Har du disse sjeldne svulstene i hjernen? La oss lære om gangliocytom og pineocytom!

Å, noen ganger hører vi ting som «hjernesvulst», «jeg har hodepine og skal sjekke det ut». Det får virkelig hjertet mitt til å banke når jeg hører noe sånt. Men visste du at ikke alle svulster som dannes i hjernen er den samme farlige krefttypen. Det finnes noen svulster som vokser sakte, er godartede, det vil si ikke-kreftfremkallende. I dag skal vi snakke om to slike, noe sjeldne, men verdt å vite, typer hjernesvulster. Disse er gangliocytom og pineocytom.

Hva er gangliocytom og pineocytom?

Enkelt sagt er dette begge svært sjeldne, ufarlige (dvs. ikke-kreftfremkallende – «godartede») typer hjernesvulster.

Gangliocytom er en type svulst som påvirker deler av sentralnervesystemet (også kjent som CNS).

Den andre typen, et pineocytom, utvikler seg i pinealkjertelen, en liten kjertel som ligger dypt inne i hjernen. Pinealkjertelen er kjertelen som bidrar til å kontrollere søvnen vår. Tenk deg, denne lille kjertelen er veldig viktig for ting som å sovne om natten og våkne om morgenen.

Begge typer svulster vokser sakte . Derfor tar det noen ganger litt tid før symptomene viser seg. Leger behandler dem vanligvis med kirurgi og noen ganger strålebehandling.

Hvem har større sannsynlighet for å utvikle denne typen hjernesvulster?

Faktisk kan en type svulst kalt gangliocytom utvikle seg hos personer i alle aldre. Dette betyr at selv et lite barn eller en eldre person kan være i faresonen. Det sees imidlertid oftest hos unge mennesker mellom 10 og 30 år .

Pineocytom-svulster rammer vanligvis voksne, det vil si personer mellom 20 og 64 år. Gjennomsnittsalderen for diagnose er omtrent 38 år.

I hvilke deler av sentralnervesystemet vårt (CNS) utvikler gangliocytomsvulster seg?

Gangliocytomer utvikler seg oftest i de delene av hjernen som kalles temporallappene . Disse sitter bak ørene. Disse temporallappene bidrar til å kontrollere ting som hukommelse, hørsel og følelser. Tenk deg at du husker en gammel hendelse, lytter til en sang og liker den, og føler deg glad eller trist på grunn av aktiviteten i disse delene.

Ikke bare det, denne svulsten kan også utvikle seg på følgende steder på kroppen din:

• Hjernestamme: Dette er den brolignende delen av hjernen som forbinder den øverste delen av hjernen (storhjernen), ryggmargen og lillehjernen. Den sender signaler som kontrollerer vitale funksjoner som pust og hjertefrekvens.
• Lillehjernen:Denne delen av hjernen din, bakerst i hodet, styrer balansen, bevegelsene og synet ditt. Tenk på det, denne delen av hjernen din er det som holder deg oppreist når du går, hindrer deg i å falle og hjelper deg med å rekke ut for å fange en ball.
• Gulvet i den tredje ventrikkelen: Dette er et smalt hulrom foran i hjernen. Det beskytter hjernen mot skader og hjelper til med å flytte næringsstoffer og avfallsprodukter rundt.
• Ryggmargen: Dette er hovedbanen som frakter nervesignaler fra hjernen til kroppen og fra kroppen til hjernen. Disse nervesignalene er det som får deg til å føle ting (varme, kulde, smerte) og bevege kroppen.

Hva er forskjellen mellom en pinealcyste og et pineocytom?

Dette er også noe som kan forvirre mange. Tenk på det, en pinealcyste er en sekk fylt med væske eller luft . Det er som en vannblemme. Disse oppdages ofte ved en tilfeldighet under en skanning. Imidlertid er et pineocytom en svulst som dannes av en stor samling av unormale celler .

Pinealcyster blir vanligvis ikke større, noe som betyr at de sjelden endrer størrelse. Pineocytomer vokser imidlertid sakte. Begge er imidlertid godartede (ikke-kreftfremkallende) tilstander. Dette betyr at de ikke er kreftfremkallende.

Hva er symptomene forårsaket av disse tilstandene?

Som oftest har du kanskje ingen symptomer selv om du har et gangliocytom. Noen ganger oppdager leger disse svulstene ved en tilfeldighet når de utfører bildediagnostiske tester (som MR- eller CT-skanning) for et annet problem.

Imidlertid kan begge typer svulster, gangliocytom og pineocytom, forårsake visse tilstander med forskjellige symptomer.

Vanlige symptomer på gangliocytom

Denne svulsten kan føre til at du opplever symptomer som:

• Endringer i bevegelse: Som tap av muskelkontroll. For eksempel skjelvinger, lammelse, svakhet. Tenk deg at du plutselig synes det er vanskelig å holde en kopp, eller at beina dine føles som om de snubler når du går.
• Endringer i følelse: En følelse av nummenhet i enkelte områder, som en prikkende følelse i et ben.
• Talevansker: Sløret tale, nesten som om du ikke kan snakke. Du klarer ikke å si det du vil si tydelig.
• Synsforandringer: Synet kan bli uklart, virke som om du ser i to deler, og noen ganger kan det føles som om du mister deler av synet.

Kan gangliocytom forårsake alvorlige medisinske tilstander?

Ja, denne svulsten kan forårsake noen alvorlige medisinske tilstander. For eksempel:

• Det endokrine systemet:Dette er tilstander som oppstår når mengden hormoner som produseres av kjertlene i kroppen din øker eller reduseres. Dette kan forstyrre mange av kroppens funksjoner.
• Anfall: Du har kanskje hørt om dette, et plutselig bevissthetstap og kramper. Disse svulstene kan forårsake denne tilstanden ved å stimulere hjernen.
• Økt trykk inne i hjernen: Dette kan forårsake hodepine, kvalme, oppkast og forvirring. Det kan føles som om hodet ditt blir klemt innenfra.
• Lhermitte-Duclos sykdom (LDD): Dette er en svært sjelden, ufarlig svulst. Den utvikler seg i lillehjernen. Den kalles noen ganger dysplastisk gangliocytom i lillehjernen. En person med LDD kan ha hodepine, kvalme, væske i hjernen (hydrocephalus), problemer med å gå og miste balansen (ataksi) og synsproblemer. Personer med LDD kan også ha en genetisk tilstand kalt Cowden syndrom, som forårsaker hudsvulster og økt risiko for kreft.

Vanlige symptomer på pineocytom

Pineocytom kan føre til at det bygger seg opp væske i hjernen, noe som forårsaker økt trykk. Dette kalles hydrocephalus . Hvis du har hydrocephalus, kan du oppleve symptomer som:

• Balanseproblemer: Mister balansen mens du går, føler at du skal falle.
• Øyebevegelsesproblemer («Parinaud syndrom»): Vanskeligheter med å se opp, spesielt når man ser rett frem. Du kan kanskje ikke bevege begge øynene samtidig.
• Hodepine: Du kan oppleve kraftig, vedvarende hodepine. Noen ganger er denne smerten verre når du våkner om morgenen.
• Hukommelsesproblemer: Glemmer ting, har problemer med å huske nye ting.
• Kvalme og oppkast: Dette kan være verre, spesielt om morgenen.
• Søvnforstyrrelser: Ikke å kunne sovne, eller sove for mye. Dette er fordi pinealkjertelen er involvert i søvn.
• Vanskeligheter med å gå: Det føles som om du ikke kan gå, beina dine vingler.

Hva er den virkelige årsaken til disse hjernesvulstene?

Som de fleste andre svulster utvikler gangliocytomer og pineocytomer seg når det skjer en endring i cellenes genetiske instruksjoner. Tenk på det slik: cellene i kroppen vår er som små fabrikker. De mottar instruksjoner om å jobbe. Når disse instruksjonene endres, begynner cellene å dele seg ukontrollert. Det er da de danner en svulst.

Forskerne vet imidlertid fortsatt ikke nøyaktig hva den eksakte «utløseren» er som forårsaker disse endringene. Det vil si at det ikke finnes noe klart svar på hvorfor disse cellene plutselig begynner å oppføre seg slik.

De har imidlertid oppdaget at Cowden syndrom, som er assosiert med Lhermitte-Duclos sykdom, er forårsaket av en mutasjon i et gen som kalles PTEN. Dette PTEN-genet lager et protein som bidrar til å kontrollere hvordan celler vokser og deler seg. Så når PTEN-genet muteres, stopper produksjonen av det proteinet, og cellene begynner å vokse ukontrollert.

Hvordan diagnostiserer leger disse svulstene? (Diagnose)

Hvis du har disse symptomene, vil en lege først spørre deg om symptomene dine og om noen i familien din har hatt disse tilstandene («familiehistorie»). Deretter vil de undersøke deg. De vil gjøre en «nevrologisk undersøkelse», nærmere bestemt en test av nervesystemet ditt . Denne vil se etter følgende:

• Måten øynene og munnen din beveger seg på.
• Muskelstyrke.
• Reflekser (som om beinet vil hoppe når det slås på kneet med en liten hammer)

I tillegg kan legen også utføre disse testene:

• Magnetisk resonansavbildning (MR): Dette er en smertefri test. Den bruker en stor magnet, radiobølger og en datamaskin for å lage svært klare bilder av organene og strukturene i kroppen din. Den brukes til å se om det er noen svulster, hvor store de er og hvor de er.
• CT-skanning (computertomografi): Denne bruker en serie røntgenbilder og en datamaskin for å lage tredimensjonale bilder av bløtvev og bein. I likhet med MR brukes den til å finne og undersøke svulster.
• Blodprøve: Dette kan gjøres for å se om du har unormale nivåer av melatonin i blodet (spesielt i tilfeller av pinealkjertelen, da det er relatert til pinealkjertelen).
• Spinalpunksjon (lumbalpunksjon): Dette innebærer å ta en prøve av cerebrospinalvæsken (CSF) som omgir hjernen og ryggmargen og sjekke den for tumorceller.
• Biopsi: Dette innebærer å ta en liten celleprøve fra svulsten og teste dem i et laboratorium for å bestemme nøyaktig hvilken type svulst det er. Leger bruker ofte minimalt invasive teknikker som endoskopi eller stereotaktisk nålbiopsi.

Hvordan behandles gangliocytom?

Tenk deg at du har et gangliocytom, men du har ingen symptomer. På det tidspunktet vil legen din si: «La oss se på det.» Det vil si at han vil be deg komme til regelmessige kontroller for å se om du har noen nye symptomer, eller om svulsten har endret seg eller blitt større. Han kan også gjøre ting som bildediagnostikk og blodprøver.

Men,Hvis du trenger behandling, utfører leger vanligvis hjernekirurgi for å fjerne svulsten. Heldigvis er det svært lite sannsynlig at gangliocytomer kommer tilbake etter denne typen fjerning.

Hvordan behandles pineocytom?

I noen tilfeller av pineocytom kan leger utføre hjernekirurgi for å fjerne hele eller deler av svulsten. De kan også bruke en behandling som kalles strålebehandling .

Hvis du har hydrocephalus (en tilstand der hjernen er fylt med væske og har økt trykk) under operasjonen, kan legene sette inn et lite plastrør kalt en shunt i hjernen din. Denne shunten fjerner den overflødige cerebrospinalvæsken fra hjernen din, og reduserer trykket inne i hodet ditt. Dette kan redusere symptomene dine betraktelig.

Finnes det en måte vi kan forhindre at disse hjernesvulstene dannes?

Vel, det er egentlig ingenting du kan gjøre for å forhindre at disse svulstene dannes . Som nevnt tidligere, dannes de når celler muterer og begynner å dele seg ukontrollert. Med mindre det er relatert til Cowden syndrom, vet forskere fortsatt ikke nøyaktig hva som forårsaker denne mutasjonen. Cowden syndrom er forårsaket av en endring i et gen som kontrollerer cellevekst. Så dette er ikke noe vi kan kontrollere.

Hva skjer hvis du har en slik svulst? Hva kan du forvente?

I de fleste tilfeller er sjansen for at svulsten kommer tilbake svært lav etter en operasjon for å fjerne denne svulsten. Det er virkelig betryggende, ikke sant? Det betyr at du stort sett kan leve et normalt liv etter behandlingen. Men som legen sier, er det et must å gå til «oppfølgings»-kontroller.

Når bør jeg oppsøke lege?

Avhengig av tilstanden din, kan legen din planlegge regelmessige oppfølgingstimer for å overvåke din generelle helse. Hvis du har hatt en operasjon for å fjerne en svulst, kan de også anbefale bildediagnostiske tester for å sjekke om svulsten har kommet tilbake eller om en ny svulst har dannet seg.

Det viktigste er å oppsøke lege når som helst hvis du opplever symptomer på en tidligere svulst, eller hvis du legger merke til nye, mistenkelige forandringer i kroppen din . Ikke utsett det, ok? For jo før du gjenkjenner tilstanden, desto lettere er den å behandle.

Det viktigste å huske på fra det vi har diskutert (Take-home Message)

Gangliocytom og pineocytom er to svært sjeldne, saktevoksende, godartede hjernesvulster som utvikler seg i sentralnervesystemet (CNS) og pinealkjertelen.

Selv om disse ikke er kreftfremkallende, kan de forårsake en rekke medisinske tilstander som kan påvirke livet ditt. Avhengig av hvilken type svulst du har, kan leger behandle den med enten kirurgi eller strålebehandling. Disse svulstene kommer svært lite sannsynlig tilbake etter å ha blitt fjernet kirurgisk.

Hvis du har en godartet svulst som denne, snakk med legen din om behandlingsalternativene dine, hva du kan forvente etter behandlingen, og hva du trenger å vite om å leve med denne typen svulst. Ikke hold noe tilbake, lytt til alt . Det vil gi deg styrke. Ikke vær redd, det viktigste er å være klar over disse tingene og følge legens instruksjoner.

Hjernesvulster , gangliocytom, pinealkjertel, sentralnervesystem, pinealkjertel, symptomer, behandling