ခင်ဗျားမှာ polycystic kidney disease (PCK) လည်း ရှိလား။ ဒီအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ကျောက်ကပ်ထဲမှာ အရည်အိတ်ငယ်လေးတွေ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိနိုင်တယ်၊ ဒါမှမဟုတ် တစ်နေရာရာမှာ ကြားဖူးမှာပါ။ ဒါကို Polycystic Kidney Disease (PKD) လို့ခေါ်ပါတယ်။ နာမည်က နည်းနည်းကြောက်စရာကောင်းပုံရပေမယ့် ပိုသိရင် အဓိပ္ပာယ်ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့ PKD အကြောင်းကို အသေးစိတ် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

PKD ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Polycystic Kidney Disease (PKD) ဆိုတာ ကျောက်ကပ်ထဲမှာ အရည်ကြည်ဖုလေးတွေလို အရည်တွေနဲ့ပြည့်နေတဲ့ အရည်အိတ်တွေ အများကြီးဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဆိုလိုတာက ဒီရောဂါဖြစ်လာဖို့အတွက် ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိရပါမယ်။ ဒါက ကျောက်ကပ်အိတ်တွေနဲ့ အလွန်ကွာခြားပြီး အန္တရာယ်မရှိပါဘူး။

PKD ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ဒီအကျိတ်တွေဟာ ကျောက်ကပ်နှစ်ဖက်စလုံးကို တဖြည်းဖြည်းကြီးလာစေနိုင်ပါတယ်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီအကျိတ်တွေဟာ ကျောက်ကပ်ရဲ့အလေးချိန်ကို ပေါင် ၃၀ (၁၃.၅ ကီလိုဂရမ်ခန့်) အထိ မြင့်တက်စေနိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကျောက်ကပ်တွေဟာ သွေးထဲက အညစ်အကြေးတွေကို စစ်ထုတ်တဲ့ အဓိကအလုပ်ကို မလုပ်ဆောင်နိုင်တော့ပါဘူး။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဒီအခြေအနေဟာ နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ရောဂါ အဖြစ် ပြောင်းလဲသွားနိုင်ပြီး နောက်ဆုံးမှာ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းကို ဖြစ်စေ နိုင်ပါတယ်။ အမှန်တော့၊ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှာ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုရဲ့ ၂% ခန့်ဟာ PKD ရဲ့ အကြောင်းရင်းဖြစ်ပါတယ်။ PKD ရှိတဲ့ လူအများစုဟာ သူတို့ရဲ့ဘဝရဲ့ တစ်ချိန်ချိန်မှာ ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း ဒါမှမဟုတ် ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှု လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။

ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်တစ်ဦးမှ သင့်အား PKD ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ ဤရောဂါမှ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် ကောင်းမွန်သော ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု ရေးဆွဲရန် သူ သို့မဟုတ် သူမနှင့်အတူ လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန်ဖြစ်သည်။

PKD ရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

PKD အမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။ သူတို့အကြောင်း အနည်းငယ်လေ့လာကြည့်ရအောင်။

၁။ အော်တိုဆိုမယ် ဒိုမီနန့် ပိုးများစုပုံနေသော ကျောက်ကပ်ရောဂါ (ADPKD)

ဒါက အဖြစ်အများဆုံး PKD အမျိုးအစားပါ။ အသက် ၃၀ နဲ့ ၅၀ ကြားမှာ အရွယ်ရောက်ပြီးသူမှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကလေးဘဝ ဒါမှမဟုတ် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်မှာ တစ်ခါတစ်ရံ ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒီလို PKD အမျိုးအစားဖြစ်လာဖို့ မိဘ တစ်ဦးဦးက မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိရပါမယ်။ ADPKD ရှိသူတွေဟာ PKD1 ဒါမှမဟုတ် PKD2 လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇတွေမှာ ဒီပြောင်းလဲမှု ရှိပါတယ်။

၂။ အော်တိုဆိုမယ် ရီဆက်စီဗ် ပိုလီအိတ်စတစ် ကျောက်ကပ်ရောဂါ (ARPKD)

ဒါက အလွန်ရှားပါးတဲ့ အမျိုးအစားပါ။ ၎င်းကို infantile PKD လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ကလေးက သားအိမ်ထဲမှာ ရှိနေသေးတဲ့အချိန်၊ ဆိုလိုတာက သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု চাহিদার্ ...ကျောက်ကပ်များ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သို့မဟုတ် ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်တွင် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်စဉ် ဆရာဝန်များက ၎င်းကို မကြာခဏ တွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ ကလေးတစ်ဦးတွင် ဤ ARPKD အမျိုးအစား ဖြစ်ပွားရန်အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံး တွင် PKHD1 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိရမည်ဖြစ်ပြီး ကလေးသည် ထိုမျိုးဗီဇကို နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံရမည်။

✨ Polycystic Kidney ★ 4.6 · Clinical Pick

Clinical 10-Parameter Home Urinalysis Test Strips (100 Strips: UTI, Leukocytes, Nitrite, Protein, pH, Ketone)

Lab-grade 60-second reagent urinalysis strips testing 10 vital markers including Leukocytes & Nitrites (UTI), Protein & Blood (Kidney), Glucose, Ketones, Bilirubin, and pH.

PKD က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

စာရင်းအင်းများအရ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်သာ PKD ဝေဒနာရှင် ၅၀၀,၀၀၀ (၅၀၀,၀၀၀) ခန့်ရှိကြောင်း ပြသထားသည်။

ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ အမျိုးအစားဖြစ်တဲ့ ADPKD ဟာ ARPKD ထက် အများကြီးပိုအဖြစ်များပါတယ်။ PKD ရှိသူ ၉၀% ခန့်မှာ ADPKD ရှိပါတယ်။ ARPKD ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ လူ ၂၅၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။

PKD ရဲ့ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်တွင်ရှိသော PKD အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာများ ကွဲပြားနိုင်သည်။

ADPKD ရဲ့ လက္ခဏာတွေ

အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည့် ADPKD ရှိသူများသည် အရွယ်ရောက်သည်အထိ ရောဂါလက္ခဏာများ မပြတတ်ပါ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကျောက်ကပ်တွင်ဖြစ်ပေါ်သော အကျိတ်များသည် အလွန်ကြီးမားသည်အထိ မသိသာနိုင်ပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာပါက အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ကျော သို့မဟုတ် ဘေးတွင် နာကျင်ခြင်း ("ဘေးတိုက်နာကျင်မှု" ဟုလည်းခေါ်သည်)
• သွေးတိုးရောဂါ
• မကြာခဏ ခေါင်းကိုက်ခြင်း
• ဆီးထဲတွင်သွေးပါခြင်း (Hematuria)
• ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း (UTI) မကြာခဏဖြစ်ခြင်း
• ကျောက်ကပ်ကျောက်တည်ခြင်း

ARPKD ရဲ့ လက္ခဏာတွေ

ရှားပါးသော ARPKD ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် ကလေးဘဝတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆရာဝန်သည် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်းရိုက်နေစဉ် သန္ဓေသား၏ ကျောက်ကပ်များတွင် အရည်အိတ်များကို မြင်တွေ့နိုင်သည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် ARPKD ရှိပါက အောက်ပါလက္ခဏာများ ခံစားရနိုင်သည်-

• မွေးဖွားချိန် ကိုယ်အလေးချိန်နည်းခြင်း
• ဝမ်းဗိုက်ရောင်ရမ်းခြင်း
• မွေးရာပါ သွေးတိုးရှိခြင်း
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း

ကလေးဘဝတွင် ARPKD ဖြစ်ပွားပါက အောက်ပါလက္ခဏာများ ခံစားရနိုင်ပါသည်။

• ကြီးထွားမှု မအောင်မြင်မှု (၎င်းကို "ကြီးထွားမှု မအောင်မြင်မှု" ဟုခေါ်သည်)
• ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း (UTI) မကြာခဏဖြစ်ခြင်း
• သွေးတိုးရောဂါ
• ဝမ်းဗိုက် သို့မဟုတ် ခါးအောက်ပိုင်းတွင် နာကျင်ခြင်း

ARPKD သည် သန္ဓေသားတွင် ရှိနေပါက စကင်န်များက အောက်ပါတို့ကို ပြသနိုင်ပါသည်။

• ပုံမှန်ကျောက်ကပ်များထက် ပိုကြီးခြင်း
• ရေမွှာရည်ပမာဏနည်းခြင်း

PKD ရဲ့ လက္ခဏာတွေက အမြဲတမ်း မြန်မြန်ပေါ်လာတတ်လား။

မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီရောဂါဟာ များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ တိတ်ဆိတ်နေတတ်တယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒီရောဂါဟာ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းမှာ ပြင်ပလက္ခဏာတွေ မပြဘဲ ဖွံ့ဖြိုးလာနိုင်ပါတယ်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဒီရောဂါရှိသူ ထက်ဝက်လောက်ဟာ သူတို့ဘဝမှာ ဒီရောဂါရှိမှန်းတောင် မသိကြပါဘူး။ လက္ခဏာတွေဟာ ရေကြည်ဖုတွေ (cysts) ကြီးထွားပြီးနောက်မှာ ပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။

PKD ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း PKD ဖြစ်ရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြေခံအုတ်မြစ်များကဲ့သို့ဖြစ်ကြောင်း သင်သိပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤမျိုးဗီဇများကို ကျွန်ုပ်တို့၏မိဘများထံမှ ရရှိသည်။ ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ် မည်သို့ကြီးထွားပြီး လုပ်ဆောင်သင့်သည်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သန္ဓေသားအဆင့်တွင် ဤမျိုးဗီဇသည် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပြီး မှန်ကန်စွာကူးယူခြင်းမပြုနိုင်ပါ။ သင့်တွင် ထိုကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက သင့်ကလေးများထံသို့လည်း လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါသည်။ PKD သည် ဤနည်းဖြင့် ဖြစ်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။

သို့သော်လည်း မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် ဤမျိုးဗီဇမရှိသည့်တိုင် မျိုးဗီဇတွင် ကျပန်းမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်မှာ အလွန်ရှားပါးပါသည်။

ဒီအခြေအနေအတွက် အန္တရာယ်အချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

PKD ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်တဲ့အတွက် သင့်အတွက် ဒီရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အများဆုံးကတော့ မိသားစုရာဇဝင်ပါ။ ဆိုလိုတာက မိဘတစ်ဦးဦးက ဒီရောဂါ (အထူးသဖြင့် ADPKD မှာ) ရှိတာ ၊ ဒါမှမဟုတ် မိဘနှစ်ပါးစလုံးက သယ်ဆောင်သူတွေ (ARPKD မှာ) ရှိတာ ။

PKD ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

PKD သည် လူကြီးများနှင့် ကလေးငယ်များ နှစ်ဦးစလုံးတွင် ပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် PKD ၏ လက္ခဏာများအဖြစ် ကျွန်ုပ်တို့ မြင်တွေ့ရသည်မှာ အမှန်တကယ်တွင် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• ကျောက်ကပ်ကျောက်တည်ခြင်း
• သွေးတိုးရောဂါ
• ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း (UTIs)

ထို့အပြင်၊ PKD သည် အခြားပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်-

• ဦးနှောက်အတွင်းရှိ သွေးကြောများ ပေါက်ခြင်း (ဦးနှောက် aneurysm ဟုခေါ်သည်)
• အူမကြီးပြဿနာများ၊ ဥပမာအားဖြင့်၊ diverticulitis၊ အူမကြီးတွင် အိတ်ငယ်များဖြစ်ပေါ်လာပြီး ပိုးဝင်သည့်အခြေအနေ
• နှလုံးအဆို့ရှင်ပြဿနာများ
• ကျောက်ကပ်ပျက်ကွက်ခြင်း
• အသည်းအကျိတ်များနှင့် ပန်ကရိယအကျိတ်များ
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သွေးတိုးခြင်း (Preeclampsia ဟုခေါ်သည်)

