Ar esate girdėję apie mažos liaukos smegenyse vėžį? (Pineoblastoma). Pakalbėkime apie tai!

Ar kada nors patyrėte galvos skausmą, sunkumus judinant akis ar nestabilumą vaikštant? Galbūt matėte savo vaiką turintį šiuos simptomus. Nors kartais juos ignoruojame, retais atvejais tai gali būti sunkios ligos požymiai. Šiandien kalbėsime apie labai retą smegenų vėžio tipą, apie kurį labai svarbu žinoti. Jis vadinamas „(Pineoblastoma)“.

Kas yra ta „(Pineoblastoma)“? Paprastai tariant...

Paprastai tariant, „(Pineoblastoma)“ yra vėžinis (mes jį vadiname „(piktybiniu)“) navikas, kuris išsivysto „(kankorėžinėje liaukoje)“ mūsų smegenyse. Šio tipo vėžys auga labai greitai ir gali išplisti į aplinkinius audinius ir smegenų skystį. Tai gana rimta būklė.

Palaukite minutėlę, kas tai per kankorėžinė liauka?

Gerai, pirmiausia šiek tiek sužinokime apie šią „(kankorėžinę liauką)“. Tai labai maža, kūgio formos liauka, panaši į anakardžio riešuto formą. Ji yra mūsų smegenų viduryje. Ši liauka išskiria hormoną, vadinamą „(melatoninu)“ . Tikriausiai esate girdėję apie „(melatoniną)“. Tai padeda kontroliuoti mūsų kūno kasdienės veiklos modelį, tai yra „(cirkadinį ritmą)“. Paprastai tariant, tai tarsi natūralus mūsų kūno laikrodis, kuris padeda mums išlikti budriems dieną ir užmigti naktį.

Kokio tipo vėžys yra „(Pineoblastoma)“?

Ši „(Pineoblastoma)“ yra greitai augantis smegenų auglys . Gydytojai jį taip pat gali vadinti „(4 laipsnio intrakranijiniu smegenų augliu)“. Be to, tai yra „(piktybinis auglys)“, o tai reiškia, kad tai yra vėžinis auglys. Tai reiškia, kad jis yra kenksmingas mūsų organizmui ir gali plisti.

Kaip dažna ši liga, vadinama „Pineoblastoma“?

Pineoblastoma iš tiesų yra labai reta liga. Jungtinėse Valstijose mažiau nei 0,2 % smegenų auglių diagnozuojami kaip kankorėžinės liaukos augliai. Šis vėžio tipas dažniausiai pasireiškia mažiems vaikams arba jaunesniems nei 20 metų žmonėms. Tačiau svarbu nepamiršti, kad jis gali išsivystyti bet kokio amžiaus žmogui.

Kokie yra šios ligos (Pineoblastomos) simptomai?

Gerai, dabar pažiūrėkime, kokius simptomus matome, kai išsivysto ši „(Pineoblastoma)“.

• Jums gali pasireikšti stiprus galvos skausmas . Tai ne šiaip įprastas galvos skausmas, o šiek tiek stiprus.
• Nuolatinis nuovargis (`( Nuovargis )`) . Galite jaustis taip pavargę, kad negalite nieko padaryti.
• Sunkumas judinti akis . Gali būti net sunku žiūrėti į vieną tašką.
• Problemos su pusiausvyra ir koordinacijaTai panašu į negalėjimą išlaikyti pusiausvyros vaikščiojant ar sunkumus laikant daiktus.
• Elgesio pokyčiai . Tokie dalykai kaip pykčio, susijaudinimo ar tylumo padidėjimas nei anksčiau.
• Pykinimas ir vėmimas .

Šiuos simptomus dažnai sukelia būklė, vadinama hidrocefalija. Tai yra, padidėja slėgis smegenų skystyje aplink smegenis. Šis vėžys gali išplisti per smegenų skystį į kitas smegenų ir centrinės nervų sistemos (CNS) dalis. Tačiau pineoblastomos vėžys retai išplinta už CNS ribų.

Įsivaizduokite, kad turite mažą vaiką, kuris nuolat skundžiasi galvos skausmais, nebežaidžia tiek daug, kiek anksčiau, ir, regis, dažnai pyksta. Tėvai gali manyti, kad tai normalu. Tačiau jei šie simptomai išlieka, labai svarbu kreiptis į gydytoją.

Kokios yra šios „(Pineoblastomos)“ priežastys?

Pagrindinė to priežastis yra ta, kad mūsų smegenyse esančioje kankorėžinėje liaukoje esančios ląstelės, vadinamos „pinealocitų ląstelėmis“ , nekontroliuojamai ir pernelyg daug auga . Tyrimai rodo, kad šios ląstelės gali pradėti nenormaliai funkcionuoti dėl mūsų genų pokyčių („genetinės mutacijos“). Yra dviejų tipų šios genetinės mutacijos: 1. Paveldėtos iš tėvų („gemalinės linijos mutacija“) : tai įvyksta apvaisinimo metu, t. y., kai susijungia motinos ir tėvo spermatozoidai. 2. Tos, kurios atsitiktinai atsiranda po apvaisinimo („sporadinė mutacija“) : šiuo atveju niekas šeimoje anksčiau negalėjo turėti šios genetinės mutacijos.

Kam yra didesnė rizika susirgti „(pineoblastoma)“?

Kai kuriems žmonėms yra šiek tiek didesnė rizika susirgti šia „pineoblastoma“.

• Jei sergate retinoblastoma – akies tinklainėje išsivystančiu vėžio tipu, Jums padidėja pineoblastomos išsivystymo rizika.
• Be to, žmonės, turintys tam tikras mutacijas genuose „(RB1)“ ir „(DICER1)“, taip pat yra labiau linkę susirgti šiuo vėžiu . Kaip minėta anksčiau, ši genetinė mutacija gali būti paveldima iš tėvų arba gali atsirasti atsitiktinai.

Jei planuojate kurti šeimą, patartina pasikalbėti su gydytoju apie genetinius tyrimus, kad išsiaiškintumėte, ar neturite kurio nors iš šių rizikos veiksnių.

Kaip diagnozuojama pineoblastoma?

Gydytojas diagnozuoja šią ligą (Pineoblastomą) apžiūrėjęs jus ir atlikęs įvairius tyrimus.

• Fizinė apžiūra : Pirmiausia gydytojas paklaus jūsų apie jūsų simptomus, ar kas nors jūsų šeimoje sirgo panašiomis ligomis, ir apžiūrės, kaip juda jūsų akys.
• Specialūs testai :
• Smegenų skenavimas (magnetinio rezonanso tomografija - MRT ).
• „(Kompiuterinės tomografijos – KT)“ tyrimas.
• Galbūt „(pozitronų emisijos tomografija – PET)“ tyrimas.
• Biopsija – tai procedūra, kurios metu iš naviko paimamas nedidelis audinio gabalėlis ir tiriamas. Taip nustatoma, ar tai vėžys ir kokio tipo.
• Kraujo tyrimai ir (arba) smegenų skystis (skystis aplink smegenis) atliekami siekiant ieškoti bet kokių naviko požymių.

Ar galima visiškai išgydyti „(Pineoblastomą)“?

Šį klausimą užduoda daugelis žmonių. Tiesą sakant, šiuo metu nėra vaistų nuo „(Pineoblastomos)“. Tačiau nesijaudinkite, yra keletas gydymo būdų. Jei navikas neišplitęs, gydytojas gali jį pašalinti chirurginiu būdu. Tačiau „(Pineoblastoma)“ yra sudėtingas vėžio tipas, kurį sunku gydyti. Todėl šio vėžio komplikacijų rizika yra didelė. Laikui bėgant simptomai gali pablogėti, o gyvenimo trukmė gali sutrumpėti. Taip pat yra tikimybė, kad po gydymo vėžys atsinaujins .

Kokie yra „(Pineoblastomos)“ gydymo būdai?

„(Pineoblastomos)“ gydymui gali būti atliekami šie veiksmai:

• Chirurgija : Operacijos metu pašalinama dalis arba visas navikas. Jūsų chirurgas paaiškins, ką gali padaryti operacija ir kokia yra su ja susijusi rizika.
• Hidrocefalijos chirurgija : gali būti įvestas šuntas (mažas vamzdelis), siekiant sumažinti smegenų skysčio kaupimąsi aplink smegenis. Tai pašalina skysčio perteklių ir sumažina spaudimą.
• Radioterapija : tai įprastas gydymas po operacijos. Radioterapija gali sumažinti navikus arba sunaikinti vėžio ląsteles.
• Chemoterapija : Gydymas, skiriamas papildomai prie spindulinės terapijos ir chirurgijos. Chemoterapija gali sumažinti naviką prieš operaciją ir sunaikinti visas likusias vėžio ląsteles po operacijos.
• Didelės dozės chemoterapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacija : šios procedūros metu prieš didelės dozės chemoterapiją surenkamos jūsų pačių kamieninės ląstelės. Po chemoterapijos šios kamieninės ląstelės vėl suleidžiamos į jūsų organizmą.

Atsiradus naujiems vaistams ir gydymo būdams, galite turėti galimybę dalyvauti „klinikiniuose tyrimuose“. Tai gali apimti naujų vaistų, tokių kaip „taikinių terapija“ arba „imunoterapija“, testavimą.

Kas dalyvauja šiuose gydymuose?

Jei sergate pineoblastoma, jūsų medicinos komanda gali apimti:

• Neurologas (neurologas)
• Onkologas (vėžio specialistas)
• Radiacinės onkologas
• Neurochirurgas (`(Neurochirurgas)`)

Ar yra kokių nors gydymo šalutinių poveikių?

Taip, kai kurie gydymo būdai, ypač spindulinė terapija, gali sukelti šalutinį poveikį. Jis gali paveikti jūsų endokrininę funkciją. Tai reiškia:

• Augti (`(Augimas)`)
• Energijos lygiai (`(Energijos lygiai)`)
• Vaisingumas (`(Vaisingumas)`)

Prieš pradėdami gydymą, pasitarkite su gydytoju apie galimą šalutinį poveikį . Jis reguliariai jus stebės ir gydys bet kokį galimą šalutinį poveikį.

Ar galite išgyventi sergant „(Pineoblastoma)“?

Taip, kai kurie žmonės išgyvena Pineoblastomą. Penkerių metų išgyvenamumas sergant Pineoblastoma yra 60–69,5 % . Tai reiškia, kad nuo 60 % iki 70 % sergančiųjų šia liga vis dar gyvi po penkerių metų. Nors Pineoblastoma gali sutrumpinti gyvenimo trukmę, yra gydymo būdų, kurie gali padėti išlikti sveikiems ir gyventi ilgiau.

Kokia yra Pineoblastomos prognozė?

Diagnozavus „(Pineoblastomą)“, gydytojas papasakos apie prognozę. Kaip minėta anksčiau, „(Pineoblastoma)“ išgydyti neįmanoma, tačiau yra gydymo būdų. Žmogaus gyvenimo trukmė priklauso nuo daugelio veiksnių, tokių kaip bendra sveikatos būklė, reakcija į gydymą ir naviko augimo greitis . Diagnozavus „(Pineoblastomą)“, reikės reguliariai lankytis pas gydytoją. Taip yra todėl, kad jis stebės, ar neatsiranda šalutinis poveikis, ir imsis visų būtinų priemonių.

Ar galima išvengti pineoblastomos?

Deja, šiuo metu nėra žinomo būdo užkirsti kelią pineoblastomai.

Kada turėčiau kreiptis į gydytoją?

Jums arba Jūsų vaikui pasireiškiantys „(Pineoblastomos)“ simptomai:

• Galvos skausmas
• Elgesio pokyčiai
• Sunkumas judinant akis

Jei Jums pasireiškia kuri nors iš toliau išvardytų būklių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją . Jei Jums diagnozuota „(Pineoblastoma)“ ir Jūs gydotės, pasakykite gydytojui, jei pasireiškė koks nors šalutinis poveikis. Jei Jūsų vaikas mažas, gydymas gali paveikti jo vystymąsi. Jei manote, kad Jūsų vaikui reikia daug laiko vystytis pagal amžių tinkamu tempu, apie tai taip pat pasitarkite su gydytoju.

Kokius klausimus turėčiau užduoti savo gydytojui?

Kai lankotės pas gydytoją, patartina užduoti tokius klausimus:

• Kokį gydymą rekomenduojate?
• Ar vėžys išplito?
• Ar man reikia operacijos?
• Koks gydymo šalutinis poveikis?
• Kokia mano gyvenimo trukmė arba prognozė?

Normalu jaustis šokiruotam, liūdnam ir išsigandusiam, kai išgirstate žodžius „sergate vėžiu“. Staiga jums kyla daug klausimų apie tai, ką daryti toliau, ko tikėtis ir ko tikėtis. Nesijaudinkite . Jūsų gydytojas ir medicinos komanda padės jums susidoroti su šia diagnoze ir parinks jums geriausią gydymą. Šiuo laikotarpiu būtinai apsupkite save palaikančia šeima ir draugais. Naujų pineoblastomos gydymo būdų tyrimai tęsiasi, todėl nepraraskite vilties.

Žinutė namo

• Pineoblastoma yra retas, bet greitai augantis vėžys , kuris vystosi smegenų kankorėžinėje liaukoje.
• Gali pasireikšti tokie simptomai kaip galvos skausmas, akių problemos, pusiausvyros praradimas ir elgesio pokyčiai. Tai gali būti dėl hidrocefalijos (skysčių kaupimosi smegenyse) .
• Priežastis dažnai yra genetinė. Didesnė rizika kyla žmonėms, sergantiems „(Retinoblastoma)“ ir turintiems „(RB1)“ bei „(DICER1)“ genų mutacijas.
• Diagnozei nustatyti atliekami tokie tyrimai kaip MRT, KT ir biopsija.
• Nors visiško išgydymo nėra, yra tokių gydymo būdų kaip chirurgija, spindulinė terapija ir chemoterapija.
• Jei jaučiate simptomus , nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos . Nebijokite užduoti klausimų.
• Nors tai sudėtinga situacija, pasitikite ją su viltimi ir stiprybe . Jūs ne vieni.

Tikiuosi, kad ši informacija jums bus naudinga. Jei abejojate dėl kokių nors simptomų, kreipkitės į gydytoją.

---