ଆପଣଙ୍କର କ’ଣ ଫୁସଫୁସରେ ଏହି ସମସ୍ୟା ହୋଇଛି? (ପଲ୍ମୋନାରୀ ଆଲଭିଓଲାର ପ୍ରୋଟିନୋସିସ୍ - PAP) ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କି ଟିକେ ନିଶ୍ୱାସ ନେଉଛନ୍ତି? ନା ଆପଣ କେବଳ ଥକ୍କା ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି? କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ, କିନ୍ତୁ କ୍ୱଚିତ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ଫୁସଫୁସ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହାକୁ (ପଲମୋନାରୀ ଆଲଭିଓଲାର ପ୍ରୋଟିନୋସିସ୍) କିମ୍ବା (PAP) କୁହାଯାଏ। ଯଦିଓ ନାମଟି ଟିକେ ଜଟିଳ ଶୁଭିପାରେ, ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝାଇବା।

(ପଲମୋନାରୀ ଆଲଭିଓଲାର ପ୍ରୋଟିନୋସିସ୍ - PAP) କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ...

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଦେଖିବା "(PAP)" ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା କ'ଣ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ଯାହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଚର୍ବି ଏବଂ କିଛି ଅନ୍ୟ ପଦାର୍ଥ ଆମ ଫୁସଫୁସ ଭିତରେ ଥିବା କ୍ଷୁଦ୍ର ବାୟୁ ଥଳି (ଆଲଭିଓଲି) ରେ ଜମା ହୋଇ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବନ୍ଦ କରିଦିଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆମର ଫୁସଫୁସ ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ କ୍ଷୁଦ୍ର ବାୟୁ ଥଳିରେ ଗଠିତ। ଏହି କ୍ଷୁଦ୍ର ବାୟୁ ଥଳିଗୁଡ଼ିକୁ ଆମେ "ଆଲଭିଓଲି" ବୋଲି କହିଥାଉ । ଯେତେବେଳେ ଆମେ ନିଶ୍ୱାସ ନେଉ, ଏହି ବାୟୁ ଥଳି ମାଧ୍ୟମରେ ଅମ୍ଳଜାନ ନିଆଯାଏ ଏବଂ ରକ୍ତରେ ଛାଡ଼ି ଦିଆଯାଏ।

ତେଣୁ, (PAP) କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ବାୟୁ ଥଳିଗୁଡ଼ିକ ଅନାବଶ୍ୟକ ଜିନିଷରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଯାଏ, ଯେପରିକି ଏକ ବନ୍ଦ ଡ୍ରେନ, ଯାହା ରକ୍ତରେ ଅମ୍ଳଜାନ ପହଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ରାସ୍ତାକୁ ଅବରୋଧ କରେ। ତା'ପରେ କ'ଣ ହୁଏ? ଆମର ରକ୍ତ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅମ୍ଳଜାନ ପାଇପାରେ ନାହିଁ। ଏହା ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ (ଡିସ୍ପନିଆ) ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏହା ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଫୁସଫୁସ ରୋଗ। ତେଣୁ ଏହିପରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେଲେ ଟିକେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଆପଣ ରୋଗ ଏବଂ ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର "(PAP)" ଅଛି, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଫୁସଫୁସ ଔଷଧ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିବା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ ଯାହା ଆପଣ କରିପାରିବେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ।

ଏହି (PAP) ରୋଗର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ହଁ, ତିନି ପ୍ରକାରର ମୁଖ୍ୟ ରୋଗ ଅଛି। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ:

୧. ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ PAP: ଏହା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର PAP। ପ୍ରାୟ ୯୦% ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ପ୍ରକାରର ରୋଗ ହୁଏ। ଏଠାରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି ଯେ ଆମ ଶରୀରର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଭୁଲବଶତଃ ଶ୍ୱାସନଳୀକୁ ସଫା ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ। ଏହାକୁ ଆମର ନିଜସ୍ୱ କୋଷ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ।

