Ass do e Knuet am Kierper? Deet et wéi an de Schanken? Kéint et e Sarkom sinn? Loosst eis et erausfannen!

Hutt Dir iergendwou op Ärem Kierper en neie Knuet bemierkt, deen net wéi deet, awer e bëssen erschreckend ass? Oder hutt Dir schonn eng laang Zäit ouni offensichtleche Grond Péng an Ären Äerm oder Been? Heiansdo leeë mir dëse Saachen net vill Opmierksamkeet, awer a rare Fäll kënnen dëst Symptomer vun enger Aart Kriibs sinn, déi 'Sarkom' genannt gëtt. Vill Leit maache sech e bëssen Suergen, wa se dësen Numm héieren, well en e bëssen rar ass. Also, haut schwätze mir iwwer Sarkom, wat et bedeit, wéi et sech entwéckelt, wat d'Symptomer sinn, a ob et eng Behandlung gëtt, op eng einfach Manéier, déi Dir verstitt.

Wat genau ass Sarkom?

Einfach ausgedréckt, ass Sarkom en bösartigen Tumor, also Kriibs, deen sech an de Schanken oder am mëllen Tissu vun eisem Kierper entwéckelt. Elo frot Dir Iech vläicht, fir wat dëst mëllt Tissu ass. Weich Tissu sinn déi Saachen, déi aner Strukturen an eisem Kierper ënnerstëtzen. Zum Beispill:

• Muskelen (Fleesch)
• Fett
• Sehnen (Gewëss, déi Muskelen mat Schanken verbannen)
• Knorpel (Weichgewebe, dat a Plazen ewéi Gelenker fonnt gëtt)
• Ligamenter (Gewëss, déi d'Schanken zesumme verbannen)
• Bluttgefässer (Bluttvenen)
• Nerven

Dës Zort vu Kriibs, genannt Sarkom, ass tatsächlech ganz rar. Wa mir d'Gesamtzuel vu Kriibsarten huelen, déi bei Erwuessenen optrieden, ass Sarkom eng kleng Quantitéit, ongeféier 1%. Wéi och ëmmer, ongeféier 15% vun de Kriibsarten, déi bei Kanner optrieden, kënne Sarkom sinn. An engem Land wéi Amerika ginn all Joer ongeféier 16.000 nei Fäll vu Sarkom gemellt. Dovun sinn ongeféier 4.000 Sarkomer, déi sech an de Schanken entwéckelen, an ongeféier 13.000 sinn Sarkomer, déi sech am mëllen Gewief entwéckelen.

Wou trëtt Sarkom am heefegsten op?

Denkt just drun, dëse Sarkom ka sech iwwerall op eisem Kierper entwéckelen, vum Kapp bis bei d'Zéiwen. Wéi och ëmmer, et ginn e puer Plazen, wou et am heefegsten ze gesi ass:

• Ongeféier 40 Prozent (40%) dovunner kommen an eise Féiss vir (Been, Knöchel, Fouss).
• Ongeféier 15 Prozent (15%) betreffen d'Hänn (Schëlleren, Äerm, Handgelenker, Fanger).
• Ongeféier 30 Prozent (30%) sinn a Beräicher wéi eisem Torso, Broscht, Bauch a Becken.
• Ongeféier fofzéng Prozent (15%) betreffen de Kapp an den Hals.

Wat sinn d'Aarte vu Sarkom?

Sarkom ass net nëmmen een Typ. Et ass e breede Begrëff fir eng grouss Grupp vu Kriibsarten, déi sech an de Schanken an am mëllen Gewief entwéckelen. Tatsächlech goufen iwwer 70 Ënnertypen vu Sarkom identifizéiert. Et ass ganz komplizéiert, oder net? Kucke mer eis déi zwou Haapttypen un.

1. Knachsarkomen

Dëst ass e Kriibs, deen direkt an de Schanken ufänkt („primärt Schankensarkom“). Méi wéi en Drëttel vun dëser Aart vu Sarkom gëtt bei Leit ënner 35 Joer diagnostizéiert. Et kann och bei Kanner gesi ginn.

E puer vun den Haaptzorten vu Knochensarkom sinn:

• Osteosarkom(Dëst ass déi meescht üblech Aart)
• Chondrosarkom
• Chordoma
• Ewing-Sarkom
• Fibrosarkom

Wichteg: Net all Kriibsarten, déi sech an de Schanken entwéckelen, si Schankensarkom. Heiansdo kënne Kriibszellen, déi soss anzwousch am Kierper ugefaangen hunn (wéi d'Lunge, d'Broscht oder d'Schilddrüs), sech duerch de Bluttkreeslaf beweegen an op d'Schanken ausbreeden. Dëst nennt een metastatesche Schankenkriibs . Dëst ass anescht wéi primäre Schankenkriibs.

2. Weichgewebe-Sarkome

Dës fänken an eise Muskelen oder anere Bindegewebe am Kierper un. Am Géigesaz zum Knachsarkom ass Weichgewebe-Sarkom am heefegsten bei Erwuessenen. Wéi och ëmmer, verschidden Aarte, wéi Rhabdomyosarkom, si méi heefeg bei Kanner.

Et ginn e puer Zorte vu Weichgewebe-Sarkom:

• Angiosarkom
• Desmoplastesch kleng Ronnzelltumoren
• Gastrointestinalen Stromatumor (GIST)
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Malignen Tumor vun der peripherer Nervschede
• Malignt Schwannom
• Myxofibrosarkom
• Synovialsarkom
• Ondifferenzéiert pleomorpht Sarkom

Kuckt wéi vill Zorten et gëtt! D'Natur an d'Behandlungsmethoden vun all dësen kënnen e bëssen ënnerschiddlech sinn.

Wien huet e méi héije Risiko fir e Sarkom z'entwéckelen?

Sarkom ka souwuel Kanner wéi och Erwuessener betreffen. Weichgewebe-Sarkom ass méi heefeg bei Erwuessenen. Knochensarkom ass dogéint méi heefeg bei Kanner, jonken Erwuessenen a Leit iwwer 65 Joer. Verschidde Studien hunn gewisen, datt Knochensarkom liicht méi heefeg bei Männer a bei Leit ass, déi schwaarz oder hispanesch sinn.

Firwat entwéckelt sech dëse Sarkom? Wat ass d'Ursaach?

Dëst ass tatsächlech de Problem, mat deem vill Leit hunn. Sarkom entwéckelt sech, wann verschidde Verännerungen an der genetescher Informatioun (DNA) vun onreife Knachzellen oder Weichgewebezellen an eisem Kierper optrieden , an dës Zellen zu Kriibszellen ginn. Dann fänken dës Kriibszellen un, sech séier an onkontrolléiert ze deelen. Schlussendlech verbannen sech dës Zellen zu engem Tumor. Dësen Tumor wiisst lues a lues a kann d'Ëmgéigend gesond Gewëss beschiedegen an anfalen.

Wann dëst net richteg behandelt gëtt, kënne sech Kriibszellen duerch eise Bluttkreeslaf oder Lymphsystem verbreeden.Kriibs kann sech a wäit ewech Deeler vum Kierper verbreeden an nei Tumoren verursaachen. Dëst nennt een Metastasen oder d'Verbreedung vu Kriibs. D'Behandlung vu Kriibs, deen sech op dës Manéier verbreet huet, ass eng grouss Erausfuerderung.

Wéi bei aneren Aarte vu Kriibs hunn d'Fuerscher nach keen definitive Grond fonnt, firwat eng gesond Zell op eemol eng Sarkomzell gëtt.

Wat sinn d'Risikofaktoren fir d'Entwécklung vu Sarkom?

Och wann et keng direkt Ursaach gëtt, goufen e puer Risikofaktoren identifizéiert, déi de Risiko fir d'Entwécklung vu Sarkom erhéije kënnen. Dës sinn:

• Belaaschtung mat bestëmmte Chemikalien: Laangzäiteg Belaaschtung mat Saachen ewéi Arsen, e puer Chemikalien, déi fir d'Produktioun vu Plastik benotzt ginn (z.B. Vinylchloridmonomer), Herbiziden (z.B. Phenoxyessigsäure) an Holzschutzmëttel (z.B. Chlorophenoler).
• Stralung: Belaaschtung mat héijen Dosen Stralung als fréier Behandlung fir en anere Kriibs.
• Lymphödem: Laangzäiteg Schwellung vun den Äerm oder Been.
• Verschidde genetesch Konditiounen: Verschidde genetesch Konditiounen a Chromosomännerunge ginn ierflech. Beispiller sinn de Gardner-Syndrom, de Werner-Syndrom, d'von Hippel-Lindau-Krankheet, de Gorlin-Syndrom, d'tuberös Sklerose, de Li-Fraumeni-Syndrom, de Retinoblastom an d'Neurofibromatose Typ 1. Dëst si ganz rar Konditiounen.

Dës Risikofaktoren ze hunn heescht net onbedéngt, datt Dir e Sarkom entwéckelt. Et ass awer wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.

Wat sinn d'Symptomer vun engem Sarkom? Wéi erkennt een et?

D'Symptomer vun engem Sarkom variéiere staark jee nodeem wou de Kriibs sech lokaliséiert. Zum Beispill kënnen e puer Sarkome ufanks keng Symptomer weisen. Aner kënne sech wéi e schmerzlosen Knuet ënner der Haut ufillen. Wéi och ëmmer, de Schmerz fänkt eréischt un ze trieden, wann de Knuet wiisst an op Nerven an Organer an der Géigend dréckt.

Op der anerer Säit kënnen e puer Sarkome laangfristeg Péng a Schwellungen an de Schanken vun engem Aarm oder Been verursaachen. Dëse Schmerz kann besonnesch nuets staark sinn . Dëst kann et schwéier maachen, den Aarm oder d'Been ze beweegen an alldeeglech Aufgaben auszeféieren.

E puer üblech Symptomer, déi gesi kënne ginn, sinn:

• En neie Knuet oder eng Schwellung (dëst kann schmerzhaft sinn oder och net).
• Onerklärlech Péng an engem Aarm, Been, Bauch oder Becken.
• Schwieregkeeten en Aarm oder e Been ze beweegen (z.B. Humpelen, limitéiert Bewegung).
• Gewiichtsverloscht ouni Grond.
• Réckschmerzen (besonnesch wann de Kriibs an der Wirbelsail ass).

Denkt drun, dës Symptomer kënnen och bei villen anere Krankheeten optrieden. Also, hutt keng Angscht unzehuelen, datt et e Sarkom ass, just well Dir sou e Symptom hutt. Et ass awer schlau, en Dokter ze konsultéieren a Berodung ze kréien.

Wéi kann een e Sarkom genee diagnostizéieren? (Diagnos)

Wann Dir sou Symptomer hutt, freet Ären Dokter Iech als éischt no Äre Symptomer a mécht eng kierperlech Untersuchung. Duerno muss hien oder si speziell Tester maachen, fir ze bestätegen, ob Dir e Sarkom hutt a wat fir eng Aart et ass. De wichtegsten Test ass eng Biopsie.

Bei enger Biopsie gëtt e klengt Stéck Gewief aus dem Tumor geholl an an e Laboratoire geschéckt. Do ënnersicht e Spezialist, e Patholog, d'Gewebe ënner engem Mikroskop fir ze kucken, ob et Kriibszellen enthält a wann jo, ëm wat fir eng Zort Sarkom et sech handelt. Dës Informatioun hëlleft Iech, déi bescht Behandlung fir Iech ze bestëmmen.

E puer aner Tester sinn:

• Röntgen: Dëst kann Fotoe vu Schanken a mëllen Tissu maachen.
• CT-Scan (Computertomographie): Dëst mécht eng Serie vu Röntgenbiller a erstellt Querschnittsbiller vum Innere vum Kierper.
• MRI (Magnéitresonanztomographie): Dës Method benotzt e grousse Magnet, Radiowellen an e Computer fir kloer, detailléiert Biller vum Innere vum Kierper ze maachen. Wann eppes Ongewéinleches op enger Röntgenopnahm ze gesinn ass, kënnt Dir gefrot ginn, eng MRI ze maachen.
• Knochenscan: Bei dësem gëtt eng kleng Quantitéit radioaktivem Material an de Kierper injizéiert, fir Anomalien an de Schanken (wéi z. B. Knochensarkom) z'entdecken.
• PET-Scan (Positronen-Emissiounstomographie): Dëse Scan benotzt eng speziell Zort Glukos. Well séier deelend Zellen, wéi Kriibszellen, vill Glukos verbrauchen, kann dëse Scan Kierperberäicher weisen, wou de Glukosniveau anormal héich ass (wou Tumoren eventuell präsent sinn).

Wéi ginn d'Stadien vum Sarkom bestëmmt?

D'Bestimmung vum Stadium vun engem Kriibs ass ganz wichteg. Et hëlleft d'Gravitéit vum Kriibs an déi bescht Behandlungsoptiounen ze verstoen. Déi meescht Sarkome ginn no dem TNM-Klassifikatiounssystem klasséiert:

• T (Tumor): Dëst bezitt sech op d'Gréisst an d'Lag vum primäre kriibserreegende Tumor.
• N (Knäppchen): Dëst bezitt sech drop, ob de Kriibs sech op noostehend Lymphknäppchen ausgebreet huet .
• M (Metastasen): Dëst bezitt sech drop, ob de Kriibs sech op aner wäit ewech Organer am Kierper ausgebreet huet (Metastasiséierung) .

Zousätzlech bewäerten d'Dokteren de Kriibs (Grad - G).Dëst bezitt sech drop, wéi ähnlech oder ënnerschiddlech d'Kriibszellen vun normalen Zellen sinn. Am Allgemengen, wat méi ähnlech d'Kriibszellen vun normalen Zellen sinn, wat besser d'Prognose ass.

Mat all dësen Informatiounen bestëmmen d'Dokteren de Stadium vum Sarkom (eng Zuel vun 1 bis 4). Wat d'Zuel méi héich ass, wat méi de Kriibs lokal gewuess ass oder sech am ganze Kierper verbreet huet.

D'Kriterien fir d'Stadium ze bestëmmen kënne fir all Typ vu Sarkom liicht anescht sinn. Sidd also oppe mat Ärem Dokter iwwer de Stadium vun Ärem Kriibs a wéi en Är Behandlung an zukünfteg Genesung beaflosst.

Wat sinn d'Behandlungen fir Sarkom?

Bei der Behandlung vu Sarkom ass et net nëmmen een Dokter, mä en Team vu Spezialisten , déi zesumme schaffen. Dëst Team kann Chirurgen, Radiologen, Genetiker, medizinesch Onkologen, Strahlenonkologen, Pathologen, Kannerdokteren (fir Kannerkriibs), Psychologen a Sozialaarbechter enthalen.

D'Behandlung, déi Dir kritt, hänkt vu ville Faktoren of, dorënner:

• Sarkom-Typ.
• D'Gréisst an d'Plaz vum Tumor.
• Är allgemeng Gesondheet.
• Ob de Sarkom nei diagnostizéiert gouf oder sech virdru entwéckelt a zréckkoum (rezidivéierend).

E puer vun den Haaptbehandlungsmethoden sinn:

1. Chirurgie

Dobäi probéieren d'Dokteren all Kriibszellen ze entfernen, wärend sou vill gesond Gewief wéi méiglech erhale bleift. Den Tumor gëtt mat enger negativer Rand vu gesondem Gewief ronderëm den Tumor ewechgeholl („breet lokal Exzisioun“). Dobäi gëtt probéiert, ganz kleng, mikroskopesch Kriibszellen ze entfernen, ouni iergendeng ze hannerloossen.

Heiansdo muss déi betraffe Regioun rekonstruéiert ginn. Bei enger Gliedmaassersatzoperatioun gëtt den Tumor ewechgeholl an, wann néideg, gëtt d'Gelenk mat Metallersatz nei opgebaut. Heiansdo kann Knach aus engem aneren Deel vum Kierper oder en anert Transplantat benotzt ginn, fir de ewechgehollene Knach ze ersetzen. A verschiddene Fäll ass awer déi sécherst an bescht Optioun, déi betraffe Gliedmaass ze entfernen (Amputatioun). Dëst ass eng ganz schwiereg Entscheedung.

2. Strahlentherapie

Dobäi gi héichenergetesch Röntgenstrale benotzt fir Kriibszellen ze zerstéieren. D'Zil ass et, de Schued un gesonde Zellen ze minimiséieren. D'Bestrahlungstherapie kann entweder intern (am Kierper agefouert) oder extern (vun ausserhalb vum Kierper vun enger Maschinn geliwwert) duerchgefouert ginn. Déi haiteg fortgeschratt Technologie erlaabt et, de Strahl präzis op de Kriibs ze riichten, wouduerch dat ëmleiend gesond Gewief geschount gëtt.

Intern Strahlentherapie , och Brachytherapie genannt , kann bei Sarkome benotzt ginn, déi sech net verbreet hunn. Si kann entweder während der Operatioun (intraoperativ Radiotherapie) oder duerch Plastikschläich (Katheter) no der Operatioun (interstitiell Brachytherapie) duerchgefouert ginn.

Strahlentherapie gëtt och a Fäll benotzt, wou de Kriibs sech verbreet huet (metastatesch Krankheet).

3. Chemotherapie

Dobäi ginn Medikamenter benotzt, déi sech séier deelend Kriibszellen ëmbréngen oder hiert Wuesstum verlangsamen. Dës Medikamenter kënnen intravenös oder als Pëllen verabreicht ginn, déi duerch d'Mond ageholl ginn. Si gi verabreicht, fir den Tumor virun der Operatioun ze schrumpfen oder fir all verbleiwen Kriibszellen no der Operatioun ëmzebréngen. Heiansdo gëtt Chemotherapie zesumme mat der Strahlentherapie verabreicht.

4. Gezielte Therapie

Dëst ass eng ganz spezifesch Behandlung. Si benotzt Medikamenter, déi spezifesch Schwächten an de Kriibszellen ofzielen, ouni gesond Zellen ze schueden. Dës Behandlung funktionéiert awer nëmmen op déi Zorte vu Kriibszellen, déi dës gezielt Schwächten hunn. Ären Dokter kéint se als eenzeg Behandlung oder a Kombinatioun mat anere Behandlungen empfeelen.

5. Immuntherapie / Biologesch Therapie

Dëst beinhalt d'Stäerkung vum eegenen Immunsystem vun eisem Kierper , andeems et him hëlleft Kriibszellen z'erkennen an ze bekämpfen. Kriibszellen kënne sech virun eisem Immunsystem verstoppen oder seng Funktioun ofhalen. Dofir wuessen Kriibszellen am Kierper. Immuntherapie funktionéiert andeems se dës Verteidegungsmechanismen vu Kriibszellen deaktivéiert an eisem Kierper hëlleft, de Kriibs selwer ze bekämpfen.

6. Thermesch Ablatioun

Heiansdo kënne Sarkomen duerch Erhëtzen oder Afréiere zerstéiert ginn. Dëst gëtt vun engem interventionelle Radiolog gemaach, deen e Scan (wéi en CT-Scan) benotzt fir den Tumor präzis ze lokaliséieren an en speziellen Instrument (eng Sond) anzeféieren.

7. Palliativfleeg

Dëst ass keng Behandlung, déi Kriibs heelt. Mee si ass ganz wichteg. Dëst ass spezialiséiert medizinesch Versuergung fir Leit mat eeschte Krankheeten wéi Kriibs. Den Palliativteam besteet aus Dokteren, Infirmièren, Sozialaarbechter an Ernährungsberoder. Si schaffen un der Linderung vun de Symptomer an der Behandlung vun den Niewewierkunge vun der Behandlung.Dës Grupp hëlleft Iech och, mam Stress an den Erausfuerderungen ëmzegoen, déi mat enger Kriibsdiagnos verbonne sinn, an Är Liewensqualitéit z'erhalen.

8. Klinesch Studien

Ären Dokter kéint Iech och empfeelen, un enger klinescher Studie deelzehuelen . Dëst sinn Studien, déi d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun neie Kriibsbehandlungen testen. Nei Behandlungen fir Sarkom sinn ëmmer an der Fuerschungsphase. Ofhängeg vun Ärer Diagnos kann dës Zort vu Studie eng Optioun fir Iech sinn.

Wéi ass d'Liewen mat Sarkom? (Iwwerliewensquote)

Dës Fro stellt sech vill Leit. Bei engem Weichgewebe-Sarkom ass d'Iwwerliewensquote no fënnef Joer ongeféier 81 %, wann de Kriibs sech net op aner Kierperdeeler ausgebreet huet (metastaséiert). Bei metastatesche Kriibs ass dës Zuel awer ongeféier 15 %. Bei Osteosarkom, dem heefegsten Typ vu Knachsarkom, ass d'Iwwerliewensquote no fënnef Joer ongeféier 77 %, wann de Kriibs sech net ausgebreet huet, a bei metastatesche Kriibs ass se ongeféier 26 %.

Baséiert Är Prognose awer net eleng op dësen Zuelen. Äert Resultat hänkt vu ville Faktoren of, dorënner d'Aart vu Sarkom, wou et sech befënnt, Är allgemeng Gesondheet a wéi Dir op d'Behandlung reagéiert. Ären Dokter ass déi Persoun, déi am Beschten déi genee Detailer vun Ärer Situatioun kennt.

Wat sinn déi bescht Zäiten fir en Dokter ze gesinn?

Wann Dir e neie Knuet hutt – egal ob et schmerzhaft ass oder net – besonnesch wann et d'Gréisst vun engem Golfball ass (ongeféier 5 Zentimeter), gitt direkt en Dokter. Wann Dir oder Äert Kand och Schankenschmerzen ouni Verletzung hutt, an et net vun eleng besser gëtt, sicht medizinesche Rot.

Schlussendlech, Saachen déi Dir am Kapp behale sollt (Take-Home Message)

E Sarkom ass keng eenzeg Aart vu Kriibs. Et ass eng Grupp vu verschiddenen Aarte vun Tumoren, déi sech an eise Schanken oder mëllen Tissue entwéckele kënnen. D'Symptomer variéieren jee nodeem, wou den Tumor sech befënnt. Wann Dir mat Sarkom diagnostizéiert gitt, denkt drun, datt Är Behandlungsoptiounen an de weidere Verlaf vun der Krankheet vun enger Rei vu Faktoren ofhänken. Ären Dokter kann Iech dat alles erklären.

Keng Panik, awer passt op. Wann Dir eppes Ongewéinleches bemierkt, schwätzt mat engem Dokter driwwer. Wat méi fréi et entdeckt gëtt, wat méi wahrscheinlech ass et, datt d'Behandlung erfollegräich ass.

` Sarkom, Kriibs, Knochenkriibs, Weichgewebekriibs, Kriibssymptomer, Kriibsbehandlung, Sarkom