Teško je riječima opisati radost koju osjećate kada saznate da ćete čekati bebu. Normalno je da se istovremeno osjećate i malo uplašeno. Pitate se: "Hoće li moja beba biti zdrava?", "Hoću li imati ikakvih problema?". Tada vam dobro dođu prenatalni testovi, poznati i kao prenatalni testovi. Ovi testovi mogu pružiti vrijedne informacije o vašem zdravlju i zdravlju vaše nerođene bebe.
Koji su prenatalni testovi?
Jednostavno rečeno, to je niz testova koji se provode tijekom cijele trudnoće kako bi se osiguralo da ste vi i vaša beba zdravi. Neki od njih su rutinski testovi koji se rade za sve trudnice. Drugi se rade samo ako postoji rizik da vaša beba ima genetsku bolest ili urođenu manu.
Na temelju rezultata ovih testova, vaš liječnik će moći pružiti najbolju zdravstvenu skrb za vas i vašu bebu, i prije i poslije poroda.
Važno je da pozitivan rezultat testa ne znači uvijek da beba ima bolest. Stoga nikada nemojte sami paničariti. Uvijek razgovarajte sa svojim liječnikom o tome i točno shvatite što rezultati znače.
Koji su rutinski testovi koji se rade za sve?
Od dana kada saznate da ste trudni do dana rođenja djeteta, vaš liječnik će provoditi razne pretrage kako bi provjerio vaše zdravlje. Većina njih se provodi pomoću uzoraka krvi i urina.
| Vrsta testa | Što gledaš i zašto? |
|---|---|
| Krvne pretrage |
|
| Testovi urina | Potražite znakove stanja poput infekcija mokraćnog sustava i preeklampsije (visokog krvnog tlaka tijekom trudnoće). |
| Ultrazvučno skeniranje | Ovaj test, koji koristi zvučne valove za stvaranje slika vaše bebe i maternice, obično se izvodi barem dva puta.
|
| Test na streptokok grupe B | U mjesecu prije rođenja djeteta, vagina se provjerava na prisutnost ove bakterije. Ako je prisutna, provodi se liječenje kako bi se spriječila infekcija kod djeteta. |
Specijalizirano genetsko testiranje (genetsko prenatalno testiranje)
To su testovi kojih se mnoge majke pomalo boje, ali su vrlo važni. Koriste se kako bi se otkrilo postoji li kod bebe rizik od genetske bolesti ili urođene mane, poput Downovog sindroma.
Ovi testovi nisu obvezni za sve, ali vaš liječnik ih može preporučiti majkama u sljedećim rizičnim skupinama:
- Ako imate više od 35 godina
- Ako je prethodno dijete imalo genetsku bolest ili urođenu manu
- Ako vi ili otac vaše bebe imate obiteljsku anamnezu genetskih bolesti
- Ako ste imali prethodne pobačaje ili mrtvorođenčad
Postoje dvije glavne vrste genetskog testiranja. Vrlo je važno razumjeti tu razliku.
1. Probirni testovi: Oni vam samo govore koliko je vjerojatno da će vaša beba razviti određenu bolest. To ne znači da beba ima bolest.Nije potvrđeno. Ovo je potpuno sigurno, obično se radi kao krvni test ili ultrazvuk.
2. Dijagnostički testovi: Ako probirni test pokaže visokorizično stanje, ovi se testovi provode kako bi se sa 100%-tnom sigurnošću potvrdilo ima li beba doista to stanje ili ne . Ovi testovi nose mali rizik.
Koje su vrste probirnih testova?
- Kombinirani test (između 11 i 14 tjedana): Ovo uključuje kombiniranje ultrazvučnog pregleda (NT pregleda koji mjeri debljinu kože na stražnjem dijelu djetetovog vrata) i krvnog testa majke kako bi se izračunao rizik od stanja poput Downovog sindroma.
- Test fetalne DNA bez stanica (NIPT): Ovo je nešto napredniji krvni test. Traži dijelove djetetove DNA u majčinoj krvi i može vrlo točno otkriti rizik od kromosomskih abnormalnosti poput Downovog sindroma (trisomija 21), trisomije 18 i trisomije 13.
- Trostruki/četverostruki probirni test (između 15. i 22. tjedna): Ovo je također krvna pretraga majke. Procjenjuje rizik promatranjem razina hormona i proteina iz bebe i posteljice.
Koje su vrste dijagnostičkih testova?
Ako probirni test ukaže na rizik, liječnik će s vama razgovarati i odlučiti trebate li napraviti jedan od tih testova.
- Amniocenteza: U ovom postupku, vrlo tanka igla se uvodi kroz trbuh u maternicu, pod vodstvom skeniranja, i uzima se mali uzorak amnionske tekućine koja okružuje bebu. To se može testirati kako bi se utvrdilo postoje li genetski poremećaji.
- Uzimanje uzorka korionskih resica (CVS): Ovo uključuje uzimanje malog komadića tkiva iz posteljice i njegovo testiranje. To se također može učiniti iglom kroz trbuh ili kroz vaginu.
Postoje li ikakvi rizici s ovim dijagnostičkim testovima?
Da, oba ova testa nose mali, ali neizbježan rizik. Vaš liječnik će vam detaljno objasniti te rizike prije nego što ih provede.
| Mogući rizik | Opis |
|---|---|
| Pobačaj | Ovo je vrlo rijetka pojava (manje od 1%). Rizik se dodatno smanjuje kada postupak izvodi iskusan liječnik. |
| Infekcija | Postoji vrlo mali rizik od infekcije svaki put kada igla prođe kroz kožu. |
| Krvarenje | Normalno je da mala kap krvi izađe iz mjesta uboda igle, ali vrlo je rijetko da dođe do obilnog krvarenja. |
| Curenje cerebrospinalne tekućine | Iako obično postoji mala količina curenja, to ne utječe na trudnoću. |
Što radite kada dobijete rezultate?
Ovo je najvažniji dio. Kada dobijete nalaz testa, nemojte se uznemiriti zbog riječi i brojki na njemu. Ako na testu za probir piše "Visok rizik", to ne znači da beba ima bolest, već samo da je rizik visok i da su potrebna daljnja testiranja.
Najbolje je uzeti nalaz i odmah otići svom liječniku. On ili ona će vam objasniti značenje rezultata, što dalje učiniti i koje su vam mogućnosti. Ako bude potrebno, uputit će vas genetskom savjetniku.
Pitanja koja treba postaviti liječniku
- Zašto se od mene traži da polažem ovaj test?
- Što točno govore ovi rezultati?
- Koliko su točni ovi testovi?
- Što trebam učiniti s rezultatima?
- Koji su rizici ovog testa?
- Mogu li se ovi testovi obaviti u državnoj bolnici? Ili se moraju obaviti privatno? Koliko koštaju?
Poruka za ponijeti kući
- Prenatalni testovi pružaju vrijedne informacije o vašem zdravlju i zdravlju vaše bebe.
- Postoje dvije vrste testova: rutinski testovi koji se rade za sve i genetski testovi koji se rade u posebnim slučajevima.
- Probirni testovi samo ukazuju na 'rizik' od bolesti. Dijagnostički testovi potvrđuju je li bolest prisutna ili ne.
- Testovi poput amniocenteze i CVS-a imaju vrlo mali rizik od pobačaja, pa se rade samo ako je apsolutno neophodno.
- Nikada ne donosite odluke sami i ne paničarite kada primite nalaz testa. Uvijek o tome razgovarajte sa svojim liječnikom.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar