नवीन औषधे कशी विकसित केली जातात? चला वैद्यकीय अभ्यासाबद्दल जाणून घेऊया!

तुम्ही कधी औषध घेतले आहे का? किंवा शस्त्रक्रिया करून घेतली आहे का? जर हो, तर तुम्हाला हे माहीत आहे का की, तुम्हाला मिळालेला उपचार तुमच्यापर्यंत पोहोचण्यापूर्वी त्याची सुरक्षितता आणि गुणवत्ता सुनिश्चित करण्यासाठी वैद्यकीय संशोधनात तपासला गेला होता? आज आपण याच महत्त्वाच्या प्रवासाबद्दल बोलणार आहोत, जो आपल्यापर्यंत नवीन औषधे आणि उपचारपद्धती आणतो. सोप्या भाषेत सांगायचे तर, आपण वैद्यकीय अभ्यासांबद्दल बोलत आहोत.

वैद्यकीय अभ्यास म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, वैद्यकीय संशोधन म्हणजे लोकांच्या गटांवर नवीन औषधे, शस्त्रक्रिया पद्धती किंवा वैद्यकीय उपकरणांची चाचणी करण्याची प्रक्रिया आहे. या चाचण्यांमुळेच संशोधकांना एखादे नवीन उपचार सुरक्षित आहे की नाही आणि ते खरोखरच प्रभावी ठरते की नाही, हे नेमकेपणाने समजते.

यांची दोन मुख्य प्रकारांमध्ये विभागणी करता येते.

१. क्लिनिकल चाचण्या

यामध्ये एखाद्या नवीन औषधाची, उपकरणाची किंवा उपचाराची तुलना आधीपासून अस्तित्वात असलेल्या एखाद्या गोष्टीशी केली जाते. कल्पना करा की तुम्ही मधुमेहावर एक नवीन औषध शोधले आहे. त्याची चाचणी खालीलप्रमाणे केली जाईल:

• सर्वोत्तम सध्याच्या उपचारांसह: नवीन औषधाची तुलना मधुमेहावरील सर्वोत्तम सध्याच्या उपचारांशी केली जात आहे.
• प्लेसिबोच्या बाबतीत: हे खूप महत्त्वाचे आहे. 'प्लेसिबो' म्हणजे अशी गोष्ट जी औषधासारखी दिसते, पण प्रत्यक्षात तिच्यात कोणताही सक्रिय औषधी घटक नसतो. कधीकधी, केवळ यामुळे बरे वाटेल असा विचार केल्यानेही थोडे बरे वाटू शकते. त्यामुळे, नवीन औषध खरोखर काम करते की हा केवळ एक मानसिक परिणाम आहे ज्यामुळे बरे वाटते, हे शोधण्यासाठी याचा उपयोग केला जातो.
• उपचार नाही: काही प्रकरणांमध्ये, ज्या गटाला कोणताही उपचार मिळत नाही, त्याच्याशी तुलना केली जाते.

संशोधक सहभागींना दोन गटांमध्ये विभागतात. एका गटाला नवीन उपचार दिला जातो. दुसऱ्या गटाला प्रचलित उपचार किंवा 'प्लेसिबो' दिला जातो. त्यानंतर ते या दोन गटांच्या परिणामांची तुलना करतात.

२. निरीक्षणात्मक अभ्यास

यामध्ये, लोक जेव्हा एखादा विशिष्ट उपचार किंवा जीवनशैली अवलंबतात तेव्हा त्यांच्यामध्ये काय बदल होतो याचे निरीक्षण करणे समाविष्ट आहे. उदाहरणार्थ, नियमित व्यायाम करणाऱ्या आणि न करणाऱ्या लोकांच्या आरोग्यातील फरकाचा अभ्यास करणे.

या संशोधनाच्या कल्पना कोणाला सुचतात? यासाठी निधी कोण पुरवतो?

सामान्यतः, या प्रकारच्या वैद्यकीय संशोधनाची कल्पना रुग्णालय, विद्यापीठाचे वैद्यकीय केंद्र किंवा औषध कंपनीमधील संशोधकाला सुचते. त्यानंतर तो संशोधक काही विशिष्ट प्रश्नांची उत्तरे शोधण्यासाठी अभ्यासाची रचना करतो. उदाहरणार्थ, “हे औषध सध्याच्या औषधांपेक्षा चांगले आहे का?” “त्यामुळे दुष्परिणाम होतील का?”

यासारख्या संशोधनासाठी लाखो डॉलर्स खर्च येऊ शकतो. हा पैसा खालील स्त्रोतांकडून येतो:

• औषधे किंवा वैद्यकीय उपकरणे बनवणाऱ्या कंपन्यांकडून.
• विद्यापीठाच्या वैद्यकीय केंद्रांकडून.
• अल्झायमर असोसिएशन किंवा अमेरिकन कॅन्सर सोसायटी यांसारख्या गैर-लाभकारी संस्थांकडून.
• नॅशनल इन्स्टिट्यूट्स ऑफ हेल्थ सारख्या सरकारी संस्थांकडून.

हे कोण बनवतात? हे कुठे बनवले जातात?

प्रत्येक संशोधन प्रकल्पाचे नेतृत्व मुख्य अन्वेषक करतात. बहुतेकदा, ही व्यक्ती डॉक्टर असते. त्यांना एक मोठी संशोधन टीम मदत करते. त्या टीममध्ये खालील सदस्यांचा समावेश असतो:

• डॉक्टर
• परिचारिका
• सामाजिक कार्यकर्ते
• आहारतज्ञ
• वैद्यकीय विद्यार्थी
• इतर आरोग्य व्यावसायिकांचा समावेश आहे.

हे संशोधन रुग्णालये, विद्यापीठांची संशोधन केंद्रे, सामुदायिक दवाखाने आणि डॉक्टरांच्या कार्यालयांमध्ये केले जाते. काहीवेळा, संशोधन केंद्रापासून दूर राहणाऱ्या लोकांसाठी विमानप्रवास, वाहतूक आणि हॉटेलचा खर्चदेखील दिला जातो.

संशोधनात कोण सहभागी होतात? याचे टप्पे कोणते आहेत?

यात तुमच्यासारखेच लोक आहेत. यात सर्व वयोगटांचे, वंशांचे आणि लिंगांचे लोक समाविष्ट आहेत. काही लोक सामील होतात कारण त्यांनी करून पाहिलेले इतर उपचार यशस्वी झालेले नसतात. तर काही जण सामील होतात कारण त्यांच्या आजारावर अजून कोणताही इलाज उपलब्ध नसतो.

वैद्यकीय संशोधनाचे चार मुख्य टप्पे आहेत. प्रत्येक टप्प्यासोबत सहभागींची संख्या वाढत जाते.

चांगल्या, विश्वसनीय वैद्यकीय संशोधनाची वैशिष्ट्ये कोणती आहेत?

तुमचे डॉक्टर नवीन औषध लिहून देण्यापूर्वी, ते औषध प्रभावी आणि सुरक्षित आहे की नाही हे जाणून घेण्यासाठी अशा प्रकारचे वैद्यकीय संशोधन अहवाल वाचतात. या अहवालांमधून उपचारांमुळे कोणते दुष्परिणाम होऊ शकतात हे देखील कळते. त्यामुळे तुमचे डॉक्टर तुमच्या लक्षणांकडे लक्ष देऊ शकतात.

तर, दर्जेदार आणि विश्वसनीय संशोधनाची काही वैशिष्ट्ये खालीलप्रमाणे आहेत:

• नियामक मान्यता: नवीन औषधे, लसी आणि वैद्यकीय उपकरणांना अमेरिकेतील एफडीए (FDA) सारख्या संस्थेकडून मान्यता मिळणे आवश्यक असते. संशोधनात सहभागी होणाऱ्या लोकांचे संरक्षण करण्यासाठी या संस्थांचे कठोर नियम असतात.
• स्वतंत्र पुनरावलोकन: संशोधनामध्ये सहभागी नसलेल्या डॉक्टर किंवा शास्त्रज्ञांच्या एका टीमद्वारे संशोधनाचे नियमितपणे पुनरावलोकन केले जाते. संपूर्ण प्रक्रियेदरम्यान सहभागींसाठी ते सुरक्षित असल्याची खात्री ते करतात.
• माहितीपूर्ण संमती : संशोधनात सहभागी होणाऱ्या प्रत्येकाकडून माहितीपूर्ण संमती घेणे अत्यावश्यक आहे. याचा अर्थ असा की, कोणीही सहभागी होण्यासाठी नोंदणी करण्यापूर्वी, त्यांना त्यातील सर्व फायदे, तोटे आणि धोके स्पष्टपणे समजावून सांगितले पाहिजेत आणि माहितीपूर्ण निर्णय घेण्यासाठी आवश्यक असलेली सर्व माहिती दिली पाहिजे.

वैद्यकीय संशोधन, क्लिनिकल चाचण्या, वैद्यकीय अभ्यास, प्लेसिबो, औषध संशोधन, क्लिनिकल चाचण्या