သင့်သွေးထဲမှာ ဆူးလိုနီဥတွေ ရှိလား။ (Acanthocytosis) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်!

သင့်သွေးထဲက သွေးနီဥတွေအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်းတို့သည် အဝိုင်းပုံသဏ္ဍာန်ရှိပြီး ပြားချပ်ချပ်ဘောလုံးလေးများကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤသွေးနီဥများသည် ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲပြီး ထူးဆန်းသော၊ ဆူးများပါသော၊ ဆူးပုံသဏ္ဍာန်ရှိနိုင်သည်။ ဤရောဂါအတွက် ဆေးပညာအသုံးအနှုန်းကို `(Acanthocytosis)` ဟုခေါ်သည်။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဂရိစကားလုံး "acan" သည် ဆူး၊ ဆူးနှင့်တူသောအရာဟု အဓိပ္ပာယ်ရသည်။ "Cyte" သည် ဆဲလ်တစ်ခုကို အဓိပ္ပာယ်ရသည်။ ထို့ကြောင့် "ဆူးနှင့်တူသောဆဲလ်များ" ဆိုသည်မှာ ၎င်း၏ရိုးရှင်းသောအဓိပ္ပာယ်ဖြစ်သည်။

တကယ်တော့ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးမှာ သွေးထဲမှာ ဆူးရှိတဲ့ဆဲလ်တွေ (Acanthocytes) အနည်းငယ်ရှိပါတယ်။ ဒါဟာ ကြီးကြီးမားမားပြဿနာမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်သွေးထဲမှာ ဒီဆူးရှိတဲ့ဆဲလ်တွေ အရမ်းများနေရင် အဲဒီအချိန်မှာ ပြဿနာလေးတွေ စတင်ပေါ်ပေါက်လာပါတယ်။ ဘာဖြစ်လဲဆိုတာ သင်သိပါသလား။ ကျွန်ုပ်တို့မှာ ဘေလုံး လို့ခေါ်တဲ့ အင်္ဂါတစ်ခုရှိပါတယ်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏သွေးကို သန့်စင်ပေးသည့် filter ကဲ့သို့ အလုပ်လုပ်ပါတယ်။ ဘေလုံးရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်က သွေးထဲက အဟောင်းတွေ၊ ပျက်စီးနေတဲ့ဆဲလ်တွေကို ဖော်ထုတ်ပြီး ဖျက်ဆီးပစ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် အဲဒီဆူးရှိတဲ့ သွေးနီဥတွေက ဘေလုံးကနေ ဖြတ်သွားတဲ့အခါ ဘေလုံးက "အိုး၊ ဒါတွေက နည်းနည်းရှုပ်ပွနေတယ်၊ ​​ပုံမှန်ဆဲလ်တွေနဲ့ မတူဘူး" လို့ တွေးပါတယ်။ ပြီးတော့ ဘေလုံးက ဒီဆူးရှိတဲ့ဆဲလ်တွေကို မြန်မြန်ဆန်ဆန် ဖျက်ဆီးပါတယ်။ အဲဒီလိုဖြစ်လာတဲ့အခါ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကျန်းမာတဲ့ သွေးနီဥအရေအတွက် လျော့ကျသွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို သွေးအားနည်းရောဂါ ဒါမှမဟုတ် "သွေးနီဥပျက်စီးခြင်း" လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သွေးနီဥတွေ ပြိုကွဲခြင်းကြောင့် သွေးအားနည်းတာပါ။ ဒါ့အပြင် "Acanthocytosis" လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအခြေအနေဟာ တခြားရောဂါတွေနဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့် ဤဆူးများပါသောဆဲလ်များကို သွေးထဲတွင်တွေ့ရှိသောအခါ ၎င်းသည် ဆရာဝန်များအား အခြားအခြေခံရောဂါများကို ရောဂါရှာဖွေရာတွင်လည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

ဒါဆိုရင် ဒီ `(Acanthocytosis)` ကြောင့် ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်မလဲ။

သွေးနီဥဆဲလ်များ သွေးနီဥများ သွေးနီဥများ သွေးနီဥများ သွေးနီဥများ သွေးနီဥများ သွေးယိုစီးမှု သွေးအားနည်းရောဂါ (Hemolytic anaemia) ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ အောက်ပါလက္ခဏာများ ခံစားရနိုင်ပါသည်။

• အရေပြားနှင့် မျက်လုံးများဝါခြင်း- လူအချို့တွင် အဝါရောင်အဖျားရှိသည့်အခါကဲ့သို့ပင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤအရာကို "အဝါရောင်ရောဂါ" လို့လည်း ခေါ်ဆိုပါသည်။
• အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း- ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ရုံသာမက မည်မျှပင်အိပ်စက်ပါစေ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်နေသည်ဟု ခံစားရခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း- အနည်းငယ်လှုပ်ရှားသော်လည်း အသက်ရှူမဝခြင်း (အသက်ရှူမဝခြင်း)။
• နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း- ရပ်နေချိန်တွင်ပင် ရင်ဘတ်အခုန်မြန်သကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း (tachycardia)။
• ဆီးထဲတွင်သွေးပါခြင်း- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆီးသည် အနီရောင် သို့မဟုတ် အညိုရင့်ရောင်သို့ ပြောင်းသွားနိုင်သည် (သွေးပါသော ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း)။
• ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း- ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် သရက်ရွက်ရောင်ရမ်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဤလက္ခဏာများအပြင်၊ ဤအကြေးခွံဆဲလ်များ သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဖြစ်ပေါ်လာစေသည့် အခြေခံရောဂါပေါ် မူတည်၍ အခြားလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ အချို့လူများအတွက် ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ-

• ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်း- သင်သည် သေးငယ်သောကလေးငယ်ဖြစ်ပါက ကြီးထွားမှုနှေးကွေးနိုင်ပါသည်။
• ကြွက်သားလှုပ်ရှားမှု ညှိနှိုင်းရာတွင် ပြဿနာများ- ဟန်ချက်ပျက်ခြင်း (ataxia) ကဲ့သို့။
• ထိန်းချုပ်၍မရသော ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများ၏ အလိုအလျောက်လှုပ်ရှားမှုများ- ဥပမာ၊ မျက်တောင်ခတ်ခြင်း သို့မဟုတ် လည်ပင်းလှည့်ခြင်း (tics)။
• စဉ်းစားတွေးခေါ်ခြင်းနှင့် မှတ်မိရန် ခက်ခဲခြင်း- ဦးနှောက် နှေးကွေးလာသကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း (သိမြင်မှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းခြင်း)။
• အစာခြေပြဿနာများ။
• ဖျော့ဖျော့ဝမ်းသွားခြင်း- အဆီများကို ကောင်းစွာမချေဖျက်နိုင်သည့်အခါ (steatorrhea) ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• ဆီးအရောင်ရင့်ခြင်း။

ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ လက္ခဏာတွေ ခံစားရရင် ဆရာဝန်နဲ့ အမြန်ဆုံးပြသတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။

ဒီလိုဆူးပင်ဆဲလ်အမျိုးအစားတွေ ဘာကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲမှာ ဖြစ်ပေါ်လာတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် `(Acanthocytosis)` ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက သွေးနီဥတွေရဲ့ အပြင်ဘက်ဆဲလ်အမြှေးပါး၊ ဆိုလိုတာက `(ဆဲလ်အမြှေးပါး)` ကို သက်ရောက်မှုပါ။ ဒီဆဲလ်အမြှေးပါးကို အဆီ `(lipids)` နဲ့ ပရိုတင်းတွေနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအရေးကြီးတဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရောဂါ ဒါမှမဟုတ် အခြေအနေတစ်ခုခုရှိရင် သွေးနီဥတွေရဲ့ ပုံမှန်အဝိုင်းပုံသဏ္ဍာန် ပြောင်းလဲသွားပြီး ဆူးပုံသဏ္ဍာန်ကို စတင်ဖြစ်ပေါ်လာပါတယ်။

အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ဤပြုပြင်ထားသော ပင်မဆဲလ်များသည် ဘေလုံးမှ ဖြတ်သန်းသွားသောအခါ အလွယ်တကူ စစ်ထုတ်၍မရပါ။ ထို့ကြောင့် ဘေလုံးသည် ၎င်းတို့ကို ဖျက်ဆီးပစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးမည့်အစား ဘေလုံးသည် ၎င်းတို့၏ ကျောရိုးအချို့ကို တုံးစေပြီး သွေးကြောထဲသို့ ပြန်ပို့သည်။ ဤပြုပြင်ထားသော ပင်မဆဲလ်များကို တစ်ခါတစ်ရံ `(spur cells)` ဟုခေါ်သည်။

acanthocytosis ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းတွေထဲက အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ပြင်းထန်သော အသည်းရောဂါ- Spur ဆဲလ်များသည် ပြင်းထန်သော၊ တစ်ခါတစ်ရံ အသက်အန္တရာယ်ရှိသော အသည်းရောဂါ၏ လက္ခဏာတစ်ရပ် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ အသည်းရောဂါရှိသူအချို့သည် spur cell anemia (SPA) ဟုခေါ်သော ရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့၏သွေးထဲတွင် spur ဆဲလ်များရှိပြီး သွေးနီဥအရေအတွက်လည်း နည်းပါးသည်။
• Abetalipoproteinemia: ဤသည်မှာ အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ ဤရောဂါသည် ခန္ဓာကိုယ်သည် အဆီများနှင့် အဆီတွင်ပျော်ဝင်သော ဗီတာမင်များ (ဗီတာမင် A၊ D၊ E၊ K) ကို ကောင်းစွာ မစုပ်ယူနိုင်စေပါ။
• Neuroacanthocytosis: ၎င်းသည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှုများကို မထိန်းချုပ်နိုင်စေပါ။ ဥပမာ chorea-acanthocytosis၊ McLeod syndrome၊ pantothenate-kinase associated neurodegeneration (PKAN) နှင့် Huntington's disease-like 2 တို့ ပါဝင်သည်။

ဤအဓိကအကြောင်းရင်းများအပြင်၊ အခြားအခြေအနေအချို့သည် "Acanthocytosis" ကိုဖြစ်စေနိုင်သည်-

• Anorexia nervosa ဆိုတာ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။
• သိုင်းရွိုက်ဂလင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက် လျော့နည်းခြင်း (Hypothyroidism)။
• Myelodysplastic syndrome သည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ကျောက်ကပ်ရောဂါ။
• သရက်ရွက်ကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားခြင်း (splenectomy)။
• အချို့သောဆေးဝါးများ (ဥပမာ၊ "statins" ကဲ့သို့သော ကိုလက်စထရောလျှော့ချပေးသည့်ဆေးများ)။

ဆရာဝန်တွေက acanthocytosis ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

သင့် ဆရာဝန်သည် peripheral blood smear (PBS) ဖြင့် acanthocytosis ကို ရောဂါရှာဖွေ နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် သင့်သွေးနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူပြီး အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် ကြည့်ရှုခြင်းပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် ဤပုံမှန်မဟုတ်သော၊ ဆူးချွန်များရှိနေခြင်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြသပါလိမ့်မည်။

ထို့နောက် ဤ sebaceous cysts များကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့်အကြောင်းရင်းကို အတိအကျသိရှိရန်အတွက် သွေးစစ်ဆေးမှုအချို့ ထပ်မံပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့မှာ-

• သွေးဥအရေအတွက် အပြည့်အစုံစစ်ဆေးခြင်း (CBC)
• အသည်းလုပ်ဆောင်ချက်စစ်ဆေးမှုများ
• ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက်စစ်ဆေးမှုများ
• သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းစစ်ဆေးမှုများ
• သွေးတွင်းအဆီဓာတ်ပမာဏစစ်ဆေးခြင်း (Lipid panel)
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ- အချို့သော မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။

ထို့အပြင်၊ သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ တစ်ရှူးများ သို့မဟုတ် အင်္ဂါများတွင် ပျက်စီးမှုရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးခြင်းကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကိုလည်း သင့်ဆရာဝန်က အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

acanthocytosis အတွက် ကုသမှုသည် အကြောင်းရင်းပေါ်မူတည်သည်။ အများစုတွင်၊ အခြေခံအခြေအနေကို ကောင်းစွာကုသသောအခါ၊ သွေးနီဥများသည် ပုံမှန်အတိုင်းပြန်ဖြစ်သွားသည်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ အသည်းရောဂါနှင့် "Neuroacanthocytosis" ကဲ့သို့သော အခြေအနေများအတွက် ကုသမှုများသည် အဓိကအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဤရောဂါများသည် လုံးဝပျောက်ကင်းရန် ခက်ခဲလေ့ရှိသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ပိုဆိုးလာတတ်သည်။ သို့သော် ပြင်းထန်သော အသည်းရောဂါတွင် အသည်းအစားထိုးကုသမှုသည် သာ တစ်ခုတည်းသော ပျောက်ကင်းစေသည့် အခြေအနေများ ရှိပါသည်။

abetalipoproteinemia လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိရင် မကျန်းမာတဲ့ အဆီစားသုံးမှုကို လျှော့ချပြီး ကယ်လိုရီ လုံလောက်အောင် ရယူဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ကျန်းမာတဲ့ သွေးနီဥတွေ တည်ဆောက်ဖို့အတွက် ဗီတာမင် (A, D, E, K) လုံလောက်စွာ ရရှိစေဖို့ ဗီတာမင်ဖြည့်စွက်စာတွေလည်း သောက်သုံးဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။

acanthocytosis သည် anorexia သို့မဟုတ် hypothyroidism ကြောင့်ဖြစ်ပါက၊ ရောဂါအခြေအနေသည် အခြေခံရောဂါကို ကုသသောအခါတွင် များသောအားဖြင့် သက်သာလာလေ့ရှိသည်။ ထို့အပြင်၊ acanthocytosis ကို ဖြစ်စေသော ဆေးဝါးတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ဆုံးဖြတ်ပါက၊ ဆေးရပ်လိုက်သည်နှင့် ရောဂါအခြေအနေ ပျောက်ကင်းသွားလေ့ရှိသည်။

ဒီအခြေအနေရှိရင် ဘာကိုမျှော်လင့်သင့်လဲ။

အချို့ကိစ္စများတွင် acanthocytosis ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ကုသမှုဖြင့် လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သွေးနီဥများသည် ပုံမှန်အခြေအနေသို့ ပြန်ရောက်သွားခြင်းဖြစ်သည်။

သို့သော် အများစုတွင် သင့်ကျန်းမာရေးရလဒ်သည် ဤအဆီဂလင်းများ ကြီးထွားမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့်အကြောင်းရင်းနှင့် ၎င်းအတွက် ကုသမှုကို မည်မျှမြန်မြန်စတင်သည်အပေါ် မူတည်ပါသည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ `(Neuroacanthocytosis)` နှင့် `(Abetalipoproteinemia)` ကဲ့သို့သော ရောဂါများသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ရှူးများကို ရေရှည်ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ သို့သော် ရောဂါကို စောစောစီးစီး ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ကုသပါက, ရောဂါလက္ခဏာများ တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေနိုင်သည်။

ယေဘုယျအားဖြင့် သင့်တွင် အသည်းရောဂါနှင့်အတူ '(Acanthocytosis)' ရှိပါက အနည်းငယ်ပြင်းထန်နိုင်ပါသည်။ အထက်ဖော်ပြပါ '(spur cell anemia)' ရှိသောသူအများစုသည် လအနည်းငယ်အတွင်း သေဆုံးကြသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်အခြေအနေကို သိရှိရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းမှာ သင့်အား ကုသပေးသော ဆရာဝန်ထံမှဖြစ်သည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်ကျန်းမာရေးနှင့် ဤ spur cell များ၏ အကြောင်းရင်းကို ကြည့်ရှုပြီး သင့်တွင် ဘာတွေဖြစ်နေသည်ကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။

ဒီ `(Acanthocytosis)` မဖြစ်အောင် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

တကယ်တော့၊ acanthocytosis ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါကြောင့် ဖြစ်တယ်ဆိုရင် ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ အမွေဆက်ခံရတဲ့အရာဖြစ်လို့ပါ။ ဒါပေမယ့် တခြားအကြောင်းရင်းတွေကြောင့် ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချဖို့ ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အရာတွေ ရှိပါတယ်။

• အရက်သောက်သုံးမှုကို ရှောင်ကြဉ်ပါ သို့မဟုတ် ကန့်သတ်ပါ- ၎င်းသည် အရက်နှင့်ဆက်စပ်သော အသည်းရောဂါကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• အာဟာရပြည့်ဝသော အစားအစာများကို စားသုံးပါ- သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် သွေးနီဥများ ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် မှန်ကန်သော အာဟာရဓာတ်များ ရရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင့်အတွက် မှန်ကန်သော အစားအစာများကို ရွေးချယ်ရာတွင် အကူအညီလိုအပ်ပါက အစားအသောက်ပညာရှင်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• စောစောစီးစီး ကုသမှုခံယူပါ- အဆီအိတ်များဖြစ်ပေါ်စေသော အခြေအနေအချို့သည် ကုသမှုမခံယူပါက လျင်မြန်စွာ ပြင်းထန်လာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများပေါ်လာသည်နှင့် ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းပြသပြီး အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသမှုစတင်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ကျွန်မရဲ့ ကျန်းမာရေးကို ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ သင့် acanthocytosis ဖြစ်စေသော အခြေခံအခြေအနေအတွက် သင့်ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသော ကုသမှုကို လိုက်နာရန်ဖြစ်သည်။

acanthocytosis လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးချက် ရယူဖို့ စဉ်းစားပါ။ မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က ဒီရောဂါက သင့်နဲ့ သင့်မိသားစုကို ဘယ်လို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သလဲ၊ ဒီရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သင့်ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့ အလားအလာကို အကြံပေးနိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတဲ့အခါ အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့-

• ကျွန်တော့်သွေးထဲမှာ ဒီဆူးတွေ (Acanthocytes) ရှိနေတာကို စိတ်ပူသင့်ပါသလား။
• ဒီရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေဖို့ တခြား ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ရမလဲ။
• ဘယ်လိုကုသမှုမျိုး အကြံပြုချင်ပါသလဲ။
• ဒီကုသမှုတွေကနေ ဘယ်လိုရလဒ်မျိုးတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်ပါသလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ကျွန်တော်ပြောရမှာက... (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

ဆရာဝန်တွေက သင့်ကို ရောဂါရှာဖွေတဲ့အခါ သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတွေရဲ့ အသွင်အပြင်ကိုလည်း ကြည့်ရှုပါတယ်။ `(Acanthocytosis)` လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရင် သင့်သွေးထဲမှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ သွေးနီဥတွေ ရှိနေတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကုသမှုက သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတွေကို ပုံမှန်ပြန်ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါမှမဟုတ် အခြေခံရောဂါကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ သင့်သွေးထဲမှာ acanthocytes ရှိနေခြင်းဟာ ပြင်းထန်တဲ့ အသည်းရောဂါလိုမျိုး ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် `(Acanthocytosis)` ရှိခြင်းက သင့်ကျန်းမာရေးကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်လဲဆိုတာကို အတိအကျရှင်းပြဖို့ သင့်ဆရာဝန်က အကောင်းဆုံးပါပဲ။ သူပြောတာကို နားထောင်ပြီး ကုသမှုကို တိတိကျကျ လိုက်နာမယ်ဆိုရင် အခြေအနေကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ်။

` အက်ကန်သိုဆိုက်တိုစစ်၊ သွေးနီဥများ၊ ပင်ဒယ်လ်ဆဲလ်များ၊ ဘေလုံး၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ အသည်းရောဂါ