ଟ୍ରିପଲଏଡି କ'ଣ? ଜଣେ ଗର୍ଭବତୀ ମା ଭାବରେ, ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତି କି?

ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଏପରି ଏକ ସମୟ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ମାଆଙ୍କର ବହୁତ ଆଶା ଏବଂ ଟିକେ ଭୟ ମଧ୍ୟ ଥାଏ। ତେଣୁ ଏହି ସମୟରେ, ଆମେ ସବୁବେଳେ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରୁ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଶୁଣି ନାହାଁନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତାହା ହେଉଛି ଟ୍ରିପଲଏଡି। ଏହା ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଗର୍ଭଧାରଣର 1% ରୁ 3% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ସରଳ ଭାଷାରେ ଟ୍ରିପଲଏଡି କ'ଣ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝାଇ ଆରମ୍ଭ କରିବା। ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଆମର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଥାଏ, ଯାହା ସୂଚନାର ଏକ ଛୋଟ ଧାଡ଼ି ଯାହା ଆମର ଉଚ୍ଚତା ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ଏବଂ ଆଖିର ରଙ୍ଗ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସବୁକିଛି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। ଆମେ ଏହି କ୍ରୋମୋଜୋମଗୁଡ଼ିକୁ ଡାକିଥାଉ।

ସାଧାରଣତଃ, ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ 46ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ 23 ଯୋଡ଼ାରେ ସଜାଯାଇଥାଏ। ଆମେ ଏଥିମଧ୍ୟରୁ 23ଟି ଆମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଅନ୍ୟ 23ଟି ଆମ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଥାଉ। ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା।

ତଥାପି, ଟ୍ରିପଲଏଡି ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାରେ, ଏହି 46 କ୍ରୋମୋଜୋମ ବଦଳରେ, କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ସେଟ୍ ଯୋଡା ଯାଇଥାଏ, ଯାହା ମୋଟ ସଂଖ୍ୟାକୁ 69 ରେ ପହଞ୍ଚାଇଥାଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଏହା ସାଧାରଣ ସଂଖ୍ୟାର ଦେଢ଼ ଗୁଣ ଯୋଡା ହେବା ପରି। ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଏକ ପିଲାର ବିକାଶକୁ ଗମ୍ଭୀର ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିର କାରଣ କ'ଣ?

ଅନେକ ପିତାମାତା ଭାବନ୍ତି ଯେ ଯେତେବେଳେ ଏପରି କିଛି ଘଟେ ଏହା ସେମାନଙ୍କର ଦୋଷ କି? କିନ୍ତୁ ଆପଣ ଜାଣିବା ଉଚିତ ଯେ ଟ୍ରିପଲଏଡି କାହାର ଦୋଷ ନୁହେଁ। ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ସଂଯୋଗ ଯାହା ଶିଶୁ ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଘଟେ।

ସାଧାରଣତଃ, ଗୋଟିଏ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଡିମ୍ବାଣୁ ମିଶିଗଲେ ଏକ ଶିଶୁ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ତଥାପି, ଟ୍ରିପଲଏଡିରେ, ନିମ୍ନଲିଖିତ ଘଟଣା ଘଟିପାରେ:

• ଗୋଟିଏ ସାଧାରଣ ଡିମ୍ବାଣୁ ଦୁଇଟି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଦ୍ୱାରା ଏକକାଳୀନ ନିଷେଧ ହୁଏ।
• ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସେଟ୍ (ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ) ସହିତ ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଦ୍ୱାରା ଏକ ସାଧାରଣ ଡିମ୍ବାଣୁର ନିଷେକକରଣ।
• ଏକ ସାଧାରଣ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏକ ଡିମ୍ବାଣୁକୁ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସେଟ୍ (ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ) ସହିତ ନିଷେକ କରେ।

ଏଥିପାଇଁ କୌଣସି ବିପଦ କାରଣ ଅଛି କି?

ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏଥିପାଇଁ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିପଦ କାରଣ ଖୋଜି ପାଇ ନାହାଁନ୍ତି। ଏହା ଏକ ବଂଶଗତ ରୋଗ ନୁହେଁ। କିମ୍ବା ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ବୟସ ମଧ୍ୟ ଏକ କାରଣ ନୁହେଁ। ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଥରେ ଏହା ହୋଇଛି, ତେବେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହା ପୁନର୍ବାର ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍।

ଟ୍ରିପଲଏଡି ଶିଶୁ ଏବଂ ମା'କୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ସମୟରେ, ଆମକୁ ଦୁଇଟି ଦିଗ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବାକୁ ପଡିବ: ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ, ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ହେଉଛି ଗର୍ଭବତୀ ମାଆ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ।

ପିଲା ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମସ୍ୟା

ଯଦି ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଗର୍ଭଧାରଣ ବଢ଼ିଯାଏ ଏବଂ ଏକ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହୁଏ (ଯାହା ବହୁତ ବିରଳ), ତେବେ ଶିଶୁଟି ଗୁରୁତର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଅନେକ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଦେଖିପାରେ।

ଗର୍ଭବତୀ ମାଆଙ୍କ ଉପରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଭାବ

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଟ୍ରିପଲଏଡି ଥିବା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପ୍ରଥମ କିଛି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଗର୍ଭପାତ କରିଦିଏ । ଶରୀରରେ ଏହି ଗମ୍ଭୀର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯୋଗୁଁ, ଶରୀର ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଗର୍ଭଧାରଣକୁ ସମାପ୍ତ କରିଦିଏ।

ତଥାପି, କ୍ୱଚିତ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯଦି ଗର୍ଭଧାରଣ ଆଗକୁ ବଢ଼େ, ତେବେ ମାଆଙ୍କଠାରେ ପ୍ରିଏକ୍ଲାମ୍ପସିଆ ନାମକ ଏକ ବିପଦଜନକ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।

ପ୍ରି-ଏକ୍ଲାମ୍ପସିଆ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଦ୍ଵାରା ଚିହ୍ନିତ। ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ବହୁତ ସତର୍କ ରହିବା ଉଚିତ:

• ହାତ, ପାଦ କିମ୍ବା ମୁହଁ ଫୁଲିବା (ଏଡିମା)
• ଗୋଟିଏ ସପ୍ତାହ ଭଳି ଅଳ୍ପ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ହଠାତ୍ 3-5 ପାଉଣ୍ଡରୁ ଅଧିକ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି।
• ବାରମ୍ବାର ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
• ମୁଣ୍ଡ ଘୁରାଇବା ଏବଂ ନୀଳ ଆଖି
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ
• ପରିସ୍ରା କମ ହେବା
• ଉପର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା
• ବାନ୍ତି କିମ୍ବା ବାନ୍ତି
• ଆଖି ଆଗରେ ଝଲସୁଛି, ଦୃଷ୍ଟି ଝାପ୍ସା

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପରିସ୍ଥିତିରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ, ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି , ତେବେ ଆପଣ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଭେଟିବା ଉଚିତ। ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ପ୍ରି-ଏକ୍ଲାମ୍ପସିଆ ମାଆ ଏବଂ ଶିଶୁ ଉଭୟଙ୍କ ପାଇଁ ଘାତକ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବେ?

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ନିୟମିତ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତର ଏହା ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି। ଶିଶୁର ଧୀର ବୃଦ୍ଧି, ଗର୍ଭାଶୟରେ କମ୍ ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ କିମ୍ବା ଶିଶୁର ଶରୀରରେ ଅସାଧାରଣତା ଯୋଗୁଁ ଏହି ସନ୍ଦେହ ଉପୁଜିପାରେ।

ସନ୍ଦେହକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ପିଲାର କ୍ରୋମୋଜୋମ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏଥିପାଇଁ ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷା ଅଛି:

୧. ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍: ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଦେଇ ଏକ ପତଳା ଛୁଞ୍ଚି ଯାଇଥାଏ, ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଶିଶୁର କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥାଏ।

୨. କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏଥିରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାର ଏକ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ ନେଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

ଯେହେତୁ ଏହି ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷାରେ ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ କମ୍, ତେଣୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଭଲ ଏବଂ ଖରାପ ଦିଗ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ପିଲାର ଚର୍ମର ନମୁନା ନେଇ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏହା ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇପାରିବ।

ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ କିପରି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଟ୍ରିପଲଏଡିର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ଏହାକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ଯଦି କୌଣସି ଶିଶୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଶିଶୁର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ସମୟରେ କେବଳ ସହାୟକ ଯତ୍ନ ପ୍ରଦାନ କରିବେ।

ଏହି କାରଣରୁ, ଟ୍ରିପଲଏଡି ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଅଧିକାଂଶ ଶିଶୁ ଜନ୍ମର କିଛି ଦିନ କିମ୍ବା ମାସ ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି।

ତଥାପି, ଏପରି ବହୁତ ବିରଳ ରିପୋର୍ଟ ଆସିଛି ଯେ ଯେଉଁମାନେ ପରିଣତ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଞ୍ଚି ରହିଛନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କର ମୋଜାଇକ୍ ଟ୍ରିପଲଏଡି ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ସେମାନଙ୍କ ଶରୀରର କିଛି କୋଷରେ ସାଧାରଣ 46 କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ କିଛିରେ କେବଳ 69 କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଥାଏ। କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ, ଶିକ୍ଷଣ ଅକ୍ଷମତା ଏବଂ ଝାଡ଼ା ଭଳି ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଟ୍ରିପଲଏଡି ଏବଂ ଟ୍ରାଇସୋମି କ’ଣ ସମାନ?

ହଁ। ଯଦିଓ ଏହି ଦୁଇଟି ନାମ ଶୁଣିଲେ ସମାନ ଶୁଭେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଅବସ୍ଥା।

• ଟ୍ରିପଲଏଡି ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅତିରିକ୍ତ ସେଟ୍ (୨୩+୨୩+୨୩ = ୬୯) ଯୋଗ କରିବା।
• ଟ୍ରାଇସୋମି ହେଉଛି ଏକ ସାଧାରଣ ଯୋଡ଼ି କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଯୋଡିବା। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ 'ଟ୍ରାଇସୋମି 21' କୁହାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି 21 ତମ ଯୋଡ଼ିରେ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଯୋଡା ଯାଇଛି, ଯାହା ଯୋଡିକୁ ତିନୋଟି କରିଥାଏ।

ଏହିପରି ପରିସ୍ଥିତି ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ଯେକୌଣସି ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଅଭିଜ୍ଞତା। ତେଣୁ, ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ମାନସିକ ସମର୍ଥନ ପାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।