୨. ଦ୍ୱିତୀୟ PAP: ଏହି ପ୍ରକାର ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମର ଶ୍ୱାସନଳୀର କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ, ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ଯୋଗୁଁ କିମ୍ବା କୌଣସି ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ (ଯଥା ଧୂଳି, ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ) ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଯୋଗୁଁ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଅନ୍ୟ ଏକ କାରଣ ପାଇଁ ହୁଏ।

୩. ଜନ୍ମଗତ PAP: ଏହା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ବିଭିନ୍ନ ବୟସରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହା ଆମ ଫୁସଫୁସରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା କିଛି ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ।

✨ Pulmonary Alveolar Proteinosis ★ 4.8 · Clinical Pick

Clinical Methylated Daily Multivitamin + Vitamin D3 (2000 IU), K2, Methyl-B12, Folate & Chelated Minerals

Complete bioactive daily multivitamin with methylated B-vitamins (5-MTHF & Methylcobalamin), Vitamin D3/K2, Albion chelated minerals, and antioxidants for whole-body physiology.

View Clinical Details →

କାହାକୁ ଏହି "(PAP)" ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ?

ସାଧାରଣତଃ, ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବା ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର ହେଉଛି ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ PAP'' ଏବଂ ସେକେଣ୍ଡାରୀ PAP''।30 ରୁ 60 ବର୍ଷ ବୟସର ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ। ଏହା ସହିତ, ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରକାର ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ। ଯେଉଁମାନେ ଧୂମପାନ କରନ୍ତି ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ କିଛି ପ୍ରକାରର ଧୂଳି କିମ୍ବା ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଥାଆନ୍ତି ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।

(ଜନ୍ମଗତ PAP) ନାମକ ଏହି ପ୍ରକାରଟି ସାଧାରଣତଃ 10 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଏହା ଯେକୌଣସି ବୟସରେ ହୋଇପାରେ।

PAP ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, (PAP) ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ। ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ, ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟ ତିନି ମିଲିୟନ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଚାଳିଶ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ଏହି ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ଲୋକଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ବହୁତ କମ୍ ହୋଇପାରେ।

ଏହି (PAP) ରୋଗ କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିସାରିଛୁ ଯେ, ଆମର ବାୟୁ ଥଳି (ଆଲଭିଓଲି)ର କାନ୍ଥ ବହୁତ ପତଳା। ଏହି ପତଳା କାନ୍ଥ ଦେଇ ଫୁସଫୁସରୁ ରକ୍ତକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରବେଶ କରେ। ଏହି ବାୟୁ ଥଳିର କାନ୍ଥରେ ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ସଫାକ୍ଟ୍ୟାଣ୍ଟ ନାମକ ତେଲର ଏକ ସ୍ତର ଥାଏ। ଏହି ସଫାକ୍ଟ୍ୟାଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ବାୟୁ ଥଳିଗୁଡ଼ିକୁ ବନ୍ଦ ନକରି ଖୋଲା ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି। ସେତେବେଳେ ଅମ୍ଳଜାନ ସହଜରେ ରକ୍ତରେ ପ୍ରବେଶ କରିପାରିବ।

ବର୍ତ୍ତମାନ, ଆମ ଫୁସଫୁସ ଭିତରେ, 'ଆଲଭିଓଲାର ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ୍' ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଅଛି। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସଫାକାରୀ କର୍ମଚାରୀ ପରି। ସେମାନେ ସମୟ ସମୟରେ ଏହି '(ସରଫ୍ୟାକ୍ଟଣ୍ଟ)'ଗୁଡ଼ିକୁ ବାୟୁ ଥଳିରୁ ବାହାର କରନ୍ତି, ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ବନ୍ଦ ହେବାରୁ ରକ୍ଷା କରେ।

ତଥାପି, PAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି ଯେ ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ୍ ନାମକ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବାୟୁ ଥଳିର କାନ୍ଥଗୁଡ଼ିକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ସଫା କରିବା ପାଇଁ ସଙ୍କେତ ପାଆନ୍ତି ନାହିଁ। ତା'ପରେ କ'ଣ ହୁଏ? ସେହି ସଫାକ୍ଟଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ବାୟୁ ଥଳିଗୁଡ଼ିକୁ ତିଆରି କରି ଅବରୋଧ କରନ୍ତି। ଠିକ୍ ଯେପରି ଏକ ସିଙ୍କରେ ଏକ ବନ୍ଦ ଡ୍ରେନ୍। ତା'ପରେ ରକ୍ତକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ଯିବାର ପଥ ଅବରୋଧିତ ହୋଇଯାଏ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଫୁସଫୁସର "ଆବର୍ଜନା ସଫା କରିବା ପ୍ରଣାଳୀ" ରେ ଦୁର୍ବଳତା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

(PAP) ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

PAP ର ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ (ଡିସ୍ପନିଆ) । ଯଦିଓ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, କିଛି ଲୋକ କେବଳ ଠିଆ ହୋଇ ମଧ୍ୟ ଏହି ଅସୁବିଧା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

ଏହା ସହିତ, ଆହୁରି ଅନେକ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

• ଛାତିରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ ହେଉଛି।
• କାଶ । କେତେବେଳେ କଫ ସହିତ ଟିକିଏ ରକ୍ତ ବାହାରିପାରେ ।
• ଚର୍ମ ଏବଂ ନଖର ନୀଳ ରଙ୍ଗ ବଦଳିବା (ସାଇନୋସିସ୍) (ରକ୍ତରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅମ୍ଳଜାନ ନ ଥିଲେ ଏହା ଘଟେ)।
• ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତି ଅନୁଭବ କରିବା (ଥକାପଣ)।
• ଜ୍ୱର।
• ବାରମ୍ବାର ଫୁସଫୁସ ସଂକ୍ରମଣ।
• ଆଙ୍ଗୁଠିର ଅଗ୍ରଭାଗ ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଡ୍ରମ୍ ପରି ଆକାର ("କ୍ଲବ୍ଡ ଆଙ୍ଗୁଠି") ଗ୍ରହଣ କରେ।
• ବିନା କାରଣରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ପିଏପି ରୋଗ ଘାତକ ହୋଇପାରେ କି?

ଗୁରୁତର କ୍ଷେତ୍ରରେ, PAP ଜୀବନଘାତକ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ବିଫଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଫୁସଫୁସ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ସେମାନଙ୍କର କାମ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହି ରୋଗର ପ୍ରକୃତି ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। କିଛି ଲୋକ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ରୋଗରୁ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରନ୍ତି ("ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ କ୍ଷମା")। ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ରୋଗ ସମାନ ସ୍ତରରେ ରହିଥାଏ। ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ବିଫଳତା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

PAP କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ସନ୍ଦେହ ହୁଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କର PAP ଅଛି, ତେବେ ସେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଫୁସଫୁସ ଶୁଣିବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଏବଂ ପାରିବାରିକ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନଶୈଳୀ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବେ। ଯଦି ଆପଣ ଧୂମପାନ କରନ୍ତି କିମ୍ବା ଧୂଳି କିମ୍ବା ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସେ, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କୁହନ୍ତୁ।

PAP ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଅମ୍ଳଜାନ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: (ଗ୍ରାନୁଲୋସାଇଟ୍-ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ କଲୋନି-ଉତ୍ତେଜକ ଫ୍ୟାକ୍ଟର - GM-CSF) ଅଟୋଆଣ୍ଟିବଡି ନାମକ ଏକ ସୂଚକ ଖୋଜନ୍ତୁ। ଏହା (PAP) ରୋଗର କାରଣ ଖୋଜିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ଫୁସଫୁସ କାର୍ଯ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା: ଆପଣଙ୍କ ଫୁସଫୁସ କେତେ ଭଲ ଭାବରେ କାମ କରୁଛି ତାହା ମାପ କରନ୍ତୁ।
• ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା: ଏଥିରେ ଛାତିର ଏକ୍ସ-ରେ କିମ୍ବା ସିଟି ସ୍କାନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହା ଫୁସଫୁସର ଅବସ୍ଥାର ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଚିତ୍ର ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ।
• ବ୍ରୋଙ୍କୋସ୍କୋପି: ଏଥିରେ, ଏକ ପତଳା ନଳୀ (କ୍ୟାମେରା ସହିତ) ପାଟି ଦେଇ ଶ୍ୱାସନଳୀରେ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ ଏବଂ ଫୁସଫୁସର ଭିତର ଅଂଶ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ।
• ଫୁସଫୁସ ବାୟୋପସି: ବ୍ରୋଙ୍କୋସ୍କୋପି ସମୟରେ କିମ୍ବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଫୁସଫୁସରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ PAP ର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।

(PAP) ରୋଗର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?

ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, PAP ପାଇଁ କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏପରି ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏବଂ ଏକ ଭଲ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

PAP ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

PAP ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସର୍ବାଧିକ ବ୍ୟବହୃତ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ହୋଲ-ଲଙ୍ଗ ଲାଭେଜ୍ (WLL) । ଏହାକୁ "ଫୁସଫୁସ ଲାଭେଜ୍" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହାକୁ ଆପଣଙ୍କ ଫୁସଫୁସ ଧୋଇବା ପରି ଭାବନ୍ତୁ।

ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଗୋଟିଏ ଥରରେ ଗୋଟିଏ ଫୁସଫୁସ ସଫା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବ୍ରୋଙ୍କୋସ୍କୋପ୍ (କ୍ୟାମେରା ଥିବା ପତଳା ଟ୍ୟୁବ୍) ଏବଂ ସାଲାଇନ ଦ୍ରବଣ (ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତ ଲୁଣ ପାଣି) ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ସହଜ କରିବ। ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରାୟ ଚାରିରୁ ପାଞ୍ଚ ଘଣ୍ଟା ସମୟ ନେଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ତୀବ୍ରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତି କିଛି ମାସରେ କିମ୍ବା ବର୍ଷକୁ ଥରେ WLL କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ତଥାପି, କିଛି PAP ରୋଗୀଙ୍କୁ WLL ଆବଶ୍ୟକ ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ (ହୋଲ-ଲଙ୍ଗ ଲଭେଜ୍ - WLL) କରନ୍ତି, ସେତେବେଳେ କ'ଣ ହୁଏ?

• ଆପଣଙ୍କୁ ସାଧାରଣ ନିଶ୍ଚେତକ କିମ୍ବା ନିଦ୍ରାକର ଔଷଧ ଦିଆଯିବ।
• ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଟି ଦେଇ ଆପଣଙ୍କ ଶ୍ୱାସନଳୀରେ ଏକ ବ୍ରୋଙ୍କୋସ୍କୋପ୍ ପ୍ରବେଶ କରାନ୍ତି ଏବଂ ଏହାକୁ ଆପଣଙ୍କ ଫୁସଫୁସ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ସୂଚିତ କରନ୍ତି।
• ଗୋଟିଏ ମେସିନ୍ ଅନ୍ୟ ଫୁସଫୁସକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ଯୋଗାଇଥାଏ।
• ତୁମେ ତୁମର ଛାତି ଚାରିପାଖରେ ଏକ କମ୍ପନଶୀଳ ଭେଷ୍ଟ ପିନ୍ଧ। ଏହି କମ୍ପନ ବାୟୁ ଥଳିରେ ଫସି ରହିଥିବା ସଫାକ୍ଟ୍ୟାଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକୁ ଢିଲା କରିଦିଏ।
• ତା'ପରେ ଡାକ୍ତର ଫୁସଫୁସରେ ସାଲାଇନ ଦ୍ରବଣକୁ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଅନ୍ତି ଏବଂ ଏହାକୁ ସର୍ଫାକ୍ଟଣ୍ଟ ସହିତ ପୁଣି ବାହାର କରନ୍ତି (ସକ୍ସନ)।
• କେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ ଫୁସଫୁସକୁ ଏକା ସମୟରେ ଧୋଇହେବ, କିମ୍ବା କିଛି ଦିନ ଧରି ଧୋଇହେବ।

ଏହି (WLL) ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟତୀତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟ ଅଛି:

• ବ୍ରଙ୍କୋଡାଇଲେଟର: ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଶ୍ୱାସନଳୀ ଚାରିପାଖର ମାଂସପେଶୀକୁ ଆରାମ ଦିଏ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ସହଜ କରିଥାଏ।
• ଗ୍ରାନୁଲୋସାଇଟ୍-ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ କଲୋନି-ଉତ୍ତେଜକ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (GM-CSF) ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି: ଏହା ଏକ ନେବୁଲାଇଜର (ଏକ ଉପକରଣ ଯାହା ତରଳ ଔଷଧକୁ ବାଷ୍ପରେ ପରିଣତ କରେ) ମାଧ୍ୟମରେ ନିଶ୍ୱାସ ଦ୍ୱାରା କିମ୍ବା ଏକ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଭାବରେ ଦିଆଯାଏ। ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଶ୍ୱାସନଳୀକୁ ସଫା କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଉନ୍ନତ କରି କାମ କରେ (ମାକ୍ରୋଫେଜ୍)।
• ଫୁସଫୁସ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଗୁରୁତର PAP ରୋଗ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ କ୍ଷତି ହୋଇଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ କେତେକ ସମୟରେ ଫୁସଫୁସ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, ଆପଣଙ୍କର ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ଫୁସଫୁସକୁ କାଢ଼ି ଦିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ଦାତାଙ୍କ ଫୁସଫୁସ ସହିତ ବଦଳାଯାଇଥାଏ।
• ପ୍ଲାଜ୍ମାଫେରେସିସ୍ ଏବଂ ପ୍ଲାଜ୍ମା ବିନିମୟ: ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତର ତରଳ ଅଂଶ, ଯାହାକୁ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୁହାଯାଏ, ବାହାର କରି ସୁସ୍ଥ ଦାତାଙ୍କ ଠାରୁ ପ୍ଲାଜ୍ମା ସହିତ ବଦଳାଯାଇଥାଏ। ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ PAP ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହି ଚିକିତ୍ସା ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରିବାରୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ପରିପୂରକ ଅମ୍ଳଜାନ: ଅମ୍ଳଜାନ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କୁ ସହଜରେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ମୁହଁରେ ଏକ ମାସ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ନାକରେ ରଖାଯାଇଥିବା ଏକ ଛୋଟ ଟ୍ୟୁବ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଦିଆଯାଇପାରିବ।
• କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଆପଣଙ୍କୁ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷଣାରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାର ସୁଯୋଗ ମଧ୍ୟ ମିଳିପାରେ। ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ପିଏପି ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଯେପରି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର PAP ଅଛି। ତେଣୁ, ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ PAP କିମ୍ବା ଜନ୍ମଗତ PAP କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରର ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହିତ ଜଡିତ।

ତଥାପି, କିଛି ପରିମାଣରେ (ସେକେଣ୍ଡାରୀ PAP)କୁ ରୋକିବା ସମ୍ଭବ। ଆପଣ ଏହା କିପରି କରିପାରିବେ? ଆପଣଙ୍କୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ ସହିତ ଆପଣଙ୍କର ସମ୍ପର୍କ ହ୍ରାସ କରିବା ଉଚିତ। ଯଦି ତାହା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ଭଲ ମାସ୍କ (ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାକାରୀ କିମ୍ବା ଏକ ଭଲ ଭାବରେ ଫିଟ୍ ହୋଇଥିବା ଫେସ୍ମାସ୍କ) ବ୍ୟବହାର କରିବା ଉଚିତ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ମୁହଁ ଏବଂ ନାକକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଘୋଡାଇ ରଖିଥାଏ।

PAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ?

(ହୋଲ-ଲଙ୍ଗ୍ ଲଭେଜ୍ - WLL) ଭଳି ନିୟମିତ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କୁ ସହଜରେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକରୁ ମୁକ୍ତି ଦେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ଲୋକ (PAP) ରୁ ସୁସ୍ଥ ହୁଅନ୍ତି। ତଥାପି, ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଗମ୍ଭୀର (PAP) ଅବସ୍ଥା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ବିଫଳତା କିମ୍ବା ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଯଦି ମୋର PAP ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ ନିଜ ପାଇଁ କ'ଣ କରିପାରିବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର PAP ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଅନେକ କିଛି କରିପାରିବେ:

• PAP ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।
• ଧୂମପାନ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ସହିତ, ଅନ୍ୟ ଲୋକମାନେ ଧୂମପାନ କଲେ ଧୂମପାନ ନିଶ୍ୱାସରେ ନିଅନ୍ତୁ ନାହିଁ ।
• ଫ୍ଲୁ ଏବଂ ନିମୋନିଆ ଟିକା ନେବା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରନ୍ତୁ।
• ଅସୁସ୍ଥ ଲୋକଙ୍କଠାରୁ ଦୂରରେ ରୁହନ୍ତୁ।
• ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଓଜନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତୁ।
• ଶୌଚାଳୟ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପରେ, ଖାଇବା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ହାତକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଧୋଇ ଦିଅନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏକ ସୁରକ୍ଷିତ ବ୍ୟାୟାମ ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ପଲ୍ମୋନାରୀ ଆଲଭିଓଲାର ପ୍ରୋଟିନୋସିସ୍ (PAP) ଏକ ବିରଳ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ ଯାହା ଫୁସଫୁସରେ ଥିବା ବାୟୁ ଥଳିଗୁଡ଼ିକୁ ଅବରୋଧ କରି ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ତଥାପି, PAP ର ପ୍ରଭାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରୁଥିବା ଅନେକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଏକ ମଲ୍ଟିସ୍ପେଶାଲିଟି ଦଳ ସହିତ କାମ କରିବା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରନ୍ତୁ। ଏକାଠି, ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା (ମନେରଖାଇବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ "(ପଲ୍ମୋନାରୀ ଆଲଭିଓଲାର ପ୍ରୋଟିନୋସିସ୍ - PAP)" ବିଷୟରେ ବହୁତ କଥା ହୋଇଛୁ। ଯଦିଓ ଏହା ଟିକେ ଜଟିଳ ମନେହୁଏ, ମନେରଖିବା ମୁଖ୍ୟ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ବିରଳ ରୋଗ, ତଥାପି ଭୟଭୀତ ନ ହୋଇ ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ, ଲଗାତାର କାଶ କିମ୍ବା ବାରମ୍ବାର ଥକ୍କା ଲାଗିବା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର (PAP) ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, ତେବେ ଜଣେ ପଲ୍ମୋନୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନରେ ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତୁ।
• ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି, ତେଣୁ ଆଶା ଛାଡ଼ନ୍ତୁ ନାହିଁ। (ହୋଲ-ଲଙ୍ଗ ଲଭେଜ୍ - WLL) ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ବହୁତ ଆରାମ ଦେଇପାରେ।
• ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପାଳନ କରିବା ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ପାଳନ କରିବା ରୋଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ ଆଉ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସୁସ୍ଥ ରୁହନ୍ତୁ!