OPMD (မျက်လုံးနှင့် လည်ချောင်းကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း) ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြည့်ရအောင်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Oculopharyngeal Muscular Dystrophy (OPMD) ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒီရောဂါမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်က ကြွက်သားတချို့ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာတာပါ။ ဒီရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ ကျွန်ုပ်တို့ မွေးရာပါ ပါလာပေမယ့် အများအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အသက် ၄၀ ဒါမှမဟုတ် ၅၀ ဝန်းကျင်မှာ စတင်ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ ဒီ OPMD ဟာ Muscular Dystrophy လို့ခေါ်တဲ့ ကြွက်သားတွေကို အားနည်းစေတဲ့ ရောဂါအုပ်စုထဲမှာ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါတွေက မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ ရောဂါတွေဖြစ်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇတွေကတစ်ဆင့် ကူးစက်တာပါ။ OPMD ကို "Oculopharyngeal" လို့ခေါ်ပြီး အဓိကအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အောက်ပါတို့ကို ထိခိုက်စေပါတယ်-- မျက်လုံး - ဆိုလိုသည်မှာ မျက်လုံးတစ်ဝိုက်ရှိ ကြွက်သားများ။
- လည်ချောင်း - ၎င်းသည် အစာမျိုချရန်နှင့် စကားပြောရန် ကူညီပေးသည့် လည်ချောင်းရှိ ကြွက်သားများကို ရည်ညွှန်းသည်။
OPMD က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။ ဘယ်သူတွေမှာ ပိုဖြစ်နိုင်ခြေများလဲ။
တကယ်တော့၊ ကမ္ဘာမှာ OPMD ရှိသူ အရေအတွက် အတိအကျ စာရင်းဇယား မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှာတင် လူ ၃၀၀၀ ကနေ ၃၀၀၀၀ အထိ ဒီရောဂါ ရှိနိုင်တယ်လို့ ကျွမ်းကျင်သူတွေက ခန့်မှန်းထားပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒါဟာ အတော်လေး ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ OPMD ဟာ ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပေမယ့် လူအုပ်စုအချို့မှာ ပိုအဖြစ်များပါတယ်။ ဥပမာ-- အစ္စရေးနိုင်ငံရှိ ဘူခါရန်ဂျူးလူဦးရေတွင် (လူ ၇၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်)။
- ကနေဒါနိုင်ငံ၊ ကွီဘက်ပြည်နယ်ရှိ ပြင်သစ်-ကနေဒါလူဦးရေတွင် (လူ ၁၀၀၀ လျှင် တစ်ဦးခန့်)။
OPMD ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။
ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ဆွေးနွေးခဲ့သလိုပဲ OPMD ဟာ အဓိကအားဖြင့် မျက်လုံးနဲ့ လည်ချောင်းကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ ဒါကြောင့် မျက်ခွံနဲ့ လည်ချောင်းကြွက်သားတွေ အားနည်းခြင်းက အောက်ပါလက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။- မျက်ခွံ တွဲကျခြင်း ( Ptosis ) : မျက်ခွံများသည် လေးလံပြီး ကောင်းစွာဖွင့်၍မရပါ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မြင်ကွင်းကို ပိတ်ဆို့နိုင်ပါသည်။
- အစားအစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း ( Dysphagia ): လည်ချောင်းတွင် အကျိတ်တစ်ခုခံစားရခြင်း သို့မဟုတ် အစားအစာ သို့မဟုတ် အဖျော်ယမကာကို မျိုချရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။ ဤသည်မှာ OPMD တွင်တွေ့ရသော အဓိကနှင့် အနည်းငယ် စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော လက္ခဏာဖြစ်သည်။
- အသံ ပြောင်းခြင်း ၊ အသံဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ပြောဆိုရခက်ခဲခြင်း။
- နှစ်ထပ် မြင်ခြင်း (Diplopia) : တစ်ခုတည်းသည် နှစ်ခုဖြစ်ပုံပေါ်နိုင်သည်။
- မျက်နှာ ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း : မျက်နှာစိတ်ခံစားမှုများကို ထိန်းချုပ် သော ကြွက်သားများသည် အားနည်းလာနိုင်သည်။
- အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်းနှင့် မျက်လုံးလှုပ်ရှားမှုကန့်သတ်ချက်များ : မျက်လုံးများကို လှည့်ပြီး အပေါ်သို့မော့ကြည့်ရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။
- လျှာကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ကျုံ့ခြင်း : ၎င်းသည် လျှာကို ကောင်းစွာအသုံးမပြုနိုင်ခြင်း နှင့် ပါးစပ်ထဲတွင် အစားအစာများ ရွှေ့ရန် ခက်ခဲခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။
- တင်ပါးဆုံရိုးနေရာ
- ပခုံးများ
- ပေါင်အပေါ်ပိုင်း
ရောဂါလက္ခဏာတွေက မျှော်လင့်ထားတာထက် စောပြီးပေါ်လာရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။
အလွန်ရှားပါးစွာပင် လူအချို့တွင် ပြင်းထန်သော OPMD ပုံစံ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ အသက် ၄၅ နှစ်မတိုင်မီ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း စတင်ဆိုးရွားလာသည့်အချိန်ဖြစ်သည်။ ထိုသို့သောကိစ္စများတွင် အသက် ၆၀ အရွယ်တွင် လူများသည် ၎င်းတို့ဘာသာ လမ်းမလျှောက်နိုင်ခြင်းမှာ အဖြစ်များပါသည်။ ထို့အပြင် ၎င်းတို့သည် အောက်ပါတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်-- စိတ်ကျရောဂါ
- မှားယွင်းသောအမြင်များ (တကယ်မဟုတ်ဟုထင်ရသော အရာဝတ္ထုများ)
- သိမြင်မှုကျဆင်းခြင်း
- အာရုံကြောပြဿနာများ (Neuropathy)
OPMD ကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ။
OPMD သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် မွေးရာပါ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ OPMD ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် PABPN1 မျိုးဗီဇ တွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤ PABPN1ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မိခင်၊ ဖခင် သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသည်။ အများစုမှာ OPMD ရောဂါရှိသူ၏ မိဘတစ်ဦးတွင် OPMD ရှိသည်။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇအများစုသည် အတွဲလိုက်လာကြသည်။ ထို့ကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA တွင် ဤ PABPN1 မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူနှစ်ခုလည်း ရှိသည်။ OPMD ဖြစ်ပေါ်လာရန်အတွက် ဤ PABPN1 မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုတည်းတွင် ထိုမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရန် လုံလောက်ပါသည်။ သို့သော် အချို့လူများတွင် PABPN1 မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူနှစ်ခုလုံးတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိနိုင်သည်။ ထိုသို့သောလူများတွင် OPMD ရောဂါလက္ခဏာများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အနည်းငယ်ပိုမိုပြင်းထန်ပြီး စောစီးစွာပေါ်လာနိုင်သည်။OPMD ရှိမရှိ ဘယ်လိုသေချာသိနိုင်မလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)
OPMD ရဲ့လက္ခဏာတွေရှိရင် ဆရာဝန်က ရောဂါလက္ခဏာတွေပေါ်မူတည်ပြီး ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မယ်။ ပြီးရင် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုဖို့ သွေးစစ်ဆေးမှု လုပ်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါက PABPN1 မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ ရှာဖွေပေးပါလိမ့်မယ်။ ထို့အပြင် ဆရာဝန်က အောက်ပါစစ်ဆေးမှုတွေကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။- အီလက်ထရီယိုမိုင်ယိုဂရမ်များ (EMG) : ဤစစ်ဆေးမှုတွင် သင့်ကြွက်သားများသည် အာရုံကြောအချက်ပြမှုများကို မည်သို့တုံ့ပြန်သည်ကို ကြည့်ရှုသည်။ ၎င်းတွင် အာရုံကြော စီးကူးမှု လေ့လာမှုများနှင့် အပ်ဖြင့်လျှပ်စစ်ဓာတ် စစ်ဆေးမှုများ ပါဝင်လေ့ရှိသည်။
- ကြွက်သားတစ်သျှူးစစ်ဆေးခြင်း : ၎င်းတွင် ကြွက်သားတစ်သျှူးနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူပြီး စမ်းသပ်ခြင်းပါဝင်သည်။ ဤ ကြွက်သားတစ်သျှူးစစ်ဆေးခြင်းသည် သွေးစစ်ဆေးမှုများ မရှင်းလင်းပါက PABPN1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ထောက်လှမ်းရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
- မျိုချခြင်းစစ်ဆေးမှုများ : သင်သည် မျိုချရခက်ခဲခြင်း ( dysphagia ) ရှိပါက ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အကြောင်းရင်းကိုရှာဖွေရန် သင့်လည်ချောင်းရှိ ကြွက်သားများနှင့်ပတ်သက်သည့် ပြဿနာများကို ရှာဖွေပါသည်။
OPMD အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။
OPMD အတွက် ကုသမှုသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ၎င်းတို့၏ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ စိတ်မပူပါနှင့်၊ သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် ကုသမှုများစွာရှိပါသည်။- အလုပ်အကိုင်ကုထုံး သို့မဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး : ကုထုံးပညာရှင်နှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ခြင်းသည် သင့်အား ခွန်အားတည်ဆောက်ရန်နှင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကြောင့် လမ်းလျှောက်ရာတွင် အခက်အခဲရှိပါက သင့်ကုထုံးပညာရှင်သည် တောင်ဝှေး ၊ ခြေထောက် ထိန်းကိရိယာ သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ကိရိယာများ ကဲ့သို့သော ကိရိယာများကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
- စကားပြောကုထုံး : စကားပြောနှင့် ဘာသာစကားဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒပညာရှင်တစ်ဦးသည် OPMD ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော မျိုချခြင်းနှင့် စကားပြောခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ပါးစပ်နည်းနည်းဖြင့် စားသောက်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုင်ထားပုံကို ပြောင်းလဲခြင်း သို့မဟုတ် အစားအသောက်အလေ့အထများကို ပြောင်းလဲခြင်းကဲ့သို့သော အရာများဖြင့် မျိုချရာတွင် အခက်အခဲများကို လျှော့ချနိုင်ပါသည်။
- ဘိုတူလီနမ်အဆိပ်ထိုးဆေးများ : ဆရာဝန်သည် သင့်လည်ချောင်းထိပ်ရှိ ကြွက်သားထဲသို့ ဘိုတူလီနမ်အဆိပ်ထိုးဆေး ထိုးပေးသည် ။ဆေးထိုးလို့ရပါတယ်။ ဒါက ကြွက်သားကို ခဏတာပြေလျော့စေပြီး မျိုချရလွယ်ကူစေပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီရလဒ်တွေကို ထိန်းသိမ်းဖို့အတွက် ဒီဆေးကို လအနည်းငယ်တစ်ကြိမ် ထိုးဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။
- မျက်ခွံ တွဲ ကျခြင်းကြောင့် မြင်ကွင်းပိတ်ဆို့နေပါက ဆရာဝန်က ပလတ်စတစ် ဆာဂျရီ လုပ်ဖို့ အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ မျက်ခွံတွဲကျခြင်းပြုပြင်ခြင်း သည် သင်ပိုမိုကောင်းမွန်စွာမြင်နိုင်စေရန် သင့်မျက်ခွံများကို မြှင့်တင်ပေးသည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
- Cricopharyngeal myotomy : ၎င်းသည် ခွဲစိတ်ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ခွဲစိတ်ဆရာဝန်သည် သင့်လည်ချောင်းတွင် အထူးသဖြင့် အစာမျိုပြွန် အထက်တွင် တည်ရှိသော cricopharyngeal ကြွက်သား တွင် ခွဲစိတ်မှုငယ်တစ်ခု ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်လည်ချောင်းရှိ ကြွက်သားများကို ပြေလျော့စေပြီး အစားအစာများကို သင့်အစာမျိုပြွန်ထဲသို့ ပိုမိုလွယ်ကူစွာ ဖြတ်သန်းနိုင်စေပါသည်။
- ပြွန်ဖြင့် အစာကျွေးခြင်း (အစာမျိုချရာတွင် အာဟာရဖြည့်ခြင်း) : မျိုချရခက်ခဲခြင်း ( အစာမျိုချရာတွင် ခက်ခဲခြင်း ) ပြင်းထန်ပါက အစာကျွေးသည့်ပြွန်သည် သင့်လျော်သော ကုသမှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆရာဝန်သည် ဤပြွန်ကို သင့်နှာခေါင်း သို့မဟုတ် အစာအိမ်မှတစ်ဆင့် ထည့်သွင်းပြီး အာဟာရဓာတ်များကို သင့်အူလမ်းကြောင်း သို့မဟုတ် အစာအိမ်ထဲသို့ တိုက်ရိုက်ပို့ဆောင်ပေးသည်။ ၎င်းသည် သင့်လည်ချောင်းကို လုံးဝကျော်ဖြတ်၍ သင်လိုအပ်သော အာဟာရဓာတ်ကို ရရှိစေပါသည်။
အရေးကြီးဆုံးအချက်က သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုကို ရွေးချယ်နိုင်ဖို့ ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ပါပဲ။ လူတိုင်းရဲ့ အခြေအနေက အတူတူပဲ မဟုတ်ပါဘူး။
OPMD အတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေမှာ ရှိနေတဲ့ ကုသမှုအသစ်တွေ ရှိပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့၊ OPMD အတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု ကုသမှုများအတွက် သင်အရည်အချင်းပြည့်မီနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့အကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။ ဆရာဝန်များသည် OPMD ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေရန် အပိုဆောင်းကာကွယ်ဆေးများကိုလည်း အသုံးပြုနေကြသည်။ သို့သော် သုတေသီများသည် ဤကုသမှုများ၏ ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို လေ့လာနေဆဲဖြစ်သည်။OPMD မဖြစ်ပွားအောင် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။
ကံမကောင်းစွာပဲ၊ OPMD ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် ဒါကို မဖြစ်အောင် ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်မိဘတစ်ဦးဦးက OPMD ရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို စဉ်းစားသင့်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုက OPMD ကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုကို စစ်ဆေးပေးပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က သင့်ရဲ့ စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေကို ရှင်းပြပေးမှာဖြစ်ပြီး OPMD ဒါမှမဟုတ် တခြားအမွေဆက်ခံတဲ့ အခြေအနေတွေကို သင့်ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့ အန္တရာယ်အကြောင်းလည်း ပညာပေးပါလိမ့်မယ်။OPMD ရောဂါရှိသူရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုလဲ။
OPMD ဟာ သင့်ဘဝအရည်အသွေးကို ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ပုံမှန်အားဖြင့် သင့်သက်တမ်းကို မထိခိုက်ပါဘူး။ ကုသမှုက ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် စိတ်မပူပါနဲ့။OPMD ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။
OPMD ရဲ့ အဓိကနောက်ဆက်တွဲပြဿနာကတော့ မျိုချရခက်ခဲခြင်းနဲ့ ဆက်စပ်နေပါတယ်။ သင့်ရဲ့လျှာနဲ့ လည်ချောင်းကြွက်သားတွေ အားနည်းလာပြီး အစာစားရခက်ခဲလာပါတယ်။ ဒါက သင့်ရဲ့ဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေပါတယ်-- အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ထဲသို့ အစားအစာ သို့မဟုတ် အရည်များ ဝင်ရောက်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အဆုတ်ရောင်ရောဂါ (Aspiration pneumonia)
- လည်ချောင်းညှစ်ခြင်း
- အာဟာရချို့တဲ့ခြင်း
ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။
သင့်တွင် OPMD ရှိပါက သို့မဟုတ် ၎င်းရှိနိုင်သည်ဟု ထင်ပါက သင့်ဆရာဝန်အား အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်-- OPMD ရဲ့ အစောပိုင်းလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
- OPMD ကို ဘယ်လိုတိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေမလဲ။
- OPMD အတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေက ဘာတွေလဲ။
- OPMD ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။
- ကျွန်မရဲ့ကလေးတွေက ကျွန်မဆီကနေ OPMD ရနိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲ။
OPMD က သေဆုံးမှုကိုတောင် ဖြစ်စေနိုင်ပါသလား။
OPMD ကိုယ်တိုင်က သင့်သက်တမ်းကို တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ကုသမှုမခံယူဘူးဆိုရင် လည်ချောင်းကြွက်သားအားနည်းခြင်းက အသက်ရှူကြပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူကြပ်ခြင်း ကဲ့သို့သော အသက်အန္တရာယ်ရှိသော အခြေအနေများဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေနိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက စောစောစီးစီး ကုသမှုခံယူရန် အရေးကြီးပါသည်။OPMD က မောပန်းနွမ်းနယ်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့၊ OPMD သည် မောပန်းနွမ်းနယ်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ မောပန်းနွမ်းနယ်မှုသည် OPMD ၏ အဓိကလက္ခဏာမဟုတ်သော်လည်း ဤရောဂါရှိသူများတွင် အဖြစ်များသည်။ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ OPMD ရှိသူထက်ဝက်ခန့်သည် ၎င်းတို့၏နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော မောပန်းနွမ်းနယ်မှုကို ခံစားရကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။OPMD နဲ့ ဆင်တူတဲ့ တခြားရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
