Таны хэвлийд шинэ зочин мэндэлж байгаа тул та өнөө үед маш их баяртай байгааг бид мэднэ. Үүний зэрэгцээ, хүүхдийн эрүүл мэндийн талаар бага зэрэг айж, сандарч байх нь хэвийн үзэгдэл юм. Таны эмч жирэмсний үед танд янз бүрийн шинжилгээ өгөхийг зөвлөж магадгүй юм. Ийм шинжилгээний нэг бол "Дөрвөн тэмдэглэгээний дэлгэц" юм. Та үүнийг сонсоод бага зэрэг айж магадгүй юм. Гэхдээ өнөөдөр бид энэ талаар маш энгийнээр, таны ойлгож чадах байдлаар ярих болно.
Дөрвөн маркерийн дэлгэц гэж яг юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, энэ бол жирэмсний үед хийдэг тогтмол цусны шинжилгээ юм. Гэхдээ үүний чухал зүйл бол энэ нь оношлогооны шинжилгээ биш юм . Энэ нь таны төрөөгүй хүүхдэд удамшлын өвчин эсвэл төрөлхийн гажиг үүсэх магадлалыг шалгах скрининг шинжилгээ юм.
Үүнийг ингэж бодоод үз дээ. Цаг агаарын мэдээнд "Өнөөдөр бороо орох магадлал 70% байна" гэж бичсэн байна. Энэ нь гарцаагүй бороо орно гэсэн үг биш, гэхдээ бороо орох магадлал өндөр байна гэсэн үг. Энэ туршилт ингэж л ажилладаг. Энэ нь асуудал гарах магадлалыг л хэлж өгдөг.
Энэхүү шинжилгээгээр шалгадаг хэд хэдэн үндсэн эрсдэлт хүчин зүйлс байдаг:
- Дауны хам шинж: Энэ бол хромосомын гажиг юм.
- Эдвардсын хам шинж (трисоми 18): Энэ бол хромосомын хүнд хэлбэрийн гажиг юм.
- Мэдрэлийн гуурсан хоолойн гажиг: Хүүхдийн тархи эсвэл нугасны хөгжлийн явцад үүсч болох асуудлууд.
Энэ шинжилгээ 100% үнэн зөв биш. Энэ нь заримдаа эрүүл хүүхэдтэй эх "өндөр эрсдэлтэй" үр дүн авч магадгүй гэсэн үг юм. Түүнчлэн, маш ховор тохиолдолд асуудалтай хүүхэдтэй эх "бага эрсдэлтэй" үр дүн авч магадгүй юм. Тиймээс шийдвэр гаргахаасаа өмнө энэ шинжилгээний давуу болон сул талуудыг эмчтэйгээ ярилцах нь хамгийн сайн арга юм.
Энэ шинжилгээг хэрхэн, хэзээ хийдэг вэ?
Энэ бол маш энгийн. Энэ бол таны гарын судаснаас авсан энгийн цусны дээж юм. Энэ нь таны хүүхдэд хор хөнөөл учруулахгүй. Та ердийн цусны шинжилгээ шиг бага зэрэг хатгуулах мэдрэмжийг л мэдрэх болно.
Энэ шинжилгээг ихэвчлэн жирэмсний 15-22 долоо хоногийн хооронд хийдэг. Гэсэн хэдий ч хамгийн оновчтой хугацаа нь 16-18 долоо хоногийн хооронд гэж тооцогддог. Үр дүн нь гарахад хэдэн өдөр шаардагдаж магадгүй.
Дөрвөн маркерийн дэлгэц үнэндээ юуг хэмждэг вэ?
Хүүхдийн хөгжилд нөлөөлдөг дөрвөн гол химийн бодисын түвшинг хэмжихийн тулд танаас авсан цусны дээжийг лабораторид илгээдэг. Эдгээр нь ихэвчлэн хүүхдийн цус, тархи, нугасны шингэн, амнион шингэн (хүүхдийг хүрээлсэн шингэн)-д байдаг. Эдгээрийн багахан хэсэг нь эхийн цусанд ордог.
| Хэмжсэн бодис | Үүний талаар энгийн тайлбар |
|---|---|
| Альфа-фетопротеин (AFP) | Энэ бол хүүхдийн элгэнд үүсдэг уураг юм. Хэрэв AFP-ийн түвшин хэвийн хэмжээнээс өндөр байвал мэдрэлийн гуурсан хоолойн гажиг илэрч болно. Хэрэв AFP-ийн түвшин бага байвал Дауны хам шинжийн эрсдэл нэмэгдэж байгааг илтгэж болно. |
| Хүний хорионик гонадотропин (hCG) | Энэ бол ихэсээс ялгардаг даавар юм. Дауны хам шинжийн эрсдэл өндөр байх үед hCG-ийн түвшин хэвийн хэмжээнээс өндөр байдаг. |
| Холбоогүй эстриол (UE) | Энэ бол ихэс болон хүүхдийн элгэнд үүсдэг уураг юм. Дауны хам шинжийн эрсдэл өндөр үед UE-ийн түвшин хэвийн хэмжээнээс бага байж болно. |
| Инхибин-А | Энэ бол ихэсийн ялгаруулдаг өөр нэг даавар юм. hCG-ийн нэгэн адил Дауны хам шинжийн эрсдэл өндөр үед ингибин-А-ийн түвшин хэвийн хэмжээнээс нэмэгддэг . |
Туршилтын үр дүнг хэрхэн ойлгох вэ?
Хэрэв та хэвийн үр дүнд хүрвэл ...
Энэ нь таны хүүхэд дээр дурдсан өвчнөөр өвчлөх эрсдэл багатай гэсэн үг юм. Жирэмсний 98%-иас дээш хувьд хэвийн үр дүн нь эрүүл хүүхэдтэй болохыг илтгэнэ. Энэ бол үнэхээр сайн мэдээ. Гэхдээ бидний өмнө нь хэлсэнчлэн ямар ч шинжилгээ танд 100% баталгаа өгч чадахгүй.
Хэрэв үр дүн нь "Өндөр эрсдэлтэй" бол яах вэ?
Энэ бол олон хүн айдаг газар юм. Гэхдээ эхлээд сандрах хэрэггүй . 'Өндөр эрсдэлтэй' үр дүн нь таны хүүхэд асуудалтай тулгарна гэсэн үг биш . Энэ нь зүгээр л та жирэмсэн эхийн дундаж өвчнөөс арай илүү өвчлөх магадлалтай гэсэн үг юм.
1000 жирэмсэн эх энэ шинжилгээг өгсөн гэж төсөөлөөд үз дээ. Тэдгээрээс 50 орчим нь "Өндөр эрсдэлтэй" гэсэн хариу авсан. Гэхдээ эдгээр 50 хүнээс зөвхөн нэг эсвэл хоёр нь Дауны хам шинж гэх мэт өвчтэй хүүхэдтэй байсан.
Хэрэв та "Өндөр эрсдэлтэй" үр дүн гарвал эмч тань цаашид юу хийхээ тайлбарлах болно. Дараагийн алхамууд нь ихэвчлэн:
1. Нарийвчилсан хэт авиан шинжилгээ : Хүүхдийн биеийн бүтэц, хөгжлийг маш нарийвчлан судалдаг.
2. Амниоцентез: Шаардлагатай бол хүүхдийг тойрсон амнион шингэний маш бага дээж авч, хүүхдийн хромосомыг шууд шалгана. Энэ бол оношлогооны шинжилгээ юм.
Би энэ шалгалтыг өгөх шаардлагатай юу?
Үгүй. Энэ шинжилгээг өгөх эсэх нь бүхэлдээ танаас хамаарна. Гэсэн хэдий ч, хэрэв танд дараах эрсдэлт хүчин зүйлсийн аль нэг нь байгаа бол энэ шинжилгээг өгөхөө дахин бодож үзэхийг хүсч магадгүй юм.
- Хэрэв та 35 ба түүнээс дээш настай бол.
- Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн нь төрөлхийн гажигтай байсан бол.
- Хэрэв та өмнө нь төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй байсан бол.
- Хэрэв та жирэмслэхээсээ өмнө 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй байсан бол.
Ямар ч тохиолдолд эцсийн шийдвэр гаргахаасаа өмнө эмчтэйгээ ярилцаж , энэ шинжилгээний ашиг тус болон түүнтэй холбоотой бүх зүйлийн талаар сайн мэдээлэлтэй байгаарай.
Гэртээ авч явах мессеж
- Quad Marker Screen нь хүүхдэд тохиолдож болзошгүй тодорхой өвчний эрсдэлийг хэмждэг скрининг шинжилгээ болохоос оношлогооны шинжилгээ биш юм.
- Үүнийг эхээс авсан цусны дээж ашиглан хийдэг тул хүүхдэд хор хөнөөл учруулахгүй.
- Хэрэв үр дүн нь "Өндөр эрсдэлтэй" гэж гарч ирвэл санаа зовох хэрэггүй. Энэ нь таны хүүхдэд асуудал байна гэсэн үг биш юм. Дараа нь юу хийх талаар эмч танд зөвлөгөө өгөх болно.
- Энэ шинжилгээг хийлгэх эсэх нь таны л шийдвэр. Энэ талаар эмчтэйгээ илэн далангүй ярилцаарай.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න