Ցանկանո՞ւմ եք իմանալ այս կարևոր հետազոտության մասին նախքան երեխա ունենալը: (Խորիոնային թավիկների նմուշառում - CVS) Եկեք խոսենք մանրամասների մասին:

Բարև՛։ Այս օրերին դուք հավանաբար մտածում եք այն փոքրիկի մասին, որին սպասում եք, այնպես չէ՞։ Այսպիսով, երբեմն բժիշկները խոսում են տարբեր թեստերի մասին՝ նախապես իմանալու երեխաների առողջության մասին։ Այդպիսի հատուկ թեստերից մեկը «(Խորիոնային թավիկների նմուշառում)»- ն է, որը մենք նաև կրճատ անվանում ենք «(CVS)» ։ Չնայած սա մի փոքր բարդ է, եկեք պարզ հասկանանք։ Սա իսկապես կարևոր տեղեկատվություն է շատ մայրերի համար։

Նախ տեսնենք, թե ինչ է իրենից ներկայացնում այս `(CVS)` թեստը։

Պարզ ասած, երբ ձեր երեխան արգանդում է, դուք գիտեք, որ այն սնվում է մի մասից, որը կոչվում է պլասենտա : Սա թեստ է, որը մի քանի փոքր բջիջներ է վերցնում այդ պլասենտայից: Հիանալի բանն այն է, որ պլասենտայի այս բջիջները և ձեր երեխայի բջիջները գենետիկորեն նույնական են: Սա նշանակում է, որ մենք կարող ենք իմանալ երեխայի բջիջների մասին՝ ուսումնասիրելով պլասենտայի բջիջները: Մի՞թե դա շատ առաջադեմ տեխնոլոգիա չէ:

Այս թեստը հիմնականում ստուգում է, թե արդյոք երեխան ունի որևէ քրոմոսոմային անոմալիա ։ Օրինակ՝ «Դաունի համախտանիշ» տեսակի հիվանդություններ։ Սա սովորաբար կատարվում է հղիության 10-ից 13 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում , այսինքն՝ հղիության առաջին երեք ամիսների ընթացքում։

Մեկ այլ կարևոր բան այն է, որ այս «(CVS)» թեստը «ախտորոշիչ թեստ» չէ, այլ «սկրինինգային թեստ»։ Այսինքն՝ այս թեստը կարող է ճշգրիտ ասել, թե որքան հավանական է, որ երեխան կծնվի որոշակի քրոմոսոմային խանգարումով։ Հետևաբար, սա շատ արժեքավոր թեստ է։

Ուրեմն, ինչո՞ւ է այս `(CVS)` թեստը կատարվում: Ո՞ւմ համար է այն կարևոր:

Բժիշկները իրականում բոլոր հղի կանանց տեղեկացնում են այս թեստի մասին: Այնուամենայնիվ, այն կարող է հատկապես կարևոր լինել որոշ մարդկանց համար: Այսինքն՝ այն մայրերի համար, որոնց մոտ բարձր ռիսկ կա, որ իրենց երեխան ունենա քրոմոսոմային անոմալիա: Ո՞վ է ընկնում այս բարձր ռիսկի խմբում: Եկեք նայենք.

• Տարեց հղի մայրեր (հատկապես 35 տարեկանից բարձր ):
• Մայրեր, որոնք արդեն ունեն քրոմոսոմային խանգարում ունեցող երեխա ։
• Նրանք, ովքեր խնդիր են ունեցել նախորդ սկրինինգային թեստի հետ։
• Եթե ​​ձեր ընտանիքի կամ ձեր զուգընկերոջ ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը ունի գենետիկ խանգարումների պատմություն ։

CVS-ը նաև համարվում է ամնիոցենտեզի ՝ մեկ այլ հետազոտության այլընտրանք, քանի որ CVS-ը կարող է իրականացվել հղիության շատ վաղ շրջանում՝ ծնողներին ավելի շատ ժամանակ տալով անհրաժեշտ խորհրդատվությունը ստանալու և ցանկացած որոշում կայացնելու համար:

Բայց այստեղ պետք է հիշել ևս մեկ բան։ Ի տարբերություն ամնիոցենտեզի, CVS-ը տեղեկատվություն չի տրամադրում նյարդային խողովակի արատների, ինչպիսին է ողնաշարի բիֆիդան , մասին։ Կա նաև որոշ կարծիք, որ CVS-ը մի փոքր ավելի բարձր ռիսկեր է պարունակում, քան ամնիոցենտեզը։ Այսպիսով, նախքան որոշելը՝ անցնել այս թեստը, թե ոչ, պետք է ուշադիր կշռադատեք դրական և բացասական կողմերը։ Խոսեք ձեր բժշկի հետ այս մասին, լա՞վ։

Այսպիսով, իսկապե՞ս պե՞տք է անեմ այս `(CVS)` թեստը։

Ահա թե ինչու։ Շատ դեպքերում այս թեստը անհրաժեշտ չէ այն հղի կանանց համար , ովքեր բարձր ռիսկի խմբում չեն ։ Այնուամենայնիվ, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ անցնել այս թեստը, հատկապես հետևյալ դեպքերում՝

• Եթե ​​դուք 35 տարեկան կամ ավելի մեծ եք։
• Եթե ​​ձեր ընտանիքի (կամ ձեր զուգընկերոջ ընտանիքի) անդամներից որևէ մեկը ունի գենետիկ խանգարումներ , կամ եթե կա նման խանգարումների պատմություն։
• Եթե ​​արդեն ունեք գենետիկ հիվանդություն ունեցող երեխա , կամ եթե երեխան նախորդ հղիության ընթացքում ունեցել է քրոմոսոմային անոմալիա ։
• Եթե ​​կասկածում եք , որ կարող է խնդիր լինել նախորդ սկրինինգային թեստի հետ։

Կարևորն այն է, որ դուք պարտավոր չեք ինքներդ որոշել՝ անցնել այս թեստը, թե ոչ։ Կարևոր է խոսել ձեր բժշկի հետ այդ մասին և որոշել, թե ինչն է ձեզ համար լավագույնը։ Նրանք ձեզ ամեն ինչ կբացատրեն։

Լավ, հիմա տեսնենք, թե ինչպես է ճիշտ կատարվում այս `(CVS)` թեստը։

Նախ, եկեք հասկանանք այս «(CVS)» թեստի որոշ կարևոր մասերը: Գիտեք, ընկերքը մարմնի այն մասն է, որը մորից՝ պորտալարի միջոցով, սնուցում է ապահովում երեխային: Այս ընկերքում կան շատ փոքր, մատանման ելուստներ, որոնք կոչվում են «խորիոնային թավիկներ» : Սրանք են, որոնք կարևոր են մեզ համար: Որովհետև այս «խորիոնային թավիկների» բջիջները պարունակում են նույն քրոմոսոմները և գենետիկական կազմը, ինչ ձեր երեխայի բջիջները: Մի՞թե դա զարմանալի չէ:

Այսպիսով, «(CVS)» թեստի ժամանակ արվում է բջիջների նմուշ «խորիոնային թավիկներից»։ Այնուհետև այդ բջիջները ստուգվում են «լաբորատորիայում»՝ պարզելու համար, թե արդյոք կան որևէ քրոմոսոմային անոմալիաներ, ինչպիսիք են «(Դաունի համախտանիշը)», կամ այլ գենետիկական հիվանդություններ, ինչպիսիք են «(Թեյ-Սաքսի հիվանդությունը)» կամ «(փխրուն X համախտանիշը)» ։

