ඔයාගේ ශරීරයේ අවයව පිහිටලා තියෙන්නේ වෙනස් විදිහකටද? අපි කතා කරමු හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් (Heterotaxy Syndrome) ගැන!

අපේ ඇඟ ඇතුළේ තියෙන හදවත, පෙනහළු, අක්මාව වගේ වැදගත් අවයව හැමෝගෙම වගේ එකම පිළිවෙළකට, නියමිත තැන්වලනේ පිහිටලා තියෙන්නේ, නේද? ඒක තමයි සාමාන්‍ය ක්‍රමය. ඒත් හිතන්නකෝ, සමහර වෙලාවට මේ අවයව එයාලා ඉන්න ඕන තැන්වල නෙවෙයි, ටිකක් වෙනස් විදිහට, වෙනස් තැන්වල පිහිටන්න පුළුවන්. අන්න ඒ වගේ ටිකක් දුර්ලභ, ඒත් දැනගෙන ඉන්න එක වැදගත් වෙන තත්ත්වයක් ගැන තමයි අපි අද කතා කරන්න යන්නේ. මේකට කියන්නේ හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් `(Heterotaxy Syndrome)` කියලා.

මොකක්ද මේ හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් `(Heterotaxy Syndrome)` කියන්නේ?

සරලවම කිව්වොත්, හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් කියන්නේ ඔයාගේ පපුවේ සහ උදරයේ තියෙන අභ්‍යන්තර අවයව අපි බලාපොරොත්තු වෙන සාමාන්‍ය තැන්වල නැතුව, වෙනස් තැන්වල පිහිටලා තියෙන එකටයි. හිතන්නකෝ, හැම මනුස්සයෙක්ම ඉපදෙද්දී, එයාලගේ අවයව ශරීරයේ නිශ්චිත තැන්වල තමයි පිහිටන්නේ. උදාහරණයක් විදිහට, හෙටරොටැක්සි තත්ත්වය තියෙන කෙනෙක්ගේ හදවතයි, ප්ලීහාවයි වම් පැත්තේ වෙනුවට දකුණු පැත්තේ පිහිටන්න පුළුවන්. මේ වගේ වෙනස්කම් නිසා සමහර වෙලාවට බරපතල සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇතිවෙන්න පුළුවන්, සමහර විට ජීවිතයටත් හානි වෙන්න පුළුවන්.

"හෙටරොටැක්සි" කියන වචනේ ඇවිල්ලා තියෙන්නේ ග්‍රීක භාෂාවෙන්. "හෙටරොස්" (`heteros`) කියන්නේ "වෙනස්" කියන එක, "ටැක්සිස්" (`taxis`) කියන්නේ "පිළිවෙළ, සැකැස්ම" කියන එක. එතකොට වෙනස් සැකැස්මක් කියන තේරුම තමයි එන්නේ. මේකට සමහර වෙලාවට `(Heterotaxia)` කියලත් කියනවා, නැත්නම් `(Atrial Isomerism)` කියලත් කියනවා.

හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එකෙන් බලපෑමක් වෙන්න පුළුවන් මොන අවයව වලටද?

මේ තත්ත්වය නිසා ඔයාගේ ශරීරයේ මේ වගේ අවයව වල පිහිටීමට සහ ක්‍රියාකාරීත්වයට බලපෑම් වෙන්න පුළුවන්:

• හදවත
• පෙනහළු
• අක්මාව
• ප්ලීහාව (Spleen)
• බඩවැල් (Intestines)

මේක `(Situs Solitus)` සහ `(Situs Inversus)` වලට වඩා වෙනස්ද?

ඔව්, මේවා එකිනෙකට වෙනස් තත්ත්වයන් තුනක්.

• (Situs Solitus): මේ කියන්නේ අපේ අභ්‍යන්තර අවයව පිහිටලා තියෙන්න ඕන සාමාන්‍ය, බලාපොරොත්තු වෙන පිළිවෙළට තියෙන එකට. අපි හැමෝගෙම වගේ අවයව පිහිටලා තියෙන්නේ මේ විදිහට තමයි.
• (Situs Inversus): මේකෙදි වෙන්නේ අභ්‍යන්තර අවයව, සාමාන්‍ය පිහිටීමට හරියටම කණ්ණාඩියකින් දකිනවා වගේ අනිත් පැත්තට පිහිටන එක. උදාහරණයක් විදිහට, හදවත වම් පැත්තේ වෙනුවට දකුණු පැත්තේ පිහිටනවා. ගොඩක් වෙලාවට `(Situs Inversus)` තත්ත්වය නිසා ලොකු සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇතිවෙන්නේ හරිම අඩුවෙන්.
• (Heterotaxy Syndrome): මෙතනදි වෙන්නේ අවයව නිකම්ම තැන් මාරු වෙන එක විතරක් නෙවෙයි. සමහර අවයව හරියට හැදිලා නැති වෙන්න පුළුවන්, නැත්නම් ඒවායේ ක්‍රියාකාරීත්වයෙත් බරපතල ගැටලු එන්න පුළුවන්. `(Situs Solitus)` හෝ `(Situs Inversus)` වලට වඩා සංකීර්ණ සහ බරපතල සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇති කරන්න පුළුවන් තත්ත්වයක් තමයි මේක.

කාටද මේ තත්ත්වය හැදෙන්න පුළුවන්?

හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් කියන්නේ ජානමය වෙනස්කම් නිසා ඇතිවෙන තත්ත්වයක් නිසා ඇත්තටම ඕනම කෙනෙකුට හැදෙන්න පුළුවන්. ගොඩක් වෙලාවට මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්නේ අහඹු ලෙස, ඒ කියන්නේ පවුලේ කාටවත් කලින් තිබිලා නැතුව, අලුතින් ඇතිවෙන ජාන විකෘතියක් (`(sporadic or de novo mutation)`) නිසා. ඒත්, ඔයාගේ පවුලේ කාටහරි සංජානනීය හෘද රෝග `(Congenital Heart Conditions)` තිබිලා තියෙනවා නම්, ඔයාට මේ වගේ තත්ත්වයක් තියෙන දරුවෙක් ලැබෙන්න තියෙන අවදානම ටිකක් විතර වැඩි වෙන්න පුළුවන්.

කොච්චර සුලබ තත්ත්වයක්ද මේක?

ලෝකය පුරාම ගත්තම, අලුත උපදින බබාලා 10,000 කට එක්කෙනෙක්ට විතර මේ හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් තත්ත්වය බලපානවා කියලා තමයි ගණන් බලලා තියෙන්නේ. ඒත් සමහර අධ්‍යයනයන් කියන විදිහට, මේ තත්ත්වය සමහර වෙලාවට හරියටම හඳුනාගන්නේ නැති නිසා, ඇත්තටම මීට වඩා සුලබ වෙන්නත් පුළුවන්.

උපතේදීම ඇතිවෙන හෘද රෝග `(Congenital Heart Conditions)` වලින් 3% ක් විතර මේ හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එකට සම්බන්ධයි.

මොනවද මේකේ රෝග ලක්ෂණ?

ප්‍රධානම ලක්ෂණය තමයි පපුවේ සහ උදරයේ තියෙන අභ්‍යන්තර අවයව බලාපොරොත්තු වෙන විදිහට සකස් වෙලා නැති එක. සමහර විට සමහර අවයව නැතිවෙන්න පුළුවන්, නැත්නම් කලල අවධියේදී හරියට හැදිලා නැතිවෙන්න පුළුවන්. මේ නිසා ඇතිවෙන රෝග ලක්ෂණ තමයි මේ:

• අභ්‍යන්තර අවයව (හදවත, පෙනහළු, අක්මාව, ප්ලීහාව, බඩවැල්) හරියට ක්‍රියාත්මක නොවීම.
• හදවතේ අසාමාන්‍ය ව්‍යුහයක් තිබීම (සංජානනීය හෘද රෝග - `(Congenital Heart Condition)`).
• බඩවැල් ඇඹරීම `(Malrotation)`.
• ප්ලීහාව නොමැති වීම `(Asplenia)` හෝ ප්ලීහාව කොටස් වලට බෙදී තිබීම `(Polysplenia)`.

අභ්‍යන්තර අවයව හරියට වැඩ නොකරන නිසා මේ වගේ රෝග ලක්ෂණත් මතු වෙන්න පුළුවන්:

• හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතා.
• ආසාදන වලට ඔරොත්තු දීමේ හැකියාව අඩු වීම.
• සම නිල් හෝ සුදුමැලි පාට වීම `(Cyanosis)`.
• බඩේ හෝ උදරයේ වේදනාව.
• කෑම කන්න, බර වැඩි කරගන්න හෝ ආහාර දිරවන්න අමාරු වීම.
• හෘද ස්පන්දනය අක්‍රමවත් වීම.
• පෙනහළු වල සෙම හෝ දියර එකතු වීම.

හිතන්නකෝ, අලුත උපන් බබෙක් ඉන්නවා, එයාට හුස්ම ගන්න අමාරුයි, ඇඟ ටිකක් නිල් පාටයි. ඩොක්ටර්ස්ලා පරීක්ෂා කරද්දී තමයි හොයාගන්නේ බබාගේ හදවතේ පොඩි වෙනසක් තියෙනවා, සමහරවිට ප්ලීහාව පිහිටලා තියෙන්නේ අනිත් පැත්තේ කියලා. මේ වගේ දේවල් `(Heterotaxy Syndrome)` එකේ ලක්ෂණ වෙන්න පුළුවන්.

මොනවද මේකට හේතු වෙන්නේ?

හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එකට හේතු වෙන්න පුළුවන් කරුණු කීපයක්ම තියෙනවා.

ප්‍රධානම හේතුවක් තමයි ජාන විකෘතියක් `(Genetic Mutation)`. ජාන 60කට වඩා වැඩි ගණනක වෙනස්කම් මේකට බලපාන්න පුළුවන්. මේ ජානමය තත්ත්වය ඔයාට උරුම වෙන්න පුළුවන් විවිධ විදි තියෙනවා:

• දෙමව්පියන්ගෙන් එක්කෙනෙක්ගෙන් විකෘති වුණු ජානයක පිටපතක් ලැබීම (`(Autosomal Dominant)`).
• දෙමව්පියන් දෙන්නගෙන්ම විකෘති වුණු ජානයක පිටපත් ලැබීම (`(Autosomal Recessive)`).
• පවුලේ ඉතිහාසයේ නැති, අලුතින් ඇතිවුණු ජාන විකෘතියක් (`(Sporadic or De Novo)`).
• ඔයාගේ ලිංගික වර්ණදේහයක් වන X වර්ණදේහයේ ජාන විකෘතියක් තිබීම (`(X-linked)`). මේක පිරිමි අයට බහුලව දකින්න පුළුවන්, මොකද එයාලට තියෙන්නේ එක X වර්ණදේහයයි.

ජානමය හේතු වලට අමතරව, පරිසර සාධකත් බලපාන්න පුළුවන්. උදාහරණයක් විදිහට, ගර්භණී කාලයේදී මව යම් රසායනික ද්‍රව්‍යයකට හෝ විෂ ද්‍රව්‍යයකට නිරාවරණය වීම (උදා: කෘමිනාශක, ඊයම් අඩංගු ද්‍රව්‍ය) නිසාත් වැඩෙන කලලයට මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්න පුළුවන්.

මේ වෙද්දීත්, ජානමය හේතුවක්වත්, පරිසර සාධකයක්වත් බලපාන්නේ නැතුව මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන අවස්ථා ගැන තවදුරටත් අධ්‍යයනයන් සිද්ධ වෙනවා.

කොහොමද මේක හඳුනාගන්නේ? `(Diagnosis)`

වෛද්‍යවරයෙක් ඔයාව පරීක්ෂා කරලා, ඊට පස්සේ මේ වගේ පිළිරූ තාක්ෂණ පරීක්ෂණ `(Imaging Tests)` එකක් හෝ කීපයක් කරලා තමයි හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එක හඳුනාගන්නේ:

• `MRI` ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් `(Magnetic Resonance Imaging)`.
• `CT` ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් `(Computed Tomography scan)`.
• එකෝකාඩියෝග්‍රෑම් පරීක්ෂණයක් `(Echocardiogram)` (හදවතේ අල්ට්‍රාසවුන්ඩ් ස්කෑන් එකක්).

මේ පිළිරූ පරීක්ෂණ වලින් පස්සේ වෛද්‍යවරයාට හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එක ගැන සැකයක් ඇතිවුණොත්, ඔයාගේ අභ්‍යන්තර අවයව වල ක්‍රියාකාරීත්වය පරීක්ෂා කරන්න තවත් පරීක්ෂණ නියම කරයි. ඒවා නම්:

• ප්ලීහාවේ සෞඛ්‍යය බලන්න රුධිර පරීක්ෂණයක්.
• එන්ඩොස්කොපි පරීක්ෂණයක් `(Endoscopy)` (කැමරාවක් සහිත බටයක් ඇතුල් කරලා අභ්‍යන්තරය පරීක්ෂා කිරීම).
• වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරීත්වය බලන පරීක්ෂණයක් `(Kidney Function Test)`.
• වකුගඩු වල අල්ට්‍රාසවුන්ඩ් පරීක්ෂණයක් `(Renal Ultrasound)`.

හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් රෝග විනිශ්චය සිදුවන්නේ කවදාද?

මේ තත්ත්වය උපතට පෙරම `(Prenatal Ultrasound)` හෝ `(Echocardiography)` (කලලයේ හදවත පරීක්ෂා කිරීම) මගින් හඳුනාගන්න පුළුවන්. ගොඩක් දෙනෙක්ට මේ රෝග විනිශ්චය ලැබෙන්නේ ඉපදුණු ගමන්ම වගේ. සාමාන්‍යයෙන් සංජානනීය හෘද රෝගයක ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරනකොට තමයි හෙටරොටැක්සි තත්ත්වයත් හඳුනාගැනීමකට යොමු වෙන්නේ. දරුණු රෝග ලක්ෂණ නැති සමහර අයට ළමා කාලයේදී පසුවෙලා මේ රෝග විනිශ්චය ලැබෙන්න පුළුවන්. හරිම කලාතුරකින්, වැඩිහිටි වියේදී වෙනත් රෝගයකට පිළිරූ පරීක්ෂණයක් කරද්දී අහම්බෙන් මේ තත්ත්වය හඳුනාගන්න අවස්ථාත් තියෙනවා.

මොනවද තියෙන ප්‍රතිකාර? `(Treatment)`

හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එකට කරන ප්‍රතිකාර හැම කෙනෙකුටම එක වගේ නෑ. ඒක තීරණය වෙන්නේ ඔයාගේ ශරීරයේ බලපෑමට ලක්වෙලා තියෙන අවයව මොනවද, කොච්චර දරුණු විදිහට බලපෑමක් වෙලාද කියන කාරණා මත.

බහුලවම කරන ප්‍රතිකාරය තමයි ශල්‍යකර්ම `(Surgery)`. මේ ශල්‍යකර්ම වලින් කරන්නේ පපුවේ සහ උදරයේ තියෙන අවයව වල වර්ධනයේ හෝ ක්‍රියාකාරීත්වයේ තියෙන අසාමාන්‍යතා හරිගස්සන එක. මේ තත්ත්වයට ප්‍රතිකාර කරන්න ජීවිත කාලය පුරාම ශල්‍යකර්ම කීපයක්ම කරන්න අවශ්‍ය වෙන්න පුළුවන්, සමහර විට පුංචි බිළිඳු කාලයේදීම පටන් ගන්නත් පුළුවන්. ශල්‍යකර්ම වර්ග කීපයක් තියෙනවා:

• හෘද සැත්කම්: හදවතේ ක්‍රියාකාරීත්වය වැඩි දියුණු කරන්න හෝ සංජානනීය හෘද අසාමාන්‍යතා හරිගස්සන්න කරන සැත්කම්.
• ෆොන්ටාන් ක්‍රියාපටිපාටිය `(Fontan Procedure)`: මේකත් හෘද සැත්කමක්. මෙයින් කරන්නේ පෙනහළු වලට සහ ශරීරයට ලේ පොම්ප කරන්න එක කෝෂිකාවක් (ventricle) නිර්මාණය කරන එක.
• ලැඩ් ක්‍රියාපටිපාටිය `(Ladd Procedure)`: බඩවැල් වල ඇඹරුම් හරිගස්සන්න සහ අවහිරතා ඉවත් කරන්න කරන සැත්කමක්.
• හෘද බද්ධ කිරීම `(Heart Transplant)`: ඔයාගේ හදවත වෙනුවට දායකයෙකුගේ හදවතක් බද්ධ කිරීම. ජීවිත කාලය පුරාම හෘද සැත්කම් කීපයක් කරපු වැඩිහිටියන්ට මේක අවශ්‍ය වෙන්න පුළුවන්.

අමතර ප්‍රතිකාර විකල්ප විදිහට මේ දේවලුත් කරන්න පුළුවන්:

• හදවතේ රිද්මය පාලනය කරන්න පේස්මේකර් `(Pacemaker)` එකක් සවි කිරීම.
• රුධිර පීඩනය අඩු කරන්න බෙහෙත් වර්ග ගැනීම.
• ප්ලීහාවට ආසාදන එක්ක සටන් කරන්න උදව් වෙන්න ප්‍රතිජීවක ඖෂධ `(Prophylactic Antibiotics)` ගැනීම.

ප්‍රතිකාර වලින් පස්සේ කොච්චර ඉක්මනට සනීප වෙයිද?

ප්‍රතිකාර වලින් පස්සේ ඔයාට සුවය ලැබෙන කාලය වෙනස් වෙනවා, ඒක කරපු ශල්‍යකර්මයේ වර්ගය අනුව තමයි තීරණය වෙන්නේ. ශල්‍යකර්මයකින් පස්සේ ඔයාගේ ශරීරයට සුව වෙන්න හොඳට විවේක ගන්න ඕන. ගොඩක් හෘද සැත්කම් වලින් පස්සේ, සැත්කම සාර්ථකද, අතුරු ආබාධ මොනවත් තියෙනවද කියලා බලන්න දවස් කීපයක් ඉඳන් සති කීපයක් යනකල් රෝහලේ විසි හතර පැයේම වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ ඉන්න වෙනවා. සමහර ප්‍රතිකාර වලින් පස්සේ ශරීරය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව වෙන්න මාස කීපයක් යන්නත් පුළුවන්. ශල්‍යකර්මයට කලින්, ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා ඔයාට පැහැදිලි කරයි ශල්‍යකර්මයෙන් පස්සේ ඔයාගේ ශරීරය ආරක්ෂා කරගන්න ඕන විදිහ සහ ඉක්මනින් සුවය ලබන්න කරන්න ඕන දේවල් ගැන.

මේක වළක්වාගන්න පුළුවන්ද?

හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එකට සමහර හේතු ජානමය වෙනස්කම් නිසා ඇතිවෙන නිසා, මේ තත්ත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම වළක්වාගන්න බැහැ. ඔයා ගර්භණී කාලයේදී ඔයාට තියෙන අවදානම් ගැන දැනගන්න, ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා එක්ක ජාන පරීක්ෂණ `(Genetic Testing)` ගැන කතා කරන්න පුළුවන්.

ඔයා ගර්භණී නම්, වැඩෙන කලලයට මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්න පුළුවන් රසායනික ද්‍රව්‍ය වලට හෝ විෂ ද්‍රව්‍ය වලට (උදා: කෘමිනාශක, ඊයම් අඩංගු නිෂ්පාදන) නිරාවරණය වීමෙන් වැළකිලා ඉන්න එකෙන් කලලයේ සෞඛ්‍යය තහවුරු කරගන්න උදව්වක් වෙනවා.

මේ තත්ත්වයත් එක්ක ජීවත් වෙන කෙනෙක්ගේ ආයු කාලය කොහොමද?

හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එක තියෙන කෙනෙක්ගේ ආයු කාලය රඳා පවතින්නේ රෝග විනිශ්චයේ බරපතලකම අනුවයි. මේ තත්ත්වයේ දරුණු ආකාර, ප්‍රතිකාර කළත්, බිළිඳුන්ට සහ දරුවන්ට ජීවිත තර්ජනයක් වෙන්න පුළුවන්. හැබැයි, තත්ත්වය එච්චර දරුණු නැතිනම්, ප්‍රතිකාර සහ නිරන්තර වෛද්‍ය අධීක්ෂණයත් එක්ක සුළු සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇතුව සාමාන්‍ය ආයු කාලයක් ජීවත් වෙන්න පුළුවන්. ඔයාට හෘද ස්පන්දනයේ අක්‍රමිකතා දැනෙනවා නම්, නැත්නම් පපුවේ හෝ උදරයේ වේදනාවක් එනවා නම් වහාම වෛද්‍යවරයෙක් හමුවෙන්න.

ඩොක්ටර් කෙනෙක්ව හම්බවෙන්න ඕන වෙන්නේ මොන වගේ වෙලාවකද?

මේ වගේ ලක්ෂණ තිබුණොත් ඔයාගේ වෛද්‍යවරයාව හමුවෙන්න:

• ඔයාගේ සම නිල් පාට හෝ සුදුමැලි අළු පාට වෙනවා නම්.
• ඔයාට කන්න බොන්න බැරි නම්.
• සුව නොවන තුවාලයක්, හෝ ඉදිමුණු, කහ පැහැති සැරව ගලන, නැත්නම් කබොල්ලක් සහිත තුවාලයක් තියෙනවා නම්.

හදිසි ප්‍රතිකාර ඒකකයකට යන්න ඕන වෙන්නේ කවදාද?

මේ වගේ අවස්ථාවකදී වහාම හදිසි ප්‍රතිකාර ඒකකයකට යන්න, නැත්නම් 1990 අමතන්න:

• දැඩි පපුවේ වේදනාවක් හෝ උදරයේ වේදනාවක්.
• අක්‍රමවත් හෘද ස්පන්දනයක්.
• හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාවයක්.

ඩොක්ටර්ගෙන් අහන්න ඕන ප්‍රශ්න මොනවද?

ඔයාට හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් තියෙනවා කියලා හඳුනාගත්තොත්, ඔයාගේ ඩොක්ටර්ගෙන් මේ වගේ ප්‍රශ්න අහන්න පුළුවන්:

• මගේ රෝග විනිශ්චය කොච්චර බරපතලද?
• මට ශල්‍යකර්මයක් හෝ ශල්‍යකර්ම කීපයක් අවශ්‍යද?
• ශල්‍යකර්මයකට සූදානම් වෙන්නේ කොහොමද?
• ශල්‍යකර්මයෙන් පස්සේ සුවය ලබන්න කොච්චර කාලයක් යයිද?
• ඔබ නිර්දේශ කරන ප්‍රතිකාර වල අතුරු ආබාධ තියෙනවද?

`Isomerism` (අයිසොමෙරිසම්) කියන්නේ මොකක්ද?

`Isomerism` කියන වචනය රසායන විද්‍යාවේදී භාවිතා වෙන්නේ එකම රසායනික සූත්‍රය තිබුණත්, ව්‍යුහය වෙනස් සංයෝග කීපයක් හඳුන්වන්න. හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එකටත් `(Isomerism)` කියලා කියනවා, මොකද ඔයාගේ අභ්‍යන්තර අවයව ඒවායේ නියමිත තැන්වල නැතත්, සමහර විට ඒවායේ මූලික ක්‍රියාකාරීත්වය කරන්න පුළුවන් නිසා. ඒ කියන්නේ හැඩය හෝ පිහිටීම වෙනස් වුණත්, මූලික ස්වභාවය එක වගේ කියන අදහසින්.

මේ තත්ත්වයට අදාළ `ICD` කේතය මොකක්ද?

ජාත්‍යන්තර රෝග වර්ගීකරණය `(International Classification of Diseases - ICD)` කියන්නේ වෛද්‍යවරුන්ට සායනික පසුබිම් වලදී රෝග තත්ත්වයන් වර්ගීකරණය කරන්න පාවිච්චි කරන මෙවලමක්. හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් එකට අදාළ `ICD-10-CM` කේතය තමයි `Q89.3`.

දෙමාපියන්ට සහ අනාගත දෙමාපියන්ට වැදගත් පණිවිඩයක්

ඔයාගේ අලුත උපන් බබාට හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් තියෙනවා කියලා දැනගත්තම, ඔයාට විවිධ හැඟීම් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. ඒක ගොඩක් අමාරු දෙයක් කියලා තේරෙනවා. ඒත් බය වෙන්න එපා. ඔයාගේ වෛද්‍යවරු විශේෂඥ වෛද්‍යවරුත් එක්ක එකතු වෙලා ඔයාගේ බබාගේ සෞඛ්‍යය තහවුරු කරන්න, රෝග ලක්ෂණ ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවෙන විදිහට පාලනය කරන්න උපරිමයෙන් උදව් කරයි. මේ තත්ත්වයේ සංකූලතා සහ රෝග ලක්ෂණ දරුවාගේ වර්ධනයට සහ පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කිරීමට බාධාවක් නොවෙන්න නිරන්තර ප්‍රතිකාර සහ අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වෙනවා.

ඔයා දරුවෙක් බලාපොරොත්තුවෙන් ඉන්න කෙනෙක් නම්, හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම් වගේ ජානමය තත්ත්වයක් දරුවෙකුට ඇතිවීමේ අවදානම ගැන තේරුම් ගන්න ඕන නම්, ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා එක්ක ජාන පරීක්ෂණ `(Genetic Testing)` හෝ ජාන උපදේශනය `(Genetic Counseling)` ගැන කතා කරන එක ගොඩක් වැදගත්. මේ තොරතුරු ඔයාට දැනුවත් තීරණ ගන්න උදව්වක් වේවි. මතක තියාගන්න, ඕනම සෞඛ්‍ය ගැටලුවකදී, වෛද්‍ය උපදෙස් ලබාගන්න එක තමයි හොඳම දේ.

---

` හෙටරොටැක්සි සින්ඩ්‍රෝම්, Heterotaxy Syndrome, අභ්‍යන්තර අවයව, හදවත් රෝග, සංජානනීය දෝෂ, ජාන විකෘති, ළමා සෞඛ්‍යය