

• Atopa un médico que te comprenda: É importante atopar un médico que respecte a túa identidade, te trate a ti e á túa parella por igual e que che faga sentir cómodo facendo preguntas.
• Busca apoio: se non tes apoio familiar, busca axuda de amigos, coñecidos ou organizacións que apoien á comunidade LGBTQ+ que poidan axudarte.
• Planifica o futuro: É importante preparar un documento legal (directiva anticipada) sobre as túas necesidades futuras de coidados e tratamento médico o antes posible despois de que comecen os síntomas, mentres aínda podes tomar decisións. Por exemplo, isto podería incluír nomear a alguén para que tome decisións médicas por ti se non podes tomar decisións (poder notarial duradeiro para a atención médica) ou declarar os teus desexos por escrito sobre certos tratamentos médicos (testamento vital). É mellor buscar o asesoramento dun avogado para isto.