သင့်ကလေးမှာ Colpocephaly ရှိပါသလား။ ဒီရှားပါးရောဂါ (Colpocephaly) အကြောင်းကို ရိုးရှင်းတဲ့အသုံးအနှုန်းနဲ့ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးမှာ 'Colpocephaly' လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါရှိတယ်လို့ ဆရာဝန်က ပြောတဲ့အခါ သင်ကြောက်ရွံ့တာ၊ စိုးရိမ်တာနဲ့ စိတ်ရှုပ်ထွေးတာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ထူးဆန်းပြီး မရင်းနှီးတဲ့ နာမည်တစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် အဲဒီလိုခံစားရတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ဒီရောဂါက ဘာလဲ၊ သင့်ကလေးကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်လဲ၊ မိဘတွေအနေနဲ့ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ အလွန်ရိုးရှင်းတဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ဘာတွေလုပ်ဆောင်နိုင်လဲဆိုတာ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

Colpocephaly ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

အိုကေ၊ ဒါကို ဒီလိုနားလည်ကြည့်ရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ထဲမှာ အခန်းငယ်လေးတွေ ဒါမှမဟုတ် နေရာလွတ်လေးခုရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဆေးပညာမှာ ဒီအခန်းတွေကို ventricles လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီအခန်းတွေအတွင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးကို အာဟာရဖြည့်ပေးပြီး ကာကွယ်ပေးတဲ့ အထူးအရည်တစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ဒီအရည်ကို cerebrospinal fluid (CSF) လို့ခေါ်ပါတယ်။

colpocephaly ဟုခေါ်သော အခြေအနေတွင် ဦးနှောက်၏နောက်ဘက်ရှိ ventricles ၏အစိတ်အပိုင်း (ventricle ၏ occipital horn) သည် ရှိသင့်သည်ထက် အနည်းငယ်ပိုကြီးနေပါသည်။ ၎င်းအတွက် အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ventricles များကိုဝန်းရံထားသော ဦးနှောက်တစ်သျှူးများသည် မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း မဖွံ့ဖြိုးလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဦးနှောက်တစ်သျှူးကြီးထွားမှုမရှိခြင်းကြောင့် ကျန်ရှိနေသောနေရာသည် ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့သော CSF အရည်ဖြင့် ပြည့်နှက်နေပါသည်။ ဤသည်မှာ ဤ ventricles များသည် scan တွင် ပိုကြီးလာပုံရသည်။

colpocephaly ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါနဲ့ ကလေးတစ်ယောက် ခံစားရနိုင်တဲ့ လက္ခဏာအမျိုးမျိုး ရှိပါတယ်။ ကလေးတစ်ယောက်မှာ တခြားကလေးတွေနဲ့ လက္ခဏာတူချင်မှတူမယ်။ တချို့ကလေးတွေမှာ လက္ခဏာလုံးဝမပြဘူး။ ဒါပေမယ့် အဖြစ်အများဆုံး လက္ခဏာတချို့ကို အောက်မှာ ဖော်ပြထားပါတယ်။

ဤလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကလေး၏ လွတ်လပ်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် ဘေးကင်းစွာနေထိုင်နိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သို့သော် ကလေးတိုင်း မတူညီကြောင်း သတိရပါ။

ကလေးတစ်ယောက်မှာ Colpocephaly ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။

သုတေသီများသည် ယင်းအတွက် တိကျသောအကြောင်းရင်းတစ်ခုကိုမျှ မဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။ သို့သော် အဓိကဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည့်အချက်မှာ ဦးနှောက်၏ အစိတ်အပိုင်းအချို့၊ အထူးသဖြင့် ဦးနှောက်၏ ညာဘက်နှင့် ဘယ်ဘက်ခြမ်းကို ဆက်သွယ်ပေးသည့် တံတားကဲ့သို့ corpus callosum သည် ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များက ၎င်းကို corpus callosum ၏ agenesis ဟုခေါ်သည်။ Colpocephaly သည် ဤအစိတ်အပိုင်း ကောင်းစွာ မဖွံ့ဖြိုးတော့သော နေရာလွတ်ဖြစ်ပြီး CSF အရည်ဖြင့် ပြည့်နေခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ဒါဆို corpus callosum က ဘာလို့ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးတာလဲ။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။

• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်များ-ဒါက မိသားစုထဲမှာ ဖြစ်ပွားတတ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်များ- မိဘများမရှိလျှင်ပင် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်ကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း အန္တရာယ်အချက်များ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အချို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများသည် ကလေးတွင် colpocephaly ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသည်ဟု လေ့လာမှုအချို့က တွေ့ရှိခဲ့သည်။

• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ မိခင်က အရက်သောက်တယ်။
• မိခင်သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း (ဥပမာ Toxoplasmosis ) ခံစားနေရခြင်း။
• မိခင်က အာဟာရချို့တဲ့နေပါတယ်။
• သားအိမ်သို့ သွေးထောက်ပံ့မှု လျော့နည်းသွားခြင်း။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက သို့မဟုတ် ကလေးယူရန် မျှော်လင့်နေပါက ဤအကြောင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပြီး ကျန်းမာသောကိုယ်ဝန်ရရှိရန် လိုအပ်သော အကြံဉာဏ်ကို ရယူပါ။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုရှာတွေ့ကြလဲ။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်းရိုက်စဉ်တွင် ဤအခြေအနေကို သံသယရှိနိုင်သော်လည်း ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဦးနှောက်၏ ပိုမိုရှင်းလင်းသော ပုံရိပ်များကို ပေးစွမ်းနိုင်သည့် စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ခြင်းဖြင့်သာ အခြေအနေကို အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှု၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုနှင့် သင့်မိသားစုဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းပါမည်။ ထို့နောက် အခြေအနေကို အတည်ပြုရန် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

• CT scan: ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ ဖြတ်ပိုင်းပုံများကို ရိုက်ယူပြီး ဦးနှောက်အခေါင်းပေါက်များနှင့် ဦးနှောက်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများ၏ အရွယ်အစားကို စစ်ဆေးသည်။
• သံလိုက်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (MRI): ၎င်းသည် CT စကင်န်ထက် ဦးနှောက်တစ်သျှူးများ၏ ပိုမိုအသေးစိတ်ပုံရိပ်များကို ပေးစွမ်းသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ရောဂါအခြေအနေအတွက် အရင်းခံမျိုးရိုးဗီဇအကြောင်းရင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည်။

colpocephaly အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ပထမဆုံးပြောချင်တာက colpocephaly လို့ခေါ်တဲ့ ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ မူမမှန်မှုကို လုံးဝ "ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့မရပါဘူး" ဆိုတာပါပဲ။ ဆိုလိုတာက ကျယ်နေတဲ့ ဦးနှောက်အခေါင်းပေါက်တွေကို ပုံမှန်အရွယ်အစားပြန်ရောက်အောင် လုပ်နိုင်စေမယ့် ဆေးဝါးမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ မသက်မသာဖြစ်မှုတွေကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းအားဖြင့် ကလေးရဲ့ဘဝကို တတ်နိုင်သမျှ ကောင်းမွန်ပြီး အောင်မြင်အောင် နေထိုင်နိုင်အောင် ကျွန်ုပ်တို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကုသမှုအစီအစဉ်သည် ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားလိမ့်မည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

မိဘတွေအနေနဲ့ သင့်ကလေးကို အကောင်းဆုံးသိပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ အပြုအမူ ဒါမှမဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ တစ်စုံတစ်ရာ ဒါမှမဟုတ် နှောင့်နှေးတာ သတိထားမိရင် လျစ်လျူမရှုပါနဲ့။ သင့်ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ။

သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ မေးခွန်းတွေ၊ ကြောက်ရွံ့မှုတွေနဲ့ စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ အများကြီးပေါ်လာပါတယ်။ ဒါတွေအားလုံးကို ဆရာဝန်နဲ့ ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပါ။ "ကျွန်တော့်ကလေးကို ဘယ်လိုဂရုစိုက်သင့်လဲ"၊ "ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေကို သတိထားသင့်လဲ"၊ "ကျွန်တော့်ကလေးအတွက် ဘယ်လိုကုထုံးမျိုးက အကောင်းဆုံးလဲ" စတဲ့ မေးခွန်းတွေ မေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။