Normalu jausti šiek tiek nerimo, kai kažkur ant savo kūno pamatai nedidelį guzelį ar naviką, tiesa? Tokiais kartais galvoji apie daugybę dalykų. „Kas tai? Ar tai pavojinga?“ Tokie klausimai kyla. Šiandien kalbėsime apie labai retą vėžio tipą, kuris gali pasireikšti tokiais guzeliais . Tai vadinama epitelioidine sarkoma . Nors pavadinimas gali skambėti kiek keistai, verta apie jį žinoti.
Kas yra epitelioidinė sarkoma? Tiksliau…
Paprastai tariant, epitelioidinė sarkoma (ES) yra labai retas vėžio tipas, priklausantis minkštųjų audinių sarkomoms . „Minkštieji audiniai“ – tai mūsų kūno dalys, tokios kaip raumenys, riebalinis audinys, kraujagyslės ir nervai. Taigi šis vėžys išsivysto būtent šiose vietose.
Jis dažnai prasideda kaip guzelis ant dilbių, rankų, pirštų, blauzdų ar pėdų padų . Tačiau jis gali išsivystyti bet kurioje kūno vietoje. Kartais gali išsivystyti daugiau nei vienas guzelis. Kai kuriems žmonėms taip pat atsiranda opų ant odos, kur yra guzeliai.
Geriausia yra tai, kad epitelioidinė sarkoma yra labai lėtai augantis vėžys . Tik pagalvokite, kai kurie žmonės gali sirgti šiuo vėžiu mėnesius ar net metus, nerodydami jokių simptomų. Tai reiškia, kad jis gali augti jūsų kūne jums net nežinant.
Tai dar vadinama epitelio sarkoma. Yra du pagrindiniai jos tipai: distalinė ir proksimalinė. Panagrinėkime ir tai.
Ar yra kokių nors šių tipų? Kokie jie?
Taip, kaip jau minėjome anksčiau, yra du pagrindiniai epitelioidinės sarkomos tipai.
- Distalinis tipas: tai labiausiai paplitęs tipas . „Distalinis“ reiškia toli nuo kūno centro. Tai reiškia, kad šis tipas dažniausiai pasitaiko tokiose vietose kaip rankos, pėdos, priekinė rankų dalis ir apatinė kojų dalis .
- Proksimalinis tipas: tai rečiausias tipas . „Proksimalinis“ reiškia arčiau kūno centro. Taigi, ši proksimalinė epitelioidinė sarkoma (PES) gali išsivystyti tokiose vietose kaip krūtinė, pilvas, pažastys, lytiniai organai (pvz., varpa ar vulva) arba galva ir kaklas .
Paprastai šis proksimalinis tipas yra šiek tiek didesnis nei distalinis.Agresyvus. Tai reiškia, kad jis gali šiek tiek greičiau plisti ir pablogėti. Dėl to jį gali būti šiek tiek sunkiau gydyti.
Kaip dažnai pasitaiko epitelio sarkoma? Kas dažniausiai ja susirgs?
Tai iš tiesų labai retas vėžys. Tik pagalvokite, yra daugiau nei 50 minkštųjų audinių sarkomų tipų. Visos jos kartu sudaro apie 1 % visų suaugusiųjų vėžio atvejų. O ši epitelio sarkoma vėlgi sudaro labai mažą skaičių, apie 1 % visų minkštųjų audinių sarkomų. Tai reiškia, kad ji tikrai, labai reta.
Pasak ekspertų, net tokioje šalyje kaip Amerika šiuo metu šia epitelioidine sarkoma serga mažiau nei 1000 žmonių. Tad galite įsivaizduoti, kokia reta tai yra.
Paprastai,
- Distalinis ES tipas – labiausiai paplitęs tipas – labiausiai paveikia paauglius ir jaunus suaugusiuosius .
- Proksimalinis ES tipas – retas, šiek tiek sunkesnis tipas – dažniausiai pasireiškia vyresnio amžiaus suaugusiesiems .
Kokie yra simptomai? Kaip tai atpažinti?
Ankstyvosiose stadijose epitelioidinė sarkoma gali nesukelti jokių simptomų. Tai reiškia, kad galite nepastebėti jokių joje esančių sutrikimų. Tačiau augliui augant, galite pastebėti tokius simptomus:
- Atsiranda naujas guzelis arba patinimas . Jis gali būti mažas arba didelis.
- Odos paviršiuje, kur yra guzelis, susidaro opos , panašios į nedidelį įpjovimą ar žaizdą.
- Jaučiamas skausmas . Tačiau tai atsitinka tik tuo atveju, jei navikas yra šiek tiek didesnis ir spaudžia aplinkinius raumenis ar nervus. Ne visi jaučia skausmą.
- Jaučiasi, lyg ilgą laiką buvęs guzelis vis didėtų .
Svarbu: jei pastebėjote naują guzelį ar patinimą bet kurioje kūno vietoje arba jaučiate, kad esamas didėja, būtinai kreipkitės į gydytoją . Tai gali būti kažkas paprasto, bet geriausia jį patikrinti.
Kodėl taip nutinka? Kokios to priežastys?
Tiesą sakant, gydytojai vis dar negali tiksliai pasakyti, kas tiksliai sukelia epitelioidinę sarkomą. Tačiau tyrimai parodė, kad ji susijusi su geno, vadinamo SMARCB1, anomalija . Šis genas nurodo mūsų organizmui gaminti baltymus. Ši geno mutacija paprastai įvyksta gyvenimo metu. Tai reiškia, kad daugeliu atvejų tai nėra įgimta liga .
Kaip ir dauguma minkštųjų audinių sarkomų, epitelio sarkomos dažnai išsivysto be aiškios priežasties . Tačiau jos paprastai diagnozuojamos po ankstesnio vėžio.Šios ligos išsivystymo rizika yra šiek tiek didesnė žmonėms, kuriems buvo taikyta spindulinė terapija.
Be to, ekspertai nustatė, kad žmonėms, sergantiems tam tikrais šeimos vėžio sindromais, taip pat gali būti šiek tiek didesnė epitelioidinės sarkomos išsivystymo rizika. Kai kurios iš šių būklių yra šios:
- Gardnerio sindromas
- 1 ir 2 tipo neurofibromatozė
- Retinoblastoma
- Li-Fraumeni sindromas
- Tuberozinės sklerozės kompleksas
- Vernerio sindromas
- Gorlino sindromas
Tai šiek tiek sudėtinga, bet pravartu žinoti. Jei sergate šia liga, pasitarkite su gydytoju dėl tolesnių patarimų.
Ar ši liga plinta po visą kūną?
Daugeliu atvejų epitelioidinė sarkoma neplinta (nemetastazuoja) į kitas vietas. Tai yra, ji lieka ten, kur prasidėjo. Tačiau kartais, ypač agresyvesnių tipų, tokių kaip proksimalinis tipas, atveju, ji gali išplisti. Jei taip nutinka, greičiausiai ji pasieks limfmazgius, plaučius ir kaulus .
Kaip tai atpažinti? (Diagnozė)
Gydytojas atliks kelis tyrimus, kad nustatytų, ar sergate epitelioidine sarkoma. Pagrindiniai iš jų yra šie:
- Fizinė apžiūra : Gydytojas jus apžiūrės, patikrins tokius dalykus kaip guzelio vieta ir dydis.
- Biopsija: tai svarbiausias tyrimas . Paimamas labai mažas guzelio gabalėlis ir tiriamas mikroskopu. Tik tada galime tiksliai pasakyti, ar tai vėžys, o jei taip, kokio tipo.
- Kraujo tyrimai vėžiui nustatyti: Kai kuriuos vėžio žymenis galima rasti kraujyje.
- Magnetinio rezonanso tomografija (MRT): leidžia aiškiai matyti naviko vietą, dydį ir ar jis išplito į aplinkinius audinius.
- KT nuskaitymas (kompiuterinė tomografija – KT nuskaitymai): Tai taip pat gali apžiūrėti naviką ir pamatyti, ar vėžys išplito į kitas sritis, pavyzdžiui, plaučius.
- PET skenavimas (pozitronų emisijos tomografija – PET skenavimas): tai padeda rasti kūno vietas, kuriose yra aktyvios vėžio ląstelės.
Jums gali nereikėti atlikti visų šių tyrimų. Jūsų gydytojas nuspręs, kurie tyrimai yra būtini, atsižvelgdamas į jūsų būklę.
Koks yra gydymas?
Jūsų gydytojas parinks gydymo planą, pagrįstą keliais veiksniais, įskaitant naviko dydį, jo vietą, ar vėžys išplito į kitas sritis, jūsų organizmo gebėjimą gyti ir jūsų pageidavimus.
Chirurgija
Pagrindinis ir dažniausias epitelioidinės sarkomos gydymas yra naviko pašalinimas chirurginiu būdu . Jei vėžys išplito į netoliese esančius limfmazgius, chirurgas gali pašalinti ir juos.
Radiacinė terapija
Tai dar vienas įprastas vėžio gydymo būdas. Jis naudoja didelės energijos rentgeno spindulius vėžio ląstelėms sunaikinti. Gydytojai gali skirti šį gydymą, kad sumažintų naviką prieš operaciją. Arba jis gali būti naudojamas likusioms vėžio ląstelėms sunaikinti po operacijos.
Chemoterapija
Jei vėžys išplito į kitas kūno dalis, gydytojas gali rekomenduoti chemoterapiją . Tai reiškia, kad jums skiriami specialūs vaistai vėžio ląstelėms naikinti. Šie vaistai dažnai leidžiami į veną. Tačiau jie taip pat gali būti skiriami tablečių, skysčio, kremo, tepamo ant odos, arba injekcijos pavidalu.
Tikslinė vaistų terapija
Tai gana naujas gydymo būdas. Jo metu skiriami vaistai, veikiantys tik genus ir baltymus , kurie kontroliuoja vėžio ląstelių augimą ir dalijimąsi. Tai reiškia, kad sveikos ląstelės yra mažiau pažeidžiamos. Tam naudojami keli vaistų tipai. Gydytojas, atsižvelgdamas į jūsų būklę, sukurs jums konkretų gydymo planą. Tazemetostatas yra vaistas, vartojamas epitelio sarkomai gydyti. Jis padeda gydyti vėžio ląsteles, kurių negalima visiškai pašalinti chirurginiu būdu.
Ar galima to išvengti?
Liūdna, bet kadangi epitelio sarkoma paprastai išsivysto be jokios aiškios priežasties, mes neturime jokio būdo užkirsti kelią jos vystymuisi . Tai reiškia, kad sunku pasakyti: „Jei tai padarysite, to neatsitiks“.
Kas nutinka, jei išsivysto epitelio sarkoma? Ar ją galima išgydyti?
Normalu jausti baimę tai išgirdus. Tačiau epitelioidinė sarkoma yra išgydoma liga , ypač jei ji aptinkama anksti . Jūsų gydytojas atliks keletą tyrimų, kad nustatytų naviko dydį ir ar jis išplito į kitas sritis. Tada jis sukurs jums tinkamą gydymo planą.
Jus gali gydyti gydytojų komanda. Tarp jų yra:
- Jūsų šeimos gydytojas ( gydytojas, kuris paprastai jus priima).
- Onkologai: Tai ortopedai onkologai, onkologijos chirurgai ir gydytojai, kurie skiria chemoterapiją ir spindulinę terapiją.
- Dermatologai: Dėl odos problemų.
- Patologai: tie, kurie peržiūri jūsų kraujo ir biopsijos tyrimų ataskaitas ir pateikia jums išsamią informaciją.
- Terapeutai: Žmonės, kurie padeda susidoroti su stresu ir baimėmis, kylančiomis sergant tokia liga.
Vienintelis būdas visiškai išgydyti epitelioidinę sarkomą yra visiškai pašalinti naviką chirurginiu būdu . Tačiau ne visada įmanoma jį visiškai pašalinti.
Jei chirurgas negali visiškai pašalinti naviko, gydytojas dažnai rekomenduos gydymo būdų derinį jūsų būklei kontroliuoti. Kadangi epitelioidinė sarkoma yra lėtai augantis vėžys, daugelis šia liga sergančių žmonių vis tiek gali gyventi ilgą ir laimingą gyvenimą .
Yra daug tyrimų apie šios ligos išgyvenamumą. Tačiau kadangi tai labai reta liga, statistika labai skiriasi. Remiantis kai kuriomis ataskaitomis, penkerių metų išgyvenamumas svyruoja nuo 25 % iki 92 %. Tai priklauso nuo daugelio veiksnių, tokių kaip ligos pobūdis ir atsakas į gydymą.
Kada turėčiau kreiptis į gydytoją?
Jei pastebėjote neįprastą guzelį ar patinimą bet kurioje kūno vietoje, neignoruokite jo. Būtinai kreipkitės į gydytoją. Sergantiems epitelioidine sarkoma dažniausiai guzeliai atsiranda ant dilbių, rankų, pirštų, blauzdų ar pėdų padų. Tačiau atminkite, kad šie navikai gali išsivystyti bet kurioje kūno vietoje.
Kokius klausimus turėtumėte užduoti gydytojui?
Jei jums ar jūsų mylimam žmogui diagnozuota epitelioidinė sarkoma, galite užduoti gydytojui keletą klausimų:
- Kur yra auglys?
- Ar turiu tik vieną auglį? Ar yra ir kitų?
- Ar vėžys išplito į kitas kūno dalis?
- Kokį gydymą rekomenduojate?
- Kiek laiko truks mano gydymas?
- Kaip jausiuosi gydymo metu? (Tokios problemos kaip šalutinis poveikis)
- Ar yra kokių nors vietų, kur galėčiau daugiau sužinoti apie tai? (pvz., patikimų svetainių, knygų)?
Gavę tokią diagnozę, jaučiate baimę, pyktį ir nusivylimą. Pasitarkite su gydytoju apie tai, ko tikėtis prieš gydymą, jo metu ir po jo. Taip pat gali būti naudinga pasikalbėti su konsultantu ar terapeutu. Jie gali padėti jums susidoroti su sudėtingomis emocijomis, kurias išgyvenate tokiu metu. Jei įmanoma, prisijunkite prie palaikymo grupės su žmonėmis, kurie išgyvena tą patį, ką ir jūs. Tai gali padėti jums jaustis mažiau vienišiems.
Žinutė namo
- Epitelioidinė sarkoma yra labai retas, agresyvus minkštųjų audinių vėžys .
- Dažnai gumbai galūnėseTai gali pasireikšti kaip bėrimas, kartais su odos pažeidimais.
- Ankstyvosiose stadijose simptomai gali nepasireikšti .
- Tai susiję su geno, vadinamo SMARCB1, defektu , tačiau tiksli priežastis dar nežinoma.
- Pagrindinis gydymo metodas yra chirurgija . Taip pat taikoma spindulinė terapija, chemoterapija ir tiksliniai vaistai.
- Sunku užkirsti kelią , bet jei liga nustatoma anksti, ją galima gydyti .
- Jei pastebėjote naują guzelį ant kūno, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
- Nebijokite, nepanikuokite ir laikykitės tinkamų medicininių patarimų . Jūs ne vienas, yra gydytojų ir artimųjų, kurie jums padės.
Atminkite, kad šis straipsnis skirtas tik bendrai informacijai. Jei turite kokių nors abejonių, geriausia pasikonsultuoti su gydytoju.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą