Kegembiraan yang datang dengan berita bahawa anda akan menjadi seorang ibu tidak dapat digambarkan. Tetapi adalah perkara biasa untuk mempunyai banyak perasaan seperti ketakutan dan rasa ingin tahu pada masa yang sama. Terutamanya apabila anda pergi ke doktor dan mereka memberitahu anda tentang senarai ujian, "Saya perlu melakukan ujian ini, saya perlu melakukan ujian itu," anda mungkin terfikir, "Ibu, apakah semua ini?" Sebenarnya tiada sebab untuk takut dengan ujian ini. Dalam artikel ini, kita akan membincangkan tentang ujian-ujian ini yang dilakukan sepanjang kehamilan anda untuk memeriksa kesihatan anda dan si kecil di dalam rahim anda.
Mengapakah ujian-ujian ini begitu penting?
Anggap ujian ini sebagai 'petunjuk' di jalan raya untuk anda dan bayi anda. Ujian ini membantu kita berasa yakin dan memberi kita ketenangan fikiran bahawa semuanya berjalan lancar. Selalunya, keputusan ujian ini adalah berita baik bahawa semuanya berjalan seperti yang dirancang .
Selain itu, ujian ini dapat membantu mengesan keadaan yang mungkin dihidapi oleh ibu, seperti kekurangan zat besi atau diabetes gestasi, lebih awal. Ini kemudiannya boleh dirawat dan disembuhkan sebelum keadaan serius berkembang.
Walau bagaimanapun, terdapat beberapa ujian yang dilakukan untuk mengesan masalah genetik seperti 'Sindrom Down', 'Fibrosis Sistik' atau 'Spina Bifida' (komplikasi tulang belakang). Keputusan ujian sedemikian boleh sedikit membimbangkan ibu bapa, dan mereka mungkin perlu membuat keputusan yang sukar. Tetapi berikut adalah sesuatu yang anda perlu ingat . Ujian awal ini ( ujian saringan ) tidak mengesahkan 100% penyakit. Ia hanya menunjukkan sama ada terdapat risiko. Hanya jika risiko sedemikian ditunjukkan, ujian selanjutnya akan dilakukan untuk mengesahkannya.
Malah, secara keseluruhannya, peratusan kanak-kanak yang dilahirkan dengan kecacatan genetik adalah sangat rendah, sekitar 2% - 3%. Oleh itu, kebarangkalian untuk mempunyai anak yang sihat sentiasa sangat tinggi.
Sebelum memutuskan ujian mana yang sesuai untuk anda, adalah lebih baik untuk mengadakan perbincangan yang sangat terbuka dengan doktor anda tentang segala-galanya. Jelaskan tentang ukuran ujian, sejauh mana ketepatannya, sama ada ia membawa sebarang risiko, dan apakah pilihan anda jika keputusannya tidak baik.
Ujian Trimester Pertama
Mari kita lihat beberapa ujian utama yang akan anda jalani semasa trimester pertama kehamilan. Sebahagian daripadanya, seperti pengukuran tekanan darah , akan diulang sepanjang kehamilan anda.
| Jenis ujian | Apa yang perlu dicari dan kepentingannya |
|---|---|
| Ujian Darah | Jenis darah dan faktor Rh anda, tahap zat besi, imuniti terhadap rubella/campak Jerman dan penyakit seperti Hepatitis B, Sifilis dan HIV akan diuji. Sejarah keluarga anda juga boleh digunakan untuk menilai risiko anda menghidap penyakit seperti Talasemia atau anemia sel sabit. |
| Ujian Air Kencing | Pertama, sampel air kencing diambil untuk memeriksa jangkitan buah pinggang dan untuk mengukur hormon hCG bagi mengesahkan kehamilan. Kemudian, sepanjang kehamilan, air kencing diuji untuk glukosa bagi mengesan diabetes dan protein yang dipanggil albumin bagi mengesan keadaan tekanan darah tinggi yang dipanggil pra-eklampsia. |
| Swab Serviks | Pap smear dilakukan untuk mengesan kanser serviks. Calitan faraj juga boleh diambil untuk memeriksa jangkitan seperti klamidia, gonorea, dan vaginosis bakteria, yang boleh menyebabkan kelahiran pramatang. Merawat jangkitan ini boleh membantu mencegah komplikasi pada bayi. |
Ujian Genetik Khas
Selain ujian yang dinyatakan di atas, doktor anda kadangkala mungkin mencadangkan beberapa ujian lain untuk mengenal pasti keadaan genetik tertentu.
Apakah itu Pensampelan Vili Korionik (CVS)?
Ujian ini bukan untuk semua orang. Ia biasanya disyorkan untuk ibu yang berumur lebih dari 35 tahun atau mereka yang mempunyai sejarah penyakit genetik dalam keluarga. Ujian ini dilakukan antara 10 dan 12 minggu kehamilan.
`Sindrom Down`, `Anemia sel sabit`, `Ini boleh mengesan banyak gangguan genetik, seperti Fibrosis Sistik . Ini melibatkan memasukkan kateter yang sangat kecil melalui serviks atau memasukkan jarum kecil ke dalam abdomen untuk mendapatkan sampel tisu yang sangat kecil daripada plasenta.
- Risiko: Terdapat risiko keguguran yang sangat kecil iaitu 1% daripada ujian ini.
- Ketepatan: Terdapat ketepatan yang tinggi iaitu kira-kira 99% dalam mengenal pasti kecacatan genetik.
- Batasan: Tidak seperti ujian `Amniosentesis`, ujian CVS ini tidak dapat mengesan kecacatan tulang belakang seperti `Spina Bifida`.
Kaedah saringan terkini: ujian darah dan imbasan
Kini terdapat cara baharu yang menjanjikan untuk mengenal pasti risiko bagi keadaan seperti sindrom Down. Ia menggabungkan dua perkara:
1. Ujian darah: Mengukur tahap hormon hCG dan PAP-A dalam darah ibu.
2. Imbasan khas: Ketebalan kulit di belakang leher bayi (nukhal-lutsinari) diukur dengan imbasan ultrasound .
Keputusan kedua-duanya digabungkan untuk mengira sama ada anda berisiko tinggi untuk sindrom Down dan penyakit genetik lain.
Tetapi ingatlah ini: Ini hanyalah ujian saringan. Ia hanya menunjukkan sama ada risiko tinggi atau rendah. Ia tidak mengatakan 100% bahawa penyakit itu wujud. Jika ia menunjukkan bahawa risiko tinggi, ujian seperti CVS digunakan untuk mengesahkannya.
Oleh itu, tidak kira apa ujian yang anda jalani, jangan teragak-agak untuk membincangkan sebarang soalan, ketakutan atau keraguan yang anda miliki dengan doktor anda. Itu adalah hak anda.
Mesej Bawa Pulang
- Kebanyakan ujian yang dilakukan semasa kehamilan adalah rutin dan dilakukan untuk memastikan anda dan bayi anda sihat, jadi jangan terlalu takut dengannya.
- Bercakap secara terbuka dengan doktor anda tentang semua ujian. Kongsikan soalan dan ketakutan anda dengan mereka.
- Ujian saringan untuk penyakit genetik hanya menunjukkan risiko, bukan diagnosis akhir.
- Keputusan untuk menjalani ujian seperti CVS adalah keputusan yang sangat peribadi yang perlu anda dan pasangan anda bincangkan dengan doktor anda.
- Mengetahui cara mengharungi seluruh perjalanan ini dengan gembira dan sihat akan menjadi sumber kekuatan yang hebat untuk anda.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment