¿Reikuaápa pe Atrofia Muscular Espinal (SMA) rehegua?

¿Reñandu piko nde memby michĩmi ikangyveha ambue mitãgui, térã ijetuʼuha ojoko porã hag̃ua ijajúra? Térã ikatu ne memby tuichavéva hoʼa meme térã ijetuʼu ojupi hag̃ua eskalérape? Ikatu peimo’ã ko’ãva ha’eha mba’e normal ha pemboyke, ha katu ko árape ñañe’ẽta peteĩ razón seria rehe ikatúva sapy’ánte oĩ hapykuéri. Upéva ha’e Atrofia Muscular Espinal , térã SMA ñande pohanohára ja’eháicha.

Oĩ porã, upéicharõ mba'épa ko SMA?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, kóva haʼe peteĩ mbaʼasy genética. Umi múskulo oĩva ñande retépe omýi ha ombaʼapo hag̃ua, tekotevẽ osẽ peteĩ mensáhe ñane akãgui umi múskulope. Ko'ã marandu ogueraha umi célula nerviosa especial (neuronas motoras) ñande médula espinal-pe. Ja'e porãsérõ, ko'ã célula nerviosa ha'e umi ome'êva comando umi músculo-pe "oñecontrae" ha "oñembopuku".

SMA-pe, peteĩ defecto genético ojapo ko’ã célula nerviosa mbeguekatúpe ikangy ha omano. Ñapensamína peteĩ alambre ogueraháva electricidad peteĩ aparato eléctrico-pe mbeguekatúpe oñembyaívaicha, ha saʼive pe electricidad ikatúva ogueraha. Upéicha avei, umi célula nerviosa ikangyvévo, ikangy avei umi mensáhe omondovaʼekue umi múskulope. Upéicha rupi umi múskulo mbeguekatúpe oñemboguejy ha ndojeporúi rupi imbarete . Péva ha’e pe jaheróva atrofia muscular.

Mba’épa umi tipo principal SMA rehegua.

SMA ndo’afectái peteĩcha opavavetépe. Ojedividi heta tipo principal-pe ojehechávo edad oñepyrũhápe umi síntoma ha mba’éichapa ivaieterei pe mba’asy. Umi mba’e oñemomba’eguasúva peteĩ mitã ohupytýva okakuaa aja -ha’eháicha ojejoko ijajúra, oguapy ha oguata - tuicha mba’e ko clasificación-pe.

Ikatu hag̃uáicha ñantende porãve, jahechamína koʼãichagua peteĩ cuadrope.

Ko'ágã ñañe'ẽmi peteĩteĩ ko'ã tipo rehe michĩmi detalle reheve.

SMA tipo 1 (mba’asy Werdnig-Hoffmann) rehegua .

Kóva ha’e pe tipo ojehechavéva ha ivaivéva. Ko'ã mitã ohechauka síntoma orekóva 6 meses mboyve. Hetavépe, umi mba’asy oñepyrũ ojekuaa 3 jasy guive. Kóva ha’e peteĩ experiencia hasyetereíva peteĩ sy ha túvape ĝuarã. Pe mitã oñeñandu hekove’ỹha. Peteĩ muñeca trapo-icha. Pe ijajúra ndaikatúi ojejoko porã. Umi ipehẽngue oñemoĩ yvýre. Hasy rupi jay’u kamby ha ja’u jepe tembi’u, ikatu oiko deficiencia nutricional. Avei, umi múskulo oipytyvõva ñande pytuhẽrã ikangy, upévare tuicha pe riesgo oguerekóva infección respiratoria . Pe mba’e ñembyasy ha’e heta ko’ã mitã ndoikovéi 2 áño.

SMA tipo 2 (mba’asy Dubowitz) rehegua .

Kóva ha’e peteĩ tipo de gravedad intermedia. Eñeimahinamína, ne memby oguapy porã ha oñembosarái, ha katu noñeha’ãi opu’ã térã oguata 6-7 mese rupi. Péva ha’e mokõiha tipo de condición. Umi mba’asy oñepyrũ jepi mitã ikatu mboyve opu’ã ha oguata ha’eño. Ko’ã mitã ikatu oguereko mbarete michĩmi ijyva ári ipy reheguágui. Péro haʼekuéra ndaikatúi opuʼã ha oguata haʼeño. Itujavévo ohóvo, ikatu imitãrusúpe, ikatu oikotevẽ apoyo oguapy hag̃ua. Ikatu avei hasy chupekuéra orrespira oke jave, upévare ojeguerekova’erã avei en cuenta upéva. Odepende mba’éichapa ivaieterei umi síntoma, ikatu mbykyve pe tekove pukukue normal-gui.

SMA tipo 3 (síndrome de Kugelberg-Welander) rehegua .

Kóva ha’e peteĩ forma relativamente suave. Umi mba’asy ko’ãichagua ojekuaa 1 1/2 ary (18 jasy) guive imitãrusúpe. Ko'ã mitã ikatu oguata ha oñembo'y ijehegui. Péro pe provléma ningo hoʼa jepi, hasy chupekuéra oñani ha otyryry, ha hasyeterei chupekuéra opuʼã hag̃ua peteĩ síllagui térã ojupi hag̃ua eskalérape. Umi múskulo ikangy ohóvo ohasávo pe tiémpo, ikatu oikotevẽ silla de rruéda pytyvõ hekovépe. Péro pe notísia iporãva haʼe hína koʼã mitã ikatuha oiko peteĩ vída normál.

SMA tipo 4 (SMA kakuaáva) .

Kóva ha’e peteĩ tipo ndahetáiva. Umi mba’asy oñepyrũ okakuaapa rire, jepiveguaicha 20 térã 30 ary. Ikatu reñandu kangy michĩmi nde po ha nde py, ha sapy’ánte repytu’u mbyky. Koʼã síntoma oñepyrũ mbeguekatueterei, upévare heta áñorema oĩ voi ndoikuaáiva orekoha ko mbaʼasy. Ndoikói mba'eve tekove pukukue.

Ñanemandu’ava’erã, umi káso peichagua, pe iñimportantevéva ha’e jaikuaa pya’e pe mba’asy ha jaheka asesoramiento médico hekopete.

Mba’épa rejapo rehecháramo ko’ãichagua síntoma.

Resospecháramo ne memby orekoha peteĩva umi síntoma oĩva ko artíkulope, ani rekyhyje ha pyaʼe reho peteĩ doktór ikatupyrývape, koʼýte peteĩ pediatra ndive. Ani reñeha’ã rejediagnostica internet térã umi mba’e ohendúva rupive. Péva ikatu ipeligroso. Pe doktór ohecháta ne membýpe ha tekotevẽramo, neremondota ojejapo hag̃ua umi pruéva genética omoañete hag̃ua mbaʼéichapa añetehápe pe mbaʼasy. Oñemoañete ramo pe condición, oñemombe’úta ndéve pe tipo específico de manejo, fisioterapia ha umi tratamiento pyahu ha oúva.