Այս թեստը կատարելու երկու հիմնական եղանակ կա ։Կա՝

1. Տրանսցերվիկալ մեթոդ

Սա ենթադրում է շատ բարակ խողովակի անցկացում հեշտոցի միջով դեպի արգանդի վզիկ ՝ ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով։ Այնուհետև, խորիոնային թավիկից նուրբ ներծծման միջոցով վերցվում է հյուսվածքի նմուշ։ Որոշ մարդկանց մոտ սա կարող է թվալ ՊԱՊ թեստի նման, բայց ոչ բոլորի մոտ։

2. Տրանսաբդոմինալ մեթոդ

Այս մեթոդի դեպքում բժիշկը բարակ ասեղ է մտցնում որովայնի պատի միջով ։ Սա նույնպես արվում է ուլտրաձայնային հետազոտության հսկողության ներքո՝ ճիշտ տեղը ճշգրիտ որոշելու համար։ Ասեղն օգտագործվում է խորիոնային թավիկներից նմուշ վերցնելու համար։ Այս մեթոդը նույնպես հաջող է դեպքերի մեծ մասում։

Ինչպե՞ս կզգաք ձեզ, երբ հանձնեք քննությունը։

Որոշ մայրերի մոտ CVS թեստը ցավազուրկ է: Մյուսների մոտ նմուշ վերցնելու ժամանակ թեստի ժամանակ կարող է թեթևակի ցավ կամ մեջքի թեթև ցավ զգալ, նման դաշտանային ցիկլին : Այն տարբերվում է մարդուց մարդ: Սովորաբար այն ցավոտ չէ:

Նմուշը վերցնելուց հետո բժիշկը կարող է նաև ստուգել երեխայի սրտի բաբախյունը : Ձեզ խորհուրդ կտան լավ հանգստանալ մի քանի ժամ հետազոտությունից հետո: Չափազանց շատ տանջվելը լավ չէ, դուք պետք է մի փոքր զգույշ լինեք:

Կա՞ն արդյոք որևէ ռիսկեր այս «(CVS)» թեստի հետ կապված։

Այո, ինչպես ցանկացած բժշկական թեստի դեպքում, այս «(CVS)» թեստն ունի որոշ աննշան ռիսկեր։ Կարևոր է նաև դրանց մասին տեղյակ լինել։ Անհանգստանալու բան չկա, դրանք հաճախ չեն պատահում։

• Վիժման ռիսկ . Սա այն մտահոգությունն է, որը շատերն ունեն: CVS թեստից վիժման ռիսկը շատ ցածր է, սովորաբար մոտ 1% (գուցե նույնիսկ ավելի ցածր) : Այնուամենայնիվ, որոշ ուսումնասիրություններ ցույց են տալիս, որ այս ռիսկը կարող է մի փոքր ավելի բարձր լինել վերը նշված տրանսցերվիկալ մեթոդի դեպքում :
• Վարակ. Սա շատ հազվադեպ է, բայց հնարավոր է: Բժիշկները շատ զգույշ են այս հարցում:
• Կետային արտահոսք կամ արյունահոսություն . թեստից հետո կարող եք թեթև արյունահոսություն ունենալ: Սա նաև ավելի տարածված է տրանսցերվիկալ մեթոդի դեպքում: Սա կանհետանա մեկ կամ երկու օրվա ընթացքում:
• Երեխայի մատների արատներ. Սա շատ հազվադեպ է ։ Բացի այդ, հղիության շատ վաղ շրջանում (օրինակ՝ մինչև 10 շաբաթականը)Այս թեստը միակ միջոցն է նման բանի հավանականությունը նվազեցնելու համար։ Ահա թե ինչու այն արվում է ճիշտ ժամանակին։

Մի՛ անհանգստացեք, երբ լսեք այս ռիսկերի մասին, լա՞վ։ Դրանց մեծ մասը շատ հազվադեպ է լինում։ Ձեր բժիշկը կխոսի ձեզ հետ այս բոլորի մասին, կբացատրի, թե որոնք են ձեր կոնկրետ ռիսկերը և ինչպես կարող եք դրանք նվազագույնի հասցնել։

Հղիության որ փուլում է կատարվում CVS թեստը։

Մենք մի փոքր խոսել ենք այս մասին նախկինում, այնպես չէ՞։ Խորիոնային թավիկների նմուշառման (CVS) թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 10-ից 13 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում։ Սա համարվում է այս թեստի համար ամենաապահով և ամենահարմար ժամանակը։ Հետևաբար, կարևոր է այն անել ձեր բժշկի նշանակած ժամին։

Որքա՞ն ժամանակ է պահանջվում թեստի արդյունքները ստանալու համար։

Սա նույնպես կարևոր է ձեզ համար իմանալու համար: CVS թեստի արդյունքները ստանալու համար անհրաժեշտ ժամանակը կարող է փոքր-ինչ տարբեր լինել ՝ կախված հետազոտվող կոնկրետ վիճակից : Որոշ արդյունքներ կարելի է ստանալ մի քանի ժամվա ընթացքում : Մյուսները կարող են տևել երկու-երեք օր կամ նույնիսկ մեկ շաբաթ : Ձեր բժիշկը ձեզ նախապես կտեղեկացնի այդ մասին, այնպես որ մի անհանգստացեք:

Այսպիսով, որո՞նք են մեր խոսածից հիշելու հիմնական կետերը: (Տնային հաղորդագրություն)

Լավ, մենք շատ ենք խոսել այս «(Խորիոնային թավիկների նմուշառում - CVS)» թեստի մասին, այնպես չէ՞։ Հիմա եկեք պարզապես հիշեցնենք ձեզ ամենակարևոր բաները, որոնք պետք է հիշել։

• CVS-ը հատուկ հետազոտություն է, որը կարող է իրականացվել հղիության վաղ շրջանում (10-13 շաբաթների միջև):
• Սա հիմնականում ստուգում է, թե արդյոք երեխան ունի քրոմոսոմային անոմալիաներ , ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը:
• Քանի որ սա ախտորոշիչ թեստ է, արդյունքները բարձր ճշգրտություն ունեն։
• Սա բոլորի համար անհրաժեշտ չէ։ Բժիշկները խորհուրդ են տալիս այն միայն նրանց, ովքեր ունեն որոշակի ռիսկի գործոններ (օրինակ՝ 35 տարեկանից բարձր տարիք, գենետիկ հիվանդությունների ընտանեկան պատմություն):
• Թեստը կատարելու երկու եղանակ կա (արգանդի վզիկի կամ որովայնի միջոցով), որոնք երկուսն էլ կատարվում են ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով։
• Կարող են լինել շատ փոքր ռիսկեր (օրինակ՝ վիժման 1% հավանականություն), սակայն լուրջ խնդիրները շատ հազվադեպ են լինում։
• Նախքան այս թեստը անցնելու կամ չանելու որոշում կայացնելը, կարևոր է մանրակրկիտ խորհրդակցել ձեր բժշկի հետ և հասկանալ բոլոր դրական և բացասական կողմերը։

Ամփոփելով՝ լավ է տեղյակ լինել այս թեստերի մասին, բայց մի՛ վախեցեք դրանցից ավելորդ կերպով: Ձեր բժիշկն է, ով կարող է ձեզ լավագույն խորհուրդ տալ այն մասին, թե ինչն է լավագույնը ձեզ և ձեր երեխայի համար: Այսպիսով, խոսեք նրա հետ ձեր ունեցած ցանկացած հարցի կամ մտահոգության մասին:

Հուսով եմ՝ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար։ Մաղթում եմ ձեզ և ձեր երեխային միշտ առողջություն։

Հղիության թեստեր, CVS թեստ, խորիոնային թավիկների նմուշառում, Դաունի համախտանիշ, գենետիկական հիվանդություններ, քրոմոսոմային անոմալիաներ, հղիության առողջություն