ଆପଣ କ’ଣ ଗର୍ଭବତୀ? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ଆପଣ କ’ଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ।

ଆପଣ କ’ଣ ହେବାକୁ ଥିବା ମା’ ହେବାକୁ ଯାଉଛନ୍ତି? ନା ଆପଣ ଖୁବ୍ ଶୀଘ୍ର ମା’ ହେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି? ତେବେ ଆଜି ଆମେ କିଛି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କହିବୁ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଆମେ 'ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ' ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ ଯୋଜନା କରିବାରେ ଏକ ବଡ଼ ସାହାଯ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପୂର୍ବରୁ: ଜେନେଟିକ୍ କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପ୍ରଥମେ ଦେଖିବା କିଏ ଜଣେ 'ବାହକ'। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଜିନରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଏକ ଜିନ୍ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କର ରୋଗ ନାହିଁ। ତା'ପରେ ଆପଣଙ୍କୁ 'ବାହକ' କୁହାଯାଏ। ତେଣୁ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କୁ କହିପାରିବ ଯେ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଜିନ୍ ବହନ କରନ୍ତି କି ନାହିଁ, ଏବଂ ଯଦି ହଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସେହି ଜିନ୍ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ।

ଯଦିଓ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପୂର୍ବରୁ କିମ୍ବା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ କରାଯାଇପାରିବ, ତଥାପି ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପୂର୍ବରୁ ଏହା କରିବା ସବୁଠାରୁ ଉପଯୋଗୀ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ଏକ ରକ୍ତ ନମୁନା କିମ୍ବା ଲାଳ ନମୁନା ନେବେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ସାଧାରଣତଃ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ।

କିଛି ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀର ଲୋକମାନେ କିଛି ରୋଗର ବାହକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆଫ୍ରିକୀୟ, ଭୂମଧ୍ୟସାଗରୀୟ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ ପୂର୍ବ ଏସୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ ଲୋକମାନେ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗର ବାହକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଇତିହାସ ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି କି ନାହିଁ।

ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ ତିନିମାସ (୩ ମାସ ମଧ୍ୟରେ) ସମୟରେ ପରୀକ୍ଷା

ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିପଦ ବିଷୟରେ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କୁହାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଦେଖିଥାଏ ଯେ ଆପଣ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗର 'ସଙ୍କଟ'ରେ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ।

• କୋଷମୁକ୍ତ ଭ୍ରୁଣ ଡିଏନଏ ପରୀକ୍ଷା: ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ, ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡିଏନଏର ଅଳ୍ପ ପରିମାଣ ଥାଏ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରାୟ 10 ସପ୍ତାହ ପରେ , ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ଏକ ରକ୍ତ ନମୁନା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡିଏନଏ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ଯେ ଆପଣ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅବସ୍ଥା (ଯଥା, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଟ୍ରାଇସୋମି 18, ଟ୍ରାଇସୋମି 13) ପାଇଁ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ।

• କ୍ରମିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଏବଂ ସମନ୍ୱିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ: ଏହି ଉଭୟ ପଦ୍ଧତି ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଟ୍ରାଇସୋମି 18 ଏବଂ ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ଏବଂ ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାକୁ ମିଶ୍ରଣ କରେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ 10 ରୁ 13 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଆରମ୍ଭ କରାଯାଏ।

ଦ୍ୱିତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକରେ (୩-୬ ମାସ ମଧ୍ୟରେ) କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷା।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ।

• ମାତୃ ସେରମ୍ କ୍ୱାଡ୍ ସ୍କ୍ରିନ୍: ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଥିବା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ପ୍ରୋଟିନ୍ ମାପ କରେ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ , ଟ୍ରାଇସୋମି 18, କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ସମସ୍ୟାର ବିପଦରେ ଅଛି କି ନାହିଁ। ଏହା 15 ରୁ 21 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇପାରିବ।

• ବିସ୍ତୃତ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ (ଅନୋମାଲି ସ୍କାନ): ପ୍ରାୟ 20 ସପ୍ତାହରେ କରାଯାଉଥିବା ଏହି ସ୍କାନଟି ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ପରିଚିତ। ଏହା ଶିଶୁର ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଶବ୍ଦ ତରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରେ। ଏହା ହୃଦ୍‌ ସମସ୍ୟା, ବୃକକ୍ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଫାଟିଯାଇଥିବା ତାଳୁ ଭଳି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା: ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ଏବଂ ସିଭିଏସ

ଯଦି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଶିଶୁ ବିପଦରେ ଅଛି, ତେବେ ଏହାକୁ ୧୦୦% ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସଠିକ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଡାଏଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ଟେଷ୍ଟ କୁହାଯାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରନ୍ତି ନାହିଁ। କାରଣ, ଯଦିଓ ବହୁତ ଛୋଟ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ । ତେଣୁ, ଡାକ୍ତର କେବଳ ସେତେବେଳେ ଏହି ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି ଯଦି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କୌଣସି ବିପଦ ସୂଚାଇଥାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣ ଅଧିକ ସଠିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କୁହନ୍ତି, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ସହିତ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ କେବଳ ଏହା ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାକୁ ପଡିବ। ତେଣୁ, ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ସତର୍କତାର ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ, ଏହାର ସୁବିଧା ଏବଂ ଅସୁବିଧା ବୁଝନ୍ତୁ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସଠିକ୍ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତୁ ।