ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါအကြောင်း သိပါသလား။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြည့်ရအောင်။

တချို့လူတွေမှာ ဒဏ်ရာသေးသေးလေးကနေတောင် သွေးထွက်နေတာကို သတိထားမိဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းတွေ အပြာရောင်ပြောင်းပြီး သွေးကွက်တွေဖြစ်နေတာကို သတိထားမိဖူးလား။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းတစ်ခုက ဒီနေ့ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးမယ့် Hemophilia B ရောဂါကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းကို သင်နားလည်နိုင်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ပြောပြပါမယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယား B ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်သွေးယိုစီးမှုရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးခဲစေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်တဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသူတွေဟာ သွေးခဲစေတဲ့ အဓိကပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ factor IX (factor 9, F9, FIX လို့လူသိများတဲ့) ပမာဏနည်းပါတယ်။ ကုသမှုမခံယူဘူးဆိုရင် ဒီအခြေအနေဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ သတင်းကောင်းကတော့ ဆရာဝန်တွေဟာ factor 9 အစားထိုးပစ္စည်းတွေနဲ့ ကုသပေးနေပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးလိုမျိုး ကုသမှုအသစ်တွေကိုလည်း လေ့လာနေကြပါတယ်။

ဒီအခြေအနေက သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲ။

အခြားဟီမိုဖီးလီးယားအမျိုးအစားများကဲ့သို့ပင် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရှိသူများသည် ဒဏ်ရာရခြင်း၊ ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် သွားနှုတ်ခြင်းပြုလုပ်သည့်အခါ ပုံမှန်ထက် ပိုမိုကြာရှည်စွာ သွေးထွက်လေ့ရှိသည်။ ဤအခြေအနေသည် အမျိုးသားများတွင် အများအားဖြင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသော်လည်း အမျိုးသမီးများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဆရာဝန်များသည် ဟီမိုဖီးလီးယားကို အပျော့စား၊ အလယ်အလတ်နှင့် ပြင်းထန်ဟူ၍ အမျိုးအစားခွဲခြားသည်။ ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား B ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ အဆစ်များထဲသို့ သွေးယိုစိမ့်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် အလွန်နာကျင်စေပြီး အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများဆီသို့ ဦးတည်သွားနိုင်သည်။ အချို့လူများသည် ပျက်စီးနေသော အဆစ်များကို ဖယ်ရှားပြီး အစားထိုးရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ ဦးနှောက်ထဲသို့လည်း သွေးယိုစိမ့်နိုင်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ စာရင်းအင်းများအရ အမျိုးသား ၁၀၀,၀၀၀ တွင် ၄ ဦးခန့်သည် ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါခံစားနေရသည်။ အမျိုးသမီးများလည်း ဤရောဂါခံစားရသော်လည်း မည်မျှရှိသည်ကို အတိအကျပြောရန် ခက်ခဲပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ရာသီလာချိန်များခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများရှိသော်လည်း လူအများစုက ၎င်းသည် ဟီမိုဖီးလီးယားနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိကြောင်း ထင်မြင်ယူဆကြသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား A နဲ့ B ဘာကွာခြားလဲဆိုတာ သိလား။

ဟီမိုဖီးလီးယား A နှင့် B နှစ်မျိုးစလုံးသည် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးယိုစီးမှုရောဂါများဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်ဆင်တူသော်လည်း ၎င်းတို့ကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မတူညီပါ။ လေ့လာမှုများ အရ ဟီမိုဖီးလီးယား B ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ဟီမိုဖီးလီးယား A ၏ ရောဂါလက္ခဏာများထက် အနည်းငယ် ပြင်းထန်မှုနည်းနိုင်ကြောင်း ပြသထားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယား B သည် ပြင်းထန်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ၎င်းရှိသူများသည် သွေးယိုစီးမှုများပြားခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ နည်းပါးနိုင်သည်။ အခြားကွာခြားချက်အချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• လေ့လာမှုများအရ ဟီမိုဖီးလီးယား B ရှိသူများသည် အဆစ်များထဲသို့ သွေးယိုစိမ့်မှု (hemathroses) နည်းပါးပြီး အဆစ်ပျက်စီးမှု နည်းပါးကြောင်း ပြသထားသည်။
• ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသူများတွင် မိမိဘာသာသွေးယိုစီးခြင်းသည် ရှားပါးပါသည်။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကုသမှုခံယူနေစဉ်အတွင်း ခန္ဓာကိုယ်သည် ကုသမှုကိုအနှောင့်အယှက်ပေးသည့် ပဋိပစ္စည်းများ ထွက်ပေါ်လာပါသည်။ သို့သော် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသူများသည် ဤပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ခြေနည်းပါးပါသည်။

ဘာကြောင့် ဒါကို အရင်က 'ခရစ္စမတ်ရောဂါ' လို့ ခေါ်ခဲ့တာလဲ။

ဒါဟာ အရမ်းစိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတဲ့ ဇာတ်လမ်းတစ်ပုဒ်ပါ။ နှစ်ပေါင်း ၁၀၀ ကျော်ကြာအောင် ဆရာဝန်တွေက ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစား တစ်မျိုးတည်းသာရှိတယ်လို့ ထင်ခဲ့ကြပါတယ်။ ဒါပေမဲ့ ၁၉၅၂ ခုနှစ်မှာ သုတေသီတစ်ဦးက ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူ ခုနစ်ဦး (တစ်ယောက်ကို 'ခရစ္စမတ်' လို့ အမည်ပေးထားတယ်) ရဲ့ သွေးပလာစမာကို အသုံးပြုပြီး တခြားဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါသည်တွေကို ကုသခဲ့ပါတယ်။ အံ့သြစရာကောင်းတာက ကုသမှုက အလုပ်ဖြစ်ခဲ့ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာပဲ သုတေသီတွေက မစ္စတာ ခရစ္စမတ်မှာ တခြားဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစား ကွဲပြားတယ်ဆိုတာ သဘောပေါက်လာခဲ့ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက တခြား မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ဒါကြောင့် သူတို့က ဒုတိယအမျိုးအစား ဟီမိုဖီးလီးယားကို 'ခရစ္စမတ်အချက်' ဒါမှမဟုတ် 'ခရစ္စမတ်ရောဂါ' လို့ ခေါ်ခဲ့ကြပါတယ်။ နောက်ပိုင်းမှာ ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ' လို့ ခေါ်ခဲ့ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။

အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါသည် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်သော သွေးယိုစီးမှုရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်တွင် ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါရှိပါက သင်သည် factor 9 ပမာဏကို သက်ရောက်မှုရှိသော ပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံထားသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် factor 9 ကို မည်သို့ပြုလုပ်ရမည်ကို ပြောပြသည့် F9 ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုရှိသည်။ ဤ F9 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် factor 9 အဆင့်ကို လျှော့ချပေးသည့် သို့မဟုတ် factor 9 ကို လုံးဝဖယ်ရှားပေးသည့် ပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကို ဖန်တီးပေးသည့်အခါ ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည် ။ အများစုမှာ ၎င်းတို့၏ မိခင်များသည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူများဖြစ်ပါက ယောက်ျားလေးများသည် ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါကို အမွေဆက်ခံကြသည်။

ဖြစ်ပျက်ပုံကတော့ ဒီလိုပါ။

• ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးသည် မိခင်ထံမှ X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု၊ ဖခင်ထံမှ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုကို ရရှိကြသည်။
• အမျိုးသမီးတစ်ဦး၏ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော F9 မျိုးဗီဇတစ်ခုရှိပါက သူမသည် ဟီမိုဖီးလီးယား B ပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်သော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် သူမ၏ အခြား X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုတွင် ပုံမှန် F9 မျိုးဗီဇတစ်ခု ရှိနေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
• ဒီအမျိုးသမီးမှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ F9 မျိုးဗီဇပါတဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းကို သူ့သားဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။ သားတွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုပဲရှိတာကြောင့် ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိခင်မှ သားသို့ မိမိဘာသာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် အမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ပါ။ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါသည် involution ဟုခေါ်သော လုပ်ငန်းစဉ်ကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် မျိုးဥနှင့် သုက်ပိုးတို့ ပေါင်းစည်းပြီး သန္ဓေသားအဖြစ် ဖွဲ့စည်းသောအခါ ဖြစ်ပေါ်ပြီး ထို့နောက် ဆဲလ်များသည် ကွဲထွက်ကာ ဆဲလ်အသစ်များ ထုတ်လုပ်လာသည်။ ဤဆဲလ်အသစ်များသည် မူလဆဲလ်တွင်ရှိသော မျိုးဗီဇများ၏ မိတ္တူများကို သယ်ဆောင်သည်။ ထို့ကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤမျိုးဗီဇများကို ကူးယူသောအခါ အမှားများ သို့မဟုတ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ F9 မျိုးဗီဇကို ကူးယူသောအခါ အမှားတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်ပါက သင့်ကလေးသည် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်သည် သို့မဟုတ် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါ သယ်ဆောင်သူ ဖြစ်လာနိုင်သည်။ (သမိုင်းပညာရှင်များနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသီများက ဤဖြစ်ရပ်သည် အင်္ဂလန်ဘုရင်မ ဗစ်တိုးရီးယားတွင် ဖြစ်ပွားခဲ့သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ သူမ၏ မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ဟီမိုဖီးလီးယား မရှိသော်လည်း သူမတွင် ဟီမိုဖီးလီးယား ရှိသည်။ သူမသည် ရောဂါကို သူမ၏ ကလေးများထံ ကူးစက်စေခဲ့သည်။ ထိုကလေးများသည် စပိန်နှင့် ရုရှားတော်ဝင်မိသားစုများနှင့် လက်ထပ်သောအခါ ၎င်းတို့၏ ကလေးများသည်လည်း ရောဂါရရှိခဲ့သည်။ နောက်ပိုင်းတွင် ၎င်းကို ဟီမိုဖီးလီးယား B အဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။)

ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါလက္ခဏာများကို အပျော့စား၊ အလယ်အလတ်နှင့် ပြင်းထန်ဟူ၍ အမျိုးအစားခွဲခြားထားကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ ဖော်ပြခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များသည် သွေးထဲတွင် factor 9 အဆင့်များအပေါ် အခြေခံ၍ ၎င်းတို့ကို အမျိုးအစားခွဲခြားကြသည်။

အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါ

factor 9 အဆင့် ၆% မှ ၄၉% အကြားရှိသူများသည် အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါရှိသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများမှာ အပျော့စားဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါရှိသူများကို အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် ခွဲစိတ်မှုအတွက် ပြင်ဆင်နေချိန်၊ ကလေးမွေးဖွားတော့မည့်အချိန်၊ ပြင်းထန်သော ဒဏ်ရာရပြီးနောက် သို့မဟုတ် အမျိုးသမီးများတွင် ရာသီလာချိန် သွေးများစွာဆင်းခြင်းအတွက် ကုသမှုခံယူနေချိန်တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

အလယ်အလတ် ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ

factor 9 အဆင့် ၁% မှ ၅% အကြားရှိသူများသည် အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါရှိသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများလည်း အပျော့စားဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေရှိသော ကလေးများသည် အသက် ၁၈ လခန့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသလေ့ရှိသည်။

ဤကလေးများတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများ ရှိနိုင်သည်-

• ပွန်းပဲ့ဒဏ်ရာများ- ၎င်းတို့သည် အလွန်လွယ်ကူစွာ ပွန်းပဲ့ပြီး ပွန်းပဲ့လွယ်ပါသည်။
• ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးထွက်ခြင်း- ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခြင်း၊ သွေးထွက်ဒဏ်ရာ သို့မဟုတ် သွားနှုတ်ခြင်းခံရပါက ပုံမှန်ထက် ပိုမိုများပြားပြီး ကြာရှည်စွာ သွေးထွက်နိုင်ပါသည်။
• မိမိဘာသာသွေးထွက်ခြင်း- ရှားရှားပါးပါးသာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ သွေးထွက်နိုင်ပါသည်။

ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ

factor 9 အဆင့် ၁% အောက်ရှိသူများတွင် ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ပြင်းထန်သည်။ အချို့ကလေးများသည် မွေးဖွားချိန်တွင်၊ မွေးဖွားပြီး မကြာမီ သို့မဟုတ် အရေပြားဖြတ်တောက်ပြီးနောက်တွင် သွေးယိုစိမ့်မှု စတင်နိုင်သည်။ အခြားကလေးများတွင် မွေးဖွားပြီး လအနည်းငယ်အထိ ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။ အဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• သွေးထွက်ခြင်း- ကလေးငယ်များနှင့် လမ်းလျှောက်တတ်စကလေးငယ်များသည် အရုပ်ကဲ့သို့သော သေးငယ်သည့်အရာတစ်ခုခု ပါးစပ်ထဲသို့ ဝင်သွားပါက ၎င်းတို့၏ ပါးစပ်မှ သွေးထွက်နိုင်သည်။
• ဦးခေါင်းပေါ်တွင် ရောင်ရမ်းနေသော အဖုများ- ကလေးငယ်တစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏ဦးခေါင်းကို တစ်နေရာရာတွင် ထိမိပါက ငန်းဥကဲ့သို့ပုံပေါ်သော အဖုများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။
• မကြာခဏငိုခြင်း၊ ဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် တွားသွားရန် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ရန် ငြင်းဆန်ခြင်း-ကလေးငယ်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကြွက်သား ဒါမှမဟုတ် အဆစ်ထဲကို သွေးယိုစိမ့်ရင် ဒါတွေ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ နေရာတချို့မှာ ပြာနှမ်းပြီး ရောင်ရမ်းနေနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေရာတွေကို ထိလိုက်ရင် ပူပြီး ကလေးလည်း နာကျင်နိုင်ပါတယ်။
• သွေးခဲများ- သွေးခဲဆိုသည်မှာ အရေပြားအောက်တွင် စုပုံနေသော သွေးခဲတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကလေးငယ်သည် ဆေးထိုးပြီးနောက်တွင်လည်း သွေးခဲများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေး၏လျှာသည် သွေးထွက်ခြင်းကြောင့် ရောင်ရမ်းပြီး လေလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့နိုင်သည်။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုသိကြလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်း၊ အဆစ်များတွင် ညိုမဲဒဏ်ရာနှင့် ရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများကို ရှာဖွေခြင်းနှင့် မိသားစုတွင် မည်သူမဆို ဟီမိုဖီးလီးယား သို့မဟုတ် အခြားသွေးရောဂါများ ရှိမရှိ မေးမြန်းခြင်းဖြင့် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေကြသည်။

ထို့အပြင်၊ အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ပြုလုပ်ပါသည်-

• သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းသည် သွေးထဲရှိ ဆဲလ်အမျိုးအစားများနှင့် ၎င်းတို့၏ အရေအတွက်ကို စစ်ဆေးပေးသည်။
• Prothrombin Time (PT) စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သင့်သွေးခဲများ မည်မျှမြန်မြန်ခဲသည်ကို စမ်းသပ်သည်။
• Activated Partial Thromboplastin Time စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သွေးခဲတစ်ခုဖြစ်ပေါ်ရန် မည်မျှကြာသည်ကို တိုင်းတာသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။
• ဖိုင်ဘရင်နိုဂျင်စစ်ဆေးမှု- သွေးခဲခြင်းကိုကူညီပေးသော ဖိုင်ဘရင်နိုဂျင်ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းပမာဏကို တိုင်းတာသည့် စစ်ဆေးမှု။
• သွေးခဲမှုစစ်ဆေးခြင်း- ဤသည်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါအမျိုးအစားအတိအကျနှင့် ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါကို factor အစားထိုးကုထုံး ဖြင့် ကုသလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတွင် ပြင်းအားမြင့် factor 9 ကို သွေးကြောထဲသို့ ထိုးသွင်းခြင်း ပါဝင်သည်။ ဤပြင်းအားမြင့် factor 9 သည် ပျောက်ဆုံးနေသော factor နေရာကို အစားထိုးရန် လုပ်ဆောင်ပြီး သွေးထွက်လွန်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် သွေးထွက်သည့်အခါတွင် ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ် ဟီမိုဖီးလီးယား B ဝေဒနာရှင်များသည် ခွဲစိတ်မှုကဲ့သို့သော တစ်ခုခု ခံယူရသည့်အခါတွင်သာ ဤကုသမှုကို လိုအပ်ပါသည်။ သို့သော် ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား B ဝေဒနာရှင်များသည် ပုံမှန်အားဖြင့် factor အစားထိုးကုထုံး လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ကုသမှုခံယူနေစဉ်အတွင်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ရှိပါသလား။

ဤကုသမှုခံယူသူများတွင် အချို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အဓိကပြဿနာများမှာ တားဆီးပေးသည့်ပစ္စည်းများနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်း ဖြစ်သည်။

တားဆီးပေးသောပစ္စည်းများ

ခန္ဓာကိုယ်သည် ၎င်း၏ပုံမှန်သွေး၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် factor အစားထိုးမှုကို လက်မခံတော့သည့်အခါ inhibitors များ ပေါ်ပေါက်လာသည်။ ဤ inhibitors များသည် factor အစားထိုးကုထုံးကို ကောင်းစွာအလုပ်လုပ်ခြင်းမှ တားဆီးပေးသည်။ ၎င်းသည် သွေးယိုစီးမှုကို ရပ်တန့်ရန် သို့မဟုတ် လျှော့ချရန် အလွန်ခက်ခဲစေသည်။ factor ကုထုံးကို မြင့်မားစွာ ခံယူနေသော ပြင်းထန်သော သွေးယိုစီးမှုရောဂါရှိသူများသည် ဤနောက်ဆက်တွဲပြဿနာ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသည်။ ဆရာဝန်များသည် factor 9 ကို မကျော်လွှားဘဲ သွေးခဲခြင်းကို အပြီးသတ်နိုင်သည့် အခြားပစ္စည်းများကို အသုံးပြု၍ ၎င်းကို ကုသကြသည်။

ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများ

ရှားရှားပါးပါးပဲ လှူဒါန်းထားတဲ့သွေးကနေ ပြုလုပ်ထားတဲ့ factor substitutes တွေကို အသုံးပြုတဲ့အခါ hepatitis C လိုမျိုး ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် လက်ရှိစစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းတွေနဲ့ဆိုရင် ဒီအန္တရာယ်က အများကြီး နည်းပါးပါတယ်။

ဒီလိုဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသလား။

ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် ဒီရောဂါဖြစ်ပွားတာ ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးတွေကို ကူးစက်တာကို ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုမျိုးရိုးဗီဇကနေ အမွေဆက်ခံနိုင်တယ်ဆိုတာကို နည်းနည်းလေ့လာကြည့်ရအောင်။

• သင်ဟာ အမျိုးသမီးတစ်ယောက်ဖြစ်ပြီး သင့်ရဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုပေါ်မှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ F9 မျိုးဗီဇရှိရင် (ဆိုလိုတာက သင်ဟာ သယ်ဆောင်သူဖြစ်ရင်)၊ သင့်ရဲ့ ယောက်ျားလေးတွေမှာ ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ 50% ရှိပြီး သင့်ရဲ့ မိန်းကလေးတွေက သယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်ခြေ 50% ရှိပါတယ်။
• ဒီမျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံတဲ့ သင့်သမီးတွေဟာ သူတို့ရဲ့သားတွေဆီကို ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့သမီးတွေဟာ သယ်ဆောင်သူတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိတဲ့ သင့်သားတွေဟာ ဒီခရိုမိုဆုန်းကို သူတို့ရဲ့ သမီးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။
• သင်ဟာ ယောက်ျားတစ်ယောက်ဖြစ်ပြီး ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါခံစားနေရရင် သင့်သားတွေမှာ ဒီရောဂါ မရှိနိုင်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်သမီးအားလုံးဟာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ F9 မျိုးဗီဇပါတဲ့ ခရိုမိုဆုန်းကို သယ်ဆောင်သူတွေ ဖြစ်ပါလိမ့်မယ်။

ဤအခြေအနေတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ဦးသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပါက ကလေးမယူမီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနှင့် တွေ့ဆုံသင့်သည်။

ကျွန်မ ကိုယ်ဝန်ရှိနေရင် ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိမရှိ ကြိုတင်သိရှိနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ လုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက သင့်ရဲ့ချက်ကြိုးကနေ သွေးနမူနာယူပြီး သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေကို စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ ဒီလိုနည်းနဲ့ ကလေးမွေးတဲ့အခါ ဘာတွေမျှော်လင့်ရမယ်ဆိုတာနဲ့ သွေးယိုစိမ့်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ကာကွယ်ဖို့ ဘာလုပ်ရမလဲဆိုတာ သင်နဲ့ သူတို့ ကြိုတင်သိရှိနိုင်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တွင် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိပါက မည်သို့မျှော်လင့်သင့်သနည်း။

ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါသည် နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များသည် ၎င်းကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရပါ။ သို့သော် ပြင်းထန်သော အဆစ်နာကျင်မှုနှင့် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများကို ကာကွယ်နိုင်သော သို့မဟုတ် လျှော့ချနိုင်သော ကုသမှုများရှိပါသည်။ ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါရှိသူအများစုသည် ကုသမှုဖြင့် ကောင်းမွန်သောကျန်းမာရေးကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။

ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသူများသည် သွေးယိုစီးမှုပြဿနာများကို ကုသရန်အတွက် ပုံမှန်အချက်အစားထိုးထိုးဆေးများ (သွေးပြန်ကြောထဲ ထိုးဆေး သို့မဟုတ် ထိုးဆေး) ခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကုသမှုခံယူရန် ဆရာဝန်ထံ သွားရောက်နိုင်သည်၊ မိသားစုဝင် သို့မဟုတ် ပြုစုစောင့်ရှောက်သူတစ်ဦးဦးကို ထိုးဆေးပေးခိုင်းနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ထိုးဆေးပေးနိုင်နိုင်သည်။ သို့သော် ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသူများသည် သွေးယိုစီးမှု အလွန်အကျွံမဖြစ်စေရန် ပုံမှန်ကုသမှု ခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။

သူတို့ရဲ့ ကျန်းမာရေးနဲ့ သက်တမ်းကို ထိခိုက်စေတဲ့ တခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေလည်း ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသူအများစုဟာ ဒူး ဒါမှမဟုတ် တင်ပါးဆုံရိုးတွေမှာ ပြင်းထန်တဲ့ပြဿနာတွေ ရှိတတ်ပြီး ပျက်စီးနေတဲ့ အဆစ်တွေကို ဖယ်ရှားပြီး အဆစ်အသစ်တွေနဲ့ အစားထိုးဖို့ ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်တတ်ပါတယ်။ သင့်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိရင် ဘာတွေမျှော်လင့်ထားရမလဲဆိုတာကို ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ သင့်အခြေအနေနဲ့ သင့်ကျန်းမာရေးကို သူသိတဲ့အတွက် အကောင်းဆုံးအချက်အလက်တွေ ပေးဖို့ အကောင်းဆုံးပုဂ္ဂိုလ်က သူ ဒါမှမဟုတ် သူမဟာပါပဲ။

ကျွန်တော့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိရင် ဘာသိထားသင့်လဲ။

သင့်ကလေးမှာ အပျော့စား သို့မဟုတ် အလယ်အလတ် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိရင် ခွဲစိတ်မှု ဒါမှမဟုတ် သွားနှုတ်ရမယ်ဆိုရင် သွေးအလွန်အကျွံထွက်တာကို ကာကွယ်ဖို့အတွက် ဆရာဝန်ကို ဒီရောဂါအကြောင်း အသိပေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ နောက်ထပ် အကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်မှာ တခြားအကြံပြုချက်တွေ ရှိနိုင်ပါတယ်-

• သင့်ကလေးများ အလွန်ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် ၎င်းတို့၏ ကလေးထိုင်ခုံများနှင့် ကားထိုင်ခုံများတွင် သင့်လျော်သော ဘေးကင်းရေးခါးပတ်များ တပ်ဆင်ထားခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးပါ။
• သူတို့ နည်းနည်းကြီးလာပြီး တခြားကလေးတွေနဲ့ ဆော့ကစားတဲ့အခါ သူတို့ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ပေးသူတွေနဲ့ ကျောင်းဆရာ၊ ဆရာမတွေက ကလေး မတော်တဆ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရပြီး သွေးထွက်ရင် ဘာလုပ်ရမလဲဆိုတာ သိဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။
• သင့်ကလေးသည် အခြားသူများနှင့် ပြင်းထန်စွာထိတွေ့ခြင်း သို့မဟုတ် လဲကျနိုင်ခြေရှိသော ဂိမ်းများကဲ့သို့သော အချို့သော လှုပ်ရှားမှုများမှ ဝေးဝေးနေရန် လိုအပ်ပါသည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ပြင်းထန်တဲ့ သွေးမတိတ်ရောဂါ B ရှိရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသော ကလေးများသည် သွေးယိုစိမ့်မှုကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် လျှော့ချရန် သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် ၎င်းတို့၏ ကျန်ရှိသော တစ်သက်တာလုံး ဆေးကုသမှု လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ သင်ရင်ဆိုင်ရနိုင်သော စိန်ခေါ်မှုအချို့နှင့် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သော အကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များသည် လမ်းလျှောက်တတ်စအချိန်တွင် တွန်းတိုက်မိခြင်း သို့မဟုတ် လဲကျခြင်းပြုလုပ်ပါက သွေးထွက်နိုင်သည်။ လဲကျမှုအားလုံးကို ကာကွယ်ရန် မဖြစ်နိုင်သော်လည်း အိမ်ရှိ ပရိဘောဂများ၏ ချွန်ထက်သောထောင့်များတွင် အကာအကွယ်အဖုံးများ တပ်ဆင်ခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
• သင့်ကလေး အသက်ကြီးလာပြီး ပြေးခုန်ပေါက်လာတာနဲ့အမျှ ဦးထုပ်နဲ့ ဒူးခေါင်းစွပ်လိုမျိုး ဘေးကင်းရေးပစ္စည်းတွေအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ အမှန်တော့ ကလေးအားလုံး စက်ဘီးစီးတဲ့အခါ ဦးထုပ်ဆောင်းသင့်ပါတယ်။ သွေးထွက်စေနိုင်တဲ့အရာတွေကို ရှောင်ရှားဖို့ သင့်ကလေးဟာ အပိုကာကွယ်မှု လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။
• သင့်ကလေးသည် သွေးထွက်ခြင်းကို ရပ်တန့်စေရန် ပုံမှန်ဆေးကုသမှု ခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ သူသည် ကုသမှုခံယူရမည့်အချိန်တွင် သူငယ်ချင်းများနှင့် အချိန်မပေးနိုင်ခြင်းနှင့် ကျောင်းစာပျက်ကွက်ခြင်းအတွက် ဒေါသထွက်ပြီး စိတ်ပျက်နေနိုင်သည်။
• ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးသည် သူ၏ဆရာများနှင့် အခြားသူများသည် သူ၏အခြေအနေကို သိကြောင်း သိသည်။ ကျောင်းရှိ ဆရာများနှင့် အခြားသူများက သူ့ကိုကူညီရန်ကြိုးစားသော်လည်း ကွဲပြားစွာဆက်ဆံသောအခါ သူသည် မသက်မသာဖြစ်နိုင်သည်။
• အသက်ကြီးသောကလေးများနှင့် လူငယ်များသည် ၎င်းတို့၏ခံစားချက်များကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန်နှင့် အခြားသူများ၏တုံ့ပြန်မှုများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် အကူအညီလိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေးသည် အလားတူအခြေအနေမျိုးတွင်ရှိပါက လူငယ်များအတွက် အစီအစဉ်များ သို့မဟုတ် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

ကျွန်တော်/ကျွန်မမှာ ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိပါတယ်။ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါနှင့်အတူနေထိုင်ခြင်း ဆိုသည်မှာ သင့်ကုသမှုကို ဂရုစိုက်နေစဉ်တွင် သင့်ကျန်းမာရေးကို ကာကွယ်ရန် အပိုအဆင့်များ လုပ်ဆောင်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ အကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ရောဂါပိုးများမှ သင့်ကိုယ်သင် ကာကွယ်ပါ- သင့်အတွက် သင့်လျော်သော ကာကွယ်ဆေးများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။
• ကျန်းမာသော ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းပါ- အတွင်းပိုင်းသွေးယိုစိမ့်မှုကြောင့် အဆစ်ပျက်စီးမှုရှိပြီး လှုပ်ရှားရန် အခက်အခဲရှိပါက သင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းချုပ်ခြင်းက အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။
• လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ရိုးလုပ်စဉ်တစ်ခု စတင်ပါ- လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်နေစဉ် ဒဏ်ရာရမည်ကို သင်ကြောက်နေပေမည်။ တက်ကြွစွာလုပ်ဆောင်နေစဉ် သွေးထွက်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်နည်းလမ်းများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• သင့်စိတ်ဖိစီးမှုကို စီမံခန့်ခွဲပါ- ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါသည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားနိုင်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ မိသားစုနှင့် အလုပ်တာဝန်များနှင့် ၎င်းကို ဟန်ချက်ညီစေရန် အပိုကြိုးစားအားထုတ်မှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• အချို့သော နာကျင်မှုသက်သာဆေးများကို ရှောင်ကြဉ်ပါ- သင့်တွင် ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိပါက အက်စပရင် သို့မဟုတ် ibuprofen မသောက်သင့်ပါ။ ဤနာကျင်မှုသက်သာဆေးများသည် သွေးခဲခြင်းကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေပါသည်။

သင်၏ စီစဉ်ထားသော ကုသမှုအတွက်နှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးယိုခြင်း သို့မဟုတ် အဆစ်ပြင်းထန်စွာနာကျင်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြားလက္ခဏာများရှိပါက မည်သည့်အချိန်တွင်မဆို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပြသသင့်သည်။

အရေးပေါ်ကုသမှုခံယူဖို့ ဘယ်အချိန်မှာ လိုအပ်ပါသလဲ။

ဦးခေါင်းဒဏ်ရာရရှိပါက ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူသင့်သည်။ ဤလက္ခဏာများသည် သင့်ဦးနှောက်အတွင်းသို့ သွေးယိုစိမ့်နေကြောင်း ညွှန်ပြနိုင်သည် (ဦးနှောက်အတွင်းသွေးယိုစိမ့်ခြင်း)-

• ခေါင်းကိုက်ခြင်း။
• အားနည်းချက်။
• ပျို့အန်ခြင်း။
• ထုံကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် ሽባခြင်း

ဒဏ်ရာတစ်ခုခုကနေ သွေးထွက်တာကို မရပ်နိုင်ရင် ဒါမှမဟုတ် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ သွေးထွက်ရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသပါ ဒါမှမဟုတ် အရေးပေါ်ခန်းကို ချက်ချင်းသွားပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

ဟီမိုဖီးလီးယား B သည် ရှားပါးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး နောက်ထပ်ရှားပါးသောရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဟီမိုဖီးလီးယား A ကဲ့သို့ပင် ဟီမိုဖီးလီးယား B သည် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးယိုစီးမှုရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ လေ့လာမှုများအရ ဟီမိုဖီးလီးယား B ရှိသူများသည် ဟီမိုဖီးလီးယား A ရှိသူများထက် ရောဂါလက္ခဏာများ နည်းပါးနိုင်ကြောင်း ပြသသော်လည်း ဟီမိုဖီးလီးယား B သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ လူနေမှုပုံစံနှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှုများစွာကို ဖြစ်စေသော အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နေဆဲဖြစ်သည်။

ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ အမျိုးသမီးများသည် ၎င်းတို့၏ကလေးများသည် ၎င်းကိုအမွေဆက်ခံမည်ကို စိုးရိမ်ကြသည်။ ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသော ကလေး၏ မိဘများသည် ၎င်းတို့၏ကလေးကို မတော်တဆ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် စိုးရိမ်ကြသည်။ နောက်ပိုင်းတွင် ၎င်းတို့၏ ကြီးထွားလာသောကလေးကို ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါဖြင့် နေထိုင်တတ်အောင် ကူညီပေးရပေမည်။ ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား B ရောဂါရှိသူများသည် သွေးထွက်လွန်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် တစ်သက်တာ ကုသမှု လိုအပ်နိုင်သည်။

ဒါပေမယ့် မျှော်လင့်ချက်ရှိပါတယ်။ သုတေသီတွေဟာ မျိုးရိုးဗီဇအစားထိုးခြင်းနဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးလိုမျိုး ကုသမှုအသစ်တွေကို လေ့လာနေကြပါတယ်။ ဒါတွေက ပြင်းထန်တဲ့ ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါကို ကုသပုံမှာ ကြီးမားတဲ့ ခြားနားချက်ကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိရင် သင့်အတွက် သင့်တော်မယ့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ သင့်လျော်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နဲ့ ကုသမှုနဲ့ဆိုရင် ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ ရောဂါနဲ့ အောင်မြင်ပြီး ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

` ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ၊ သွေးယိုခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ သွေးခဲခြင်း၊ Factor IX၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများ၊ ခရစ္စမတ်ရောဂါ`