Балаңыздын чекеси адаттан тыш чоңбу? Келгиле, маңдайга боссинг жасоо жөнүндө сүйлөшөлү

Кичинекей балаңыздын чекеси бир аз чыгып, чоң болуп калганын байкадыңыз беле? Кээде ата-энелердин чекеси, кашынын үстүнкү бөлүгү менен бирге башка балдардыкына караганда чоңураак көрүнгөндө бир аз тынчсызданып, тынчсызданышы көп кездешет. Медицинада бул абалды "фронталдык боссинг" деп атайбыз. Бул чындыгында оору эмес, бирок кээде ал денебиздеги башка бир негизги ден соолук көйгөйүнүн белгиси болушу мүмкүн. Андыктан, оюбуздагы бардык суроолор жоголушу үчүн, бул тууралуу жөнөкөй жол менен сүйлөшөлү.

Фронталдык боссингдин мүмкүн болгон себептери кандай?

Бул абал, адатта, өтө сейрек кездешүүчү медициналык оорулардан улам келип чыгат. Булар гормоналдык көйгөйлөр, генетикалык же тукум куучулук оорулар болушу мүмкүн. Келгиле, негизги себептерин карап көрөлү.

1. Гормондорго байланыштуу көйгөйлөр

Маңдайдын сөөктөрүн чоңойтуунун кеңири таралган себеби - акромегалия деп аталган гормоналдык оору. Бул мээдеги гипофиз безинин өсүү гормонун өтө көп бөлүп чыгаруусунан келип чыгат. Бул беттеги, баш сөөгүндөгү, жаактагы, колдогу жана буттагы сөөктөрдүн чоңоюшуна алып келет.

2. Генетикалык шарттар

Көптөгөн сейрек кездешүүчү генетикалык оорулар чекенин ушундай жол менен чыгып калышына алып келиши мүмкүн. Бул жерде алардын бир нечеси келтирилген. Булар бир аз татаал болгондуктан, мен аларды таблица менен түшүндүрүп берейин.

3. Башка себептер

• Тубаса сифилис: Эгерде эне кош бойлуу кезинде сифилис менен ооруса, ал балага жугушу мүмкүн. Бул бала үчүн бир катар ден соолук көйгөйлөрүн жаратышы мүмкүн, ал эми маңдайдын ийилиши анын белгилеринин бири болуп саналат.
• Айрым дары-дармектер: Кош бойлуулук учурунда талма кармаганда колдонулуучу "Триметадион" сыяктуу дары-дармектерди колдонуу да мунун себеби болушу мүмкүн.
• Рахит: Бул бала төрөлгөндөн кийин пайда болушу мүмкүн болгон оору. Рахит D витамининин жетишсиздигинен келип чыгат. Чекесинин чыгып турушунан тышкары, баланын өсүшү жайлап, баш сөөгүнүн сөөктөрү жумшарып калат.

Дарыгер муну кантип табат?

Эгерде балаңыздын чекесине байланыштуу кандайдыр бир кооптонуулар же тынчсыздануулар болсо, анда эң жакшысы - балаңызды мүмкүн болушунча тезирээк квалификациялуу дарыгерге алып баруу. Дарыгер бул абал башка оорунун белгисиби же жокпу, текшерет.

Диагноз көбүнчө төмөнкүдөй болот:

1. Медициналык кароо : Дарыгер баланы кылдаттык менен текшерет.

2. Үй-бүлөлүк медициналык тарых:Биз сизден жана өнөктөшүңүздүн үй-бүлөлөрүндөгү кандайдыр бир генетикалык оорулар жөнүндө сурайбыз.

3. Суроолорду берүү: Бул өзгөрүүнү биринчи жолу качан байкадыңыз жана баланын чекесинин чыгып турганынан башка белгилери барбы (мисалы, тамактануунун кыйындашы, начар өсүшү).

4. Тесттер: Диагнозду ырастоо үчүн бир нече тесттер жасалышы мүмкүн.

• Сүрөткө тартуу тесттери: Баш сөөгүндөгү деформацияларды же анормалдуу өсүштөрдү текшерүү үчүн рентген же МРТ (магниттик-резонанстык томография) жүргүзүлүшү мүмкүн.
• Кан анализдери: Кан анализдери гормондордун деңгээлин жана генетикалык шарттарды текшерүүгө жардам берет.

Муну дарылоонун жолу барбы?

Бул жерде биз түшүнүшүбүз керек болгон маанилүү бир нерсе бар. Маңдайдагы бошсингди дарылоонун кажети жок, жөн гана анын көрүнүшүн дарылоо керек. Анткени бул оору эмес, симптом.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, биз чекенин чоңоюшун эмес, аны пайда кылган негизги медициналык абалды дарылайбыз. Дарыгер ооруну аныктап, себебин тапкандан кийин, ал сизге ал ооруну дарылоо планын түшүндүрүп берет.

Айрым учурларда, косметикалык хирургия сырткы келбетке байланыштуу маселе катары каралышы мүмкүн. Бирок, азырынча бул боюнча так көрсөтмөлөр жок. Ошондуктан, чечим кабыл алардан мурун дарыгериңиз менен кененирээк сүйлөшүү маанилүү.

Бул кырдаалдын алдын алууга болобу?

Муну толугу менен алдын алуунун так жолу жок болсо да, балалуу болууну пландап жатканда жана кош бойлуулук учурунда бир нече алдын алуу чараларын көрүүгө болот.

• Генетикалык кеңеш берүү: Бул бала күтүп жаткан жубайларга балдарынын үй-бүлөлөрүндө кездешкен генетикалык ооруларды мурастоо коркунучун баалоого жардам берет.
• Генетикалык текшерүү:
• Ташуучуну текшерүү: Ата-энелердин генетикалык оорунун алып жүрүүчүсү экендигин текшерүү үчүн кан үлгүсүн же жаактан алынган мазокту колдонсо болот.
• Төрөткө чейинки текшерүү: жатындагы баланы генетикалык ооруларга текшерүүгө болот.
• Кош бойлуулук тесттери: Кош бойлуулук учурунда сифилис сыяктуу ооруларга текшерүүдөн өтүү абдан маанилүү. Эгерде сизде мындай оору болсо, эрте дарылоо анын балаңызга жугушун алдын алат.
• Дары-дармектерге кам көрүү:Эгер сиз кош бойлуу болсоңуз же кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, кабыл алып жаткан дары-дармектериңиз (айрыкча талмага каршы дарылар) жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Балага таасир этпеген башка дарыга алмаштырсаңыз болот.