ചില ഭക്ഷണങ്ങൾ കഴിച്ചതിനു ശേഷമോ പ്രാണികൾ കടിച്ചതിനു ശേഷമോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പെട്ടെന്ന് ചൊറിച്ചിൽ, ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, കണ്ണും വായയും വീർത്തത് എന്നിവ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടോ? ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, അത്തരം സമയങ്ങളിൽ നിങ്ങൾക്ക് എത്രമാത്രം ഭയം തോന്നുന്നു? "ഇതൊരു സാധാരണ അലർജിയാണോ, അതോ കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ എന്തെങ്കിലും ആണോ?" നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. ഈ തരത്തിലുള്ള കടുത്ത, പെട്ടെന്നുള്ള അലർജി പ്രതികരണത്തെ അനാഫൈലക്സിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ജീവന് ഭീഷണിയായേക്കാവുന്ന ഒരു മെഡിക്കൽ അടിയന്തരാവസ്ഥയാണിത്. എന്നാൽ പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. ഇന്ന്, ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെ ശരിയായി കൈകാര്യം ചെയ്യാമെന്നും ആർക്കാണ് നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനാകുമെന്നും നമ്മൾ സംസാരിക്കും.
ആദ്യം ചെയ്യേണ്ടത്: ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കാണുക.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇതുപോലുള്ള കടുത്ത അലർജിയുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ചെറിയ സംശയം പോലും തോന്നിയാൽ, ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം കുട്ടിയെ ഒരു ഡോക്ടറുടെ അടുത്തേക്ക് കൊണ്ടുപോകുക എന്നതാണ്. നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ഡോക്ടർ പലപ്പോഴും ഇതിൽ വിദഗ്ദ്ധനായ ഒരു ഡോക്ടറുടെ അടുത്തേക്ക് നിങ്ങളെ റഫർ ചെയ്യും. ഞങ്ങൾ അവരെ പീഡിയാട്രിക് അലർജിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഇമ്മ്യൂണോളജിസ്റ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സഹായിക്കുന്ന പ്രധാന വ്യക്തി ഈ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ഡോക്ടറാണ്. അദ്ദേഹം ഇനിപ്പറയുന്നവ ചെയ്യും:
- പരിശോധന: കുട്ടിക്ക് അലർജിയുണ്ടാക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ ( അലർജി ട്രിഗറുകൾ ) കൃത്യമായി കണ്ടെത്താൻ വിവിധ പരിശോധനകൾ (രക്തപരിശോധന, ചർമ്മ പരിശോധന) നടത്തുന്നു.
- ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി നൽകിയിരിക്കുന്നു: കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയ്ക്ക് അനുയോജ്യമായ ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു.
- നിങ്ങളെ ബോധവൽക്കരിക്കുക: നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അലർജികൾ എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യണമെന്നും അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങളിൽ എന്തുചെയ്യണമെന്നും നിങ്ങൾക്ക് വ്യക്തമായി പറഞ്ഞുതരും.
നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കും സുഖം തോന്നുന്ന, നന്നായി ആശയവിനിമയം നടത്താൻ കഴിയുന്ന ഒരു ഡോക്ടറെ തിരഞ്ഞെടുക്കുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, കാരണം ഈ യാത്രയിൽ നിങ്ങൾക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും അവരുടെ പിന്തുണ ആവശ്യമാണ്.
നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല! നമുക്ക് നിങ്ങളുടെ 'സപ്പോർട്ട് ടീം' നിർമ്മിക്കാം.
ഒരു കുട്ടിക്ക് കടുത്ത അലർജിയുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നത് മാതാപിതാക്കൾക്ക് വലിയ സമ്മർദ്ദം ഉണ്ടാക്കും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ എപ്പോഴും വിഷമിക്കേണ്ടതുണ്ട്, അവർ എന്ത് കഴിക്കണം, എന്ത് കുടിക്കണം എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നൂറ് തവണ ചിന്തിക്കണം. എന്നാൽ ഈ ഭാരം നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്ക് വഹിക്കേണ്ടതില്ല. നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്ന ധാരാളം ആളുകളുണ്ട്.
1. നിങ്ങളുടെ കുടുംബവും അടുത്ത സുഹൃത്തുക്കളും
നിങ്ങളുടെ ഏറ്റവും വലിയ ശക്തി നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം കുടുംബവും നിങ്ങളുടെ ഏറ്റവും അടുത്ത സുഹൃത്തുക്കളുമാണ്. അന്ന എന്ന അമ്മ പറയുന്നത് തന്റെ മകന് കടുത്ത ഭക്ഷണ അലർജിയും ആസ്ത്മയും ഉണ്ടെന്നാണ്, എന്നാൽ അവന്റെ ഏറ്റവും വലിയ പിന്തുണ അദ്ദേഹത്തിന്റെ കൂട്ടുകുടുംബത്തിൽ നിന്നാണ്.
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം അവരെ ശരിയായി പഠിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്.
"ഇതിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബാംഗങ്ങളെയും അടുത്ത സുഹൃത്തുക്കളെയും ഉൾപ്പെടുത്തുക. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എന്തിനാണ് അലർജിയെന്ന് വിശദീകരിക്കുക. അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങളിൽ എപിനെഫ്രിൻ ഓട്ടോ-ഇൻജെക്ടർ എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കാമെന്ന് അവരെ പഠിപ്പിക്കുക. ഭക്ഷണപ്പൊതിയിലെ ലേബൽ എങ്ങനെ വായിക്കാമെന്ന് അവരെ കാണിക്കുക. എല്ലാവരും ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ അറിയുന്തോറും കുട്ടി സുരക്ഷിതനായിരിക്കും," ഇക്കാര്യത്തിൽ പരിചയസമ്പന്നരായ മാതാപിതാക്കൾ പറയുന്നു.
| അറിയിക്കേണ്ടവർ | അവരോട് പറയേണ്ട കാര്യങ്ങൾ |
|---|---|
| കുടുംബവും അടുത്ത സുഹൃത്തുക്കളും (മുത്തശ്ശിമാർ, അമ്മാവന്മാർ, അമ്മായിമാർ, കസിൻസ്) |
|
| സ്കൂൾ അധ്യാപകരും ഡേകെയർ ജീവനക്കാരും | |
| കുട്ടിയുടെ സുഹൃത്തുക്കളുടെ മാതാപിതാക്കൾ |
2. ജീവൻ രക്ഷിക്കുന്ന ഉപകരണം: എപിനെഫ്രിൻ ഓട്ടോ-ഇൻജക്ടർ
അനാഫൈലക്സിസ് എന്ന അവസ്ഥയിൽ ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവൻ രക്ഷിക്കാൻ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഇതാണ്. പേന പോലെ തോന്നിക്കുന്ന മുൻകൂട്ടി നിറച്ച ഒരു കുത്തിവയ്പ്പാണിത്.
വളരെ പ്രധാനം: അലർജി ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങുമ്പോൾ തന്നെ, ഒരു മടിയും കൂടാതെ നിങ്ങൾ ഇത് ഉപയോഗിക്കണം. "ഇത് അലർജിയാണോ അല്ലയോ എന്ന് എനിക്ക് ഉറപ്പില്ല" എന്ന് ചിന്തിക്കരുത്. ഈ മരുന്ന് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ദോഷം ചെയ്യില്ല, പക്ഷേ നിങ്ങൾ ഇത് വളരെ വൈകി ഉപയോഗിച്ചാൽ, അത് ജീവന് ഭീഷണിയായേക്കാം.
ഈ കുത്തിവയ്പ്പിനു ശേഷവും, കുട്ടിയെ അടുത്തുള്ള എമർജൻസി ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റിലേക്ക് (ETU) കൊണ്ടുപോകേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്, കാരണം മരുന്ന് തീർന്നുകഴിഞ്ഞാൽ ലക്ഷണങ്ങൾ വീണ്ടും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
3. പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾ
സ്വന്തം കുട്ടിയുടെ അതേ പ്രശ്നങ്ങളുള്ള മറ്റ് മാതാപിതാക്കളെ കാണുകയും അവരുമായി സംസാരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് വളരെയധികം മാനസിക ശക്തി നൽകും. അപ്പോൾ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ലെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകും.
എലീനർ എന്ന അമ്മ തന്റെ മകന് കടുത്ത അലർജിയുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയപ്പോൾ, അവരുടെ പ്രദേശത്ത് ഒരു പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല. അതിനാൽ അവർ ഒന്ന് ആരംഭിച്ചു. “ഇത്തരത്തിലുള്ള പിന്തുണ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പുതുതായി അലർജി കണ്ടെത്തുമ്പോൾ. ഞാൻ ഒറ്റയ്ക്കല്ലെന്ന് അറിയുന്നത് വലിയ ആശ്വാസമാണ്,” അവർ പറയുന്നു.
ശ്രീലങ്കയിൽ ഇത്തരം പ്രത്യേക പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾ കണ്ടെത്തുന്നത് അൽപ്പം ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ഇപ്പോൾ ഇന്റർനെറ്റിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഫേസ്ബുക്ക് പോലുള്ള സോഷ്യൽ മീഡിയകളിൽ അന്താരാഷ്ട്ര ഓൺലൈൻ പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉണ്ട്. അവരോടൊപ്പം ചേരുന്നതും മറ്റ് മാതാപിതാക്കളുടെ അനുഭവങ്ങളിൽ നിന്ന് പഠിക്കുന്നതും വളരെ സഹായകരമാകും.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- അനാഫൈലക്സിസ് ഗുരുതരവും ജീവന് ഭീഷണിയുമായ ഒരു അടിയന്തരാവസ്ഥയാണ്, അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക.
- ഒരു അലർജിസ്റ്റിനെ കാണുക, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അലർജിയുണ്ടെന്ന് തിരിച്ചറിയുക, ഒരു രേഖാമൂലമുള്ള 'പ്രവർത്തന പദ്ധതി' നേടുക.
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തെയും, അടുത്ത സുഹൃത്തുക്കളെയും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ സ്കൂളിനെയും ഇതിനെക്കുറിച്ച് നന്നായി അറിയിക്കുക. അവരാണ് നിങ്ങളുടെ ഏറ്റവും വലിയ ശക്തി.
- നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുമായി എപ്പോഴും ഒരു എപ്പിനെഫ്രിൻ ഓട്ടോ-ഇൻജക്ടർ കരുതുക. നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവർക്കും അത് എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കണമെന്ന് അറിയേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
- അടിയന്തര ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, മടികൂടാതെ ഓട്ടോ-ഇൻജെക്ടർ ഉപയോഗിക്കുക. തുടർന്ന് കുട്ടിയെ ഉടൻ തന്നെ അടുത്തുള്ള എമർജൻസി ട്രീറ്റ്മെന്റ് യൂണിറ്റിലേക്ക് (ETU) കൊണ്ടുപോകുക.
- ഈ പോരാട്ടത്തിൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനും മനസ്സിലാക്കാനും കഴിയുന്ന നിരവധി ആളുകളുണ്ടെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക