Што е деменција со Луиеви телца? Ајде едноставно да дознаеме повеќе за неа.

Дали во вашето семејство има постара личност, можеби вашата мајка, татко или баба, која одеднаш заборава работи, го менува однесувањето кога стои, понекогаш зборува за работи што ги нема, како на пример „Кој е таму?“ Дали воопшто има малку тешкотии со одењето? Ако имате вакви симптоми, можеби не станува збор за нормално стареење како што мислиме. Денес зборуваме за посебна болест што може да предизвика такви симптоми, наречена „ деменција “ или деменција со Луиеви тела , која спаѓа во категоријата „болести на губење на меморијата“.

Што е едноставно деменција со тела на Луи (LBD)?

Едноставно кажано, LBD е втор најчест вид на деменција по Алцхајмеровата болест. Обично ги погодува луѓето над 50 години.

Ова е затоа што протеинските грутки наречени „Левиеви тела“ се формираат во нашите мозочни клетки. Овој тип на протеин се нарекува алфа-синуклеин. Кога овие грутки се акумулираат во мозокот, тие се мешаат во нормалната функција на мозокот, особено во нашата меморија, движење, способност за размислување, расположение и однесување .

Овие Луиеви тела го нарушуваат производството на две важни хемикалии во мозокот.

1. Ацетилхолин: Ова е многу важно за нашата меморија и учење.

2. Допамин : Ова го контролира движењето, расположението и сонот на нашето тело.

Постојат два главни типа на LBD. Едниот е „ деменција со Луи тела“, а другиот е „деменција предизвикана од Паркинсонова болест“. Постојат мали разлики во редоследот по кој се појавуваат симптомите.

По што се разликува ова од Алцхајмеровата и Паркинсоновата болест?

Многу луѓе ги мешаат овие три состојби бидејќи нивните симптоми се многу слични. Сепак, постојат јасни разлики меѓу нив. Познавањето на ова е важно за дијагностицирање на болеста и добивање на правилен третман.

Кои се факторите на ризик за развој на LBD?

Научниците сè уште не знаат точно зошто некои луѓе развиваат Луи телца во мозокот, но идентификувале неколку фактори на ризик кои можат да придонесат за ова.

• Возраст: Над 50 години е главен фактор на ризик.
• Други медицински состојби:Имање состојби како што се Паркинсонова болест или нарушување на однесувањето во REM фазата на спиење.
• Семејна историја: Иако ова не се смета за наследна болест, ако некој во вашето семејство имал LBD, ризикот од развој е малку зголемен.
• Пол: Мажите имаат поголема веројатност да ја развијат оваа болест отколку жените.

Кои се главните симптоми на LBD?

Не сите пациенти доживуваат исти симптоми. Некои симптоми може да бидат благи, додека други може да бидат тешки. Симптомите може да се поделат во четири категории.

Кои се раните симптоми на LBD?

Често гледање работи што ги нема (халуцинации)Халуцинациите се првиот симптом што се јавува кај околу 80% од пациентите со LBD. Ова значи дека тие гледаат работи, како што се животни, луѓе и форми, кои не се таму. Покрај тоа, промени во вештините за размислување, заборавеност и проблеми со спиењето може да се забележат и во раните фази.

Како лекар дијагностицира LBD?

LBD не може да се дијагностицира со еден тест. Бидејќи нејзините симптоми се слични на другите видови на деменција, може да биде тешко да се дијагностицира, особено во раните фази. Затоа, лекарот ќе исклучи други состојби што предизвикуваат слични симптоми.

Вашиот лекар може да направи неколку тестови, како што се:

• Физички преглед и темелна дискусија за вашите симптоми.
• Невролошки преглед: Проверка на вашите рефлекси, сила, рамнотежа, одење и движење на очите.
• Крвни тестови: Проверете за абнормалности во нивоата на хормони или витамини.
• Скенирање на мозок: Со КТ скенирање или МРИ скенирање може да се пронајдат промени поврзани со други видови на деменција. Може да се направат и специјални скенирања како што се ПЕТ или СПЕКТ.
• Тестови за спиење: Проверете за проблеми со спиењето, како што е нарушување на однесувањето во REM фазата на спиење.

Кои се третманите за LBD?

Моментално не постои лек или третман за LBD. Сепак, постојат третмани кои можат да помогнат во контролата на симптомите и да го олеснат животот .

• Лекови:
• Лекови како што се „донепезил (Арицепт)“ и „ривастигмин (Екселон)“, кои им се даваат на пациенти со Алцхајмерова болест за проблеми со размислувањето и меморијата.
• Лекови како леводопа за проблеми со движењето (тремор, вкочанетост).
• Лекови како што се мелатонин или клоназепам (Клонопин) за проблеми со спиењето.
• Други терапии:
• Физикална терапија: Вежби за подобрување на движењето и рамнотежата.
• Окупациона терапија: Да се ​​научи како полесно да се извршуваат секојдневните задачи.
• Советување: За справување со ментални проблеми како што се депресија и анксиозност.

Совет за некој што живее со LBD и неговите старатели

Животот со LBD е предизвик и за пациентот и за неговите старатели, но со правилно планирање и поддршка, патувањето може да се олесни.

• Размислете за безбедноста: Отстранете ги пречките што би можеле да ве доведат до пад во куќата. Поставете рачки за држење во бањата.
• Побарајте поддршка: Разговарајте со семејството и пријателите за ова. Побарајте нивна помош. И лицето кое се грижи за него има потреба од одмор.
• Планирајте однапред: Планирајте ги правните и финансиските аранжмани однапред според желбите на пациентот.
• Бидете среќни: Нека пациентот учествува во работи што го прават среќен и во кои ужива (како што се слушање музика, цртање итн.).

Просечниот животен век за LBD е 7-8 години по појавата на симптомите, но ова може да варира од личност до личност. Со добра грижа и третман, некои пациенти можат да живеат до 20 години.

Деменција со Луи телца, LBD, деменција, губење на меморијата, Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест, здравје на постари лица