⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ដូច្នេះតើ "Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធ" នេះជាអ្វី?
និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ «(ជំងឺម៉ាសតូស៊ីតូស៊ីតប្រព័ន្ធ)» គឺជាជំងឺកម្រមួយដែលទាក់ទងនឹងឈាមរបស់យើង។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងរឿងនេះគឺថាកោសិកាពិសេសមួយប្រភេទហៅថា «(កោសិកាម៉ាស)» នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងវិវឌ្ឍមិនប្រក្រតី។ សូមគិតអំពីវា កោសិកាម៉ាសទាំងនេះគឺដូចជាទាហានតូចៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ពួកគេគឺជាអ្នកដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើង ស្គាល់ និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងអ្នកឈ្លានពានបរទេស (ដូចជាមេរោគ អាឡែហ្ស៊ី។ល។)។ នៅពេលដែលអ្នកឈ្លានពានបរទេសបែបនេះមកដល់ កោសិកាម៉ាសទាំងនេះបញ្ចេញសារធាតុគីមីដូចជា «(ហ៊ីស្តាមីន)»។ «(ហ៊ីស្តាមីន)» នេះជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាអាឡែហ្ស៊ីទាំងនោះ (ដូចជាឡើងក្រហម រមាស់ ហើម)។ ជាធម្មតា កោសិកាម៉ាសឈប់បញ្ចេញ «(ហ៊ីស្តាមីន)» នេះនៅពេលដែលការងារត្រូវបានបញ្ចប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងខ្លួនរបស់មនុស្សដែលមាន «(ជំងឺម៉ាសតូស៊ីតូស៊ីតប្រព័ន្ធ)» កោសិកាម៉ាសមិនធម្មតាទាំងនេះវិវឌ្ឍហួសប្រមាណ ហើយ បញ្ចេញ «(ហ៊ីស្តាមីន)» ជាបន្តបន្ទាប់។ វាដូចជានរណាម្នាក់ទុកម៉ាស៊ីនទឹកចោល ហើយបន្ទាប់មកភ្លេចបិទវា។ នេះជាមូលហេតុដែលយើងនៅតែមានរោគសញ្ញាដូចអាឡែហ្ស៊ី។ វាអាចប៉ះពាល់មិនត្រឹមតែស្បែករបស់យើងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់យើងដូចជាថ្លើម លំពែង និងពោះវៀនរបស់យើងផងដែរ។ ស្ថានភាពនេះ ដែលមានឈ្មោះថា "ជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធ" ត្រូវបានគេនិយាយថា ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សត្រឹមតែ 13 នាក់ក្នុងចំណោម 100,000 នាក់នៅលើពិភពលោក។ នោះមានន័យថាវាកម្រមានណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សដែលមានជំងឺនេះមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការប្រតិកម្ម អាណាហ្វីឡាក់ស៊ីស ( ប្រតិកម្មអាលែហ្សីធ្ងន់ធ្ងរ ភ្លាមៗ និងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត)។ កម្រណាស់ដែល "ជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធ" ក៏អាចប្រែក្លាយទៅជាជំងឺមហារីកផងដែរ។ គ្រូពេទ្យមិនអាចព្យាបាលស្ថានភាពនេះបានទាំងស្រុងនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការព្យាបាលដែលអាចជួយអ្នកឱ្យគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងរស់នៅជីវិតធម្មតា។តើប្រភេទសំខាន់ៗនៃ (ជំងឺម៉ាសតូស៊ីតូស៊ីសជាប្រព័ន្ធ) មានអ្វីខ្លះ?
មានប្រភេទសំខាន់ៗចំនួនប្រាំមួយនៃ "ជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធ"។ ពួកវាប៉ះពាល់ដល់យើងតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ ជាទូទៅ កាលណាអ្នកមានកោសិកា Mastocytosis មិនប្រក្រតីកាន់តែច្រើននៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក អ្នកទំនងជាវិវត្តទៅជាផលវិបាកកាន់តែច្រើន។ ចូរយើងពិនិត្យមើលប្រភេទទាំងនោះ៖ ១. ប្រភេទលូតលាស់យឺត ("ជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធដែលមិនសូវសកម្ម")៖- នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ ដូចជាដើមឈើដែលលូតលាស់យឺត វាអាចចំណាយពេលច្រើនឆ្នាំសម្រាប់រោគសញ្ញាលេចឡើង។ ចំនួនកោសិកាម៉ាស្តមិនប្រក្រតីកើនឡើងតាមពេលវេលា។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៅក្នុងស្បែក ថ្លើម លំពែង និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ (ឧ. ពោះវៀន)។
- នៅក្នុងប្រភេទនេះ កោសិកាម៉ាស្តមិនប្រក្រតីប្រមូលផ្តុំក្នុងបរិមាណច្រើននៅក្នុងថ្លើម និងលំពែង។ យូរៗទៅ នេះអាចបណ្តាលឱ្យថ្លើម ឬលំពែងហើម។ សូមគិតអំពីវាដូចជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅពេលដែលផ្ទះតូចមួយមានមនុស្សច្រើនពេក។
- អ្នកដែលមានប្រភេទនេះអាចវិវត្តទៅជាជំងឺដទៃទៀតដែលទាក់ទងនឹងឈាម ដូចជាជំងឺមហារីកឈាម ប្រភេទ Myeloproliferative neoplasms និង ជំងឺ Myelodysplastic syndrome ។ ប្រភេទនេះប៉ះពាល់ដល់មនុស្សប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមប្រាំនាក់ដែលមានជំងឺ Systemic Mastocytosis។
- នេះជារឿងធ្ងន់ធ្ងរជាងបន្តិច ព្រោះវាអាចប៉ះពាល់ដល់ខួរឆ្អឹង (កន្លែងដែលកោសិកាឈាមត្រូវបានផលិត) និងឆ្អឹង។ កោសិកាម៉ាស្តមិនប្រក្រតីអាចលូតលាស់នៅខាងក្នុងឆ្អឹង ដែលធ្វើឱ្យវាចុះខ្សោយ និងធ្វើឱ្យវាបាក់យ៉ាងងាយ។
- កម្រណាស់ ដែលជំងឺ Mastocytosis แบบប្រព័ន្ធអាចវិវត្តទៅជាស្ថានភាពមួយហៅថា ជំងឺមហារីកឈាម កោសិកា Mast ។ នេះគឺជាប្រភេទមួយនៃ ជំងឺមហារីកឈាម Acute Myeloid Leukemia (AML) ។
- នេះជាពេលដែលដុំសាច់ (ដុំសាច់) ដែលបង្កើតឡើងពីកោសិកាម៉ាស្តមិនប្រក្រតីបំផ្លាញជាលិកាផ្សេងៗនៅក្នុងរាងកាយ។ មនុស្សមួយចំនួនតូចដែលមានជំងឺ "ម៉ាស្តស៊ីតូស៊ីតជាប្រព័ន្ធ" វិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះហៅថា "សាកូម៉ាកោសិកាម៉ាស្ត"។
✨ Clinical nutrition
Verified Partner
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →តើរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ (Systemic Mastocytosis) មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ វាអាស្រ័យលើកន្លែងដែលកោសិកាម៉ាស្តមិនធម្មតាប្រមូលផ្តុំច្រើនបំផុតនៅក្នុងខ្លួន។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកមានកោសិកាម៉ាស្តច្រើននៅក្នុងក្រពះរបស់អ្នក អ្នកអាចនឹងវិវត្តទៅជាដំបៅ និងឈឺក្រពះ។ ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើកោសិកាម៉ាស្តប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងខួរឆ្អឹងរបស់អ្នក វាអាចប៉ះពាល់ដល់ការផលិតកោសិកាឈាម។ ខាងក្រោមនេះជារោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួន៖- ភាពស្លេកស្លាំង ( កង្វះឈាម )
- ឈឺឆ្អឹង
- ការហូរឈាមច្រើនពេក (ឧទាហរណ៍ ឈាមច្រើនពីមុខរបួសតូចមួយ)
- មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងគ្រប់ពេល ( Fatigue )
- ស្បែកឡើងក្រហម
- ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់
- កន្ទួលកហម (រមាស់ ឡើង កន្ទួល លើស្បែក)
- ស្បែករមាស់
- ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ ឬ ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត )
- ចំណុចខ្មៅ រមាស់លើស្បែក (Urticaria pigmentosa)
សំខាន់៖ មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលមានរោគសញ្ញាទាំងនេះសុទ្ធតែមាន «(Systemic Mastocytosis)» នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ ហើយវានៅតែបន្ត អ្នកពិតជាគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។
ហេតុអ្វីបានជា «ម៉ាស្តូស៊ីតូស៊ីតជាប្រព័ន្ធ» នេះកើតឡើង?
ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា ប្រហែល 80% នៃមនុស្សដែលមាន «(ជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធ)» មាន «បំរែបំរួលហ្សែន KIT» ។ ហ្សែន «KIT» នេះជួយកោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ជាពិសេសកោសិកាឈាម និងកោសិកាម៉ាស្ត ឲ្យវិវឌ្ឍ។ បំរែបំរួលហ្សែននេះកើតឡើងបន្ទាប់ពីយើងមានផ្ទៃពោះនៅក្នុងផ្ទៃ។ នេះមានន័យថាវា មិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។តើមានអ្វីខ្លះដែលធ្វើឲ្យជំងឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង ឬបង្កឲ្យមានជំងឺ («កត្តាបង្ក»)?
មានរឿងជាច្រើនដែលអាចបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញានៃ "ជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធ"។ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែរងផលប៉ះពាល់ដោយរឿងដូចគ្នានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានរឿងមួយចំនួនដែលជារឿងធម្មតា៖- គ្រឿងស្រវឹង
- អាហារហឹរ
- ថ្នាំមួយចំនួន៖ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំ NSAIDs ( ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់) ថ្នាំបន្ធូរសាច់ដុំ និងថ្នាំស្ពឹក។
- លំហាត់ប្រាណ និងសកម្មភាពរាងកាយ ( សម្រាប់តែអ្នកខ្លះប៉ុណ្ណោះ)
- ខាំដោយសត្វល្អិត (ជាពិសេសស្រមោច ឃ្មុំ និងសត្វឃ្មុំ)
- ភាពតានតឹងរាងកាយ ឬអារម្មណ៍
- ការត្រដុស ឬកកិតលើស្បែករបស់អ្នក
- ការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពភ្លាមៗ (ឧទាហរណ៍ លោតចូលទៅក្នុងទឹកត្រជាក់ភ្លាមៗ)
តើអ្នកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះបានត្រឹមត្រូវដោយរបៀបណា? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)
នៅពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ រឿងដំបូងដែលពួកគេនឹងធ្វើគឺពិនិត្យរាងកាយអ្នក។ ពួកគេនឹងសួរអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងជំងឺណាមួយដែលអ្នកធ្លាប់មានពីមុន។ បន្ទាប់មក ពួកគេអាចធ្វើតេស្តមួយ ឬច្រើនដូចខាងក្រោម ដើម្បីកំណត់ថាតើអ្នកមានជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធឬអត់៖- ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ការ ធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យមើលបរិមាណ tryptase នៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ Tryptase គឺជា អង់ស៊ីម ពិសេសមួយដែលកោសិកា mast បញ្ចេញនៅពេលដែលពួកវាឆ្លើយតបទៅនឹងសារធាតុបរទេស។
- ការស្កេនឆ្អឹង៖ ពិនិត្យមើលការខូចខាតឆ្អឹង។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យខួរឆ្អឹង៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកតូចមួយនៃខួរឆ្អឹងរបស់អ្នក ហើយធ្វើតេស្តវា ដើម្បីមើលថាតើមានកោសិកាម៉ាស្តមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងនោះដែរឬទេ និងមានប៉ុន្មាន។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន KIT ដែលបានរៀបរាប់ពីមុន។
តើវាត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
គ្រូពេទ្យព្យាបាលជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធដោយការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងផលវិបាក។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកមានជាតិអាស៊ីតក្រពះខ្ពស់ ពួកគេអាចចេញវេជ្ជបញ្ជា ថ្នាំទប់ស្កាត់ H2 (ប្រភេទថ្នាំបន្សាបអាស៊ីតមួយប្រភេទ)។ ប្រសិនបើភាពស្លេកស្លាំងជាលទ្ធផលនៃជំងឺនេះ វានឹងត្រូវបានព្យាបាល។ ខាងក្រោមនេះគឺជាការព្យាបាលសំខាន់ៗមួយចំនួន៖- ថ្នាំប្រឆាំងអ៊ីស្តាមីន៖ កាត់បន្ថយរោគសញ្ញាស្បែកដូចជារមាស់ និងឡើងក្រហម។
- ថ្នាំ Corticosteroids៖ កាត់បន្ថយការហើម និងការរលាកនៅក្នុងខ្លួន។
- ប៊ីសផូស្វូណេត៖ ពួកវាជួយពង្រឹងឆ្អឹងប្រសិនបើវាខ្សោយ។
- ការព្យាបាលគោលដៅ៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការកំណត់គោលដៅប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយដែលមាននៅក្នុងកោសិកាម៉ាស្តមិនប្រក្រតី។
- ការព្យាបាលដោយគីមី៖ វិធីនេះត្រូវបានប្រើលុះត្រាតែ Mastocytosis ប្រព័ន្ធបានប្រែទៅជាមហារីក។
- ការវះកាត់យកលំពែងចេញ៖ ប្រសិនបើលំពែងហើមខ្លាំង វាអាចត្រូវបានវះកាត់យកចេញ។
- ការប្តូរខួរឆ្អឹង៖ ការវះកាត់ នេះត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ឬអ្នកដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយ។
សូមចងចាំថា៖ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ Mastocytosis ជាប្រចាំ អ្នកគួរតែយក EpiPen ទៅជាមួយជានិច្ច។ EpiPen គឺជាថ្នាំដែលអាចប្រើភ្លាមៗក្នុងករណីមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីធ្ងន់ធ្ងរ ដូចជាអាណាហ្វីឡាក់ស៊ីសដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។
តើមិនអាចការពារជំងឺ «Systemic Mastocytosis» នេះបានទេ?
ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក "ជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធ" បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ដូច្នេះហើយ វាមិនអាចការពារវាពីការវិវត្តបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកអាចគ្រប់គ្រងជំងឺនេះបានដោយជៀសវាង "កត្តាជំរុញ" ដែលបង្កើនរោគសញ្ញា។តើអ្នកដែលមានជំងឺ «Systemic Mastocytosis» មានអនាគតបែបណា?
នេះពិតជាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺ «Systemic Mastocytosis» ដែលអ្នកមាន។ អ្នកដែលមានជំងឺប្រភេទលូតលាស់យឺត (Indolent systemic mastocytosis) ជាធម្មតាអាចគ្រប់គ្រងជំងឺនេះបានល្អជាមួយនឹងការព្យាបាល។ ពួកគេអាចរស់នៅបានយូរអង្វែង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានជំងឺប្រភេទធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀតអាចមានអាយុកាលខ្លីជាងបន្តិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺ «Systemic Mastocytosis» អាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងជាមួយនឹងការព្យាបាលដែលហៅថា «ការប្តូរខួរឆ្អឹង»។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យផ្តល់ការព្យាបាលនោះដល់តែអ្នកដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃជំងឺប៉ុណ្ណោះ។តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯងយ៉ាងដូចម្តេច ខណៈពេលកំពុងរស់នៅជាមួយ "(ជំងឺ Mastocytosis រ៉ាំរ៉ៃ)"?
ការដឹងពីអ្វីដែលបង្កឲ្យមានរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការជៀសវាងពួកវា គឺជារឿងសំខាន់បំផុតដែលអ្នកអាចធ្វើបាន នៅពេលរស់នៅជាមួយជំងឺ Mastocytosis แบบប្រព័ន្ធ។ ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ សូមប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរឿងទាំងនេះ៖- តែងតែយក EpiPen ទៅជាមួយអ្នកជានិច្ច។ ព្យាបាលប្រតិកម្មអាលែហ្សីធ្ងន់ធ្ងរឱ្យបានរហ័ស។
- ដឹងច្បាស់ពីអ្វីដែលជាកត្តាជំរុញរបស់អ្នក ហើយជៀសវាងវាឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
- គ្រប់គ្រងភាពតានតឹង។ អនុវត្តសមាធិ ឬបច្ចេកទេសសមាធិផ្សេងៗទៀត។
- ពាក់ខ្សែដៃជូនដំណឹងវេជ្ជសាស្រ្តដែលរាយបញ្ជីថ្នាំដែលអ្នកមិនអាចលេបបាន។ នេះជារឿងសំខាន់ខ្លាំងណាស់ព្រោះវាជួយគ្រូពេទ្យឱ្យដឹងពីស្ថានភាពរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចនិយាយបានក្នុងគ្រាអាសន្ន។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ Mastocytosis ជាប្រចាំ (Systemic Mastocytosis) អ្នកនឹងត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ។ ម្យ៉ាងទៀត ត្រូវប្រាកដថាប្រាប់ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកវិវត្តទៅជារោគសញ្ញាថ្មីណាមួយ ឬប្រសិនបើរោគសញ្ញាណាមួយរបស់អ្នកហាក់ដូចជាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។តើខ្ញុំគួរសួរសំណួរអ្វីខ្លះទៅវេជ្ជបណ្ឌិត?
ដោយសារតែជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធគឺជាជំងឺកម្រមួយ អ្នកប្រហែលជាមានសំណួរជាច្រើន។ ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក៖- តើខ្ញុំមាន "ជំងឺ Mastocytosis ជាប្រព័ន្ធ" ប្រភេទណា?
- តើមានរោគសញ្ញាអ្វីទៀតដែលអាចបង្ហាញថាស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ?
- តើមានការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ប្រភេទរបស់ខ្ញុំ?
- តើការព្យាបាលនឹងលុបបំបាត់រោគសញ្ញារបស់ខ្ញុំទាំងស្រុងដែរឬទេ?
- តើមានការសាកល្បងព្យាបាលណាមួយដែលខ្ញុំអាចចូលរួមបានទេ?
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
មិនអីទេ យើងបាននិយាយច្រើនអំពី «(ជំងឺម៉ាសតូស៊ីតូស៊ីតជាប្រព័ន្ធ)» មែនទេ? ចូរចងចាំថា ទោះបីជានេះជាជំងឺកម្រក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា។អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ។ ប្រសិនបើជំងឺត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលា ការព្យាបាលអាចចាប់ផ្តើមបាន ហើយរោគសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។អ្នកមិនឯកាទេ។ គ្រូពេទ្យ ក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភក្តិរបស់អ្នកត្រៀមខ្លួនជួយអ្នក។ ដោយការដឹងព័ត៌មានត្រឹមត្រូវ និងធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់គ្រូពេទ្យ អ្នកអាចរស់នៅបានល្អជាមួយស្ថានភាពនេះ។ សូមរក្សាភាពស្ងប់ស្ងាត់ ហើយគិតវិជ្ជមាន!
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.