Het is moeilijk om de vreugde die je voelt als je ontdekt dat je een baby krijgt, onder woorden te brengen. Het is normaal om tegelijkertijd ook een beetje bang te zijn. Je vraagt je af: "Zal mijn baby gezond zijn?", "Zal ik problemen krijgen?". Dit is waar prenatale tests, ook wel zwangerschapstesten genoemd, van pas komen. Deze tests kunnen waardevolle informatie geven over jouw gezondheid en die van je ongeboren baby.
Wat zijn prenatale tests?
Simpel gezegd, dit zijn een reeks onderzoeken die gedurende je zwangerschap worden uitgevoerd om ervoor te zorgen dat jij en je baby gezond zijn. Sommige hiervan zijn routineonderzoeken die bij alle zwangere vrouwen worden gedaan. Andere worden alleen uitgevoerd als er een risico bestaat dat je baby een genetische ziekte of aangeboren afwijking heeft.
Op basis van de resultaten van deze tests kan uw arts u en uw baby de beste zorg bieden, zowel vóór als na de bevalling.
Het belangrijkste is dat een positieve testuitslag niet altijd betekent dat de baby een ziekte heeft. Raak daarom nooit in paniek. Bespreek dit altijd met uw arts en zorg dat u precies begrijpt wat de uitslag betekent.
Welke standaardonderzoeken worden bij iedereen uitgevoerd?
Vanaf de dag dat je ontdekt dat je zwanger bent tot de dag dat je baby geboren wordt, zal je arts verschillende tests uitvoeren om je gezondheid te controleren. De meeste hiervan worden gedaan met behulp van bloed- en urinemonsters.
| Soort test | Waar kijk je naar en waarom? |
|---|---|
| Bloedonderzoeken |
|
| Urineonderzoeken | Let op tekenen van aandoeningen zoals urineweginfecties en pre-eclampsie (een aandoening waarbij de bloeddruk tijdens de zwangerschap hoog is). |
| Echografie | Deze test, waarbij geluidsgolven worden gebruikt om afbeeldingen van je baby en je baarmoeder te maken, wordt meestal minstens twee keer uitgevoerd.
|
| Groep B-streptokokkentest | In de maand voorafgaand aan de geboorte van de baby wordt de vagina gecontroleerd op deze bacterie. Als deze aanwezig is, wordt een behandeling gegeven om infectie bij de baby te voorkomen. |
Gespecialiseerde genetische testen (genetische prenatale testen)
Dit zijn onderzoeken waar veel moeders een beetje bang voor zijn, maar die wel heel belangrijk zijn. Ze worden gebruikt om te achterhalen of de baby risico loopt op een genetische ziekte of aangeboren afwijking, zoals het syndroom van Down.
Deze tests zijn niet voor iedereen verplicht, maar uw arts kan ze aanbevelen voor moeders in de volgende risicogroepen:
- Als u ouder bent dan 35 jaar
- Als een eerder kind een genetische ziekte of aangeboren afwijking had.
- Als er bij u of de vader van uw baby een familiegeschiedenis is van genetische aandoeningen
- Als u in het verleden een miskraam of doodgeboorte heeft gehad
Er bestaan twee hoofdsoorten genetische testen. Het is erg belangrijk om dit verschil te begrijpen.
1. Screeningstests: Deze tests geven alleen aan hoe groot de kans is dat uw baby een bepaalde ziekte ontwikkelt. Dit betekent niet dat de baby de ziekte al heeft.Niet bevestigd. Deze tests zijn volkomen veilig en worden meestal uitgevoerd als bloedtest of scan.
2. Diagnostische tests: Als een screeningstest een aandoening met een hoog risico aan het licht brengt, worden deze tests uitgevoerd om met 100% zekerheid te bevestigen of de baby de aandoening daadwerkelijk heeft of niet . Aan deze tests is een klein risico verbonden.
Welke soorten screeningstests zijn er?
- Gecombineerde test (tussen 11 en 14 weken): Deze test combineert een echografie (een NT-scan die de dikte van de huid in de nek van de baby meet) met een bloedtest bij de moeder om het risico op aandoeningen zoals het syndroom van Down te berekenen.
- Celvrije foetale DNA-test (NIPT): Dit is een iets geavanceerdere bloedtest. Deze test zoekt naar stukjes DNA van de baby in het bloed van de moeder en kan zeer nauwkeurig het risico op chromosomale afwijkingen zoals het syndroom van Down (trisomie 21), trisomie 18 en trisomie 13 detecteren.
- Drievoudige/viervoudige screeningstest (tussen 15 en 22 weken): Dit is ook een bloedtest bij de moeder. De test beoordeelt het risico door te kijken naar de niveaus van hormonen en eiwitten van de baby en de placenta.
Welke soorten diagnostische tests zijn er?
Als een screeningstest een risico aangeeft, zal uw arts met u overleggen en beslissen of u een van deze tests moet ondergaan.
- Amniocentesis: Hierbij wordt onder begeleiding van een echo een zeer dunne naald via de buikwand in de baarmoeder ingebracht. Vervolgens wordt een klein beetje vruchtwater, dat de baby omringt, afgenomen. Dit vruchtwater kan worden onderzocht op eventuele genetische afwijkingen.
- Chorionvlokkenbiopsie (CVS): Hierbij wordt een klein stukje weefsel van de placenta afgenomen en onderzocht. Dit kan met een naald via de buik of via de vagina.
Zijn er risico's verbonden aan deze diagnostische tests?
Ja, beide onderzoeken brengen een klein maar onvermijdelijk risico met zich mee. Uw arts zal deze risico's uitgebreid met u bespreken voordat de onderzoeken worden uitgevoerd.
| Mogelijk risico | Beschrijving |
|---|---|
| Miskraam | Dit komt zeer zelden voor (minder dan 1%). Dit risico wordt verder verlaagd wanneer de ingreep wordt uitgevoerd door een ervaren arts. |
| Infectie | Er bestaat een zeer klein risico op infectie wanneer een naald door de huid gaat. |
| Bloeding | Het is normaal dat er een klein druppeltje bloed uit de prikplek komt, maar hevige bloedingen komen zeer zelden voor. |
| Lekkage van hersenvocht | Hoewel er meestal een kleine hoeveelheid vocht lekt, heeft dit geen invloed op de zwangerschap. |
Wat doe je als je de resultaten hebt?
Dit is het belangrijkste. Schrik niet van de woorden en cijfers in een testrapport. Als er bij een screeningstest 'Hoog risico' staat, betekent dit niet dat de baby een ziekte heeft, maar alleen dat het risico hoog is en dat verder onderzoek nodig is.
Het beste is om met het rapport direct naar uw arts te gaan. Hij of zij zal de betekenis van de resultaten uitleggen, wat u vervolgens moet doen en welke opties u heeft. Indien nodig zal uw arts u doorverwijzen naar een genetisch adviseur.
Vragen om aan de arts te stellen
- Waarom wordt mij gevraagd deze test af te leggen?
- Wat zeggen deze resultaten precies?
- Hoe nauwkeurig zijn deze tests?
- Wat moet ik met de resultaten doen?
- Wat zijn de risico's van deze test?
- Kunnen deze tests in een overheidsziekenhuis worden uitgevoerd? Of moeten ze privé worden gedaan? Wat zijn de kosten?
Belangrijkste boodschap
- Prenatale tests leveren waardevolle informatie op over uw gezondheid en die van uw baby.
- Er zijn twee soorten tests: routinetests die bij iedereen worden uitgevoerd en genetische tests die in speciale gevallen worden gedaan.
- Screeningstests geven alleen een indicatie van het 'risico' op een ziekte. Diagnostische tests bevestigen of een ziekte aanwezig is of niet.
- Tests zoals vruchtwaterpunctie en vlokkentest hebben een zeer klein risico op een miskraam, daarom worden ze alleen uitgevoerd als het absoluut noodzakelijk is.
- Neem nooit alleen beslissingen en raak nooit in paniek na het ontvangen van een testuitslag. Bespreek deze altijd met uw arts.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment