Il-ġilda tat-tifel/tifla tiegħek qed teħxien u tibbies? Ejja nitkellmu dwar l-Iskleroderma Sistemika Juvenili!

Innotajt li l-ġilda taċ-ċkejken tiegħek f'daqqa waħda nbidlet xi ftit? Forsi l-ġilda saret xi ftit ħarxa, issikkata, u tħossha differenti meta tmissha? Jekk tinnota xi ħaġa bħal din, għandek tkun xi ftit inkwetat. Għax, dan xi kultant jista' jkun sintomu ta' kundizzjoni msejħa Skleroderma Sistemika Juvenili , li qed nitkellmu dwarha llum. Tinkwetax, se nitkellmu dwar dan fid-dettall.

X'inhi l-Iskleroderma Sistemika Juvenili?

Fi kliem sempliċi, l-Iskleroderma Sistemika Juvenili (magħrufa wkoll bħala Sklerożi Sistemika ) hija kundizzjoni fejn il-ġilda tat-tifel/tifla tiegħek issir eħxen u aktar riġida min-normal. Aħseb fiha bħala folja ta' gomma li gradwalment teħxien u ssir bħal plastik iebes. Mhijiex limitata biss għall-ġilda. Kultant, tista' taffettwa wkoll organi oħra ġewwa l-ġisem tat-tifel/tifla. Il-kelma 'sistemika' tfisser li tista' taffettwa l-ġisem kollu tat-tifel/tifla.

Din fil-fatt hija marda awtoimmuni . Jiġifieri, is-sistema ta’ difiża ta’ ġisimna, is-sistema immunitarja, bi żball tibda tattakka ċ-ċelloli b’saħħithom tagħha stess. F’dan il-każ ta’ Skleroderma, meta s-sistema immunitarja tattakka ċ-ċelloli tal-ġilda b’dan il-mod, isseħħ infjammazzjoni jew nefħa tal-ġilda. Minħabba din in-nefħa, il-proteina msejħa kollaġen, li tagħti lill-ġilda tagħna l-elastiċità u s-saħħa tagħha, tibda tiġi prodotta b’mod eċċessiv. Sewwa sew bħal meta tifforma ċikatriċi meta sseħħ xi korriment, din il-produzzjoni żejda ta’ kollaġen tikkawża fibrożi jew ebusija tal-ġilda bħal ċikatriċi.

Hemm tipi ewlenin ta' Skleroderma Sistemika?

Iva, hemm tliet tipi ewlenin. Ejja naraw x'inhuma.

1. Sklerożi sistemika kutanja mifruxa: F'dan it-tip, il-ġilda tat-tifel/tifla teħxien tista' tidher madwar il-ġisem kollu. Ukoll, jista' jkun hemm problemi bil-funzjonament tal-organi interni tal-ġisem. Immaġina, mhux biss id-dirgħajn, ir-riġlejn u l-wiċċ, iżda wkoll postijiet bħas-sider u l-istonku jibdew jeħxienu.

2. Sklerożi sistemika kutanja limitata (sindrome CREST): Din hija daqsxejn speċjali. Tissejjaħ ukoll sindrome CREST . CREST huwa akronimu ffurmat billi jingħaqdu l-ewwel ittri tal-ħames karatteristiċi ewlenin ta’ din il-kundizzjoni.

• C - Kalċinożi: Dan ifisser li l-kalċju jiddepożita taħt il-ġilda u jifforma għoqod żgħar.
• R - Fenomenu ta' Raynaud: Dan iseħħ meta l-ponot tas-swaba' (l-idejn u s-saqajn) isiru bojod, blu, u mbagħad ħomor meta jkunu esposti għall-kesħa jew meta jkunu taħt stress. Isir diffiċli li tirregola t-temperatura tal-ġisem.
• E - Disfunzjoni tal-motilità tal-esofagu: Dan ifisser li t-tubu li jġorr l-ikel mill-gerżuma għall-istonku (l-esofagu) mhux qed jaħdem sew meta nibilgħu. Dan jista' jikkawża ħruq ta' stonku.Affarijiet bħal dawn jistgħu jiġru.
• S - Sklerodattilija: Tħaxxin u twebbis tal-ġilda fuq is-swaba'. Is-swaba' jistgħu jintefħu u jsiru iebsin, bħaz-zalzett.
• T - Telanġiektasja: Vini żgħar tad-demm fil-ġilda jitkabbru, u jidhru bħal brimb jew tikek ħomor.

3. Sklerożi sistemika mingħajr skleroderma: Dan iseħħ meta l-organi interni tal-ġisem jiġu affettwati mingħajr ebda ħxuna jew ebusija tal-ġilda. 'Sine skleroderma' tfisser 'mingħajr skleroderma (ebusija tal-ġilda)'. Dan ifisser li għalkemm jista' ma jkunx hemm bidliet sinifikanti fil-ġilda, l-organi interni jistgħu jiġu affettwati.

Min hu l-aktar probabbli li jiżviluppa Skleroderma Sistemika Juvenili? Kemm hi komuni?

Din il-kundizzjoni msejħa Skleroderma Sistemika Ġuvenili tista’ fil-fatt taffettwa lil kulħadd ta’ kwalunkwe età, irrispettivament mis-sess. Madankollu, huwa rari ħafna li tfal żgħar, jiġifieri tfal taħt l-età ta’ 10 snin, jiżviluppawha. Il-kelma ‘ġuvenili’ nnifisha tfisser li din hija kundizzjoni li taffettwa lit-tfal. Jekk tħares lejn l-istatistika f’pajjiż bħall-Istati Uniti, jingħad li hemm bejn 5,000 u 7,000 tifel u tifla bl-Iskleroderma. Madwar 2% tal-popolazzjoni totali bl-Iskleroderma hija affettwata minn din il-marda qabel l-età ta’ 10 snin. 7% oħra jiffaċċjaw din il-kundizzjoni bejn l-etajiet ta’ 10 u 19-il sena. Għalhekk, din hija kkunsidrata bħala marda rari ħafna .

X'inhuma s-sintomi tal-Iskleroderma Sistemika Juvenili?

F'din il-kundizzjoni, is-sintomi jistgħu jaffettwaw il-ġilda u l-organi interni tat-tifel/tifla. Barra minn hekk, ħafna tfal b'Skleroderma Sistemika jesperjenzaw ukoll kundizzjoni msejħa l-fenomenu ta' Raynaud .

Sintomi li jaffettwaw il-ġilda u t-tessuti

L-ewwel, ejja nagħtu ħarsa lejn kif dan jaffettwa l-ġilda u t-tessuti relatati:

• Il-ġilda titlef l-elastiċità tagħha. Issir mhux maħduma, issikkata, u kerha.
• Il-funzjoni tal-idejn tonqos. Il-ġilda ssir issikkata, speċjalment fis-swaba’ u l-pali tal-idejn, u dan jagħmilha diffiċli biex titgħawweġ l-idejn u taqbad l-affarijiet.
• Vini tad-demm ħomor jidhru fuq il-ġilda, speċjalment fuq l-idejn, il-wiċċ, u madwar id-dwiefer (telangiectasias). Dawn jistgħu jidhru bħal brimb żgħir.
• Il-kalċinożi hija l-formazzjoni ta’ għoqod żgħar ta’ depożiti tal-kalċju taħt il-ġilda jew xi mkien ieħor. Dawn xi kultant jistgħu jinħassu iebsin.

Għall-ewwel, il-ġilda fuq l-idejn u s-saqajn tista’ tidher minfuħa u mkabbra. Maż-żmien, il-ġilda tat-tifel tista’ tissikka, teħxien, u tista’ tiżviluppa tikmix, żoni mgħaddsa, jew ħofor żgħar. Pereżempju, il-ponot tas-swaba’ ta’ xi tfal jistgħu jintefħu bħal zalzett, imbagħad isiru iebsin u jleqqu.

Sintomi li jaffettwaw l-organi interni

L-iskleroderma sistemika tista’ taffettwa wkoll l-organi interni ta’ tifel jew tifla. Is-sintomi jistgħu jinkludu:

• Nefħa, ebusija, u uġigħ fil-ġogi. Bħal artrite.
• Ulċeri fuq il-ponot tas-swaba’. Dawn l-ulċeri jieħdu ħafna żmien biex ifiequ.
• Problemi fis-sistema diġestiva. Pereżempju, ħruq ta’ stonku, diffikultà biex tibla’, ippurgar maħlul (dijarea), u bugħawwieġ fl-istonku.
• Problemi respiratorji. Tista’ tesperjenza sogħla persistenti jew diffikultà biex tieħu n-nifs.
• Problemi fil-kliewi. Dan jista’ jikkawża wkoll pressjoni għolja (ipertensjoni) .
• Tħossok għajjien il-ħin kollu. Tegħja malajr anke wara li tagħmel xi ħaġa żgħira.
• Dgħufija fil-muskoli.

Ħafna drabi, din il-kundizzjoni ma tkunx ta’ wġigħ. Għalhekk, xi tfal jistgħu lanqas biss ikunu jafu li għandhom Skleroderma. Huwa għalhekk li tifel jew tifla djanjostikati bi Sklerożi Sistemika għandhom jaraw tabib regolarment biex jiċċekkjaw jekk għandhomx pressjoni għolja, problemi fil-pulmun, fil-kliewi, gastrointestinali u fil-qalb.

Il-fenomenu ta' Raynaud

Dan huwa sintomu pjuttost uniku. Il-fenomenu ta' Raynaud iseħħ meta s-swaba' tal-ponot u tas-saqajn ta' tifel jew tifla jibdlu l-kulur meta jkunu esposti għall-kesħa jew meta jkunu stressati. L-ewwel isiru bojod , imbagħad blu , u fl-aħħar ħomor . Dan huwa sintomu li jista' jidher fl-istadji bikrija tal-marda. Kultant dan jista' jkun l-ewwel indikazzjoni li hemm Sklerożi Sistemika.

Sintomi oħra li jistgħu jseħħu bil-fenomenu ta' Raynaud jinkludu:

• Tħossok għajjien il-ħin kollu
• Uġigħ fil-ġogi
• Diffikultà biex tibla' l-ikel
• Uġigħ fl-istonku
• Infjammazzjoni tas-sider
• Dijarrea
• Diffikultà biex tieħu n-nifs

Għaliex isseħħ l-Iskleroderma Sistemika Juvenili?

Fil-fatt, il-kawża eżatta tal-Iskleroderma Sistemika Ġuvenili għadha mhix magħrufa . Madankollu, ir-riċerka wriet li l-ħsara liċ-ċelloli li jiksi l-intern tal-vini tad-demm tagħna tikkawża li ċ-ċelloli tat-tessut konnettiv fil-ġilda, imsejħa fibroblasti, isiru żżejjed attivi. Dawn il-fibroblasti huma ċ-ċelloli li jipproduċu proteini bħall-kollaġen. Għalhekk, is-sintomi tal-Iskleroderma Sistemika huma kkawżati minn din il-produzzjoni żejda ta' kollaġen.

Għaliex il-ġilda tat-tarbija hija daqshekk issikkata?

Fl-Iskleroderma Sistemika, il-ġilda ssir issikkata minħabba eċċess ta’ proteina msejħa kollaġen fit-tessuti tat-tifel/tifla. Kif diġà ddiskutejna qabel, ix-xogħol tas-sistema immunitarja huwa li tipproteġi l-ġisem mill-infezzjoni u l-mard. Madankollu, f’tifel/tifla bl-Iskleroderma, is-sistema immunitarja tirreaġixxi żżejjed u tipprova tipproteġi l-ġisem biċ-ċelloli b’saħħithom tagħha stess – jiġifieri, tattakka ċ-ċelloli tagħha stess . B’riżultat ta’ dan, iċ-ċelloli tat-tifel/tifla jibdew jipproduċu wisq kollaġen. Dan il-kollaġen żejjed jiġi depożitat fil-ġilda u l-organi interni tat-tifel/tifla, u joħloq dehra iebsa u ħoxna, simili għal ċikatriċi.

Kif tiġi djanjostikata l-Iskleroderma Sistemika?

It-tabib tat-tifel/tifla tiegħek se jiddijanjostika l-Iskleroderma Sistemika billi jikkunsidra diversi fatturi.

• Sintomi u sinjali fiżiċi, bħal ħxuna tal-ġilda u bidliet fis-swaba’.
• Bidliet speċifiċi fil-ġilda, bħal żoni mħaxxna, id-daqs, il-forma u l-kulur tagħhom.
• Storja medika sħiħa u eżami fiżiku se jipprovdu informazzjoni dwar il-mard preċedenti tat-tifel/tifla u jekk xi ħadd fil-familja kellux kundizzjonijiet simili.

Liema testijiet jintużaw biex jiġi djanjostikat l-Iskleroderma Sistemika?

Isiru diversi testijiet biex jiġu esklużi kundizzjonijiet oħra li jixbħu l-iskleroderma, biex jiġi determinat kemm hi attiva l-iskleroderma, u biex jiġi determinat jekk humiex affettwati organi oħra minbarra l-ġilda. Testijiet għal proteini awtoimmuni jistgħu jagħtu xi idea tal-kors tal-marda. Rarament ħafna, it-tobba jagħmlu bijopsija tal-ġilda .

Xi testijiet addizzjonali għall-Iskleroderma Sistemika huma:

• Testijiet tad-demm: Kejjel il-livelli ta' proteini awtoimmuni u l-funzjoni tal-kliewi.
• Testijiet bir-raġġi-X: Fittex għal bidliet fil-ġilda, l-għadam u l-organi interni tat-tifel/tifla (bħal pulmuni u imsaren).
• Testijiet biex jiġi ċċekkjat il-proċess tal-belgħa fl-esofagu: Dan ifisser li wieħed iħares lejn il-funzjoni tat-tubu li jġorr l-ikel mill-ħalq għall-istonku.
• Test tal-funzjoni pulmonari: Test tan-nifs biex tara jekk il-pulmuni tat-tifel/tifla humiex qed jaħdmu sew.
• Ultrasound tal-qalb (Ekokardjografija): Ara kif qed taħdem qalb it-tarbija tiegħek.

Min jiddijanjostika l-Iskleroderma Sistemika Juvenili?

L-Iskleroderma Sistemika tiġi djanjostikata, immonitorjata, u ttrattata mit-tabib tal-familja tat-tifel/tifla tiegħek, minn rewmatologu li jispeċjalizza f'dawn il-kundizzjonijiet, minn dermatologu , jew minn tim ta' tobba li jispeċjalizzaw f'partijiet speċifiċi tal-ġisem (sistema diġestiva, qalb, pulmuni, kliewi).

Kif tiġi trattata l-Iskleroderma Sistemika Juvenili?

L-għanijiet ewlenin tat-trattament tal-iskleroderma sistemika huma li twaqqaf l-infjammazzjoni, tipprevjeni li l-kundizzjoni tiggrava, u tipprevjeni ħsara lill-organi interni.

Il-protezzjoni tal-ġilda

Il-protezzjoni tal-ġilda tiegħek tgħin biex timmassimizza l-fluss tad-demm lejn il-ġilda u r-riġlejn tiegħek. Dan huwa speċjalment importanti għat-tfal bil -fenomenu ta' Raynaud . Hawn huma xi affarijiet li tista' tagħmel biex tipproteġi l-ġilda tat-tifel/tifla tiegħek:

• Evita li tweġġa’ ż-żoni affettwati, speċjalment is-swaba’ tal-ponot u tas-saqajn.Anke tiċrita żgħira tista’ ssir problema kbira.
• Ipproteġi idejn u saqajn it-tifel/tifla tiegħek mill-kesħa. Żomm il-kamra sħuna. Fix-xitwa (f'żoni kesħin bħall-artijiet għoljin ta' pajjiżna), ilbes lit-tifel/tifla tiegħek b'saff żejjed ta' ħwejjeġ, bħal kappell b'għatu għall-widnejn, ingwanti, u kalzetti sħan. Is-suf huwa aktar sħun mill-qoton jew minn drappijiet sintetiċi. Barra minn hekk, huwa aħjar li tilbes diversi saffi rqaq ta' ħwejjeġ milli saff wieħed oħxon.
• Evita li tpejjep jew li tesponi lit-tarbija tiegħek għad-duħħan.
• Evita li tagħti lit-tifel/tifla tiegħek mediċini għall-irjiħat li fihom l-ingredjent pseudoephedrine.
• Ipproteġi lit-tifel/tifla tiegħek mix-xemx eċċessiva. Uża kremi tax-xemx kif rakkomandat mit-tabib tiegħek.
• Tużax astringenti, scrubs tal-ġisem jew tal-wiċċ, jew deterġenti ħarxa fuq il-ġilda tat-tifel/tifla tiegħek li jnixxfu l-ġilda.
• Uża lozjonijiet biex iżżomm il-ġilda tat-tifel/tifla tiegħek lixxa kif preskritt mit-tabib.

Terapija fiżika

Programmi bażiċi ta' tiġbid u eżerċizzji ggwidati, imwettqa minn fiżjoterapisti u terapisti okkupazzjonali, jistgħu jgħinu biex tinżamm il-flessibbiltà tat-tfal, il-firxa ta' moviment fil-ġogi, is-saħħa tal-muskoli, u l-fluss tad-demm lejn iż-żoni affettwati. Dawn it-trattamenti jistgħu wkoll jgħinu biex jipprevjenu l-kontrazzjonijiet tal-ġogi, li huma ebusija tal-ġogi. Jekk meħtieġ, it-tabib jista' jirrakkomanda splints jew braces.

Kirurġija

Rarament ħafna, kirurġija ortopedika tal-idejn jew kirurġija kosmetika tista’ tkun meħtieġa biex tikkoreġi deformitajiet jew ċikatriċi severi fil-ġogi jew fil-ġilda. Madankollu, qabel il-kirurġija, il-kundizzjoni trid tkun f’remissjoni , jiġifieri tkun ilha inattiva għal diversi snin.

It-tabib tat-tifel/tifla tiegħek jista' jikkunsidra trapjant awtologu tal-mudullun bħala għażla ta' kura. Bħalissa qed jiġu investigati trattamenti oħra.

X'inhuma l-mediċini li jingħataw għall-Iskleroderma Sistemika?

It-tabib tiegħek jista’ jippreskrivi diversi mediċini biex jikkura l-kundizzjoni tat-tifel/tifla tiegħek. Pereżempju:

• Kortikosterojdi: Inaqqsu l-infjammazzjoni fil-muskoli, fil-ġogi u fil-ġilda. L-isterojdi jistgħu wkoll jgħinu fit-trattament tal-istadji bikrija tal-infjammazzjoni fl-organi interni. Madankollu, l-isterojdi ġeneralment mhumiex effettivi ħafna fl-istadji fibrotiċi aktar tard tal-isklerożi sistemika.
• Mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs): Pereżempju , ibuprofen u naproxenMediċini bħal NSAIDs xi kultant jintużaw biex inaqqsu l-infjammazzjoni tal-ġogi fit-tfal bl-artrite. Madankollu, għandha tingħata attenzjoni biex ma jintużawx iżżejjed NSAIDs meta l-funzjoni tal-kliewi tkun indebolita.
• Mediċini oħra ta' modulaturi immuni: Dawn jingħataw biex inaqqsu r-rispons awtoimmuni u jipprevjenu l-infjammazzjoni u ċ-ċikatriċi sussegwenti.
• Mediċini li jwessa' l-vini tad-demm u jtejbu l-fluss tad-demm: Dawn jintużaw biex jikkuraw il-fenomenu ta' Raynaud .

Jekk it-tifel/tifla tiegħi għandu/għandha Skleroderma Sistemika, x'għandi nistenna?

M'hemm l-ebda kura speċifika għall-iskleroderma. Madankollu, tista' tgħin lit-tifel/tifla tiegħek jimmaniġġja l-kundizzjoni u jgħix biha.

L-Iskleroderma Sistemika hija marda kronika , fit-tul, u li tipprogressa bil-mod. Tista’ ddum għal xhur jew snin. Il-prospetti tat-tifel/tifla tiegħek jiddependu fuq kemm huma mifruxa s-sintomi u kemm mill-ġisem (speċjalment il-ġilda u l-organi interni) huma affettwati.

Tfal bi problemi fil-pulmun, fil-qalb, jew fil-kliewi huma f'riskju ogħla ta' kumplikazzjonijiet, bħal kontrazzjonijiet fil-ġogi u bidliet kożmetiċi. Din il-kundizzjoni tista' taffettwa wkoll l-iżvilupp tal-għadam tat-tfal.

L-iskleroderma sistemika ħafna drabi ma tisparixxix kompletament, iżda tista' tibqa' fl-istess livell għal diversi snin mingħajr ma tiggrava.

Kemm tista' tgħix bl-Iskleroderma Sistemika Juvenili?

L-istennija tal-ħajja ta’ tifel jew tifla djanjostikata b’Skleroderma Sistemika tvarja skont is-severità tal-kundizzjoni, speċjalment jekk din affettwatx l-organi interni tagħhom. Huwa importanti li tkellem mat-tabib tiegħek dwar dan biex tikseb fehim ċar.

Tista' tiġi evitata l-Iskleroderma Sistemika Juvenili?

Peress li l-kawża eżatta mhix magħrufa, m'hemm l-ebda mod speċifiku biex tiġi evitata l-Iskleroderma Sistemika.

Kif nieħu ħsieb it-tifel/tifla tiegħi li ġie/ġiet iddijanjostikat/a b'Skleroderma Sistemika?

Tfal b'Skleroderma Sistemika għandhom jgħixu ħajja normali kemm jista' jkun. Għandhom imorru l-iskola, jilagħbu, u jipparteċipaw f'attivitajiet. B'mod ġenerali, m'hemm l-ebda limitu għall-ammont ta' attività fiżika li t-tfal jistgħu jagħmlu (sakemm tkun sigura). L-eżerċizzju jgħin biex jipprevjeni l-fraġilità u jżid is-saħħa tal-muskoli, il-flessibbiltà, u r-reżistenza.

Meta għandi nieħu lit-tifel/tifla tiegħi għand it-tabib?

It-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha jittieħed/tittieħed għal check-ups regolari. Oqgħod attent/a b'mod speċjali għal sintomi li jaffettwaw l-organi interni. Jekk it-tifel/tifla tiegħek iħoss/tħossha wġigħ qawwi , għandu/għandha diffikultà biex jiċċaqlaq partijiet minn ġismu/ġisma, jew għandu/għandha sintomi li qed jaffettwaw il-ħajja ta' kuljum tiegħu/tagħha,Ara tabib immedjatament.

Liema mistoqsijiet għandi nistaqsi lit-tabib tiegħi?

Jekk tistaqsi mistoqsijiet bħal dawn se jgħinuk:

• Kemm hi serja l-kundizzjoni ta' ibni?
• Kif nista' ngħin biex nipproteġi l-ġilda tat-tifel/tifla tiegħi fid-dar?
• Kemm-il darba għandu t-tifel/tifla tiegħi jmur/tmur għal terapija fiżika?
• Għal liema sintomi għandi noqgħod attent jekk il-marda tiggrava?
• It-tifel/tifla tiegħi jeħtieġ/għandha bżonn kirurġija?

Hemm tipi oħra ta' skleroderma?

Minbarra t-tipi ta’ Skleroderma Sistemika, hemm żewġ tipi ewlenin ta’ Skleroderma. Dawn huma:

• Skleroderma lokalizzata: Dan it-tip jaffettwa biss il-ġilda f'ċerti żoni tal-ġisem. Jista' jinfirex ukoll għall-muskoli jew l-għadam sottostanti, jew jista' jkun assenti. Rarament jaffettwa l-organi interni.
• Skleroderma sistemika (magħrufa wkoll bħala sklerożi sistemika): Dan huwa dak li konna qed nitkellmu dwaru matul dan l-artiklu. F'din il-kundizzjoni, il-ġilda tista' teħxien kullimkien fuq il-ġisem. Minbarra l-bidliet fil-ġilda, jista' jiżviluppa tessut taċ-ċikatriċi f'organi interni bħall-kliewi, il-qalb, il-pulmuni, u s-sistema gastrointestinali. Tfal bi sklerożi sistemika jista' jkollhom moviment limitat fil-ġogi minħabba bidliet mifruxa fil-ġilda.

L-aktar affarijiet importanti li għandek tiftakar f'dan l-artiklu

L-Iskleroderma Sistemika Juvenili hija kundizzjoni rari fit-tfal li tikkawża li l-ġilda teħxien u tibbies, xi kultant taffettwa l-organi interni. Hija marda awtoimmuni.

• Sintomi: Jistgħu jseħħu tissikkar tal-ġilda, nefħa tas-swaba’, fenomenu ta’ Raynaud (swaba’ jibdlu l-kulur fi temp kiesaħ), uġigħ fil-ġogi, problemi diġestivi, u diffikultà biex tieħu n-nifs.
• Kawża: Għalkemm mhux magħruf eżattament, huwa maħsub li huwa kkawżat minn sistema immunitarja li ma taħdimx sew u produzzjoni eċċessiva ta' kollaġen .
• Kura: Ikkontrolla l-marda, ipproteġi l-ġilda, uża terapija fiżika u, jekk meħtieġ, medikazzjoni. Għalkemm m'hemm l-ebda kura sħiħa, is-sintomi jistgħu jiġu mmaniġġjati.
• L-aktar importanti: Jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha sintomi, fittex parir mediku immedjatament. Huwa importanti ħafna li tirreferi lit-tifel/tifla tiegħek għal checkups mediċi regolari u tgħinu/tgħix ħajja normali. Tinkwetax, tista' tlaħħaq ma' din is-sitwazzjoni bl-għajnuna tat-tobba.

` Skleroderma, mard tal-ġilda pedjatriku, issikkar tal-ġilda, kollaġen, mard awtoimmuni, fenomenu ta' Raynaud, sindromu CREST