Vai esat dzirdējuši par neliela dziedzera vēzi smadzenēs? (Pineoblastoma). Parunāsim par to!

Vai esat kādreiz piedzīvojis galvassāpes, grūtības kustināt acis vai nestabilas staigāšanas sajūtu? Varbūt esat redzējis savam bērnam šos simptomus. Lai gan mēs dažreiz tos ignorējam, retos gadījumos šīs lietas var liecināt par nopietnu slimību. Šodien mēs runāsim par ļoti retu smadzeņu vēža veidu, par kuru ir ļoti svarīgi zināt. To sauc par "(pineoblastomu)".

Kas ir šī "(Pineoblastoma)"? Vienkārši sakot...

Vienkārši sakot, "(Pineoblastoma)" ir vēža (mēs to saucam par "(ļaundabīgu)") audzēju, kas attīstās "(čiekurveida dziedzerī)" mūsu smadzenēs. Šāda veida vēzis aug ļoti ātri un var izplatīties uz apkārtējiem audiem un šķidrumu ap smadzenēm. Tas ir diezgan nopietns stāvoklis.

Pagaidi minūti, kas ir šis čiekurveida dziedzeris?

Labi, vispirms nedaudz uzzināsim par šo "(čiekurveida dziedzeri)". Tas ir ļoti mazs, konusa formas dziedzeris, līdzīgs Indijas rieksta formai. Tas atrodas mūsu smadzeņu vidū. Šis dziedzeris izdala hormonu, ko sauc par "(melatonīnu)" . Jūs noteikti esat dzirdējuši par "(melatonīnu)". Tas palīdz kontrolēt mūsu ķermeņa ikdienas aktivitātes modeli jeb "(diennakts ritmu)". Vienkārši sakot, tas ir kā mūsu ķermeņa dabiskais pulkstenis, kas palīdz mums palikt nomodā dienas laikā un aizmigt naktī.

Kāda veida vēzis ir "(Pineoblastoma)"?

Šī “(Pineoblastoma)” ir strauji augošs smadzeņu audzējs . Ārsti to var saukt arī par “(4. pakāpes intrakraniālu smadzeņu audzēju)”. Tā ir arī “(ļaundabīga audzēja)”, kas nozīmē, ka tas ir vēža audzējs. Tas nozīmē, ka tas ir kaitīgs mūsu organismam un var izplatīties.

Cik izplatīta ir šī slimība, ko sauc par "pineoblastomu"?

Pineoblastoma patiesībā ir ļoti reta slimība. Amerikas Savienotajās Valstīs mazāk nekā 0,2% smadzeņu audzēju tiek diagnosticēti kā čiekurveida dziedzera audzēji. Šāda veida vēzis visbiežāk novēro maziem bērniem vai cilvēkiem līdz 20 gadu vecumam. Tomēr ir svarīgi atcerēties, ka tas var attīstīties jebkurā vecumā.

Kādi ir šīs slimības (Pineoblastomas) simptomi?

Labi, tagad redzēsim, kādus simptomus mēs redzam, kad attīstās šī `(Pineoblastoma)`.

• Jums var būt stipras galvassāpes . Tās nav tikai parastas galvassāpes, bet gan nedaudz stipras.
• Pastāvīga noguruma sajūta (`( Nogurums )`) . Jūs varat justies tik noguris, ka neko nevarat darīt.
• Grūtības kustināt acis . Var būt pat grūti skatīties vienā punktā.
• Problēmas ar līdzsvaru un koordinācijuTas ir līdzīgi kā nespēja noturēt līdzsvaru ejot vai grūtības noturēt lietas.
• Uzvedības izmaiņas . Lietas, piemēram, kļūst dusmīgākas, satrauktākas vai klusākas nekā iepriekš.
• Slikta dūša un vemšana .

Šos simptomus bieži izraisa stāvoklis, ko sauc par hidrocefāliju. Tas nozīmē, ka palielinās spiediens smadzeņu šķidrumā ap smadzenēm. Šis vēzis var izplatīties caur smadzeņu šķidrumu uz citām smadzeņu daļām un centrālo nervu sistēmu (CNS). Tomēr pineoblastomas vēzis reti izplatās ārpus CNS.

Iedomājieties, ka jums ir mazs bērns, kurš pastāvīgi sūdzas par galvassāpēm, vairs nespēlējas tik daudz kā agrāk un, šķiet, bieži kļūst nedaudz dusmīgs. Vecāki var domāt, ka tas ir normāli. Bet, ja šie simptomi saglabājas, ir ļoti svarīgi apmeklēt ārstu.

Kādi ir šīs "(Pineoblastomas)" cēloņi?

Galvenais iemesls tam ir tas, ka mūsu smadzenēs esošajā čiekurveida dziedzerī nekontrolējami un pārmērīgi aug šūnu veids, ko sauc par "pinealocītu šūnām". Pētījumi liecina, ka šīs šūnas var sākt darboties patoloģiski gēnu izmaiņu ("ģenētiskās mutācijas") dēļ. Pastāv divu veidu šīs ģenētiskās mutācijas: 1. No vecākiem mantotās ("dīgļlīnijas mutācija") : Tas notiek ieņemšanas brīdī, tas ir, kad mātes un tēva spermatozoīdi apvienojas. 2. Tās, kas rodas nejauši pēc ieņemšanas ("sporādiska mutācija") : Šajā gadījumā nevienam ģimenē iepriekš, iespējams, nav bijusi šī ģenētiskā mutācija.

Kam ir lielāks risks saslimt ar "(pineoblastomu)"?

Dažiem cilvēkiem ir nedaudz lielāks risks saslimt ar šo "pineoblastomu".

• Ja Jums ir retinoblastoma, vēža veids, kas attīstās acs tīklenē, Jums ir paaugstināts pineoblastomas attīstības risks.
• Tāpat cilvēkiem ar noteiktām mutācijām gēnos `(RB1)` un `(DICER1)` ir lielāka iespēja saslimt ar šo vēzi . Kā minēts iepriekš, šo ģenētisko mutāciju var mantot no vecākiem vai arī tā var rasties nejauši.

Ja plānojat dibināt ģimeni, ieteicams konsultēties ar ārstu par ģenētiskajām pārbaudēm, lai noskaidrotu, vai jums ir kāds no šiem riska faktoriem.

Kā tiek diagnosticēta pineoblastoma?

Ārsts diagnosticē šo slimību (Pineoblastomu), pārbaudot jūs un veicot dažādus testus.

• Fiziskā apskate : Vispirms ārsts jautās par jūsu simptomiem, vai kādam jūsu ģimenē ir bijušas līdzīgas slimības, un pārbaudīs arī jūsu acu kustības.
• Īpaši testi :
• Smadzeņu skenēšana (magnētiskās rezonanses attēlveidošana - MRI ).
• "(Datortomogrāfijas - CT)" skenēšana.
• Varbūt pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET) skenēšana.
• Biopsija ir procedūra, kuras laikā no audzēja tiek paņemts neliels audu gabaliņš un to pārbauda. Tas nosaka, vai tas ir vēzis un kāda veida tas ir.
• Asins analīzes un/vai cerebrospinālais šķidrums (šķidrums ap smadzenēm) tiek veiktas, lai meklētu jebkādas audzēja pazīmes.

Vai `(Pineoblastoma)` var pilnībā izārstēt?

Šis ir jautājums, kas rodas daudziem cilvēkiem. Godīgi sakot, pašlaik nav iespējams izārstēt "(Pineoblastomu)". Taču neuztraucieties, ir vairākas ārstēšanas iespējas. Ja audzējs nav izplatījies, ārsts to var ķirurģiski izņemt. Tomēr "(Pineoblastomu)" ir sarežģīti ārstēt vēža veidu. Tāpēc šī vēža komplikāciju risks ir augsts. Laika gaitā simptomi var pasliktināties, un paredzamais dzīves ilgums var saīsināties. Tāpat pastāv iespēja, ka vēzis atgriezīsies pēc ārstēšanas.

Kādas ir "(Pineoblastomas)" ārstēšanas metodes?

"(Pineoblastomas)" ārstēšanai var veikt šādas darbības:

• Ķirurģija : Operācija tiek veikta, lai noņemtu daļu vai visu audzēju. Jūsu ķirurgs jums paskaidros, ko operācija var paveikt un kādi ir ar to saistītie riski.
• Hidrocefālijas operācija : Lai samazinātu cerebrospinālā šķidruma uzkrāšanos ap smadzenēm, var ievietot šuntu (nelielu caurulīti). Tas izvada lieko šķidrumu un samazina spiedienu.
• Staru terapija : šī ir izplatīta ārstēšanas metode pēc operācijas. Staru terapija var samazināt audzējus vai iznīcināt vēža šūnas.
• Ķīmijterapija : Ārstēšana, kas tiek veikta papildus staru terapijai un ķirurģijai. Ķīmijterapija var samazināt audzēja izmēru pirms operācijas un iznīcināt visas atlikušās vēža šūnas pēc operācijas.
• Augstas devas ķīmijterapija un autologa cilmes šūnu transplantācija : šajā gadījumā jūsu pašu cilmes šūnas tiek savāktas pirms augstas devas ķīmijterapijas. Pēc ķīmijterapijas šīs cilmes šūnas tiek atkārtoti ievadītas jūsu organismā.

Kad kļūs pieejamas jaunas zāles un ārstēšanas metodes, jums var rasties arī iespēja piedalīties "klīniskajos pētījumos". Tas var ietvert jaunu zāļu, piemēram, "mērķterapijas" vai "imunoterapijas", testēšanu.

Kas ir iesaistīts šajās ārstēšanas metodēs?

Ja Jums ir pineoblastoma, Jūsu medicīnas komandā var būt:

• Neirologs (neirologs)
• Onkologs (vēža speciālists)
• Radiācijas onkologs
• Neiroķirurgs (`(Neiroķirurgs)`)

Vai ārstēšanai ir kādas blakusparādības?

Jā, dažas ārstēšanas metodes, īpaši staru terapija, var izraisīt blakusparādības. Tās var ietekmēt jūsu endokrīno funkciju. Tas nozīmē:

• Augt (`(Izaugsme)`)
• Enerģijas līmeņi (`(Enerģijas līmeņi)`)
• Auglība (`(Auglība)`)

Pirms ārstēšanas uzsākšanas konsultējieties ar ārstu par iespējamām blakusparādībām . Viņš regulāri Jūs uzraudzīs un ārstēs visas iespējamās blakusparādības.

Vai jūs varat izdzīvot ar `(Pineoblastomu)`?

Jā, daži cilvēki izdzīvo pēc Pineoblastomas. Piecu gadu izdzīvošanas rādītājs Pineoblastomas gadījumā ir no 60% līdz 69,5% . Tas nozīmē, ka no 60% līdz 70% cilvēku ar šo slimību joprojām ir dzīvi pēc pieciem gadiem. Lai gan Pineoblastoma var saīsināt paredzamo dzīves ilgumu, ir ārstēšanas metodes, kas var palīdzēt saglabāt veselību un dzīvot ilgāk.

Kāda ir Pineoblastomas prognoze?

Pēc "(Pineoblastomas)" diagnozes noteikšanas ārsts Jums pastāstīs par prognozi. Kā jau minēts iepriekš, "(Pineoblastoma)" nav izārstējama, taču ir ārstēšanas metodes. Cilvēka dzīves ilgums ir atkarīgs no daudziem faktoriem, piemēram, vispārējās veselības stāvokļa, reakcijas uz ārstēšanu un audzēja augšanas ātruma . Pēc "(Pineoblastomas)" diagnozes noteikšanas Jums regulāri jāapmeklē ārsts. Tas ir tāpēc, ka viņš Jūs uzraudzīs, vai nerodas blakusparādības, un veiks nepieciešamās darbības.

Vai var novērst pineoblastomu?

Diemžēl pašlaik nav zināms veids, kā novērst pineoblastomu.

Kad man vajadzētu apmeklēt ārstu?

Jums vai Jūsu bērnam raksturīgie "(Pineoblastomas)" simptomi, tostarp:

• Galvassāpes
• Izmaiņas uzvedībā
• Grūtības kustināt acis

Ja Jums ir kāda no tālāk minētajām blakusparādībām, nekavējoties apmeklējiet ārstu . Ja Jums ir diagnosticēta "(Pineoblastoma)" un Jūs saņemat ārstēšanu, pastāstiet savam ārstam, ja rodas kādas blakusparādības. Ja Jūsu bērns ir mazs, ārstēšana var ietekmēt viņa attīstību. Ja jūtat, ka Jūsu bērnam ir nepieciešams ilgs laiks, lai attīstītos atbilstoši viņa vecumam, arī par to konsultējieties ar savu ārstu.

Kādus jautājumus man vajadzētu uzdot savam ārstam?

Apmeklējot ārstu, ieteicams uzdot šādus jautājumus:

• Kādu ārstēšanas veidu jūs ieteiktu?
• Vai vēzis ir izplatījies?
• Vai man ir nepieciešama operācija?
• Kādas ir ārstēšanas blakusparādības?
• Kāds ir mans paredzamais dzīves ilgums vai prognoze?

Ir normāli justies šokētam, skumjam un nobiedētam, dzirdot vārdus "jums ir vēzis". Pēkšņi jums rodas daudz jautājumu par to, kas jādara tālāk, ko sagaidīt un ko sagaidīt. Neuztraucieties . Jūsu ārsts un medicīnas komanda palīdzēs jums tikt galā ar šo diagnozi un izvēlēties jums vispiemērotāko ārstēšanu. Šajā laikā noteikti ieskaujiet sevi ar atbalstošu ģimeni un draugiem. Pētījumi par jaunām pineoblastomas ārstēšanas metodēm turpinās, tāpēc saglabājiet cerību.

Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās

• Pineoblastoma ir reta, bet strauji augoša vēža forma , kas attīstās smadzeņu čiekurveida dziedzerī.
• Var rasties tādi simptomi kā galvassāpes, acu problēmas, līdzsvara zudums un uzvedības izmaiņas. Tās var būt saistītas ar hidrocefāliju (šķidruma uzkrāšanos smadzenēs) .
• Cēlonis bieži ir ģenētisks. Cilvēkiem ar "(Retinoblastomu)" un tiem, kuriem ir "(RB1)" un "(DICER1)" gēnu mutācijas, ir lielāks risks.
• Lai noteiktu diagnozi, tiek veiktas tādas pārbaudes kā MRI, CT skenēšana un biopsija.
• Lai gan pilnīga izārstēšana nav iespējama, pastāv ārstēšanas metodes, piemēram, ķirurģiska iejaukšanās, staru terapija un ķīmijterapija.
• Ja Jums rodas simptomi , nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību . Nebaidieties uzdot jautājumus.
• Lai gan šī ir sarežģīta situācija, sāciet ārstēšanu ar cerību un spēku . Jūs neesat viens.

Ceru, ka šī informācija jums ir noderīga. Ja jums ir šaubas par kādiem simptomiem, lūdzu, apmeklējiet ārstu.

---