Skip to main content

Bagaimanakah SMA berubah dari semasa ke semasa? (Atrofi Otot Tulang Belakang) Mari kita sedar tentang perkara ini

Bagaimanakah SMA berubah dari semasa ke semasa? (Atrofi Otot Tulang Belakang) Mari kita sedar tentang perkara ini

Adakah sesiapa dalam keluarga anda atau seseorang yang anda kenali menghidap SMA, atau Atrofi Otot Tulang Belakang ? Anda mungkin tertanya-tanya, dan mungkin juga takut, bagaimana ini akan berubah dari semasa ke semasa, dan bagaimana gejala akan bertambah buruk. Malah, cara penyakit ini berkembang sangat berbeza dari orang ke orang. Ia bergantung pada jenis SMA yang mana satu daripada empat jenis yang anda hidapi, bila gejala pertama bermula, dan tahap perkembangan fizikal yang telah anda capai pada masa itu. Mari kita bincangkan perkara ini dengan mudah dan jelas hari ini.

Bagaimanakah penyakit SMA berkembang?

Penyakit ini terutamanya menjejaskan otot-otot di bahagian tengah badan, seperti belakang dan pinggul. Ini lebih ketara berbanding otot-otot yang lebih jauh dari pusat badan (seperti jari tangan dan kaki).

Fikirkan begini, otot-otot di paha anda, yang membantu anda berdiri, menjadi lebih lemah daripada otot-otot di kaki anda. Selain itu, kelemahan pada kaki anda menjadi lebih ketara sebelum lengan anda.

Sesetengah orang juga mungkin mengalami kehilangan kekuatan secara beransur-ansur di tangan mereka. Walau bagaimanapun, biasanya tangan yang mengekalkan kekuatan paling banyak dari semasa ke semasa. Walaupun tangan lemah, mereka mungkin masih boleh melakukan tugas harian , seperti menggunakan komputer.

Satu lagi masalah utama yang datang dengan SMA ialah tulang belakang melengkung , yang dalam perubatan kita panggil skoliosis . Ramai kanak-kanak dengan SMA menghidap keadaan ini pada awal kehidupan. Ini kerana otot-otot yang menyokong tulang belakang secara beransur-ansur menjadi lemah.

Oleh kerana skoliosis boleh menyebabkan kesukaran bernafas, adalah sangat penting untuk berbincang dengan doktor anda secara berkala dan mengikuti arahan yang diperlukan.

Seseorang yang menghidap skoliosis mungkin mengalami gejala berikut:

  • Bahu dan pinggul tidak berada pada tahap yang sama.
  • Satu bahu lebih besar atau menonjol ke hadapan daripada yang lain.
  • Satu pinggul lebih tinggi daripada yang lain.

Kelengkungan tulang belakang ini boleh menyebabkan ketidakselesaan dan kesakitan. Jika lengkungannya teruk, ia boleh menekan paru-paru dan menjejaskan pernafasan. Doktor biasanya cuba menguruskan keadaan ini dengan menggunakan pendakap khas tanpa pembedahan sehingga kanak-kanak itu berkembang sepenuhnya. Walau bagaimanapun, kerana kelengkungan tulang belakang boleh menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa, doktor anda akan sangat prihatin terhadap sebarang masalah pernafasan atau pergerakan yang berlaku dalam hal ini.

Apa yang berlaku seterusnya bergantung pada jenis SMA yang anda miliki.

Jenis-jenis SMA dan sifatnya

SMA dibahagikan kepada empat jenis utama. Ini dikelaskan berdasarkan umur di mana gejala bermula dan aktiviti fizikal pesakit yang paling tinggi. Mari kita lihat setiap jenis secara berasingan.

Jenis SMA Umur permulaan simptom Ciri-ciri utama dan masa hadapan
Jenis 1
(Penyakit Werdnig-Hoffmann)
Semasa lahir atau sebelum 6 bulan Sangat teruk. Tanpa rawatan, sukar untuk duduk atau mengawal kepala. Sukar untuk menghisap susu atau menelan makanan. Ia seolah-olah seseorang bernafas dari perut. Jangkitan pernafasan yang teruk boleh berlaku dengan kerap.
Jenis 2 Antara 6 dan 18 bulan Boleh duduk, tetapi tidak boleh berjalan tanpa bantuan. Apabila mereka semakin tua, mereka mungkin memerlukan bantuan walaupun untuk duduk. Gegaran mungkin dapat dilihat.
Jenis 3
(Sindrom Kugelberg-Welander)
Selepas 18 bulan atau pada usia muda Saya boleh berjalan. Tetapi lama-kelamaan, saya sering jatuh, menjadi sukar untuk mendaki dan menuruni tangga. Sukar untuk bangun semula selepas berbaring di atas tanah.
Jenis 4 Dalam lingkungan usia 20-an-30-an (dewasa) Jarang berlaku. Simptom berkembang dengan sangat perlahan. Orang dewasa boleh berjalan, tetapi kelemahan otot berlaku apabila mereka meningkat usia.

Sedikit lagi tentang Jenis 1

Ini adalah bentuk SMA yang paling teruk. Ia juga dipanggil penyakit Werdnig-Hoffmann . Ia didiagnosis semasa lahir atau dalam tempoh 6 bulan pertama. Kelemahan otot berkembang dengan sangat cepat. Tanpa rawatan, kanak-kanak tidak akan dapat duduk atau berdiri.

Bayi mungkin kekurangan zat makanan kerana kesukaran menghisap dan menelan. Sesetengah bayi mungkin kelihatan bernafas melalui perut mereka . Ini kerana otot pernafasan di dada tidak berfungsi dengan betul, jadi mereka hanya bernafas menggunakan diafragma. Ini boleh menyebabkan masalah pernafasan dan jangkitan yang kerap, kadangkala mengancam nyawa.

Sedikit lagi tentang Jenis 2

Jenis ini didiagnosis antara umur 6 dan 18 bulan. Kadar perkembangan penyakit ini sangat berbeza dari seorang kanak-kanak ke kanak-kanak yang lain. Kanak-kanak dengan Jenis 2 boleh duduk tanpa bantuan pada peringkat awal. Walau bagaimanapun, apabila mereka mencapai usia remaja, mungkin sukar untuk duduk tanpa bantuan.

Selain itu, kanak-kanak ini tidak boleh berjalan lebih daripada beberapa langkah tanpa bantuan. Selalunya, jari mereka mula menggeletar (gegaran). Malah refleks tendon mungkin hilang apabila doktor mengetuk lutut dengan tukul kecil.

Sedikit lagi tentang Jenis 3

Ini juga dipanggil sindrom Kugelberg-Welander . Ia biasanya didiagnosis sekitar usia 18 bulan, tetapi kadangkala gejala boleh bermula pada awal remaja.

Perkembangan SMA jenis ini bergantung pada berapa banyak pergerakan yang dipelajari oleh kanak-kanak itu. Kanak-kanak ini boleh belajar berjalan. Tetapi lama-kelamaan, mereka mula kerap jatuh, sukar menaiki tangga, dan sukar bangun dari posisi berbaring. Seperti jenis SMA yang lain, mereka lebih mudah terdedah kepada jangkitan pernafasan apabila otot mereka lemah.

Sedikit lagi tentang Jenis 4

Ini merupakan bentuk SMA yang paling jarang berlaku. Ia didiagnosis pada individu berusia 20-an atau 30-an. Penyakit ini berkembang dengan sangat perlahan. Penghidap jenis ini boleh berjalan sebagai orang dewasa, tetapi kelemahan otot mungkin meningkat secara beransur-ansur apabila mereka meningkat usia.

Mesej Bawa Pulang

  • Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA) adalah penyakit yang melemahkan otot dari semasa ke semasa. Walau bagaimanapun, ia tidak menjejaskan otak. Kecerdasan dan deria pesakit kekal normal.
  • Jenis SMA yang anda atau anak anda alami menentukan seberapa cepat dan seberapa parah penyakit itu.
  • Kesukaran bernafas dan skoliosis adalah keadaan biasa yang berkaitan dengan SMA. Ini memerlukan perhatian khusus dan pengawasan perubatan.
  • Adalah sangat penting untuk bekerjasama rapat dengan doktor anda untuk menguruskan penyakit ini, menghadiri klinik tepat pada waktunya, dan mengikuti arahan yang diberikan.
  • Rawatan moden telah meningkatkan kualiti hidup dan jangka hayat pesakit SMA dengan ketara, jadi jangan pernah berputus asa.

SMA, Atrofi Otot Tulang Belakang, Atrofi Otot Tulang Belakang, Kelemahan Otot, Penyakit Neurologi, Werdnig-Hoffmann, Kugelberg-Welander, Skoliosis, Pediatrik, Penyakit Genetik
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.

Tambahkan ulasan anda

Sila kira: 4 + 6 =
Bagaimanakah SMA berubah dari semasa ke semasa? (Atrofi Otot Tulang Belakang) Mari kita sedar tentang perkara ini

Bagaimanakah SMA berubah dari semasa ke semasa? (Atrofi Otot Tulang Belakang) Mari kita sedar tentang perkara ini

Adakah sesiapa dalam keluarga anda atau seseorang yang anda kenali menghidap SMA, atau Atrofi Otot Tulang Belakang ? Anda mungkin tertanya-tanya, dan mungkin juga takut, bagaimana ini akan berubah dari semasa ke semasa, dan bagaimana gejala akan bertambah buruk. Malah, cara penyakit ini berkembang sangat berbeza dari orang ke orang. Ia bergantung pada jenis SMA yang mana satu daripada empat jenis yang anda hidapi, bila gejala pertama bermula, dan tahap perkembangan fizikal yang telah anda capai pada masa itu. Mari kita bincangkan perkara ini dengan mudah dan jelas hari ini.

Bagaimanakah penyakit SMA berkembang?

Penyakit ini terutamanya menjejaskan otot-otot di bahagian tengah badan, seperti belakang dan pinggul. Ini lebih ketara berbanding otot-otot yang lebih jauh dari pusat badan (seperti jari tangan dan kaki).

Fikirkan begini, otot-otot di paha anda, yang membantu anda berdiri, menjadi lebih lemah daripada otot-otot di kaki anda. Selain itu, kelemahan pada kaki anda menjadi lebih ketara sebelum lengan anda.

Sesetengah orang juga mungkin mengalami kehilangan kekuatan secara beransur-ansur di tangan mereka. Walau bagaimanapun, biasanya tangan yang mengekalkan kekuatan paling banyak dari semasa ke semasa. Walaupun tangan lemah, mereka mungkin masih boleh melakukan tugas harian , seperti menggunakan komputer.

Satu lagi masalah utama yang datang dengan SMA ialah tulang belakang melengkung , yang dalam perubatan kita panggil skoliosis . Ramai kanak-kanak dengan SMA menghidap keadaan ini pada awal kehidupan. Ini kerana otot-otot yang menyokong tulang belakang secara beransur-ansur menjadi lemah.

Oleh kerana skoliosis boleh menyebabkan kesukaran bernafas, adalah sangat penting untuk berbincang dengan doktor anda secara berkala dan mengikuti arahan yang diperlukan.

Seseorang yang menghidap skoliosis mungkin mengalami gejala berikut:

  • Bahu dan pinggul tidak berada pada tahap yang sama.
  • Satu bahu lebih besar atau menonjol ke hadapan daripada yang lain.
  • Satu pinggul lebih tinggi daripada yang lain.

Kelengkungan tulang belakang ini boleh menyebabkan ketidakselesaan dan kesakitan. Jika lengkungannya teruk, ia boleh menekan paru-paru dan menjejaskan pernafasan. Doktor biasanya cuba menguruskan keadaan ini dengan menggunakan pendakap khas tanpa pembedahan sehingga kanak-kanak itu berkembang sepenuhnya. Walau bagaimanapun, kerana kelengkungan tulang belakang boleh menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa, doktor anda akan sangat prihatin terhadap sebarang masalah pernafasan atau pergerakan yang berlaku dalam hal ini.

Apa yang berlaku seterusnya bergantung pada jenis SMA yang anda miliki.

Jenis-jenis SMA dan sifatnya

SMA dibahagikan kepada empat jenis utama. Ini dikelaskan berdasarkan umur di mana gejala bermula dan aktiviti fizikal pesakit yang paling tinggi. Mari kita lihat setiap jenis secara berasingan.

Jenis SMA Umur permulaan simptom Ciri-ciri utama dan masa hadapan
Jenis 1
(Penyakit Werdnig-Hoffmann)
Semasa lahir atau sebelum 6 bulan Sangat teruk. Tanpa rawatan, sukar untuk duduk atau mengawal kepala. Sukar untuk menghisap susu atau menelan makanan. Ia seolah-olah seseorang bernafas dari perut. Jangkitan pernafasan yang teruk boleh berlaku dengan kerap.
Jenis 2 Antara 6 dan 18 bulan Boleh duduk, tetapi tidak boleh berjalan tanpa bantuan. Apabila mereka semakin tua, mereka mungkin memerlukan bantuan walaupun untuk duduk. Gegaran mungkin dapat dilihat.
Jenis 3
(Sindrom Kugelberg-Welander)
Selepas 18 bulan atau pada usia muda Saya boleh berjalan. Tetapi lama-kelamaan, saya sering jatuh, menjadi sukar untuk mendaki dan menuruni tangga. Sukar untuk bangun semula selepas berbaring di atas tanah.
Jenis 4 Dalam lingkungan usia 20-an-30-an (dewasa) Jarang berlaku. Simptom berkembang dengan sangat perlahan. Orang dewasa boleh berjalan, tetapi kelemahan otot berlaku apabila mereka meningkat usia.

Sedikit lagi tentang Jenis 1

Ini adalah bentuk SMA yang paling teruk. Ia juga dipanggil penyakit Werdnig-Hoffmann . Ia didiagnosis semasa lahir atau dalam tempoh 6 bulan pertama. Kelemahan otot berkembang dengan sangat cepat. Tanpa rawatan, kanak-kanak tidak akan dapat duduk atau berdiri.

Bayi mungkin kekurangan zat makanan kerana kesukaran menghisap dan menelan. Sesetengah bayi mungkin kelihatan bernafas melalui perut mereka . Ini kerana otot pernafasan di dada tidak berfungsi dengan betul, jadi mereka hanya bernafas menggunakan diafragma. Ini boleh menyebabkan masalah pernafasan dan jangkitan yang kerap, kadangkala mengancam nyawa.

Sedikit lagi tentang Jenis 2

Jenis ini didiagnosis antara umur 6 dan 18 bulan. Kadar perkembangan penyakit ini sangat berbeza dari seorang kanak-kanak ke kanak-kanak yang lain. Kanak-kanak dengan Jenis 2 boleh duduk tanpa bantuan pada peringkat awal. Walau bagaimanapun, apabila mereka mencapai usia remaja, mungkin sukar untuk duduk tanpa bantuan.

Selain itu, kanak-kanak ini tidak boleh berjalan lebih daripada beberapa langkah tanpa bantuan. Selalunya, jari mereka mula menggeletar (gegaran). Malah refleks tendon mungkin hilang apabila doktor mengetuk lutut dengan tukul kecil.

Sedikit lagi tentang Jenis 3

Ini juga dipanggil sindrom Kugelberg-Welander . Ia biasanya didiagnosis sekitar usia 18 bulan, tetapi kadangkala gejala boleh bermula pada awal remaja.

Perkembangan SMA jenis ini bergantung pada berapa banyak pergerakan yang dipelajari oleh kanak-kanak itu. Kanak-kanak ini boleh belajar berjalan. Tetapi lama-kelamaan, mereka mula kerap jatuh, sukar menaiki tangga, dan sukar bangun dari posisi berbaring. Seperti jenis SMA yang lain, mereka lebih mudah terdedah kepada jangkitan pernafasan apabila otot mereka lemah.

Sedikit lagi tentang Jenis 4

Ini merupakan bentuk SMA yang paling jarang berlaku. Ia didiagnosis pada individu berusia 20-an atau 30-an. Penyakit ini berkembang dengan sangat perlahan. Penghidap jenis ini boleh berjalan sebagai orang dewasa, tetapi kelemahan otot mungkin meningkat secara beransur-ansur apabila mereka meningkat usia.

Mesej Bawa Pulang

  • Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA) adalah penyakit yang melemahkan otot dari semasa ke semasa. Walau bagaimanapun, ia tidak menjejaskan otak. Kecerdasan dan deria pesakit kekal normal.
  • Jenis SMA yang anda atau anak anda alami menentukan seberapa cepat dan seberapa parah penyakit itu.
  • Kesukaran bernafas dan skoliosis adalah keadaan biasa yang berkaitan dengan SMA. Ini memerlukan perhatian khusus dan pengawasan perubatan.
  • Adalah sangat penting untuk bekerjasama rapat dengan doktor anda untuk menguruskan penyakit ini, menghadiri klinik tepat pada waktunya, dan mengikuti arahan yang diberikan.
  • Rawatan moden telah meningkatkan kualiti hidup dan jangka hayat pesakit SMA dengan ketara, jadi jangan pernah berputus asa.

SMA, Atrofi Otot Tulang Belakang, Atrofi Otot Tulang Belakang, Kelemahan Otot, Penyakit Neurologi, Werdnig-Hoffmann, Kugelberg-Welander, Skoliosis, Pediatrik, Penyakit Genetik
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.

Tambahkan ulasan anda

Sila kira: 4 + 6 =