იცით თუ არა ლევის სხეულებიანი დემენციის შესახებ? მოდით, ამაზე ვისაუბროთ.

როდესაც ჩვენი ოჯახის რომელიმე წევრი ასაკის მატებასთან ერთად მეხსიერების დაკარგვას იწყებს, ყველა ამას ალცჰაიმერის დაავადებად აღვიქვამთ. მართალია, ალცჰაიმერი ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული დემენციაა. მაგრამ იცოდით, რომ არსებობს კიდევ ერთი მდგომარეობა, რომელსაც ლუის სხეულებიანი დემენცია ეწოდება, ანუ LBD . ეს დაავადება ასევე 50 წელს გადაცილებულ ადამიანებს აწუხებთ. ასე რომ, დღეს მოდით ვისაუბროთ იმაზე, თუ რა არის LBD.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ლუის სხეულებიანი დემენცია (LBD)?

წარმოიდგინეთ, რომ ჩვენი ტვინის უჯრედები ერთმანეთთან ქიმიური ნივთიერებების საშუალებით ურთიერთობენ. ლუის სხეულები პათოლოგიური ცილოვანი გროვებია, რომლებიც ჩვენს ტვინში გროვდება. მათი დაგროვებისას ისინი ტვინის ნორმალურ ფუნქციონირებას არღვევენ. კერძოდ, მათ შეუძლიათ მრავალი რამის დარღვევა, მათ შორის ჩვენი მეხსიერების, მოძრაობის, აზროვნების უნარის, განწყობისა და ქცევის.

ეს LBD მდგომარეობა შეიძლება მოხდეს ორი ძირითადი გზით:

1. ლევის სხეულებით დემენცია : ეს იწყება ფიზიკური პრობლემებით, როგორიცაა სიარულისა და გადაადგილების სირთულე. დაახლოებით ერთი წლის შემდეგ ვითარდება ალცჰაიმერის დაავადების მსგავსი მეხსიერებისა და აზროვნების პრობლემები. შესაძლოა, ჰალუცინაციებიც განვითარდეს.

2. პარკინსონის დაავადების დემენცია: ამ შემთხვევაში, მოძრაობის პრობლემები (პარკინსონის სიმპტომები) თავდაპირველად იჩენს თავს. მეხსიერებისა და აზროვნების პრობლემები დაავადების გაცილებით გვიან სტადიაზე იჩენს თავს.

რა განსხვავებაა LBD-ს, ალცჰაიმერის და პარკინსონის აშლილობას შორის?

მიუხედავად იმისა, რომ ეს სამი დაავადება შეიძლება მსგავსი იყოს, მათ შორის აშკარა განსხვავებებია. ამ განსხვავებების აღიარება მკურნალობისთვის მნიშვნელოვანია.

LBD-ის გამომწვევი მიზეზები და რისკ-ფაქტორები

ეს ცილოვანი გროვები, რომლებსაც ლუის სხეულები ეწოდება, შედგება ცილის ტიპისგან, რომელსაც ალფა-სინუკლეინი ეწოდება. როდესაც ისინი ტვინში გროვდებიან, ისინი ხელს უშლიან ჩვენს ტვინში ორი აუცილებელი ქიმიური ნივთიერების გამომუშავებას.

• აცეტილქოლინი: ეს გავლენას ახდენს ჩვენს მეხსიერებასა და სწავლაზე.
• დოფამინი : ეს აკონტროლებს ჩვენს მოძრაობას, განწყობას და ძილს.

მეცნიერებმა ჯერ კიდევ არ იციან ზუსტად, თუ რატომ გროვდება ეს ლუის სხეულები ტვინში, ან რატომ უვითარდებათ LBD მხოლოდ ზოგიერთ ადამიანს.

ეს მემკვიდრეობითი დაავადებაა? LBD ზოგადად მემკვიდრეობით დაავადებად არ ითვლება. თუმცა, თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს LBD, შესაძლოა, თქვენც ოდნავ მეტი რისკი გქონდეთ მისი განვითარების.

ძირითადი რისკ-ფაქტორები:

• დაბერება (განსაკუთრებით 50 წელზე უფროსი ასაკის პირები)
• სხვა სამედიცინო მდგომარეობების, მაგალითად, პარკინსონის დაავადების არსებობა
• LBD-ის ოჯახური ისტორია
• მამაკაცები უფრო მეტად არიან ინფიცირებულები

რა არის LBD-ის სიმპტომები?

ყველა პაციენტს ერთნაირი სიმპტომები არ აღენიშნება. ზოგიერთი სიმპტომი შეიძლება მსუბუქი იყოს, ზოგი კი - მძიმე. ქვემოთ მოცემულია რამდენიმე გავრცელებული სიმპტომი.

უკონტროლო ტირილი ან სიცილი

ზოგიერთ ადამიანს, რომელსაც აქვს მარცხენა პარკუჭის სინდრომი, შეიძლება მოულოდნელად ატირდეს ან ხმამაღლა იცინოს უმიზეზოდ. მედიცინაში ეს ცნობილია, როგორც „ფსევდობულბარული აფექტი“. ეს არ არის მათი ნამდვილი გრძნობები, არამედ ის, რაც დაავადების გამო უკონტროლოდ ხდება.

დიაგნოზი და მკურნალობა

არ არსებობს ერთიანი ტესტი, რომლითაც შესაძლებელია მარცხენა პარკუჭის სინდრომის დიაგნოზირება. ვინაიდან სიმპტომები სხვა დაავადებების სიმპტომების მსგავსია, ექიმებისთვის დიაგნოზის დასმა შეიძლება რთული იყოს, განსაკუთრებით ადრეულ სტადიებზე. ამიტომ, ექიმი ჩაატარებს რამდენიმე ტესტს , რათა დარწმუნდეს, რომ სხვა დაავადებები არ არსებობს .

• ფიზიკური და ნერვული სისტემის გამოკვლევა
• სისხლის ანალიზები (ვიტამინების ან ჰორმონების დონის შესამოწმებლად)
• ტვინის სკანირება (კომპიუტერული ტომოგრაფია, მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია)
• ტესტები, რომლებიც ზომავენ მეხსიერებას და აზროვნების უნარს
• ძილის ტესტები

თუ მკურნალობაზე ვსაუბრობთ,

ამჟამად LBD-ის განკურნება ან მკურნალობა არ არსებობს, მაგრამ არსებობს მედიკამენტები და მკურნალობა, რომლებიც ხელს შეუწყობს სიმპტომების კონტროლს და ცხოვრების გამარტივებას.

მედიკამენტებთან ერთად, პაციენტსა და მის მომვლელებს დიდ შვებას მოუტანს ისეთი მკურნალობა, როგორიცაა ფიზიოთერაპია, ოკუპაციური თერაპია და კონსულტაცია.

ცხოვრება LBD-თან ერთად

მარცხენა პარკუჭის დისკომფორტი გამოწვევაა როგორც პაციენტისთვის, ასევე მისი ოჯახისთვის, თუმცა სწორი დაგეგმვითა და მხარდაჭერით, ეს პროცესი შეიძლება გამარტივდეს.

• უსაფრთხოების უზრუნველყოფა: სახლში სასეირნო ადგილებში მოხსენით დაბრკოლებები. აბაზანაში დაამონტაჟეთ საყრდენები.
• დახმარების მიღება: ამის შესახებ ოჯახის წევრებს და მეგობრებს ესაუბრეთ. საჭიროების შემთხვევაში, მიმართეთ პროფესიონალურ დახმარებას.
• წინასწარ დაგეგმეთ: წინასწარ მიიღეთ სამედიცინო და ფინანსური გადაწყვეტილებები პაციენტის სურვილის შესაბამისად.
• იყავით ბედნიერი: ჩართეთ პაციენტი იმ საქმეებში, რაც მას მოსწონს და სიამოვნებას ანიჭებს.

მარცხენა პარკუჭის სინდრომის მქონე ადამიანის სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა სიმპტომების დაწყებიდან დაახლოებით 7-8 წელია. თუმცა, ეს შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს ადამიანიდან ადამიანამდე. ზოგიერთი ადამიანი 20 წლამდე ცოცხლობს.