သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတွေဟာလည်း 'လုံးပုံသဏ္ဍာန်' ဖြစ်လာပြီလား။ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ spherocytosis အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းမှာ သတိမထားမိဘဲ အရာတွေဖြစ်ပျက်တတ်ပါတယ်။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်ဟာ အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်နေပါသလား။ သင့်အသားအရေဟာ အဝါရောင်ပြောင်းနေတာ ဒါမှမဟုတ် အသက်ရှူရခက်ခဲနေတာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေက တစ်ခါတစ်ရံမှာ အဖြစ်နည်းပေမယ့် အရေးကြီးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ Spherocytosis လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီရောဂါအကြောင်း ဒီနေ့ ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါဘာလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

မျိုးရိုးလိုက်တတ်သော Spherocytosis ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ သွေးရောဂါတစ်ခု ပါ။ ဖြစ်ပျက်တာကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေဟာ ပုံမှန်ထက် ပိုမြန်မြန် ပြိုကွဲသွားပါတယ်။ ဒါကြောင့် hemolytic anaemia လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေကို ဖြစ်စေပါတယ်။

ကဲ ကြည့်ပါဦး၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ သွေးနီဥတွေ ရှိပါတယ်။ ဒါတွေက ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ ဆဲလ်တွေပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ဒီသွေးနီဥတွေဟာ ပြားချပ်ချပ်လေးတွေလို နှစ်ဖက်စလုံးမှာ အတွင်းဘက်ကို ကွေးညွတ်နေပြီး ပျော့ပြောင်းပါတယ်။ သူတို့က ဒိုးနတ်လေးတွေလိုပါပဲ၊ ဒါပေမယ့် အလယ်မှာ အပေါက်မရှိပါဘူး။ ဒီပျော့ပြောင်းမှုကြောင့် အသေးငယ်ဆုံး သွေးကြောတွေကိုတောင် ညှစ်ထုတ်နိုင်ပါတယ်။

ဒါပေမယ့် ဒီမျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ spherocytosis အခြေအနေမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ဒီသွေးနီဥတွေရဲ့ပုံသဏ္ဍာန် ပြောင်းလဲသွားပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ disc shape ဆုံးရှုံးပြီး ဘောလုံးလေးတွေ ဒါမှမဟုတ် ဂလိုဘယ်ပုံသဏ္ဍာန် ဖြစ်လာပါတယ်။ ကျွန်တော်တို့က ဒီဂလိုဘယ်ပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်တွေကို spherocytes လို့ခေါ်ပါတယ်။ ပြဿနာက ဒီ spherocytes တွေက ပျော့ပြောင်းမှုမရှိပါဘူး။ သူတို့က နည်းနည်းမာကျောတဲ့အတွက် သွေးကြောတွေတစ်လျှောက် ဖြတ်သန်းသွားတဲ့အခါ၊ အထူးသဖြင့် သရက်ရွက်ကို ဖြတ်သန်းသွားတဲ့အခါ ကပ်ငြိပြီး အလွယ်တကူ ကျိုးသွားပါတယ်။ ပုံမှန်သွေးနီဥထက် သွေးကြောထဲကနေ ပိုမြန်မြန် ဖယ်ရှားခံရပါတယ်။

ဒီအခြေအနေကြောင့် ဘယ်သူတွေ အများဆုံးထိခိုက်ခံစားရလဲ။

ဤရောဂါကို မြောက်ဥရောပ သို့မဟုတ် မြောက်အမေရိက မျိုးနွယ်ဝင်များတွင် အများဆုံးတွေ့ရလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် ကမ္ဘာပေါ်ရှိ မည်သူမဆိုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ အချက်အလက်များအရ ကမ္ဘာ့ လူဦးရေ၏ ၂၀၀၀ မှ ၅၀၀၀ တွင် ၁ ဦးသည် ဤရောဂါရှိနိုင်ကြောင်း ဆရာဝန်များက ခန့်မှန်းထားသည်။

ဆရာဝန်များသည် ဤရောဂါကို မွေးကင်းစအရွယ် သို့မဟုတ် ငယ်စဉ်ကလေးဘဝ တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ အချို့ကလေးများသည် အသက် ၃ နှစ်မှ ၈ နှစ်အတွင်း ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသလေ့ရှိသည်။ သို့သော် အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ အချို့လူများသည် အသက် ၃၀ သို့မဟုတ် ၄၀ နှစ်မပြည့်မချင်း ရောဂါလက္ခဏာမပြကြပါ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်သည် မွေးဖွားပြီး တစ်ပတ်အတွင်း ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများ ပြသလာပါက ဆရာဝန်များသည် ဤရောဂါရှိသည်ဟု သံသယရှိပြီး သွေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ကြသည်။

မျိုးရိုးလိုက်တတ်သော spherocytosis သည် ကျွန်ုပ်၏ခန္ဓာကိုယ်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သနည်း။

အထက်ဖော်ပြပါ သွေးအားနည်းရောဂါ (သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း) အပြင်၊ ဤရောဂါရှိသူများစွာသည် အခြားအခြေအနေများစွာကို ခံစားရနိုင်သည်-

• ကြိတ်ခွဲထားသော အကျိတ်ကြီးခြင်း- ကျွန်ုပ်တို့၏ ကြိတ်ခွဲထားသော အကျိတ်သည် သွေးကို သန့်စင်ပေးသော စစ်ထုတ်ကိရိယာတစ်ခုနှင့်တူသည်။ ၎င်းသည် အဟောင်းနှင့် ပျက်စီးနေသော သွေးနီဥများကို ဖယ်ရှားပေးသည်။ ထို့ကြောင့် ထိုလုံးဝိုင်းပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော 'spherocytes' များသည် ကြိတ်ခွဲထားသော အကျိတ်၏ သွေးကြောငယ်များကို ဖြတ်သန်းရန် ကြိုးစားစဉ် ပိတ်ဆို့သွားကြသည်။ ပိတ်ဆို့နေသော ဆဲလ်အရေအတွက် တိုးလာသောအခါ ကြိတ်ခွဲထားသော အကျိတ်သည် ရောင်ရမ်းလာသည်။
• အသားဝါခြင်း:ဒါက သင့်အရေပြား၊ မျက်လုံးအဖြူရောင် (sclera) နဲ့ အမြှေးပါးတွေ အဝါရောင်ပြောင်းသွားတဲ့အချိန်ပါ။ သွေးနီဥတွေ အရမ်းမြန်မြန်ပျက်စီးသွားတဲ့အခါ bilirubin လို့ခေါ်တဲ့ အဝါရောင်ပစ္စည်းတစ်ခု သင့်သွေးထဲမှာ စုပုံလာပါတယ်။ ဒီ bilirubin ပမာဏ မြင့်တက်လာတဲ့အခါ အသားဝါခြင်း ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။
• သည်းခြေကျောက်တည်ခြင်း- ဘီလီရူဘင်ပမာဏ မြင့်မားနေပါက သည်းခြေကျောက်တည်နိုင်ပါသည်။

သွေးဆဲလ်များ ပြိုကွဲခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော သွေးနီဥများ ပျက်စီးခြင်း၏ လက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း။

အသားဝါခြင်းနှင့် ဘေလုံးရောင်ရမ်းခြင်းအပြင် အခြားလက္ခဏာများစွာ ရှိနိုင်ပါသည်-

• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း (အသက်ရှူမဝခြင်း): ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ယူပို့ဆောင်ရန် သွေးနီဥများ မလုံလောက်သည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။
• မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း- နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် မဖြစ်နိုင်စေသော အလွန်အမင်းမောပန်းနွမ်းနယ်မှုခံစားချက်။
• နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း (tachycardia): နှလုံးခုန်သင့်သည်ထက် ပိုမြန်လာသည်။ ဤသို့ဖြစ်သောအခါ နှလုံးတွင် သွေးပြည့်ရန် အချိန်မလုံလောက်တော့ဘဲ ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို လျော့နည်းစေသည်။
• သွေးပေါင်ချိန်ကျခြင်း (Hoptonism): မျှော်လင့်ထားသည်ထက် နိမ့်နေသော သွေး ပေါင်ချိန်။

လူတိုင်း ဒီအခြေအနေအားလုံးကို ကြုံတွေ့ရပါသလား။

မဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်များသည် ဤရောဂါအခြေအနေဖြစ်သည့် မျိုးရိုးလိုက်သော Spherocytosis ကို ရောဂါလက္ခဏာများ၏ သဘောသဘာဝပေါ် မူတည်၍ အမျိုးအစားသုံးမျိုး (တစ်ခါတစ်ရံတွင် စတုတ္ထအမျိုးအစားဖြစ်သည့် အလယ်အလတ်/ ပြင်းထန်သည် ) ခွဲခြားသည်။

• အပျော့စား- ဤအမျိုးအစားတွင် လူနာ ၂၀% မှ ၃၀% ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း ሽባህሪရှိသည်။ သို့သော် အခြားလက္ခဏာများသည် အသက် ၃၀ သို့မဟုတ် ၄၀ နှစ်မရောက်မချင်း မပေါ်ပါ။
• အလယ်အလတ်- လူနာ ၆၀% မှ ၇၅% အထိသည် ဤအမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။ ၎င်းတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်များနှင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးများ ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ် သွေးအားနည်းရောဂါနှင့် အသားဝါရောဂါ ရှိနိုင်သည်။
• ပြင်းထန်ခြင်း- ဤသည်မှာ အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံဖြစ်သည်။ လူနာ ၅% ခန့်သည် ဤအမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။ မွေးကင်းစကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားပြီး တစ်ပတ်အတွင်း ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများ ပြသလေ့ရှိသည်။

ဒီအတွက် အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

အမည်က ညွှန်ပြသည့်အတိုင်း ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာခြင်းဖြစ်သည် ။ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးသည် မိဘများမှ မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူများကို ရရှိကြသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇများတွင် မည်သည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာရှိပါက ကျွန်ုပ်တို့၏ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းလာနိုင်သည်။ မျိုးရိုးလိုက်သော spherocytosis တွင်၊ ဤအခြေအနေသည် မျိုးရိုးဗီဇငါးခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇများသည် သွေးနီဥများ၏ အပြင်ဘက်အခွံကို ဖွဲ့စည်းထားသော ပရိုတင်းများအတွက် ကုဒ်ကုဒ်ပေးသည်။ (ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားပေါ်တွင် မူတည်သည်။)

ဒီရောဂါရှိသူ ၇၅% ခန့်ဟာ autosomal dominant ပုံစံနဲ့ အမွေဆက်ခံကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိဘတစ်ဦးဆီကနေ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုပဲ ဒီရောဂါဖြစ်စေတာပါ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတဲ့ မိဘတစ်ဦးကနေ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးဟာ အဲဒီမျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။

အခြားသူများသည် မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမိတ္တူတစ်ခုကို အမွေဆက်ခံပါက ၎င်းကို အမွေဆက်ခံကြသည်။ ၎င်းကို autosomal recessive pattern ဟုခေါ်သည်။ ဤကိစ္စတွင် မိဘများသည် သယ်ဆောင်သူများသာဖြစ်ပြီး များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။

ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူနှစ်ဦးတွင် ကလေးတစ်ဦးစီရှိသောအခါ ကလေးတစ်ဦးစီတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၂၅%၊ ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်လာနိုင်ခြေ ၅၀% နှင့် ရောဂါမဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၂၅% ရှိသည်။

ဒီဂျင်းတွေ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ဖြစ်လာရင် ဘာဖြစ်မလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်အားလုံးတွင် ဆဲလ်အမြှေးပါး ရှိသည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်၏အရာများကို ပြင်ပပတ်ဝန်းကျင်မှ ခွဲခြားပြီး ကာကွယ်ပေးသည်။ သွေးနီဥများ၏အမြှေးပါးကို အပြင်ဘက်တွင် အမြှေးပါးပါးတစ်ခုနှင့် အတွင်းပိုင်းတွင် ဆိုက်တိုစကလီတန်တစ်ခု ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားပြီး ၎င်းတို့ကို ချိတ်ဆက်ပေးသော ပရိုတင်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။

သွေးနီဥများသည် ကွေးညွှတ်ရန်၊ လိမ်ရန်နှင့် ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲရန် လိုအပ်သည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့သည် သွေးကြောငယ်များကို ညှစ်ထုတ်ပြီး ဘေလုံးမှတစ်ဆင့် ဖြတ်သန်းနိုင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် နူးညံ့သောရှပ်အင်္ကျီတစ်ထည်ကို အလွန်ပြည့်နေသော ခရီးဆောင်အိတ်ထဲသို့ ခေါက်ထည့်သကဲ့သို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ သွေးနီဥအမြှေးပါးသည် ၎င်း၏ထူးခြားသော အပြားပုံသဏ္ဍာန်ကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ် လိုအပ်သည့်အခါတွင် ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

မျိုးရိုးလိုက်သော spherocytosis တွင်၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် သွေးနီဥအမြှေးပါးရှိ ပရိုတင်းများကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည် ဆိုက်တိုစကေးနှင့် အပြင်ဘက်အမြှေးပါးကြား ဆက်သွယ်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။ ထို့နောက် ဆိုက်တိုစကေးသည် အပြင်ဘက်အမြှေးပါးကို ထောက်ပံ့မှု မပေးနိုင်တော့ပါ။ ရလဒ်အနေဖြင့် သွေးနီဥများသည် ၎င်းတို့၏ ပျော့ပြောင်းသော disc ပုံသဏ္ဍာန်မှ မာကျောသော စက်ဝိုင်းပုံသဏ္ဍာန် "spherocytes" အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်။

ဆရာဝန်တွေက ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

ဆရာဝန်များသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုကြည့်ရှုခြင်း၊ သင်နှင့် သင့်မိသားစု၏ ဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းခြင်းနှင့် စစ်ဆေးမှုများစွာပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ဤရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေကြသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-

• သွေးဥအရေအတွက် အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းသည် သင့်သွေးနှင့် အလုံးစုံကျန်းမာရေးအကြောင်း အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။
• အပြင်ဘက်သွေးစစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သွေးဆဲလ်များ၏ အရွယ်အစားနှင့် ပုံသဏ္ဍာန်ကို စစ်ဆေးပေးသည်။ ၎င်းသည် spherocytes ရှိမရှိကိုလည်း စစ်ဆေးနိုင်သည်။
• ရက်တီကူလိုဆိုက် အရေအတွက်- ၎င်းသည် သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် ကျန်းမာသော သွေးနီဥများ လုံလောက်စွာ ထုတ်လုပ်ခြင်း ရှိမရှိကို စစ်ဆေးပါသည်။
• တိုက်ရိုက်အင်တီဂလိုဗျူလင်စစ်ဆေးမှု (Direct antiglobulin - Coombs စစ်ဆေးမှု): ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်မှ ပြန်လည်တိုက်ခိုက်သော သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် သွေးအားနည်းရောဂါ ရှိမရှိကို စစ်ဆေးပေးသည်။
• ဘီလီရူဘင်ပမာဏ- သွေးထဲတွင် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ မြင့်မားနေခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးသည့် သွေးစစ်ဆေးမှု။
• သွေးနီဥ အော့စမိုတစ် ပျက်စီးလွယ်မှု- ၎င်းသည် သွေးနီဥများ မည်မျှလွယ်ကူစွာ ပြိုကွဲသွားသည်ကို တိုင်းတာပေးသည်။
• ပလာစမာအမြှေးပါးလျှပ်စစ်ဓာတ်အားပေးခြင်း- ၎င်းသည် လျှပ်စစ်စက်ကွင်းကို အသုံးပြု၍ DNA၊ RNA သို့မဟုတ် ပရိုတင်းများကို ဂျယ် သို့မဟုတ် အရည်မှ ခွဲထုတ်သည့် အထူးနည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သွေးနီဥဆဲလ်အမြှေးပါးပေါ်ရှိ မည်သည့်ပရိုတင်းတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသည်ကို ကြည့်ရှုသည်။

ဒါကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများသည် ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းရောဂါရှိသော မွေးကင်းစကလေးငယ်အား ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးသည်နှင့် သွေးသွင်းခြင်း နှင့်/သို့မဟုတ် erythropoietin-stimulating agents (ESAs) များ ပေးနိုင်သည်။ ESA များသည် သွေးနီဥထုတ်လုပ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသော ဆေးဝါးများဖြစ်သည်။

အခြားကုသမှုရွေးချယ်စရာများမှာ-

• အလင်းရောင်ကုထုံး (Phototherapy): မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် အသားဝါခြင်းကို ကုသရန်ပေးသော အလင်းကုထုံး။
• သွေးသွင်းခြင်း- သွေးအားနည်းရောဂါအတွက် ကုသမှုအဖြစ် သွေးကိုပေးပါသည်။
• အူမကြီးဖယ်ရှားခြင်း- ပြင်းထန်သောရောဂါများအတွက် ကုသမှုအဖြစ် အူမကြီးကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားသည်။
• Cholecystectomy: ဤခွဲစိတ်မှုကို သည်းခြေကျောက်များအတွက် ကုသခြင်းအဖြစ် ပြုလုပ်သည်။
• သံဓာတ် chelation ကုထုံး- မကြာခဏသွေးသွင်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သံဓာတ်ပိုလျှံစွာစုပုံလာစေသည် (hemochromatosis) ။ ဤကုသမှုကို ဤပိုလျှံသောသံဓာတ်ကို ဖယ်ရှားရန်အသုံးပြုသည်။

မျိုးရိုးလိုက်သော spherocytosis ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

သင့်မိသားစုတွင် ဤရောဂါရှိပါက၊ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးလိုက်သောရာဇဝင်ရှိပါက ကာကွယ်ရန်ခက်ခဲပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇမှ ဆင်းသက်လာသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သို့သော် မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ သင့်မိသားစုတွင် တစ်ဦးဦးတွင် ဤရောဂါရှိခြင်းသည် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးများတွင် ဤရောဂါဖြစ်ပွားလိမ့်မည်ဟု မဆိုလိုပါ။

ဥပမာအားဖြင့် မိဘတစ်ဦးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံထားပါက ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံထားပါက ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၂၅% ရှိသည်။ ထို့အပြင် ရောဂါသယ်ဆောင်သူဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေရှိရင် သင့်ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါ စစ်ဆေးဖို့ ဆွေးနွေးနိုင်ပါတယ်။ ရလဒ်တွေက သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိ သိရှိနိုင်အောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ ဒါဆိုရင် ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာ သိလာပါလိမ့်မယ်။

သင့်ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေက ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ၊ ရောဂါက အပျော့စားလား၊ အလယ်အလတ်လား ဒါမှမဟုတ် ပြင်းထန်လား၊ အနာဂတ်မှာ ဘယ်လိုအခြေအနေတွေ ဖြစ်လာနိုင်လဲ၊ အစောပိုင်းလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ရှင်းပြပါလိမ့်မယ်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိရင် ဘာကိုမျှော်လင့်သင့်လဲ။

မျိုးရိုးလိုက်သော spherocytosis ရှိသူအများစုတွင် ရောဂါခန့်မှန်းချက်ကောင်းများ ရှိသည်။ သို့သော် လူတိုင်းသည် အတူတူမဟုတ်ပါ။ သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ ရောဂါခန့်မှန်းချက်သည် ရောဂါပြင်းထန်မှု၊ သင့်တွင် အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများ ရှိမရှိနှင့် သင့်ကျန်းမာရေးအခြေအနေကဲ့သို့သော အချက်များအပေါ် မူတည်ပါသည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ spherocytosis ရောဂါရှိပါတယ်။ ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်ရမလဲ။

ဤရောဂါရှိသော ကလေးများအတွက် ပုံမှန် နောက်ဆက်တွဲ စစ်ဆေးမှုများ၎င်းသည် ၎င်းတို့၏ အလုံးစုံကျန်းမာရေးကို စောင့်ကြည့်ရန်နှင့် သွေးအားနည်းရောဂါ သို့မဟုတ် သည်းခြေကျောက်တည်ခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာအသစ်များ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်ဖြစ်သည်။ သင့်ကလေးသည် မကြာခဏ သွေးသွင်းရန် လိုအပ်ပါက ဆရာဝန်များသည် အသည်းရောင်အသားဝါ B ဗိုင်းရပ်စ် ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေးကို ရုတ်တရက် ပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ဖြစ်စေနိုင်သော parvovirus B19 ကဲ့သို့သော ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများမှ ကာကွယ်ရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အဆင့်များကိုလည်း အကြံပေးနိုင်ပါသည်။

မျိုးရိုးလိုက်တတ်သော သွေးအားနည်းရောဂါသည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးလိုက်သွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး တစ်သက်တာဆေးကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ပါသည် ။ ဆရာဝန်များသည် ရောဂါကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပြင်းထန်သောကျန်းမာရေးအခြေအနေများကို ကုသပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤသွေးရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေးမရှိပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ကျွန်တော်ပြောရမှာက... (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုနဲ့ နေထိုင်ရတာ ဒါမှမဟုတ် နာတာရှည်ရောဂါရှိသူကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရတာဟာ အမြဲတမ်းလွယ်ကူတာမဟုတ်ပါဘူး။ လူအများမသိတဲ့ ဒါမှမဟုတ် မကြားဖူးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုနဲ့ နေထိုင်ရတဲ့အခါ ပိုပြီးခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ spherocytosis ရှိရင် သင်ဟာ စိတ်ရှုပ်ထွေးပြီး အထီးကျန်နေသလို ခံစားရပြီး အကူအညီတောင်းဖို့ ဘယ်သူ့ကိုမှ အားကိုးလို့မရတော့ပါဘူး။

စိတ်မပူပါနဲ့။ သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ သူတို့က သင်နဲ့ သင့်ကလေးကို ကူညီဖို့ တတ်နိုင်သမျှ လုပ်ဆောင်ပေးပါလိမ့်မယ်။ သင့်မေးခွန်းတွေကို ဖြေကြားပေးဖို့ ဝမ်းမြောက်ဝမ်းသာ ဖြစ်ပါလိမ့်မယ်။ ဒီခရီးမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သင်လိုအပ်တဲ့ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ အချက်အလက်တွေကို ရနိုင်ပါတယ်။

ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်အတွက် အသုံးဝင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ကျန်းမာပျော်ရွှင်ပါစေ။

မျိုးရိုး လိုက်သော spherocytosis၊ သွေးနီဥများ၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သရက်ရွက်၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇများ၊ သွေးရောဂါများ၊ အသားဝါခြင်း၊ သည်းခြေကျောက်တည်ခြင်း