ဒါဟာ ARPKD ပြင်းထန်တဲ့ ကလေးငယ်တွေအတွက် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ် ။ ARPKD ရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေအတွက် မွေးကင်းစ ပထမလဟာ အလွန်အရေးကြီးပါတယ်၊ ဘာကြောင့်လဲဆိုတော့ အဲဒီအချိန်အတွင်းမှာ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာနဲ့ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုတွေ ပြင်းထန်စွာ ဖြစ်ပွားနိုင်လို့ပါ။

PKD ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ကျောက်ကပ်အထူးကုဆရာဝန် (ကျောက်ကပ်ရောဂါကို အထူးပြုသော ဆရာဝန်) သည် PKD ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်လေ့ရှိသည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် မိသားစုရာဇဝင်ကို ဂရုတစိုက်ကြည့်ရှုမည်ဖြစ်ပြီး သင့်ကျောက်ကပ်များကို စစ်ဆေးရန် ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်၊ ဥပမာ-

• ကျောက်ကပ်အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်း- ဤသည်မှာ အသုံးအများဆုံးနှင့် နာကျင်မှုမရှိသော နည်းလမ်းဖြစ်သည်။
• မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သားအိမ်အတွင်းရှိ သန္ဓေသားတွင် PKD ရှိမရှိ ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ကူညီပေးသည်။
• CT scan (ကွန်ပျူတာ tomography scan): ၎င်းသည် ကျောက်ကပ်နှင့် ဆီးအိမ်၏ ပိုမိုရှင်းလင်းသော ရုပ်ပုံများကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။
• MRI (သံလိုက်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း): ၎င်းသည် ကျောက်ကပ်များ၏ အသေးစိတ်ပုံရိပ်များရရှိရန်လည်း ကူညီပေးပါသည်။

ထို့အပြင် ဆရာဝန်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် သွေး သို့မဟုတ် တံတွေးနမူနာတွင် PKD ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် သင်၌ မည်သည့် PKD အမျိုးအစားရှိသည်ကို အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

PKD အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

တကယ်တော့၊ PKD အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ ကုသမှုတွေက အဓိကအားဖြင့် ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေဖို့၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့နဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ကာကွယ်ဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။ PKD အတွက် အဓိကကုသမှုတွေကတော့ -

• သွေးပေါင်ချိန် စီမံခန့်ခွဲခြင်း- သွေးတိုးရောဂါသည် PKD ၏ အဓိကရန်သူဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ဆရာဝန်သည် ဆေးဝါးများ၊ ဆားနည်းသော ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော အစားအစာများနှင့် လေ့ကျင့်ခန်းများဖြင့် သင့်သွေးပေါင်ချိန်ကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ သင့်သွေးပေါင်ချိန်ကို ဘေးကင်းသောအဆင့်တွင် ထိန်းသိမ်းထားခြင်းသည် နှလုံးရောဂါနှင့် လေဖြတ်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။
• အသက်ရှူကိရိယာ- ARPKD ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များ၊ အဆုတ်များ အပြည့်အဝ မဖွံ့ဖြိုးသေးသူများနှင့် အသက်ရှူရခက်ခဲသူများကို စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ အသက်ရှူစက် ဖြင့် ထောက်ပံ့ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း- သင့်ကျောက်ကပ်များ ချို့ယွင်းပြီး ၎င်းတို့၏အလုပ်ကို မလုပ်ဆောင်နိုင်တော့ပါက၊ သင်သည် "Dialysis" (သင့်သွေးကို လူလုပ်သန့်စင်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခု) ကို ခံယူရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ "Hemodialysis" ဟုခေါ်သော စက်သည် သင့်သွေးကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပသို့ စစ်ထုတ်ပေးသည်။ "Peritoneal dialysis" တွင်၊ အထူးအရည်တစ်ခုနှင့် သင့်ဝမ်းဗိုက်ကို ကာရံထားသော peritoneum ဟုခေါ်သော အမြှေးပါးကို အသုံးပြု၍ သင့်သွေးကို စစ်ထုတ်ပေးသည်။
• ကြီးထွားမှုကုထုံး- ARPKD ရောဂါရှိသော ကိုယ်အလေးချိန်မပြည့်ဘဲ ကြီးထွားမှုရပ်တန့်နေသော ကလေးငယ်များသည် ကြီးထွားမှုအကူအညီ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဆရာဝန်သည် အထူးအာဟာရကုထုံး သို့မဟုတ် လူ့ကြီးထွားမှုဟော်မုန်းကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
• ကျောက်ကပ်အစားထိုးခြင်း- ADPKD သည် ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းအဆင့် သို့ တိုးတက်လာပါက ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ အစားထိုးကုသမှုဆိုသည်မှာ ချို့ယွင်းနေသော ကျောက်ကပ်ကို ဖယ်ရှားပြီး အလှူရှင်ထံမှ ကျန်းမာသော ကျောက်ကပ်ဖြင့် အစားထိုးသည့် ခွဲစိတ်ကုသမှု လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
• နာကျင်မှု စီမံခန့်ခွဲခြင်း- PKD ကြောင့် ပေါက်ထွက်သော အရည်အိတ်များ၊ ရောဂါပိုးများ၊ ကျောက်ကပ်ကျောက်တည်ခြင်း သို့မဟုတ် အရည်အိတ်များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော နာကျင်မှုကို ထိန်းချုပ်ရန် ဆေးဝါးများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော်၊ သင်သောက်သုံးသော မည်သည့် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများကိုမဆို သင့်ဆရာဝန်က ခွင့်ပြုသင့်သည် ။ အချို့သော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ (အထူးသဖြင့် NSAIDs) သည် ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုကို ပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည်။

PKD ရောဂါရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

ဒါကိုကြားတဲ့အခါ နည်းနည်းကြောက်သွားနိုင်ပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် အမှန်တရားကို သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ADPKD ရှိသူများသည် သင့်လျော်သော ကုသမှုခံယူပါက၊ ရောဂါကို ကောင်းစွာ စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး ကျန်းမာသော လူနေမှုပုံစံကို လိုက်နာပါကသင်ဟာ ရှည်လျားပြည့်စုံတဲ့ ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။ ADPKD ရောဂါရှိသူ ထက်ဝက်ခန့်ဟာ အသက် ၇၀ မှာ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း ဖြစ်ပေါ်တတ်ပြီး ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်အစားထိုးခြင်း လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။

ဒါပေမယ့် ARPKD ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေအတွက် ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်က သိပ်မကောင်းပါဘူး။ ARPKD ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေရဲ့ သုံးပုံတစ်ပုံလောက်၊ အထူးသဖြင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာပြင်းထန်တဲ့ ကလေးငယ်တွေဟာ မွေးကင်းစအရွယ်မှာ သေဆုံးကြပါတယ်။ အသက်ရှင်ကျန်ရစ်တဲ့ ကလေးငယ်တွေဟာ တစ်သက်လုံး ဆေးကုသမှုနဲ့ အထူးစောင့်ရှောက်မှုတွေ လိုအပ်လေ့ရှိပါတယ်။ မွေးကင်းစအရွယ်ထက် ကျော်လွန်ပြီး အသက်ရှင်ကျန်ရစ်တဲ့ ကလေးငယ်တွေရဲ့ ထက်ဝက်လောက်ဟာ အသက် ၁၅ နှစ်ကနေ ၂၀ နှစ်အတွင်း ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။

PKD ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ PKD ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် လုံးဝကာကွယ်လို့မရပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် ကျန်းမာတဲ့လူနေမှုပုံစံကို လိုက်နာခြင်း၊ သွေးပေါင်ချိန်ကို ထိန်းချုပ်ခြင်းနဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံဉာဏ်ကို ဂရုတစိုက်လိုက်နာခြင်းအားဖြင့် ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေနိုင်သလို ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းလိုမျိုး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပေါ်လာတာကို နှောင့်နှေးစေနိုင်ပါတယ်။

ကလေးယူရန်စီစဉ်နေသော PKD ရောဂါရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ကလေးများ ဤရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေနှင့် ၎င်းကိုကာကွယ်ရန် လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အဆင့်များအကြောင်း သိရှိနိုင်စေရန် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး နှင့် ဆွေးနွေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

PKD ဖြင့် နေထိုင်ရန် ပိုမိုလွယ်ကူစေရန် ကျွန်ုပ် ဘာလုပ်ရမည်နည်း။

PKD ဖြင့်နေထိုင်ခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ဖြစ်နိုင်သော်လည်း ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံကို လိုက်နာခြင်းနှင့် ရောဂါအကြောင်း သိရှိခြင်းဖြင့် ခရီးလမ်းကို ပိုမိုလွယ်ကူစေနိုင်ပါသည်။ သင့်အားကူညီရန် အကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ကျောက်ကပ်နှင့် သင့်လျော်သော အစားအစာကို စားသုံးပါ။ ၎င်းသည် ဆား၊ ပိုတက်စီယမ်နှင့် ဖော့စဖရပ်စ်ဓာတ် နည်းသော အစားအစာများကို အာရုံစိုက်သင့်သည်။ ဤအကြောင်းနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် အစားအသောက်ပညာရှင် ထံမှ သီးခြားအကြံဉာဏ် ရယူပါ။
• သင့်အတွက် သင့်တော်တဲ့ လေ့ကျင့်ခန်းတစ်ခုကို တစ်ပတ်ရဲ့ အများစုရက်တွေမှာ အနည်းဆုံး တစ်နေ့ကို မိနစ် ၃၀ လောက် လုပ်ကြည့်ပါ။
• ကျန်းမာသော ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းပါ။
• သင့်သွေးပေါင်ချိန်ကို မှန်မှန်စစ်ဆေးပြီး ဆရာဝန်၏ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း ထိန်းချုပ်ပါ။
• ဆေးလိပ်သောက်ရင် ဒါမှမဟုတ် တခြားဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်းတွေ သုံးရင် ချက်ချင်းရပ်ပါ။
• အရက်သေစာတွေကို တတ်နိုင်သမျှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။
• စိတ်ဖိစီးမှုကို လျှော့ချနိုင်မယ့် နည်းလမ်းတွေကို ရှာဖွေပါ။ တရားထိုင်ခြင်းနဲ့ ယောဂကျင့်ခြင်းလိုမျိုး အရာတွေက အထောက်အကူ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
• တစ်နေ့လုံး ရေများများသောက်ပြီး ကဖိန်းဓာတ်မပါတဲ့ အဖျော်ယမကာတွေ (လက်ဖက်ရည်၊ ကော်ဖီ လျှော့သောက်ပါ) သောက်ပါ။ သို့သော် ကျောက်ကပ်ရောဂါရဲ့ မည်သည့်အဆင့်မှာမဆို အရည်သောက်သုံးမှုကို ကန့်သတ်ဖို့ လိုအပ်ရင် ဆရာဝန်ရဲ့ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာပါ။
• ညတိုင်း အနည်းဆုံး ခုနစ်နာရီ ကောင်းကောင်းအိပ်စက်ပါ။
• ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားသော ဆေးဝါးအားလုံးကို အချိန်မှန်၊ ညွှန်ကြားထားသော ပမာဏအတိုင်း သောက်သုံးပါ။ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်မရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမျှ သောက်သုံးခြင်းကို မရပ်တန့်ပါနှင့်။

PKD ရောဂါအတွက် ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။

PKD ရှိပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် ရှိနှင့်ပြီးဖြစ်သင့်သည်။ သို့သော်၊ ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခု ရုတ်တရက်ပေါ်လာပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ သို့မဟုတ် ဆေးရုံသို့ ချက်ချင်းသွားပါ ။

• သင့်ခြေထောက်များ၊ ခြေကျင်းဝတ်များ သို့မဟုတ် ခြေဖဝါးများ ရုတ်တရက် ရောင်ရမ်းလာပါက (၎င်းကို ရောင်ရမ်းခြင်းဟုခေါ်သည်)
• ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း သို့မဟုတ် ရင်ဘတ်တွင် တင်းကျပ်စွာ ခံစားရပါက
• ရုတ်တရက် အသက်ရှူရခက်ခဲလာပါက
• ဆီးမသွားနိုင်ရင်
• ဆီးနှင့်အတူ သွေးများစွာပါရှိပါက
• ပြင်းထန်သော ခေါင်းကိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံ ပြောင်းလဲခြင်းတို့ကို ခံစားရပါက

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဒီရောဂါနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ အောက်ပါမေးခွန်းတွေကို ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းဖို့ မကြောက်ပါနဲ့-

• ကျွန်တော်/ကျွန်မမှာ ဘယ်လို PKD အမျိုးအစားရှိလဲ။ (ADPKD ဒါမှမဟုတ် ARPKD?)
• ကျွန်တော့်ကလေးတွေက ဒီရောဂါကို ကျွန်တော့်ဆီကနေ အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေက ဘာလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ တခြား အထူးစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ လိုအပ်ပါသလား။
• ဘယ်ကုသမှုနည်းလမ်းက ကျွန်တော့်အတွက် အကောင်းဆုံးလဲ။
• အထူးသဖြင့် ဆား၊ ပိုတက်စီယမ်နှင့် ဖော့စဖရပ်စ်တို့နှင့် ပတ်သက်၍ ကျွန်ုပ်၏ အစားအသောက်တွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုများ ပြုလုပ်သင့်သနည်း။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ လူနေမှုပုံစံ (လေ့ကျင့်ခန်း၊ အိပ်စက်ခြင်း စသည်) ကို ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခု လုပ်ဖို့ လိုအပ်ပါသလား။
• နောင်တစ်ချိန်မှာ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း (dialysis) ဒါမှမဟုတ် ကျောက်ကပ်အစားထိုးခြင်း (kidney transplant) လိုအပ်နိုင်ပါသလား။
• ဘယ်လို ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ဒါမှမဟုတ် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို အထူးသတိပြုသင့်လဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မသောက်နေတဲ့ ဆေးဝါးတွေရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အရာ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Polycystic Kidney Disease (PKD) ဆိုတာ ကျောက်ကပ်မှာ အရည်အိတ်တွေ ဖြစ်ပေါ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်တယ်ဆိုတာ အခု သင်သိပါပြီ။ ဒီအရည်အိတ်တွေက ကျောက်ကပ်တွေကို ကြီးစေပြီး သူတို့ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို အနှောင့်အယှက် ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ လူကြီးတွေမှာ အဖြစ်များပေမယ့် ရှားရှားပါးပါးပဲ ကလေးငယ်တွေမှာ အန္တရာယ်ရှိတဲ့ PKD ပုံစံ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

PKD အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စနစ်တကျ စီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ ဆရာဝန်ရဲ့ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာခြင်းနဲ့ ကျန်းမာတဲ့ ဘဝနေထိုင်မှုပုံစံကို နေထိုင်ခြင်းအားဖြင့် ဒီရောဂါနဲ့အတူ ကောင်းကောင်းနေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ သင့်ဆရာဝန်နဲ့ နီးကပ်စွာ လက်တွဲလုပ်ဆောင်ပြီး လိုအပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေ နဲ့ ကုသမှုတွေကို ခံယူဖို့ပါပဲ။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီခရီးမှာ သင့်ကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ဆရာဝန်တွေ၊ မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေ ရှိပါတယ်။