Il-ferħ li jiġi bl-aħbar li se ssir omm huwa indescrivibbli. Imma huwa normali li jkollok ħafna sentimenti bħal biża’ u kurżità fl-istess ħin. Speċjalment meta tmur għand it-tabib tiegħek u jgħidlek dwar il-lista ta’ testijiet, “Irrid nagħmel dan it-test, irrid nagħmel dak it-test,” tista’ tkun qed taħseb, “Ma, x’inhuma dawn kollha?” M’hemm l-ebda raġuni biex tibża’ minn dawn it-testijiet. F’dan l-artiklu, se nitkellmu dwar dawn it-testijiet li jsiru matul it-tqala tiegħek biex jiċċekkjaw is-saħħa tiegħek u taċ-ċkejken fil-ġuf tiegħek.
Għaliex dawn it-testijiet huma daqshekk importanti?
Aħseb f’dawn it-testijiet bħala ‘sinjali’ fit-triq għalik u għat-tarbija tiegħek. Dawn it-testijiet jgħinuna nkunu assigurati u jagħtuna s-serħan tal-moħħ li kollox sejjer sew. Ħafna drabi, ir-riżultati ta’ dawn it-testijiet huma aħbar tajba li kollox sejjer kif ippjanat .
Barra minn hekk, dawn it-testijiet jistgħu jgħinu biex jinstabu kundizzjonijiet li l-omm jista’ jkollha, bħal defiċjenza tal-ħadid jew dijabete ġestazzjonali, kmieni. Dan imbagħad jista’ jiġi ttrattat u mfejjaq qabel ma tiżviluppa kundizzjoni serja.
Madankollu, hemm xi testijiet li jsiru biex jinstabu problemi ġenetiċi bħas-“Sindrome ta’ Down”, “Fibrożi Ċistika” jew “Spina Bifida” (kumplikazzjoni tas-sinsla tad-dahar). Ir-riżultati ta’ dawn it-testijiet jistgħu jkunu daqsxejn inkwetanti għall-ġenituri, u jistgħu saħansitra jkollhom jieħdu deċiżjonijiet diffiċli. Imma hawn xi ħaġa li trid tiftakar . Dawn it-testijiet inizjali ( testijiet ta’ skrinjar ) ma jikkonfermawx 100% tal-marda. Huma jindikaw biss jekk hemmx riskju. Jekk jintwera riskju bħal dan biss, isiru aktar testijiet biex jikkonfermawh.
Fil-fatt, b'mod ġenerali, il-perċentwal ta' tfal imwielda b'difett ġenetiku huwa baxx ħafna, madwar 2% - 3%. Għalhekk, il-probabbiltà li jkollok tifel/tifla b'saħħtu hija dejjem għolja ħafna.
Qabel ma tiddeċiedi liema testijiet huma tajbin għalik, l-aħjar li jkollok diskussjoni miftuħa ħafna mat-tabib tiegħek dwar kollox. Kun ċar dwar x'ikejjel it-test, kemm hu preċiż, jekk iġorrx xi riskji, u x'inhuma l-għażliet tiegħek jekk ir-riżultati ma jkunux tajbin.
Testijiet tal-Ewwel Trimestru
Ejja nagħtu ħarsa lejn xi wħud mit-testijiet ewlenin li ser ikollok matul l-ewwel trimestru tat-tqala. Xi wħud minn dawn, bħall -kejl tal-pressjoni tad-demm , se jiġu ripetuti matul it-tqala tiegħek.
| Tip ta' test | X'għandek tfittex u l-importanza tiegħu |
|---|---|
| Testijiet tad-Demm | It-tip ta’ demm tiegħek u l-fattur Rh tiegħek, il-livelli tal-ħadid, l-immunità għar-rubella/ħosba Ġermaniża, u mard bħall-Epatite B, is-Sifilide, u l-HIV jiġu ttestjati. L-istorja tal-familja tiegħek tista’ tintuża wkoll biex tivvaluta r-riskju tiegħek għal mard bħat-Thalassemija jew l-anemija taċ-ċelluli sickle. |
| Testijiet tal-Awrina | L-ewwel, jittieħed kampjun tal-awrina biex jiġu ċċekkjati infezzjonijiet tal-kliewi u biex jitkejjel l-ormon hCG biex tiġi kkonfermata t-tqala. Imbagħad, matul it-tqala, l-awrina tiġi ttestjata għall-glukożju biex tiġi skoperta d-dijabete u proteina msejħa albumina biex tiġi skoperta kundizzjoni ta’ pressjoni għolja msejħa pre-eclampsia. |
| Tampuni Ċervikali | Pap smear isir biex jinstab il-kanċer ċervikali. Jistgħu jittieħdu wkoll swabs vaġinali biex jiġu ċċekkjati infezzjonijiet bħal klamidja, gonorrea, u vaġinożi batterika, li jistgħu jikkawżaw twelid prematur. Il-kura ta’ dawn l-infezzjonijiet tista’ tgħin biex jiġu evitati kumplikazzjonijiet għat-tarbija. |
Testijiet Ġenetiċi Speċjali
Minbarra t-testijiet imsemmija hawn fuq, it-tabib tiegħek xi kultant jista’ jissuġġerixxi diversi testijiet oħra biex jidentifika kundizzjonijiet ġenetiċi speċifiċi.
X'inhu l-Kampjunar tal-Villi Korjoniċi (CVS)?
Dan mhuwiex test għal kulħadd. Normalment huwa rakkomandat għal ommijiet li għandhom aktar minn 35 sena jew dawk bi storja familjari ta’ mard ġenetiku. Dan it-test isir bejn l-10 u t-12-il ġimgħa tat-tqala.
`Sindrome ta' Down`, `Anemija taċ-ċelluli sickle`, `Dan jista’ jiskopri ħafna disturbi ġenetiċi, bħall -Fibrożi Ċistika . Dan jinvolvi li tgħaddi kateter żgħir ħafna miċ-ċerviċi jew li tiddaħħal labra żgħira fl-addome biex tikseb kampjun żgħir ħafna ta’ tessut mill-plaċenta.
- Riskju: Hemm riskju żgħir ħafna ta' 1% ta' korriment minn dan it-test.
- Preċiżjoni: Hemm preċiżjoni għolja ta' madwar 99% fl-identifikazzjoni ta' difetti ġenetiċi.
- Limitazzjonijiet: Għall-kuntrarju tat-test tal-`Amnioċentesi`, dan it-test tas-CVS ma jistax jidentifika difetti fis-sinsla tad-dahar bħal `Spina Bifida`.
L-aħħar metodu ta' skrinjar: test tad-demm u sken
Issa hemm mod ġdid u promettenti biex jiġi identifikat ir-riskju għal kundizzjonijiet bħas-sindrome ta' Down. Dan jikkombina żewġ affarijiet:
1. Test tad-demm: Ikejjel il-livelli tal-ormoni hCG u PAP-A fid-demm tal-omm.
2. Skenn speċjali: Il-ħxuna tal-ġilda fuq wara ta' għonq it-tarbija (trasluċenza nukali) titkejjel permezz ta' skenn bl-ultrasound .
Ir-riżultati tat-tnejn jingħaqdu flimkien biex jiġi kkalkulat jekk intix f'riskju għoli għas-sindrome ta' Down u mard ġenetiku ieħor.
Imma żomm dan f'moħħok: Dan huwa biss test ta' skrining. Juri biss jekk ir-riskju huwiex għoli jew baxx. Ma jgħidx 100% li l-marda hija preżenti. Jekk juri li r-riskju huwa għoli, jintuża test bħas-CVS biex jikkonfermah.
Għalhekk, ikun xi jkun it-test li tagħmel, toqgħodx lura milli tiddiskuti kwalunkwe mistoqsija, biża’, jew dubju li għandek mat-tabib tiegħek. Huwa dritt tiegħek.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Ħafna mit-testijiet li jsiru waqt it-tqala huma ta’ rutina u jsiru biex jiġi żgurat li int u t-tarbija tiegħek tkunu b’saħħithom, allura tibżax minnhom bla bżonn.
- Kellem lit-tabib tiegħek bil-miftuħ dwar it-testijiet kollha. Aqsam il-mistoqsijiet u l-biżgħat tiegħek magħhom.
- It-testijiet ta' skrinjar għal mard ġenetiku jindikaw biss riskju, mhux dijanjosi finali.
- Id-deċiżjoni li tagħmel test bħas-CVS hija deċiżjoni personali ħafna li int u s-sieħeb/sieħba tiegħek għandkom tiddiskutu mat-tabib tagħkom.
- Li tkun taf kif tinnaviga dan il-vjaġġ kollu b'mod ferħan u b'saħħtu se jkun sors kbir ta' saħħa għalik.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment