D'Freed, déi mat der Neiegkeet kënnt, datt Dir Mamm gitt, ass onbeschreiflech. Mee et ass normal, gläichzäiteg vill Gefiller wéi Angscht a Virwëtz ze hunn. Besonnesch wann Dir bei Ären Dokter gitt an hien Iech vun der Lëscht vun Tester erzielt: "Ech muss dësen Test maachen, ech muss deen Test maachen", denkt Dir vläicht: "Mamm, wat sinn dat alles?" Et gëtt eigentlech kee Grond, Angscht virun dësen Tester ze hunn. An dësem Artikel schwätze mir iwwer dës Tester, déi während Ärer Schwangerschaft duerchgefouert ginn, fir d'Gesondheet vun Iech an dem Klengen an Ärem Gebärmutter ze kontrolléieren.
Firwat sinn dës Tester sou wichteg?
Betruecht dës Tester als "Weeweiser" um Wee fir Iech an Äert Puppelchen. Dës Tester hëllefen eis, berouegt ze sinn a ginn eis Rou, datt alles gutt leeft. Dacks sinn d'Resultater vun dësen Tester eng gutt Noriicht, datt alles no Plang leeft .
Dës Tester kënnen och hëllefen, Krankheeten, déi d'Mamm eventuell huet, wéi Eisenmangel oder Gestatiounsdiabetes, fréizäiteg z'entdecken. Dëst kann dann behandelt a geheelt ginn, ier eng eescht Krankheet sech entwéckelt.
Wéi och ëmmer, et ginn Tester, déi gemaach ginn, fir genetesch Problemer wéi "Down Syndrom", "zystesch Fibrose" oder "Spina Bifida" (eng Komplikatioun vun der Wirbelsail) z'entdecken. D'Resultater vun esou Tester kënne fir d'Eltere besuergnësseregend sinn, an si mussen eventuell souguer schwéier Entscheedunge treffen. Awer hei ass eppes, wat Dir am Kapp behale musst . Dës éischt Tester ( Screeningtester ) bestätegen d'Krankheet net zu 100%. Si weisen nëmmen, ob et e Risiko gëtt. Nëmmen, wann esou e Risiko sech weist, ginn weider Tester gemaach, fir en ze bestätegen.
Tatsächlech ass de Prozentsaz vun de Kanner, déi mat engem geneteschen Defekt gebuer ginn, am Allgemengen ganz niddreg, ongeféier 2% - 3%. Dofir ass d'Wahrscheinlechkeet, e gesond Kand ze kréien, ëmmer ganz héich.
Ier Dir decidéiert, wéi eng Tester fir Iech déi richteg sinn, ass et am beschten, eng ganz oppe Diskussioun mat Ärem Dokter iwwer alles ze féieren. Sidd kloer doriwwer, wat den Test moosst, wéi genee en ass, ob en Risiken mat sech bréngt a wat Är Optiounen sinn, wann d'Resultater net gutt sinn.
Éischt Trimester Tester
Loosst eis e Bléck op e puer vun de wichtegsten Tester werfen, déi Dir am éischten Trimester vun der Schwangerschaft maache wäert. E puer dovun, wéi zum Beispill Blutdrockmiessungen , ginn während Ärer ganzer Schwangerschaft widderholl.
| Testtyp | Wat soll een oppassen a seng Wichtegkeet |
|---|---|
| Bluttester | Är Bluttgrupp a Rh-Faktor, Eisenniveauen, Immunitéit géint Rubella/Masern a Krankheeten wéi Hepatitis B, Syphilis an HIV ginn getest. Är Familljegeschicht kann och benotzt ginn, fir Äert Risiko fir Krankheeten wéi Thalassämie oder Sichelzellanämie ze bewäerten. |
| Urin Tester | Als éischt gëtt eng Urinprouf geholl fir op Niereninfektiounen ze kontrolléieren an den hCG-Hormon ze moossen fir d'Schwangerschaft ze bestätegen. Dann, während der ganzer Schwangerschaft, gëtt den Urin op Glukos getest fir Diabetis z'entdecken an op e Protein mam Numm Albumin fir en héije Blutdrock, Präeklampsie, z'entdecken. |
| Gebärmutterhalsstäbchen | E Pap-Aussträich gëtt gemaach fir Gebärmutterhalskriibs z'entdecken. Vaginal Tester kënnen och geholl ginn fir op Infektiounen wéi Chlamydien, Gonorrhoe a bakteriell Vaginose ze kontrolléieren, déi eng virzäiteg Gebuert verursaache kënnen. D'Behandlung vun dësen Infektiounen kann hëllefen, Komplikatioune fir de Puppelchen ze vermeiden. |
Spezial genetesch Tester
Nieft den uewe genannten Tester kann Ären Dokter heiansdo nach aner Tester empfeelen, fir spezifesch genetesch Konditiounen z'identifizéieren.
Wat ass Chorionvilli-Sampling (CVS)?
Dësen Test ass net fir jiddereen. E gëtt normalerweis fir Mammen iwwer 35 Joer oder déi mat enger familiärer Geschicht vu genetesche Krankheeten recommandéiert. Dësen Test gëtt tëscht 10 an 12 Schwangerschaftswochen duerchgefouert.
Down-Syndrom, SichelzellanämieDëst kann vill genetesch Stéierungen, wéi z. B. zystesch Fibrose , feststellen. Dobäi gëtt e ganz klenge Katheter duerch den Gebärmutterhals gefouert oder eng kleng Nol an den Bauchraum agefouert, fir eng ganz kleng Gewëbeprobe vun der Plazenta ze huelen.
- Risiko: Et gëtt e ganz klenge Risiko vun enger Fehlgebuert bei dësem Test vun 1%.
- Genauegkeet: Et gëtt eng héich Genauegkeet vu ronn 99% bei der Identifikatioun vu genetesche Defekter.
- Aschränkungen: Am Géigesaz zum 'Amniozentese'-Test kann dësen CVS-Test keng Wirbelsäuledefekter wéi 'Spina Bifida' erkennen.
Déi neist Screeningmethod: Bluttest a Scan
Elo gëtt et eng nei, villverspriechend Method fir de Risiko fir Krankheeten wéi Down-Syndrom z'identifizéieren. Si kombinéiert zwou Saachen:
1. Bluttest: Miess den Niveau vun den Hormonen hCG a PAP-A am Blutt vun der Mamm.
2. Spezialscan: D'Déckt vun der Haut um Réck vum Hals vum Puppelchen (Nuckaltransparenz) gëtt mat engem Ultraschallscan gemooss.
D'Resultater vun deenen zwou ginn kombinéiert fir ze berechnen, ob Dir e grousst Risiko fir Down-Syndrom an aner genetesch Krankheeten hutt.
Mee haalt dëst am Kapp: Dëst ass nëmmen en Screeningtest. En weist nëmmen ob de Risiko héich oder niddreg ass. En seet net zu 100%, datt d'Krankheet präsent ass. Wann en weist, datt de Risiko héich ass, gëtt en Test wéi CVS benotzt fir dat ze bestätegen.
Dofir, egal wéi en Test Dir maacht, zéckt net all Froen, Ängscht oder Zweiwelen, déi Dir hutt, mat Ärem Dokter ze diskutéieren. Et ass Äert Recht.
Botschaft fir doheem
- Vill vun den Tester, déi während der Schwangerschaft gemaach ginn, si routineméisseg a gi gemaach fir sécherzestellen, datt Dir an Äert Puppelchen gesond sinn, also hutt keng onnéideg Angscht virun hinnen.
- Schwätzt oppen mat Ärem Dokter iwwer all Tester. Deelt Är Froen an Ängscht mat him.
- Screeningtester fir genetesch Krankheeten weisen nëmmen e Risiko un, net eng definitiv Diagnos.
- D'Entscheedung, en Test wéi CVS ze maachen, ass eng ganz perséinlech Entscheedung, déi Dir an Äre Partner mat Ärem Dokter diskutéiere sollten.
- Ze wëssen, wéi Dir dës ganz Rees glécklech a gesond duerchlafe kënnt, wäert eng grouss Quell vu Kraaft fir Iech sinn.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment