ನಿಮಗೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿಮ್ಮ ಭುಜಗಳು, ತೋಳುಗಳು ಅಥವಾ ಸೊಂಟಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ದುರ್ಬಲವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಅನಿಸುತ್ತದೆಯೇ? ಕುರ್ಚಿಯಿಂದ ಎದ್ದೇಳಲು ಅಥವಾ ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಹತ್ತಲು ನಿಮಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತಿದೆಯೇ? ನೀವು ಭಾರವಾದದ್ದನ್ನು ಎತ್ತಿದಾಗ ನಿಮ್ಮ ತೋಳುಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅನಿಸುತ್ತದೆಯೇ? ಇವು ಕೇವಲ ದೈಹಿಕ ಆಯಾಸವಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಇದನ್ನು ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ LGMD ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (LGMD) ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಎಂಬುದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದವಾಗಿದೆ. ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಯಾರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

"ಕೈಕಾಲುಗಳ ಕವಚಗಳು" ನಮ್ಮ ಭುಜಗಳು ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಸುತ್ತಲಿನ ಮೂಳೆಗಳಾಗಿವೆ. ನಮ್ಮ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ಮುಂಡಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಕೀಲುಗಳಂತೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ "(LGMD)" ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಭುಜ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ನೀವು "ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಸಹ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಇದು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ "ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯ" ದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹದಗೆಡುತ್ತವೆ.

LGMD ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, (ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ)'' ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ . ಸ್ವಲ್ಪ ಯೋಚಿಸಿ, ಅಮೆರಿಕದಂತಹ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಈ ಎಲ್ಲಾ (LGMD) ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಅದು ಪ್ರತಿ ಲಕ್ಷಕ್ಕೆ ಕೇವಲ ಇಬ್ಬರು ಜನರ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಇದನ್ನು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುವ (ಡಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ) ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ಇದು ಕೂಡ ಒಂದು ರೀತಿಯ 'ಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ'), ಇದು ಅಮೆರಿಕದಲ್ಲಿ 3600 ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ (LGMD) ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ (LGMD) ಗಳಲ್ಲಿ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ವಿಧವೆಂದರೆ (LGMD R1 ಕ್ಯಾಲ್ಪೈನ್3-ಸಂಬಂಧಿತ). ಇದನ್ನು (ಕ್ಯಾಲ್ಪೈನೋಪತಿ) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಎಲ್ಲಾ (LGMD) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 12% ರಿಂದ 30% ರಷ್ಟು ಜನರು ಈ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವರು.

ನಾವು ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತೇವೆ?

ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯದ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ ಅಥವಾ ಕ್ಷೀಣತೆ . ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ:

ಭುಜಗಳಿಗೆ
ಮೇಲಿನ ತೋಳುಗಳಿಗೆ (ಭುಜದಿಂದ ಮೊಣಕೈವರೆಗಿನ ನಮ್ಮ ತೋಳಿನ ಭಾಗ)
ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ
ತೊಡೆಗಳಿಗೆ (ನಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳ ಸೊಂಟದಿಂದ ಮೊಣಕಾಲಿನವರೆಗಿನ ಭಾಗ)

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ವಯಸ್ಸು, ಹಾಗೆಯೇ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಒಂದು ರೀತಿಯ LGMD ಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಡೆಯಲು ತೊಂದರೆ . ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಬಾತುಕೋಳಿಯಂತೆಯೇ, ವಾಡ್ಲಿಂಗ್ ನಡಿಗೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು .
ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಥಳದಿಂದ, ಕುರ್ಚಿ ಅಥವಾ ಶೌಚಾಲಯದ ಆಸನದಂತೆಎದ್ದೇಳಲು ಕಷ್ಟ .
ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಹತ್ತುವುದು ಕಷ್ಟ .

ಅಲ್ಲದೆ, ಭುಜಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ತೋಳುಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳು ದುರ್ಬಲವಾದಾಗ, ಈ ರೀತಿಯ ವಿಷಯಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ಕೈ ಹಾಕುವುದು ಕಷ್ಟ . ಅದನ್ನು ಕಪಾಟಿನಿಂದ ಏನನ್ನಾದರೂ ತೆಗೆಯುವ ಹಾಗೆ ಊಹಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಮುಂದೆ ನಿಮ್ಮ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟ .
ಭಾರವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಎತ್ತಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ .
ಕೆಲವರಿಗೆ ಊಟ ಮಾಡಲು ಸಹ ಕೈಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು .

ಕೆಲವು ರೀತಿಯ LGMD ಇವುಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸೇರಿವೆ:

ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು : ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ (ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೋಪತಿ), ವಹನ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಅಥವಾ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳು.
ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ .
ಆಹಾರವನ್ನು ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆ (ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ) .
ಸಂಕೋಚನಗಳು , ಅಂದರೆ ಕೀಲುಗಳನ್ನು ಬಾಗಿಸುವ ಮತ್ತು ಬಿಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ.
ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ .
ಸ್ನಾಯುಗಳ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ : ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅವು ಹೊರಗಿನಿಂದ ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು.
ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಂತಹ ದೂರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯ .

ಇದು ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದೇ?

ಹೌದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ LGMD ಕೆಲವು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿವೆ:

ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ (LGMD) ಇದೆ?
ಯಾವ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದವು ಮತ್ತು ರೋಗವು ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣ ನಿರ್ವಹಣಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಿವೆ.

ಕೆಲವು ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು:

ಎಲ್‌ಜಿಎಂಡಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾದರೆ, ಅದು ನಡಿಗೆಯಂತಹ ಒಟ್ಟು ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು .
ಕೆಲವು ವಿಧಗಳು ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಾಂಗತೆ ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಕೈಫೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ LGMD ಯಲ್ಲಿ.
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಬಹುಶಃ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ತಿನ್ನುವುದು ಮತ್ತು ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಇದು ಏಕೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ? ಕಾರಣವೇನು?

ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು.. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ನಾಯು ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯಾದಾಗ, ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧದ (LGMD) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿವೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿವೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ LGMD ಯನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

LGMD ಗುಂಪು D : ಇವುಗಳು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ" ಎಂಬ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿದ್ದರೂ ಸಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.
LGMD R ಗುಂಪು : ಇವು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಇನ್ಹೆರಿಟೆನ್ಸ್" ಎಂಬ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರಬೇಕು.

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ LGMD ಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, (ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ) ನ ಹಲವಾರು ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ. ಈ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ವಿಶೇಷ ಹೆಸರಿಸುವ ರಚನೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು "LGMD" ಅಕ್ಷರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಜೀನ್‌ಗಳು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ : "D" ಅಕ್ಷರವು "(ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ)" ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. "R" ಅಕ್ಷರವು "(ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ)" ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಕ್ರಮ : ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಅವು ಪತ್ತೆಯಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
ಬಾಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಥವಾ ಜೀನ್ : ಇದನ್ನು "[ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೆಸರು]-ಸಂಬಂಧಿತ" ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, (ಕ್ಯಾಲ್ಪೈನ್3-ಸಂಬಂಧಿತ).

ಇದರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದನ್ನು ವಿವರಿಸುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ವಿವರವಾಗಿ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೇಳಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯರು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ , ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಅವರು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಯೇ ಎಂದು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮಗೆ LGMD ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಕೈನೇಸ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ : ಸ್ನಾಯುಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, "ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಕೈನೇಸ್" ಎಂಬ ಕಿಣ್ವವು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ಅದು "ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ" ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು : ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕೆಲವು LGMD ಉಪವಿಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಯಾವ LGMD ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಇದು ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ .
ಸ್ನಾಯು ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಇದು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ತಜ್ಞರು ಅದನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮಗೆ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮ್ಯೋಗ್ರಫಿ (EMG) : ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ.

ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ LGMD ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾರ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಆ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದೆಯೇ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ದುಃಖಕರವೆಂದರೆ, ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ , ಆದರೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಅದರ ಮೇಲೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು . ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ LGMD ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸೇರಿವೆ:

ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು : ಇವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಹಿಗ್ಗಿಸುವ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವು ನಿಮಗೆ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು : ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಮತ್ತು ಡಿಫ್ಲಾಜಾಕಾರ್ಟ್‌ನಂತಹ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಬೆನ್ನು ನೋವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಯೋಪತಿಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ LGMD ಗಳಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. LGMD R9 FKRP-ಸಂಬಂಧಿತಂತಹ ಕೆಲವು ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಅವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಹಾಯಕವಾಗಿವೆ.
ಚಲನೆಗೆ ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳು : ಕೋಲುಗಳು, ಬ್ರೇಸ್‌ಗಳು, ವಾಕರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವೀಲ್‌ಚೇರ್‌ಗಳಂತಹ ಸಾಧನಗಳು ನಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಸುತ್ತಾಡುವುದನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಬೀಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಯಾಸವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ : ಕೆಲವು LGMD ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಬಿಗಿಯಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.
ಉಸಿರಾಟದ ಆರೈಕೆ : ಕೆಮ್ಮು-ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟಕಾರಕಗಳು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಟ್ರಾಕಿಯೊಸ್ಟೊಮಿ (ಉಸಿರಾಡಲು ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರ ಮಾಡುವುದು) ಮತ್ತು ನೆರವಿನ ವಾತಾಯನ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಹೃದಯ ಆರೈಕೆ : ACE ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಯೋಪತಿಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಪೇಸ್‌ಮೇಕರ್‌ಗಳು ಹೃದಯ ಲಯದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ: ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆ ಇರುವವರಿಗೆ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು : ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ LGMD ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ನೀವು ಎಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಹೊಸ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶವಿರಬಹುದು. LGMD ಗಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ.

ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ LGMD ಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ತಜ್ಞರ ತಂಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇವರಲ್ಲಿ ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಹೃದ್ರೋಗ ತಜ್ಞರು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಸೇರಿರಬಹುದು.

LGMD ಇರುವವರ ಭವಿಷ್ಯ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

LGMD ಇರುವವರಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ನಿಖರವಾಗಿ ಏನೆಂದು ಹೇಳುವುದು ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಕಷ್ಟ. ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, LGMD ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದರೆ, ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು . ಆದಾಗ್ಯೂ, LGMD ಯುವ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದರೆ, ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ .

ಇದರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಎಷ್ಟು ದಿನ ಬದುಕಬಹುದು?

LGMD ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಅವರು ಯಾವ LGMD ಉಪ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ . ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳಂತಹ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ LGMD ಇರುವ ಜನರು ಅಂತಹ ತೊಡಕುಗಳಿಲ್ಲದವರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಿದೆಯೇ?

ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಏನೂ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ .

ನೀವು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ LGMD ಅಥವಾ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹರಡುತ್ತಿರಬಹುದು ಎಂದು ಕಾಳಜಿ ಇದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.

ನೀವು LGMD ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಥವಾ ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ವಿಷಯಗಳಿವೆ:

ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಉತ್ತಮ, ಪೌಷ್ಟಿಕ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ.
ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮಲಬದ್ಧತೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಕಷ್ಟು ನೀರು ಕುಡಿಯಿರಿ .
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಂತೆ ಹಗುರದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ.
ಆರೋಗ್ಯಕರ ತೂಕವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ .
ನಿಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಹೃದಯವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ .
ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ .

LGMD ಇರುವವರನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು? ಅಥವಾ ನನ್ನಲ್ಲಿ ಅದು ಇದ್ದರೆ ನಾನು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ನೀವು ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನೀವು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರನ್ನಾದರೂ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ . ಹಾಗೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವು ಸಹ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೇರಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಅನುಭವಿಸಿದ ಇತರ ಜನರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು, ಅವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಮತ್ತು ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಶಕ್ತಿಯ ಉತ್ತಮ ಮೂಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಇದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು .

ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (LGMD) ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಣಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಗಮನಹರಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ . ನೆನಪಿಡಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಇರುತ್ತದೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು

ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (LGMD) ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಭುಜ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು : ಭುಜಗಳು, ಮೇಲಿನ ತೋಳುಗಳು, ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ತೊಡೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ನಡೆಯಲು ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ತೂಕವನ್ನು ಎತ್ತಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ.
ಕಾರಣ : ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆ : ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಔಷಧಿ ಮತ್ತು ಸಾಧನಗಳು ಮುಖ್ಯ.
ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ : ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಕುಟುಂಬ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳು ಸಹ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.