Çiqas zehmet e ku meriv ji bijîşkekî bibihîze ku dê, bav, an kesekî ku hûn jê hez dikin nexweşiya demansê heye? Ev nûçeyek dilşikestî ye. Ev ne tenê ji bo nexweş, lê di heman demê de ji bo we û malbata mayî ya ku lênêrîna wan dikin jî demek dijwar e. Kesê ku hûn jê hez dikin neçûye, lê dijwar e ku meriv wê ramanê tehemûl bike ku kesê ku hûn nas dikin hêdî hêdî diguhere. Ev cureyek xemgîniyê ye.
Ji ber vê yekê, heke hûn an kesek di malbata we de nexweşiya Alzheimer an cureyek din a demansê heye, werin em li ser hin tiştan biaxivin ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bi niha û pêşerojê re mijûl bibin.
Piştî teşhîsê hûn çi dikin?
Ev beş bi taybetî ji bo kesên ku nû teşhîs lê hatiye kirin e. Her çend hişê we hîn jî baş dixebite jî, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin.
Dema ku tu dikarî, çi ji destê te tê bike.
Doktor gelek caran ji nexweşên nû teşhîskirî re dibêjin, "Her çend hûn hîn jî dikarin bi zelalî bifikirin, werin em li ser tiştên ku hûn dikarin bikin biaxivin. Dûv re hûn dikarin ji bo xwe biryar bidin ka hûn dixwazin çend salên pêş de çawa derbas bikin." Bi vî rengî, girtina biryaran bi tena serê xwe an bi alîkariya malbata we dikare gelek hêza derûnî bide we.
Bo nimûne, girîng e ku tiştên wekî tapûyên erdê, belgeyên milkê û mijarên yasayî ji berê ve bi rêkûpêk bin. Her wiha baş e ku tiştek wekî `rêwerzek pêşwext` amade bikin, belgeyek nivîskî ku diyar dike ka hûn dixwazin dermankirina we di pêşerojê de çawa were kirin. Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Ma rêwîtiyek heye ku te her tim xwestiye bikî? Niha dema herî baş e ku tu li ser bifikirî û ji bo wê plansaziyekê çêbikî.
Bi hemû kesan re di nav hev de bimînin.
Piştî teşhîsa demansê, pir normal e ku meriv xemgîn, carinan jî depresyonê hîs bike. Lê hewl nede ku xwe îzole bikî an jî di odeya xwe de nemînî. Di şûna wê de, bi malbat û hevalan re wext derbas bike . Beşdarî ayînên olî bibe, biçe meşê, an jî bikeve kirînê. Ev tişt dê teselî bide te.
Eger hûn li ser jiyanê xemgîn in û nikarin tiştekî bikin, bê guman biçin cem bijîşk . Ew dikare derman (dermanên dijî depresyonê), şêwirmendiyê, an jî herduyan binivîse.
Di derbarê vê yekê de baş agahdar bin.
Her ku hûn di derbarê vê nexweşiyê de bêtir agahdarî hebin û hûn bêtir piştgirî bistînin, ew qas hêsantir dibe ku hûn saxlem û ewle bimînin. Ji bo nexweş û malbatên wan girîng e ku bi bijîşkên xwe û her weha bi pisporên wekî xebatkarên civakî û şêwirmendan re di têkiliyek birêkûpêk de bimînin.
Tiştên girîng ji bo lênêrîna nexweşê
Eger hûn lênêrîna kesekî bi nexweşiya demansê dikin, ev agahî dê ji we re pir bikêr bin.
Sebir û dilovan be.
Her ku nexweşiya demansê pêşve diçe, hêrs û guhertinên kesayetiyê dikarin pir caran çêbibin. Xeyal bikin ku diya we ji nişkê ve diqîre û te şermezar dike. Ji bîr meke ku ev tevger ne bi şexsî an jî bi zanebûn li dijî te ye . Ne ew e, nexweşiya wê diaxive.
Kesekî bi nexweşiya demansê dibe ku tenê ji ber ku we bi dengekî bilind axivî an jî hewl da ku tiştekî bi zorê bidin wî, tiştan fêm neke. Ji ber vê yekê, heke hûn hîs bikin ku hûn sebra xwe winda dikin, ji kesekî din bixwazin ku demekê lênêrîna wî/wê bike û bêhnvedanekê bide.
Tiştekî din ê girîng ev e, "Wekî ku ew ne li wir be, qala wî nekin." Heta di qonaxên dawî yên demansê de jî, nexweş dikare hîs bike ku kesek qala wî dike. Ev dikare wî hêrs bike, kîn û dibe ku paranoyayê jî çêbike ku kesek zirarê dide wî.
Kesê ku eleqeya xwe bi xwe re tîne, divê pêşî li xwe xwedî derkeve.
Ev tiştê herî girîng e. Dema ku hûn lênêrîna hezkiriyê xwe dikin, hûn ewqas mijûl in ku dibe ku hûn ji xew, xwarin û werzîşa xwe bêpar bimînin. Lê divê hûn baş bixwin, baş razên û lênêrîna xwe bikin.
Normal e ku meriv hest bi sûcdariyê bike, mîna, "Ax, bêyî min dê çi bibe dayê?" an "Ez tenê yê ku bav nas dikim im, ez ê çawa derkevim derve?" Lê ji endamên din ên malbatê, xizm û cîranan alîkariyê bixwaze . Li şûna ku hûn ji ber çûyîna meşê sûcdar bibin, ji bîr mekin ku hûn tenê dikarin lênêrîna baş a hezkiriyê xwe bikin ger hûn saxlem û bextewar bin.
| Ji ku derê alîkariyê bistînin | Xizmetên berdest |
|---|---|
| Nexweşxaneyên Civakî / Nexweşxaneyên Bingehîn | Şîreta bijîşkî, klînîkên mezinan, û karûbarên şêwirmendiyê. |
| Cihên olî (perestgeh, dêr, kovil) | Rehetiya psîkolojîk, piştgiriya civakî, û komên piştgiriyê. |
| Komeleyên mezinan ên asta civakê | Bernameyên civakî, û bernameyên ku ji bo lênêrîneran bêhnvedanê peyda dikin. |
| Beşa Xizmetên Civakî | Agahdarî li ser alîkarî û rêberiya hikûmetê. |
Bîrên xweş ji bîr nekin.
Albûmeke wêneyên kevin derxe. Straneke kevin a ku ew jê hez dikirin lêxe û guhdarî bike. Bîranîna tiştên kevin ên bi vî rengî dikare ji bo kesê bi nexweşiya demansê û ji bo we wekî lênêrînerê wî/wê ezmûnek teselî û girêdanê be. Hûn ê matmayî bimînin ka hezkiriyê we çiqas tiştan bi bîr tîne, hetta di qonaxên dawîn ên demansê de jî.
Wekî her nexweşiyekê, rojên baş û rojên xirab hene. Dema ku rojeke we ya xirab hebe, bifikirin, "Sibê dê rojeke çêtir be." Dema ku hûn peyva demansê dibihîzin, her kes li kesekî/ê ku bi nivînên xwe ve girêdayî ye tê bîra we. Lê di rastiyê de, heta piştî teşhîsê jî gelek tişt hene ku meriv ji bo wan bijî.
Peyama Birinê Malê
- Demans nexweşiyeke pêşverû ye, ji ber vê yekê ji bo guhertinên ku çêdibin amade bin.
- Alîkariya nexweş bikin ku di destpêka pêvajoya teşhîsê de biryarên girîng li ser pêşeroja xwe bide.
- Ji bo tenduristiya derûnî, hem nexweş û hem jî lênêrînkar pir girîng e ku civakî bin û bi yên din re têkilî daynin.
- Wek lênêrîner, tenduristiya xwe bidin pêşiyê . Hûn tenê dikarin lênêrînek baş peyda bikin ger hûn saxlem bin.
- Guhertinên reftarên nexweş wek tiştekî şexsî negirin. Bi sebir û dilovan bin. Bizanin ku ev beşek ji nexweşiyê bi xwe ye.
- Her tim, di rewşa her pirsgirêkekê de, ji bijîşkê xwe şîret bigirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike