त्रिगुणितता की होइत अछि ? एकटा गर्भवती मां के रूप मे की अहां के एहि बात के जानकारी अछि?

गर्भावस्था एकटा एहन समय होयत छै जखन हर मां कें बहुत आशा होयत छै आ कनि डर सेहो होयत छै. अतः एहि दौरान हम सब सदिखन गर्भ मे बच्चा के स्वास्थ्य के बारे मे सोचैत छी। आइ हम सब एकटा एहन दुर्लभ स्थिति पर गप्प करय जा रहल छी जेकर नाम बहुत लोक नहि सुनने छथि, मुदा ई जानब जरूरी अछि। जे त्रिगुणित अछि। इ एकटा एहन स्थिति छै जे 1% सं 3% गर्भावस्था कें बीच प्रभावित कयर सकएय छै.

सरल शब्द मे त्रिगुणितता की होइत अछि ?

ठीक छै, शुरू करी एहि बात के सरलता स बुझा क। हमरऽ शरीर केरऽ हर कोशिका म॑ हमरऽ आनुवंशिक जानकारी होय छै, जे जानकारी के छोटऽ-छोटऽ तार होय छै जे हमरऽ लंबाई स॑ ल॑ क॑ हमरऽ त्वचा के रंग आरू हमरऽ आँख के रंग तक के सब कुछ निर्धारित करै छै । हम एहि गुणसूत्र के कहैत छी .

सामान्यतः एकटा स्वस्थ व्यक्तिक शरीर मे 46 गुणसूत्र होइत अछि । 23 जोड़ी मे व्यवस्थित अछि। एहि मे स 23 टा माँ स आ बाकी 23 टा पिता स भेटैत अछि। ई सामान्य प्रक्रिया अछि।

मुदा, triploidy नामक स्थिति में एहि 46 गुणसूत्रक स्थान पर गुणसूत्रक अतिरिक्त सेट जोड़ल जाइत छैक, जाहि सं कुल संख्या 69 भ जाइत छैक.कल्पना करू, ई सामान्य संख्या सं डेढ़ गुना जोड़ब जकाँ अछि. इ अतिरिक्त आनुवंशिक जानकारी बच्चा कें विकास कें गंभीर रूप सं प्रभावित कयर सकएय छै.

एहि स्थितिक कारण की अछि ?

बहुतो अभिभावक सोचैत छथि जे जखन एहि तरहक किछु भ' जाइत छनि त' हुनकर गलती छनि कि नहि. मुदा अहाँकेँ ई बुझबाक चाही जे त्रिगुणिततामे ककरो गलती नहि अछि । ई बहुत दुर्लभ संयोग छै जे बच्चा के गर्भधारण के समय घटित होय छै.

सामान्यतया बच्चा तखन बनएयत छै जखन एकटा शुक्राणु आ एकटा अंडा एक भ जायत छै. मुदा, त्रिगुणितता मे निम्नलिखित भ' सकैत अछि :

• एकटा सामान्य अंडा कें एक संग दूटा शुक्राणु सं निषेचन कैल जायत छै .
• गुणसूत्रक अतिरिक्त सेट (दोषपूर्ण) वाला शुक्राणु द्वारा सामान्य अंडा के निषेचन |
• एकटा सामान्य शुक्राणु एकटा अंडा कें गुणसूत्रक कें अतिरिक्त सेट (दोषपूर्ण) सं निषेचित करएयत छै.

की एकर कोनों जोखिम कारक छै?

विशेषज्ञ एखन धरि एहि लेल कोनो खास जोखिम कारक नहि पाबि सकल छथि। ई कोनो वंशानुगत रोग नहि थिक। आ ने माय वा पिताक उम्र कोनो कारक अछि। शोध सं पता चलै छै कि अगर अहां कें एक बेर इ भेल छै त अहां कें अगिला गर्भावस्था मे फेर सं होय कें संभावना बहुत कम छै.

त्रिगुणितता बच्चा आ मां कें कोना प्रभावित करएयत छै

अइ स्थिति कें चर्चा करएय कें समय हमरा दू पहलू पर ध्यान केंद्रित करएय कें जरूरत छै: एकटा गर्भ मे पल रहल बच्चा पर पड़एय वाला प्रभाव, आ दोसर गर्भवती मां पर पड़एय वाला प्रभाव.

बच्चा के लेल संभावित समस्या

यदि अइ स्थिति कें साथ गर्भावस्था बढ़एयत छै आ बच्चा पैदा भ जायत छै (जे बहुत दुर्लभ छै), त बच्चा कें स्वास्थ्य संबंधी गंभीर समस्याक आ जन्मजात बहुत तरह कें विकृति भ सकएय छै.

गर्भवती मां पर संभावित प्रभाव

अधिकतर, ट्राइप्लोइडी वाला गर्भावस्था कें पहिल किच्छू महीना कें भीतर गर्भपात भ जायत छै. शरीर में एहि गंभीर असामान्यता के कारण शरीर स्वाभाविक रूप सं गर्भ समाप्त क दैत अछि .

प्री-एक्लैम्पसिया एकटा गंभीर स्थिति अछि जकर विशेषता अछि उच्च रक्तचाप । अहां कें अइ लक्षणक कें बारे मे बहुत सावधान रहबाक चाही:

• हाथ, पैर, या चेहरा मे सूजन (शोफ)
• कम समय मे अचानक 3-5 पाउंड सं बेसि वजन बढ़नाय, जेना कि एक सप्ताह
• बार-बार गंभीर माथ दर्द
• चक्कर आ नील आँखि
• साँस लेबा मे दिक्कत
• पेशाब के उत्पादन में कमी
• पेट के ऊपरी भाग में दर्द
• मतली या उल्टी
• आँखिक सोझाँ चमकैत अछि, धुंधला दृष्टि

इ लक्षण अन्य चिकित्सा स्थितियक मे सेहो भ सकएयत छै, अइ कें लेल अगर अहां कें अइ मे सं कोनों लक्षणक कें अनुभव होएयत छै , त अहां कें तुरंत अपन डॉक्टर सं मिलनाय चाही. यदि एकर इलाज नहि कैल गेल त प्री-एक्लैम्पसिया मां आ बच्चा दूनू कें लेल घातक भ सकएय छै.

एहि स्थिति के कोना चिन्हल जाय?

गर्भावस्था कें दौरान नियमित अल्ट्रासाउंड स्कैन कें दौरान डॉक्टर कें इ शक भ सकएय छै. इ शंका बच्चा कें धीमा विकास, गर्भाशय मे एम्नियोटिक द्रव कें कम होय कें कारण या बच्चा कें शरीर मे असामान्यता कें कारण भ सकएय छै.

शंका कें पुष्टि करय कें लेल बच्चा कें गुणसूत्रक कें जांच करनाय आवश्यक छै. एकर दूटा परीक्षण अछि : १.

1. एम्नियोसेन्टेसिस : एहि मे एकटा बहुत पातर सुई कें अहां कें पेट सं गुजरनाय, बच्चा कें चारू कात एम्नियोटिक द्रव कें छोट नमूना लेनाय, आ कोशिका मे बच्चा कें गुणसूत्रक कें परीक्षण करनाय शामिल छै.

2. कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (CVS): एहि मे नाल के एकटा छोट टुकड़ा ल क ओकर जांच करब शामिल अछि ।

चूँकि एहि दुनू परीक्षणक संग गर्भपातक बहुत कम खतरा होइत छैक, तें निर्णय लेबा सं पहिने अपन डॉक्टर सं नीक आ विपक्ष पर नीक जकाँ चर्चा करब आवश्यक अछि.

बच्चा कें जन्म कें बाद बच्चा कें त्वचा कें नमूना ल क गुणसूत्रक कें परीक्षण सं एकर पुष्टि कैल जा सकएय छै.

इलाज आ दृष्टिकोण केहन अछि ?

दुर्भाग्यवश त्रिगुणितताक कोनो इलाज नहि अछि । एकर इलाज नहि भ' सकैत अछि। यदि कोनों बच्चा अइ स्थिति कें साथ जन्म लेतय त मेडिकल टीम केवल बच्चा कें लक्षणक कें इलाज कें दौरान सहायक देखभाल प्रदान करतय.

एकर कारण त्रिगुणित बच्चाक कें जन्म कें किच्छू दिन या महीना कें भीतर अधिकतर बच्चाक कें मौत भ जायत छै.

मुदा, एहन लोकक बहुत कम रिपोर्ट आयल अछि जे वयस्कता धरि जीवित रहि गेल अछि । हुनका लोकनिक एकटा विशेष स्थिति छनि जकरा मोज़ेक ट्राइप्लोइडी कहल जाइत छनि . एकरऽ मतलब छै कि ओकरऽ शरीर केरऽ कुछ कोशिका म॑ सामान्य ४६ गुणसूत्र होय छै, जबकि कुछ म॑ केवल ६९ होय छै ।लेकिन ओकरा विकास म॑ देरी, सीखै म॑ दिक्कत, आरू दौरा जैसनऽ गंभीर समस्या भी होय सकै छै ।

की ट्रिप्लोइडी आ ट्राइसोमी एके चीज छै?

हँ। ओना ई दुनू नाम सुनला पर एके रंग लगैत अछि मुदा ई दू टा अलग-अलग शर्त अछि ।

• त्रिगुणित गुणसूत्र केरऽ पूरा अतिरिक्त सेट (23+23+23 = 69) केरऽ जोड़ना छै ।
• ट्राइसोमी एकटा सामान्य गुणसूत्रक जोड़ी मे मात्र एकटा गुणसूत्रक जोड़ब थिक । जेना, डाउन सिंड्रोम एकटा एहन स्थिति अछि जकरा ‘ट्राइसोमी 21’ कहल जाइत अछि । मतलब 21म जोड़ी मे एकटा अतिरिक्त गुणसूत्र जोड़ल जाइत अछि, जाहि स इ जोड़ी तीन भ जाइत अछि।

ऐहन स्थिति कें बारे मे जाननाय कोनों माता-पिता कें लेल बहुत दर्दनाक अनुभव छै. अतः आवश्यक चिकित्सा सलाह आ मनोवैज्ञानिक सहायता प्राप्त करब बहुत जरूरी अछि ।