გსურთ იცოდეთ ამ მნიშვნელოვანი ტესტის შესახებ ბავშვის გაჩენამდე? (ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება - CVS) მოდით, დეტალებზე ვისაუბროთ!

გამარჯობა! ალბათ, ამ ბოლო დროს პატარაზე ფიქრობთ, რომელსაც ელოდებით, არა? ამიტომ, ზოგჯერ ექიმები სხვადასხვა ტესტებზე საუბრობენ, რათა წინასწარ გაარკვიონ ჩვილების ჯანმრთელობის შესახებ. ერთ-ერთი ასეთი სპეციალური ტესტია „(ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება)“ , რომელსაც ჩვენ ასევე შემოკლებით „(CVS)“- ს ვუწოდებთ. მიუხედავად იმისა, რომ ეს ცოტა რთულია, მოდით მარტივად გავიგოთ? ეს მართლაც მნიშვნელოვანი ინფორმაციაა ბევრი დედისთვის.

ჯერ ვნახოთ, რა არის ეს `(CVS)` ტესტი?

მარტივად რომ ვთქვათ, როდესაც თქვენი ბავშვი საშვილოსნოშია, თქვენ იცით, რომ ის საკვებ ნივთიერებებს პლაცენტის სახელით ცნობილი ნაწილიდან იღებს. ეს არის ტესტი, რომელიც ამ პლაცენტიდან რამდენიმე პატარა უჯრედს იღებს. საოცარი ის არის, რომ პლაცენტის ეს უჯრედები და თქვენი ბავშვის უჯრედები გენეტიკურად იდენტურია . ეს ნიშნავს, რომ პლაცენტის უჯრედების შესწავლით ბავშვის უჯრედების შესახებ ინფორმაციის მიღება შეგვიძლია. განა ეს ძალიან მოწინავე ტექნოლოგია არ არის?

ეს ტესტი ძირითადად ამოწმებს, აქვს თუ არა ბავშვს რაიმე ქრომოსომული დარღვევა . მაგალითად, ისეთი მდგომარეობები, როგორიცაა „დაუნის სინდრომი“ . ეს, როგორც წესი, ორსულობის 10-დან 13 კვირამდე პერიოდში ტარდება, ანუ ორსულობის პირველი სამი თვის განმავლობაში.

კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი ფაქტორია ის, რომ ეს „(CVS)“ ტესტი არ არის „დიაგნოსტიკური ტესტი“ , არამედ „სკრინინგ ტესტი“. ანუ, ამ ტესტს შეუძლია ზუსტად განსაზღვროს, რამდენად სავარაუდოა, რომ ბავშვი დაიბადება კონკრეტული ქრომოსომული დარღვევით. ამიტომ, ეს ძალიან ღირებული ტესტია.

მაშ, რატომ ტარდება ეს `(CVS)` ტესტი? ვისთვის არის ის მნიშვნელოვანი?

ექიმები რეალურად ყველა ორსულ ქალს აცნობებენ ამ ტესტის შესახებ. თუმცა, ის განსაკუთრებით მნიშვნელოვანი შეიძლება იყოს ზოგიერთი ადამიანისთვის. კერძოდ, იმ დედებისთვის, რომლებსაც აქვთ მაღალი რისკი , რომ მათ პატარას ქრომოსომული ანომალია ჰქონდეს. ვინ ხვდება ამ მაღალი რისკის ჯგუფში? მოდით განვიხილოთ:

• ხანდაზმული ორსული დედები (განსაკუთრებით 35 წელზე უფროსი ასაკის ).
• დედები, რომლებსაც უკვე ჰყავთ ქრომოსომული დარღვევის მქონე ბავშვი .
• ისინი, ვისაც წინა სკრინინგ ტესტში პრობლემა აღენიშნებოდა .
• თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს ან თქვენი პარტნიორის ოჯახის წევრს აქვს გენეტიკური დარღვევების ისტორია .

CVS ასევე განიხილება, როგორც ამნიოცენტეზის , კიდევ ერთი ტესტის, ალტერნატივა, რადგან CVS შეიძლება ჩატარდეს ორსულობის ძალიან ადრეულ ეტაპზე, რაც მშობლებს მეტ დროს აძლევს საჭირო რჩევების მისაღებად და ნებისმიერი გადაწყვეტილების მისაღებად.

თუმცა, აქ კიდევ ერთი რამ უნდა გაითვალისწინოთ. ამნიოცენტეზისგან განსხვავებით, CVS არ იძლევა ინფორმაციას ნერვული მილის დეფექტების, მაგალითად, ხერხემლის ბიფიდას შესახებ. ასევე არსებობს მოსაზრება, რომ CVS-ს ამნიოცენტეზისთან შედარებით ოდნავ მაღალი რისკები აქვს . ამიტომ, სანამ გადაწყვეტთ, ჩაიტაროთ თუ არა ეს ტესტი, ყურადღებით უნდა აწონ-დაწონოთ დადებითი და უარყოფითი მხარეები. ამის შესახებ ექიმს ესაუბრეთ, კარგი?

მაშ, მართლა მჭირდება ამ `(CVS)` ტესტის გაკეთება?

აი, რატომ. შემთხვევათა უმეტესობაში, ეს ტესტი აუცილებელი არ არის ორსული ქალებისთვის , რომლებიც მაღალი რისკის ჯგუფს არ წარმოადგენენ . თუმცა, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ამ ტესტის ჩატარება, განსაკუთრებით შემდეგ შემთხვევებში:

• თუ თქვენ 35 წლის ან მეტი ასაკის ხართ.
• თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს (ან თქვენი პარტნიორის ოჯახის წევრს) აქვს გენეტიკური დარღვევები , ან თუ არსებობს ასეთი დარღვევების ისტორია.
• თუ უკვე გყავთ გენეტიკური დაავადების მქონე ბავშვი , ან თუ ბავშვს წინა ორსულობის დროს ჰქონდა ქრომოსომული ანომალია .
• თუ ეჭვი გაქვთ , რომ შესაძლოა პრობლემა იყოს წინა სკრინინგ ტესტთან დაკავშირებით.

მნიშვნელოვანია, რომ თქვენ არ მოგიწიოთ დამოუკიდებლად გადაწყვიტოთ, ჩაატაროთ თუ არა ეს ტესტი. მნიშვნელოვანია, რომ ამის შესახებ ექიმს ესაუბროთ და გადაწყვიტოთ, რა არის თქვენთვის საუკეთესო. ის ყველაფერს აგიხსნით.

კარგი, ახლა ვნახოთ, ზუსტად როგორ ტარდება ეს `(CVS)` ტესტი.

პირველ რიგში, მოდით გავიგოთ ამ „(CVS)“ ტესტის რამდენიმე მნიშვნელოვანი ნაწილი. მოგეხსენებათ, პლაცენტა არის სხეულის ის ნაწილი, რომელიც ბავშვს კვებას დედისგან, ჭიპლარის მეშვეობით უზრუნველყოფს. ამ პლაცენტაში არის ძალიან პატარა, თითის მსგავსი გამონაზარდები, რომლებსაც „ქორიონული ხაოები“ ეწოდება. სწორედ ესენია ჩვენთვის მნიშვნელოვანი. რადგან ამ „ქორიონულ ხაოებში“ არსებული უჯრედები შეიცავს იგივე ქრომოსომებს და გენეტიკურ შემადგენლობას, რასაც თქვენი ბავშვის უჯრედები. განა ეს საოცარი არ არის?

ამგვარად, „(CVS)“ ტესტის დროს ხდება უჯრედების ნიმუშის აღება „ქორიონული ხაოებიდან“. შემდეგ ეს უჯრედები „ლაბორატორიაში“ გამოიკვლიება იმის დასადგენად, არის თუ არა რაიმე ქრომოსომული ანომალია, როგორიცაა „(დაუნის სინდრომი)“ ან სხვა გენეტიკური მდგომარეობები, როგორიცაა „(ტეი-საქსის დაავადება)“ ან „(მყიფე X სინდრომი)“ .

ამ ტესტის ჩატარების ორი ძირითადი გზა არსებობს .არსებობს:

1. ტრანსცერვიკალური მეთოდი

ეს გულისხმობს ძალიან თხელი მილის შეყვანას საშოში და საშვილოსნოს ყელში , ულტრაბგერითი სკანირების ხელმძღვანელობით. შემდეგ, ნაზი შეწოვის გამოყენებით, ქორიონული ხაოებიდან აღებულია ქსოვილის ნიმუში. ზოგიერთი ადამიანისთვის ეს შეიძლება პაპ ტესტის ანალიზს ჰგავდეს, მაგრამ ყველასთვის არა.

2. ტრანსაბდომინალური მეთოდი

ამ მეთოდის დროს ექიმი მუცლის კედელში თხელ ნემსს შეჰყავს. ესეც ულტრაბგერითი სკანირების მეთვალყურეობის ქვეშ ხდება, რათა ზუსტად დადგინდეს სწორი ადგილი. ნემსი გამოიყენება ქორიონული ხაოს ნიმუშის მისაღებად. ეს მეთოდიც წარმატებულია შემთხვევათა უმრავლესობაში.

როგორ იგრძნობთ თავს ტესტის ჩაბარებისას?

ზოგიერთი დედისთვის CVS ტესტი უმტკივნეულოა . სხვებისთვის, ნიმუშის აღების დროს, ტესტმა შეიძლება გამოიწვიოს მცირე სპაზმები ან ზურგის ტკივილი, რაც მენსტრუალური ციკლის მსგავსია . ეს განსხვავდება ადამიანიდან ადამიანამდე. როგორც წესი, ის არ არის მტკივნეული.

ნიმუშის აღების შემდეგ, ექიმმა შეიძლება ასევე შეამოწმოს ბავშვის გულისცემა . გირჩევთ, რომ ანალიზის შემდეგ რამდენიმე საათის განმავლობაში კარგად დაისვენოთ . ზედმეტად წვალება არ არის კარგი, ცოტა ფრთხილად უნდა იყოთ.

არსებობს თუ არა რაიმე რისკები ამ `(CVS)` ტესტთან დაკავშირებით?

დიახ, ნებისმიერი სამედიცინო ტესტის მსგავსად, ამ „(CVS)“ ტესტსაც თან ახლავს გარკვეული მცირე რისკები. მნიშვნელოვანია, რომ მათ შესახებაც იცოდეთ. არაფერია სანერვიულო, ეს ხშირად არ ხდება.

• აბორტის რისკი : ეს არის შეშფოთება, რომელიც ბევრ ადამიანს აწუხებს. CVS ტესტით გამოწვეული აბორტის რისკი ძალიან დაბალია, ჩვეულებრივ, დაახლოებით 1%-ია (შესაძლოა, უფრო დაბალიც კი) . თუმცა, ზოგიერთი კვლევა აჩვენებს, რომ ეს რისკი შეიძლება ოდნავ მაღალი იყოს ზემოთ ნახსენები ტრანსცერვიკალური მეთოდის გამოყენებისას .
• ინფექცია: ეს ძალიან იშვიათია, მაგრამ შესაძლებელია. ექიმები ამ საკითხთან დაკავშირებით ძალიან ფრთხილად არიან.
• ლაქები ან სისხლდენა : ტესტის შემდეგ შეიძლება განიცადოთ მცირე სისხლდენა. ეს ასევე უფრო ხშირია ტრანსცერვიკალური მეთოდის დროს. ეს ერთ ან ორ დღეში გაქრება.
• ბავშვის თითების დეფექტები: ეს ძალიან იშვიათია . ასევე, ორსულობის ძალიან ადრეულ ეტაპზე (მაგალითად, 10 კვირამდე).ეს ტესტი ერთადერთი გზაა ამის ალბათობის შესამცირებლად. სწორედ ამიტომ, ის სწორ დროს ტარდება.

ნუ შეშინდებით, როცა ამ რისკების შესახებ გაიგებთ, კარგი? მათი უმეტესობა ძალიან იშვიათია. ექიმი ყველა ამ რისკზე გესაუბრებათ, აგიხსნით, რა არის თქვენი კონკრეტული რისკები და როგორ შეგიძლიათ მათი მინიმუმამდე დაყვანა.

ორსულობის რომელ ეტაპზე ტარდება CVS ტესტი?

ამაზე ადრეც ცოტა ვისაუბრეთ, არა? ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღების (CVS) ტესტი, როგორც წესი, ორსულობის მე-10 და მე-13 კვირას შორის პერიოდში ტარდება. ეს ტესტისთვის ყველაზე უსაფრთხო და შესაფერის დროდ ითვლება. ამიტომ, მნიშვნელოვანია, რომ ის ექიმის დანიშნულებისამებრ ჩატარდეს.

რამდენი დრო სჭირდება ტესტის შედეგების მიღებას?

ესეც მნიშვნელოვანია, რომ იცოდეთ. CVS ტესტის შედეგების მისაღებად საჭირო დრო შეიძლება ოდნავ განსხვავდებოდეს კონკრეტული მდგომარეობის მიხედვით . ზოგიერთი შედეგის მიღება შესაძლებელია რამდენიმე საათში . ზოგს კი შეიძლება ორიდან სამ დღემდე, ან თუნდაც ერთ კვირამდე დასჭირდეს. ექიმი ამის შესახებ წინასწარ გაცნობებთ, ასე რომ არ ინერვიულოთ.

მაშ ასე, რა არის ძირითადი პუნქტები, რომლებიც უნდა გვახსოვდეს იქიდან, რაზეც ვისაუბრეთ? (სასწავლო შეტყობინება)

კარგი, ჩვენ ბევრი ვისაუბრეთ ამ „(ქორიონული ხაოების აღების - CVS)“ ტესტზე, არა? ახლა, მოდით, უბრალოდ შეგახსენოთ ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ.

• CVS არის სპეციალური ტესტი, რომლის ჩატარებაც შესაძლებელია ორსულობის ადრეულ ეტაპზე (10-13 კვირას შორის).
• ეს ძირითადად ამოწმებს, აქვს თუ არა ბავშვს ქრომოსომული დარღვევები , როგორიცაა დაუნის სინდრომი.
• რადგან ეს დიაგნოსტიკური ტესტია , შედეგები ძალიან ზუსტია.
• ეს ყველასთვის აუცილებელი არ არის. ექიმები მას მხოლოდ იმ პირებს ურჩევენ, რომლებსაც აქვთ კონკრეტული რისკ-ფაქტორები (მაგ., 35 წელზე მეტი ასაკი, გენეტიკური დაავადებების ოჯახური ისტორია).
• ტესტის ჩატარების ორი გზა არსებობს (საშვილოსნოს ყელის ან მუცლის ღრუს მეშვეობით), ორივე ულტრაბგერითი გამოკვლევის დახმარებით ტარდება.
• შესაძლოა, ძალიან მცირე რისკები არსებობდეს (მაგალითად, მუცლის მოშლის 1%-იანი შანსი), თუმცა სერიოზული პრობლემები ძალიან იშვიათია.
• ამ ტესტის ჩატარების შესახებ გადაწყვეტილების მიღებამდე აუცილებელია ექიმთან საფუძვლიანად კონსულტაცია და ყველა დადებითი და უარყოფითი მხარეების გააზრება.

დასკვნის სახით, კარგია, რომ იცოდეთ ამ ტესტების შესახებ, მაგრამ ნუ შეგეშინდებათ მათი ზედმეტად. თქვენს ექიმს შეუძლია მოგცეთ საუკეთესო რჩევა იმის შესახებ, თუ რა არის საუკეთესო თქვენთვის და თქვენი ბავშვისთვის. ამიტომ, ესაუბრეთ მას ნებისმიერი კითხვის ან შეშფოთების შესახებ, რაც შეიძლება გქონდეთ.

იმედი მაქვს, ეს ინფორმაცია თქვენთვის სასარგებლო იქნება. გისურვებთ თქვენ და თქვენს პატარას ყოველთვის ჯანმრთელობას!

ორსულობის ტესტები, CVS ტესტი, ქორიონული ხაოების აღება, დაუნის სინდრომი, გენეტიკური დაავადებები, ქრომოსომული ანომალიები, ორსულობის ჯანმრთელობა