သွေးပျစ်လာခြင်းအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ဒါက သင့်အတွက် အသစ်အဆန်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သွေးဟာ ရေလို အရည်မဟုတ်ဘဲ အနည်းငယ်ပျစ်တဲ့ အရာတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီပျစ်တဲ့ပမာဏက လိုအပ်တာထက် အများကြီးပိုများလာရင်ကော။ အဲဒီအချိန်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ပြောမယ့် "Hyperviscosity Syndrome" လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေကို ရရှိပါတယ်။ ဒါက သင့်သွေးဟာ အလွန်ပျစ်လာပြီး သွေးကြောတွေတစ်လျှောက် ကောင်းကောင်းမစီးဆင်းနိုင်တဲ့အချိန်ပါ။
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Hyperviscosity Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေးနားလည်ကြည့်ရအောင်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် (Hyperviscosity Syndrome) ဆိုတာ က သင့်သွေးဟာ အရမ်းပျစ်လာတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ပျားရည်လို ယူဆကြည့်ပါ။ ပျားရည်ဟာ ရေထက် ပိုပျစ်ပါတယ်၊ ဒီမှာလည်း အဲဒီလိုပါပဲ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးမှာ သွေးနီဥ၊ သွေးဖြူဥနဲ့ သွေးပရိုတင်းတွေ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒီထဲက တစ်ခုခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ ပမာဏ တိုးလာရင် ဒါမှမဟုတ် သွေးနီဥတွေရဲ့ ပုံသဏ္ဍာန် ပုံမှန်မဟုတ်ရင် သွေးဟာ အရမ်းပျစ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဟင်းချိုထဲကို ဂျုံမှုန့်နည်းနည်းထပ်ထည့်လိုက်တဲ့အခါ ပိုပျစ်လာသလိုပါပဲ။
ဤနည်းဖြင့် သွေးများ ပျစ်လာသောအခါ၊ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်ရှိ နူးညံ့သိမ်မွေ့သော သွေးကြောများမှတစ်ဆင့် အလွယ်တကူ မစီးဆင်းနိုင်ပါ။ ထိုအချိန်တွင် ပြဿနာများ စတင်ပေါ်ပေါက်လာပါသည်။
ဒီအခြေအနေက အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့၊ Hyperviscosity Syndrome ဆိုတာ ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဘာလဲဆိုတာ သင်သိပါသလား။ သွေးကောင်းကောင်းမစီးဆင်းဘူးဆိုရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေ (ဥပမာ ဦးနှောက်၊ နှလုံးနဲ့ ကျောက်ကပ်တွေ) ဟာ လိုအပ်တဲ့ အောက်ဆီဂျင်နဲ့ အာဟာရဓာတ်တွေကို မရနိုင်ပါဘူး။ ဒါက သွေးကြောတွေမှာ ပိတ်ဆို့မှုတွေနဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေ ချို့ယွင်းမှုတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
ကလေးငယ်တစ်ဦးတွင် ဤရောဂါဖြစ်ပွားပါက ၎င်းတို့၏ ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည် ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့၏ ဦးနှောက်နှင့် ခန္ဓာကိုယ် အလျင်အမြန်ကြီးထွားနေချိန်တွင် သွေးလည်ပတ်မှု ချို့ယွင်းခြင်းသည် ကြီးမားသောပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းကို သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →ဘယ်သူတွေမှာ Hyperviscosity Syndrome ပိုဖြစ်ပွားနိုင်ခြေများလဲ။
ဒီရောဂါဟာ ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပေမယ့် တချို့လူတွေမှာတော့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။ Waldenstrom macroglobulinemia လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးရောဂါရှိသူတွေဟာ Hyperviscosity Syndrome ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အထူးများပါတယ်။ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲမှာ macroglobulin လို့ခေါ်တဲ့ အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုး အလွန်အမင်း မြင့်မားလာတဲ့အချိန်ပါ။ စာရင်းအင်းတွေအရ Waldenstrom macroglobulinemia ရှိသူ ၃၀% ကျော်ဟာ သူတို့ရဲ့ဘဝရဲ့ တစ်ချိန်ချိန်မှာ Hyperviscosity Syndrome ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။
Hyperviscosity Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ သတိထားကြရအောင်။
ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီနိုင်ပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ နဲ့ အဖြစ်နည်းတဲ့ ဆိုပြီး ခွဲခြားနိုင်ပါတယ်။
အဖြစ်များသော လက္ခဏာများ-
- ခေါင်းကိုက်ခြင်း- မကြာခဏ၊ တစ်ခါတစ်ရံ ပြင်းထန်သော ခေါင်းကိုက်ခြင်း။
