ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမ ၃ လ - သင်သိထားသင့်သော ဆေးစစ်မှုများ (ပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးမှုများ)

ကလေးမွေးတော့မယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ခံစားရတဲ့ ဝမ်းသာမှုက ပြောမကုန်နိုင်စရာပဲ မဟုတ်လား။ တစ်ချိန်တည်းမှာပဲ ကြောက်ရွံ့မှုတွေနဲ့ မေးခွန်းတွေ အများကြီးလည်း ရှိပါတယ်။ "ကလေး အဆင်ပြေရဲ့လား"၊ "တစ်ခုခုဖြစ်မှာလား"၊ "အရာအားလုံး ပုံမှန်ဖြစ်ပါ့မလား" စတဲ့ အတွေးမျိုး တွေးတာ အရမ်းပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဆရာဝန်တွေက ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ သင်နဲ့ သင့်ကလေးကို ကောင်းကောင်းဂရုစိုက်ဖို့ စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုး ပြုလုပ်ကြပါတယ်။ ဒါတွေကို သင်နဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးကို အနီးကပ် စောင့်ကြည့်ဖို့အတွက် အသုံးပြုပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဆရာဝန် လာဖို့ ပြောတဲ့နေ့တိုင်း ဆေးခန်းကို သွားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဒီနေ့မှာတော့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမသုံးလ၊ တစ်နည်းအားဖြင့် ပထမသုံးလပတ်အတွင်းမှာ ပြုလုပ်တဲ့ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားပါမယ်။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက ဘာကြောင့် အရမ်းအရေးကြီးတာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက သင့်အတွက် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးအတွက် ပေါ်ပေါက်လာနိုင်တဲ့ ပြဿနာတွေကို ကြိုတင်ဖော်ထုတ်နိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် လိုအပ်တဲ့ အဆင့်တွေကို မြန်မြန်ဆန်ဆန် လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါက လမ်းပေါ်မှာ မောင်းနှင်နေချိန်မှာ ရှေ့မှာ ချိုင့်ခွက်တစ်ခုရှိတယ်ဆိုတာ ကြိုတင်သိရှိထားသလိုပါပဲ။ ပြီးရင် အဲဒါကို ရှောင်ရှားပြီး ဂရုတစိုက်မောင်းနှင်နိုင်ပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက အဲဒီလိုပါပဲ။

သင့်ရဲ့ ပထမ သို့မဟုတ် ဒုတိယအကြိမ် လာရောက်ပြသမှုအတွင်း ဆရာဝန်က မေးခွန်းများစွာ မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။ သူတို့က သင့်ရဲ့ ကျန်းမာရေးရာဇဝင် နဲ့ မိသားစုမှာ ဖြစ်ပွားဖူးတဲ့ ရောဂါရာဇဝင် (ဥပမာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ) အကြောင်း မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။ ဒီအချက်အလက်က သင့်မှာ အထူးအန္တရာယ်ရှိမရှိ ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်ဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ သူတို့က ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုလည်း ပြုလုပ်ပေးပါလိမ့်မယ်။ သင့်ရဲ့ မီးဖွားရက်ကို သင့်ရဲ့ နောက်ဆုံးရာသီလာခဲ့တဲ့ ရက်စွဲအပေါ် အခြေခံပြီး တွက်ချက်ပါတယ်။

ပထမ ၃ လအတွင်း အဓိကစစ်ဆေးမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းမှာ ပြုလုပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုအများအပြားရှိပါတယ်။ တစ်ခုချင်းစီကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း နားလည်အောင် ကြည့်ရအောင်။ အဆင်ပြေအောင် ဇယားနဲ့ တင်ပြပါမယ်။

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ကလေး၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ကြည့်ရှုသည့် အထူးစစ်ဆေးမှုများ

ကိုယ်ဝန်ပထမသုံးလပတ်ကုန်ဆုံးခါနီး ၁၁ ပတ်မှ ၁၄ ပတ်အတွင်း သင့်ကလေး၏ မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများအကြောင်း လေ့လာရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် စစ်ဆေးမှုများစွာကို ပေးဆောင်မည်ဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်သည် သင့်အပေါ်တွင်သာ အပြည့်အဝမူတည်ပါသည်။

မိခင်အချို့က ဤ စစ်ဆေးမှုများ သည် ၎င်းတို့၏စိတ်ထဲတွင် မလိုအပ်သော ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးတစ်ခုဟု ခံစားရကြသည်။ သို့သော် အချို့ကမူ ဖြစ်နိုင်သမျှအရာအားလုံးကို ကြိုတင်သိရှိလိုကြသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ၁၀၀% တိကျမည်မဟုတ်ကြောင်း သတိရရန် အရေးကြီးပါသည်။

ထို့ကြောင့် ဤစစ်ဆေးမှုများ၏ အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဂရုတစိုက်ဆွေးနွေးပြီး သတင်းအချက်အလက်အပြည့်အစုံဖြင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချပါ။

ကလေးအတွက် အန္တရာယ်မရှိသော ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမရှိသော စစ်ဆေးမှုများ

၎င်းတို့အတွက် သွေးနမူနာနှင့် သင့်ထံမှ စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုသာ လိုအပ်ပါသည်။ ကလေးငယ်သည် မည်သည့်နည်းနှင့်မျှ ထိခိုက်မည်မဟုတ်ပါ။

• ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သင့်သွေးထဲတွင် hCG နှင့် PAPP-A ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းပမာဏကို တိုင်းတာသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ စကင်န်ဖတ်ခြင်းသည် ကလေး၏လည်ပင်းနောက်ဘက်ရှိ အရေပြား၏အထူကို တိုင်းတာသည်။ ၎င်းကို nuchal translucency (NT) စကင်န် ဟုခေါ်သည်။ စစ်ဆေးမှုနှစ်ခုလုံး၏ရလဒ်များကို Down syndrome နှင့် Trisomy 18 ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၏အန္တရာယ်ကို တွက်ချက်ရန် ပေါင်းစပ်ထားသည်။

• ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမရှိသော မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်း (NIPT):ဒါက သင့်ဆီကနေ သွေးနမူနာယူပြီး ပြုလုပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်း ဖြစ်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ကလေးရဲ့ DNA အနည်းငယ်ကို မိခင်ရဲ့သွေးထဲကို ထည့်သွင်းပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုက ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိမရှိ (၉၉%) တိကျမှုမြင့်မားစွာနဲ့ သိရှိနိုင်ပါတယ်။ (ဆဲလ်ကင်းစင်တဲ့ သန္ဓေသား DNA)။

ကလေးအတွက် အန္တရာယ်အလွန်နည်းပါးသော ကျူးကျော်စစ်ဆေးမှုများ

အထက်ဖော်ပြပါ အန္တရာယ်မရှိသော စစ်ဆေးမှုများတွင် ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာပြသပါက၊ သို့မဟုတ် သင်သည် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ပါက သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ မိသားစုရာဇဝင်ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်က ဤစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

• Chorionic villus sampling (CVS): ၎င်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မှ ၁၂ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ အလွန်သေးငယ်သောပြွန်တစ်ခုကို မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် သားအိမ်ခေါင်းထဲသို့ ထည့်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် အပ်ငယ်တစ်ခုကို ဝမ်းဗိုက်ထဲသို့ ထည့်သွင်းခြင်းနှင့် အချင်းမှ အလွန်သေးငယ်သော တစ်ရှူးအပိုင်းအစတစ်ခုကို ယူခြင်းတို့ ပြုလုပ်သည်။ ဤတစ်ရှူးကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် Down syndrome၊ sickle cell anemia နှင့် cystic fibrosis ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများစွာကို တိကျစွာ ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။
• အရေးကြီးသည်- ဤစစ်ဆေးမှုဖြင့် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးသည် (၁%)။ ၎င်းသည် အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများကဲ့သို့သော အခြေအနေများကိုလည်း မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။ ၎င်းတို့ကို နောက်ပိုင်းတွင် သီးခြားသွေးစစ်ဆေးမှုဖြင့် စစ်ဆေးပါသည်။

အမွှာမွေးရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

အမွှာကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းကို အန္တရာယ်များသောကိုယ်ဝန်အဖြစ် သတ်မှတ်သည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ဆရာဝန်သည် သင်နှင့် သင့်ကလေးကို အလွန်နီးကပ်စွာ စောင့်ကြည့်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ အခြားမိခင်များကဲ့သို့ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများအားလုံးကို သင်ပြုလုပ်မည်ဖြစ်သော်လည်း ၎င်းတို့ထဲမှအချို့ကို အနည်းငယ်စောပြီး ပိုမိုမကြာခဏပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အား perinatologist သို့မဟုတ် Maternity fetish medicine အထူးကုဆရာဝန်ထံသို့လည်း ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်။