OPMD နှင့် ရောဂါလက္ခဏာများ ဆင်တူနိုင်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့ ရှိပါသည်။ ထို့ကြောင့် တိကျသော ရောဂါရှာဖွေမှု ရရှိရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဥပမာအချို့မှာ -- မျက်ခွံများ ကျဉ်းလာခြင်း၊ မျက်ခွံပါးခြင်း၊ epicanthus inversus syndrome (BPES) : ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါလည်းဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများမှာ မျက်ခွံများ ကျဉ်းမြောင်းခြင်းနှင့် တွဲကျခြင်းတို့ဖြစ်သည်။
- နာတာရှည် မျက်စိပြင်ပအားစိုက်မရသောရောဂါ (Kearns-Sayre syndrome) : ၎င်းသည် မျက်လုံးနှင့် နှလုံးကို ထိခိုက်စေသော ရှားပါး အာရုံကြောနှင့် ကြွက်သားရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
- Myasthenia gravis : ဤရောဂါသည် ကြွက်သားများအားနည်းခြင်းနှင့် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းကို ဖြစ်စေသော ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းသည့် ရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်သည်။
- Oculopharyngodistal myopathy : ဤရောဂါသည် OPMD ၏ ရောဂါလက္ခဏာများစွာကို အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အခက်အခဲနှင့် အကြားအာရုံဆုံးရှုံးခြင်းနှင့်အတူ ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေထဲက မှတ်သားထားရမယ့်အရာတွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် သတင်းစကား)
အိုကေ၊ အခုဆိုရင် OPMD (Oculopharyngeal Muscular Dystrophy) ဆိုတာ မျက်ခွံနဲ့ လည်ချောင်းကြွက်သားတွေကို အားနည်းစေတဲ့ ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဆိုတာ သင်သိပါပြီ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အသက် ၄၀ ကျော်ရင် ပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် မျက်ခွံတွဲကျခြင်း သို့မဟုတ် မျိုချရခက်ခဲခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများ ခံစားရပါက ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူပါ ။ သင့်ဆရာဝန်က OPMD ကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ လိုအပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ပြီး သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ကုသမှုပေးနိုင်ပါတယ်။OPMD ရောဂါလက္ခဏာများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ပိုဆိုးလာတတ်သည်ကို သတိရပါ။ ၎င်းသည် သင့်သက်တမ်းကို မထိခိုက်ပါ။ သင့်လျော်သော ကုသမှုဖြင့် သင်သည် ကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ခိုင်မာစွာနေထိုင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။မျက်စိနှင့်လည်ချောင်းကြွက်သားများ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း၊ OPMD၊ မျက်စိအတွင်းတိမ်ဖြစ်ခြင်း၊ အစာမျိုချရာတွင် ခက်ခဲခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ၊ PABPN1 မျိုးရိုးဗီဇ၊ မျိုချရခက်ခဲခြင်း၊ မျက်ခွံတွဲကျခြင်း
👩🏽⚕️ ဆရာဝန်ထံမှ မကြာခဏမေးလေ့ရှိသော မေးခွန်းများ (FAQ)
💬 ဒီ OPMD ဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာကို နည်းနည်းရှင်းပြပေးနိုင်မလား။
OPMD သည် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျက်ခွံများကို ထိခိုက်စေသော ကြွက်သားအားနည်းခြင်းနှင့် မျိုချရာတွင် ကူညီပေးသော လည်ချောင်းရှိ ကြွက်သားများကို ဖြစ်စေသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက် ၄၀-၅၀ ဝန်းကျင်တွင် စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။
💬 ဒီရောဂါဖြစ်ပွားရင် ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ တွေ့ရနိုင်လဲ။
ဟုတ်ကဲ့၊ ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကလက္ခဏာနှစ်ခုရှိပါတယ်။ တစ်ခုက မျက်ခွံတွေမှာ လေးလံနေသလိုခံစားရခြင်း၊ မျက်လုံးတွေကို ကောင်းကောင်းဖွင့်ရခက်ခြင်းပါ။ ခေါင်းကိုတောင် နောက်ကို စောင်းထားရနိုင်ပါတယ်။ နောက်တစ်ခုက မျိုချရခက်ခဲခြင်း၊ လည်ချောင်းထဲမှာ တစ်ခုခုပိတ်နေသလို ခံစားရခြင်းပါ။ ဒီလက္ခဏာတွေက တဖြည်းဖြည်း မြင့်တက်လာပေမယ့် အရမ်းနှေးကွေးတာကြောင့် စိတ်ပူစရာမလိုပါဘူး။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။