- တက်ခြင်း- အချို့လူများသည် တက်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ခံစားရနိုင်သည်။
- အသားအရေနီမြန်းခြင်း- တစ်ခါတစ်ရံတွင် မျက်နှာနှင့် လက်များကဲ့သို့သော နေရာများတွင် အနီရောင်ပေါ်လာနိုင်သည်။
အဖြစ်နည်းသော်လည်း အရေးကြီးသော လက္ခဏာများ-
- ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း- နှလုံးရောဂါနှင့်ဆင်တူသော ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
- လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း- ဟန်ချက်ပျက်သွားသကဲ့သို့ လမ်းလျှောက်ရန်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။
- အကြားအာရုံပြဿနာများ- သင့်အကြားအာရုံ ဆုံးရှုံးသွားသလို ခံစားရနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် သင့်နားထဲတွင် မတူညီသော အသံများကို ကြားရနိုင်သည်။
- ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးထွက်ခြင်း- ဥပမာ၊ သွားဖုံးသွေးယိုခြင်းနှင့် မကြာခဏ နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း။
- အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း (Dyspnea): လှေကားတက်သည့်အခါ သို့မဟုတ် ပေါ့ပါးသောအလုပ်များလုပ်သည့်အခါတွင်ပင် အသက်ရှူရခက်ခဲသကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်သည်။
- မူးဝေခြင်း- ခေါင်းမူးခြင်း၊ မတ်တပ်မရပ်နိုင်ခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။
- အမြင်အာရုံပြောင်းလဲမှုများ- အမြင်အာရုံဝေဝါးခြင်းနှင့် နှစ်ထပ်မြင်ခြင်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ ဆက်လက်ခံစားနေရပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးသင့်ပါသည်။ ထိတ်လန့်မသွားပါနှင့်၊ သို့သော် လျစ်လျူရှုမထားပါနှင့်။
ကလေးငယ်များတွင် Hyperviscosity Syndrome ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။
မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် ဤအခြေအနေဖြစ်ပွားရခြင်း၏ တိကျသောအကြောင်းရင်းများစွာရှိပါသည်-
- မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ- ဥပမာ၊ "Down syndrome" ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ။
- ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါ- မိခင်တွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ဆီးချိုရောဂါရှိပါက ကလေးကို ထိခိုက်နိုင်သည်။
- မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများ- မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤရောဂါများရှိခဲ့ဖူးပါက။
- ချက်ကြိုး နောက်ကျညှပ်ခြင်း- ၎င်းသည် အချို့ကိစ္စများတွင်လည်း အချက်တစ်ချက် ဖြစ်နိုင်သည်။
- အမွှာမှအမွှာသို့ သွေးသွင်းခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု- ၎င်းသည် တူညီသောအမွှာများတွင် ၎င်းတို့အကြားရှိ အချင်းတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးကြောချိတ်ဆက်မှုများ ရှိနေသည့်အခါ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
လူကြီးများတွင် ဤအခြေအနေ၏ အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။
အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း (Waldenstrom macroglobulinemia) သည် အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းအပြင် အခြားအကြောင်းရင်းများစွာလည်း ရှိနိုင်သည်-
- သွေးကင်ဆာအမျိုးအစားများ- ဥပမာအားဖြင့်၊ (Acute myeloid leukemia - AML) နှင့် အခြား (Leukemia) အမျိုးအစားများ။
- နာတာရှည် hypoxia: ၎င်းသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါအချို့ကဲ့သို့သော အရာများကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။
- တွယ်ဆက်တစ်သျှူးရောဂါများ- ဥပမာအားဖြင့်၊ (Rheumatoid arthritis) နှင့် (Lupus) ကဲ့သို့သော ရောဂါများ။
- Cryoglobulinemia: သွေးထဲတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ပရိုတင်းများ ဖြစ်ပေါ်လာသည့် အခြေအနေ။
- မရှိမဖြစ် သွေးဥမွှားဥများ များပြားလာခြင်း- သွေးဥမွှားများ သိသိသာသာ တိုးလာခြင်း။
- Multiple myeloma: အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ကင်ဆာတစ်မျိုး။
- (ပါရာနီယိုပလတ်စတစ် ရောဂါလက္ခဏာစုများ):ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများတွင် ကင်ဆာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါလက္ခဏာများ စုစည်းမှု။
- (ပိုလီဆိုက်သီမီးယားဗီရာ): သွေးနီဥအရေအတွက် အလွန်အကျွံတိုးလာခြင်း။
- (Sjögren's syndrome): ခန္ဓာကိုယ်တွင် အစိုဓာတ်ထုတ်လုပ်သော ဂလင်းများကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေ။
- Myelodysplastic syndrome: အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ဆဲလ်များထုတ်လုပ်မှုပြဿနာ။
ဒီနာမည်တွေက သင့်အတွက် နည်းနည်းရှုပ်ထွေးနေပုံရပါတယ်။ မှတ်ထားရမယ့် အရေးကြီးတဲ့အချက်က ဒီအခြေအနေအားလုံးက Hyperviscosity Syndrome ကို ဖြစ်စေတာမဟုတ်ပေမယ့် ဒီလို အခြေခံအခြေအနေတစ်ခုက သွေးကို ပျစ်စေတယ်ဆိုတာပါပဲ။
Hyperviscosity Syndrome (သွေးတွင်း အဆီပိုများခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု) ကို ဘယ်လို ရောဂါရှာဖွေမလဲ။
ဆရာဝန်များသည် ဤအခြေအနေကို သွေးစစ်ဆေးမှုများ စွာဖြင့် ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိပြီး ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-
- သွေးလွှတ်ကြောထဲရှိ သွေးဓာတ်ငွေ့စစ်ဆေးမှု- သွေးအတွင်းရှိ အောက်ဆီဂျင်နှင့် ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ပမာဏကို စစ်ဆေးခြင်း။
- ဘီလီရူဘင်စစ်ဆေးမှု- သွေးနီဥများ ပြိုကွဲသောအခါ ထွက်လာသော အဝါရောင်ပစ္စည်းတစ်မျိုးဖြစ်သည့် ဘီလီရူဘင်ပမာဏကို စစ်ဆေးသည်။
- သွေးတွင်းသကြားဓာတ်စစ်ဆေးမှု- သွေးတွင်းသကြားဓာတ် (ဂလူးကို့စ်) အဆင့်ကို စစ်ဆေးပါ။
- သွေးဥအရေအတွက် အပြည့်အစုံ (CBC): သွေးနီဥ၊ သွေးဖြူဥနှင့် ပရိုတင်းများ အပါအဝင် သွေးအတွင်းရှိ အစိတ်အပိုင်းအားလုံး၏ အဆင့်ကို တိုင်းတာသည်။
- Creatinine စစ်ဆေးမှု- ကျောက်ကပ်များ မည်မျှကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်နေကြောင်း စစ်ဆေးသည်။
- အသည်းလုပ်ဆောင်ချက်စစ်ဆေးမှု- အသည်းပရိုတင်းများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း။
- သွေးရည်ကြည်အတွင်း စိမ့်ဝင်မှုပမာဏ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးအတွင်း စိမ့်ဝင်မှုပမာဏ စစ်ဆေးမှုများ- သွေး၏ စိမ့်ဝင်မှုပမာဏကို တိကျစွာတိုင်းတာသည့် စစ်ဆေးမှုများ။
- ပရိုတင်းစစ်ဆေးမှုများ- သွေးအတွင်းရှိ ပရိုတင်းအမျိုးမျိုး၏ ပမာဏကို တိုင်းတာခြင်း။
ဒီစစ်ဆေးမှုတွေရဲ့ ရလဒ်တွေကို အခြေခံပြီး ဆရာဝန်က သင့်မှာ "Hyperviscosity Syndrome" ရှိမရှိကို အတိအကျ ပြောနိုင်ပါတယ်။
ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။ (ကုသမှုနည်းလမ်းတွေ)
"Hyperviscosity Syndrome" အတွက် ကုသမှုသည် အခြေခံအကြောင်းရင်းပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည် ။ ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းသည် ဤအခြေအနေတွင် ပိုဆိုးလာနိုင်သောကြောင့် ဆရာဝန်သည် သွေးကြောထဲသို့ (IV) ရေဓာတ်ဖြည့်တင်း ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
အချို့သော ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်များသည် အောက်ပါကုသမှုများကို အသုံးပြုနိုင်သည်-
- တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းလဲလှယ်သွေးသွင်းခြင်း- ၎င်းတွင် သွေးအနည်းငယ်ကို ဖယ်ရှားပြီး ဆားရည်ဖြင့် အစားထိုးခြင်း ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် သွေး၏ ပျစ်ချွဲမှုကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
- ပလာစမာဖီးစစ်- ၎င်းတွင် သွေး၏ အရည်အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သော ပလာစမာအနည်းငယ်ကို ဖယ်ရှားပြီး ပလာစမာအစားထိုးပစ္စည်းဖြင့် အစားထိုးခြင်း ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် သွေးမှ အန္တရာယ်ရှိသော ပရိုတင်းများကို ဖယ်ရှားပေးပြီး ၎င်း၏ စေးကပ်မှုကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးသည်။
ဤကုသမှုများကို သင့်ရောဂါအခြေအနေနှင့် အကြောင်းရင်းပေါ် မူတည်၍ သင့်ဆရာဝန်မှ ဆုံးဖြတ်ပါသည်။
Hyperviscosity Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းများ ရှိပါသလား။
တကယ်တော့၊ (Hyperviscosity Syndrome) ကို လုံးဝကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေတယ်ဆိုရင် သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချဖို့ လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အချက်အချို့ရှိပါတယ် -
- မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုခံယူပါ- ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေကို နားလည်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။
- အာဟာရပြည့်ဝသော အစားအစာများကို စားသုံးပြီး လေ့ကျင့်ခန်း ပုံမှန်လုပ်ပါ - ၎င်းသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။
- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်းများသို့ သွားရောက်ပြီး အချိန်ဇယားအတိုင်း စစ်ဆေးမှုများ ခံယူပါ- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တစ်လျှောက်လုံး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
Hyperviscosity Syndrome ရှိသူတွေမှာ ဘာဖြစ်တတ်လဲ။ (နောက်ဆက်တွဲ)
Hyperviscosity Syndrome သည် ချက်ချင်းကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ကုသမှုမခံယူပါက အသက်အန္တရာယ်ရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပျက်စီးခြင်းတို့ကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
သတင်းကောင်းကတော့ အချိန်မီကုသမှုခံယူတဲ့ ကလေးငယ်တွေနဲ့ လူကြီးတွေဟာ ဒီအခြေအနေကနေ လုံးဝပြန်ကောင်းလာလေ့ရှိပါတယ် ။ ဒါပေမယ့် hyperviscosity syndrome ဟာ အခြေခံနာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုခုကြောင့် ဖြစ်ရတယ်ဆိုရင် ပြန်မဖြစ်လာအောင် ကုသမှုကို ဆက်လက်ခံယူဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။
Hyperviscosity Syndrome ဘယ်လိုခံစားရလဲ။
၎င်းသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။ သွေးပျစ်လာသောအခါ ဦးနှောက်သို့ သွေးစီးဆင်းမှု လျော့နည်းသွားပြီး ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ မူးဝေခြင်း သို့မဟုတ် မေ့မြောခြင်းပင် ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အချို့လူများတွင် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံဝေဝါးခြင်း ကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။
သွေးခဲခြင်းကို သက်ရောက်မှုရှိသော အခြားအချက်များကား အဘယ်နည်း။
သင့်သွေးပျစ်လာရခြင်းအကြောင်းရင်းများစွာရှိပါသည်။ သင့်သွေးနီဥများသည် ပုံသဏ္ဍာန်မမှန်ပါက သင့်သွေးပျစ်လာနိုင်သည်။ သွေးနီဥ၊ သွေးဖြူဥ သို့မဟုတ် သွေးထဲရှိ ပရိုတင်းကဲ့သို့သော သင့်သွေးအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုခု၏ အဆင့်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ မြင့်မားနေပါက ၎င်းသည် ပျစ်လာနိုင်သည်။
နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)
အိုကေ၊ အခု ကျွန်တော်တို့ပြောနေတဲ့ "Hyperviscosity Syndrome" အကြောင်း ပိုနားလည်လောက်ပါပြီ။ မှတ်ထားပါ၊ ဒါက သွေးတွေ ပျစ်လာပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် ကောင်းကောင်း မစီးဆင်းနိုင်တဲ့အချိန်ပါ။
၎င်းသည် သွေးရောဂါအချို့ရှိသူများအပြင် မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါအချို့ရှိသော မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
ဒါဟာ ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့ ် စောစောစီးစီး ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ကုသမှုခံယူမယ်ဆိုရင် လူအများစုဟာ လုံးဝပြန်ကောင်းလာကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ ဒါမှမဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပါ။ ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့၊ အရေးကြီးဆုံးကတော့ အသိပေးဖို့ပါပဲ။
နောက်ထပ်မေးခွန်းများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ-
- ဒီ 'Hyperviscosity Syndrome' ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။
- ဒါကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ပါသလဲ။
- ဘယ်လိုကုသသလဲ။
- ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကုသမှုကို ဆက်လုပ်ရမှာလား။
- ကျွန်မမှာ နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက်ရှိရင် သူ/သူမလည်း ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါသလား။
ဤကဲ့သို့သော မေးခွန်းများမေးပြီး သင့်စိတ်ထဲရှိ ပြဿနာအားလုံးကို ဖြေရှင်းပါ။
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.