آیا تاسو نړۍ په تور او سپین کې هم ګورئ؟ راځئ چې د اکروماتوپسیا په اړه وغږیږو

ایا تاسو کله هم فکر کړی چې دا به څه ډول وي چې نړۍ په تور، سپین او خړ رنګ کې پرته له کوم رنګه وګورئ؟ د ځینو خلکو لپاره، دا یوه ریښتینې تجربه ده. نن موږ د یوې داسې نادرې خو مهمې لید ستونزې په اړه خبرې کوو. دا د اکروماتوپسیا په نوم یادیږي. اندیښنه مه کوئ، راځئ چې دا په ساده ډول درک کړو.

اکروماتوپسیا څه شی دی؟

په ساده ډول، اکروماتوپسیا د سترګو یوه زیږونیزه، جینیاتي ناروغي ده. پدې کې اصلي شی دا دی چې د رنګونو پیژندلو وړتیا محدوده ده. په ډیری مواردو کې، دا حالت د وخت په تیریدو سره خراب نه کیږي، پدې معنی چې نښې یې خرابې نه کیږي. په یوه معنی، دا یو راحت دی، ایا دا نه ده؟ تصور وکړئ، ښکلي رنګین ګلونه، نیلي اسمان، د رینبو اوه رنګونه چې موږ ټول یې ګورو، دا خلک دوی په ورته ډول نه ګوري. دا څنګه د دوی ورځني ژوند اغیزه کولی شي؟

آیا د دې ډولونه شته؟

هو، د اکروماتوپسیا دوه اصلي ډولونه شتون لري:

• بشپړ اکروماتوپسیا: پدې کې، لید په بشپړ ډول تور، سپین او خړ پورې محدود دی. دوی نړۍ داسې ګوري لکه څنګه چې دا یو زوړ تور او سپین فلم وي.
• نامکمل اکروماتوپسیا: دلته، که څه هم رنګونه تر یوې اندازې پورې لیدل کیږي، دوی ډیر کمزوري دي او یو تیاره بڼه لري. لکه یو څه تیاره انځور. د یو بل څخه د رنګونو توپیر کول هم ستونزمن دي.

د اکروماتوپسیا او رنګ ړانده والي ترمنځ څه توپیر دی؟

ځینې ​​خلک ممکن فکر وکړي چې دا دواړه یو شان دي. مګر په حقیقت کې، د دواړو ترمنځ لوی توپیر شتون لري. هغه څوک چې د رنګ ړانده والی لري معمولا ښه لید لري، پدې معنی چې دوی کولی شي شیان په روښانه توګه وګوري. دوی یوازې د ځینو رنګونو توپیر کولو کې ستونزه لري، په ځانګړې توګه سور او شنه. دوی کولی شي رنګونه تر یوې اندازې پورې وګوري. مګر د اکروماتوپسیا په حالت کې، وضعیت یو څه پیچلی دی. د رنګونو نه لیدلو یا د دوی ښه لیدلو سربیره، د دوی لید هم کمزوری دی. دا پدې مانا ده چې شیان تیاره ښکاري. دوی د لید نورې ستونزې هم لري، لکه د سترګو چټک حرکت (نیسټاګمس). دا کولی شي د دوی لپاره د خپلو ورځني فعالیتونو ترسره کول خورا ستونزمن کړي.

په ساده ډول، که چیرې د رنګ ړوندوالی د رنګ فلټر سره د ستونزې په څیر وي، نو اکروماتوپسیا د ټولې کیمرې سره د کوچنیو ستونزو یوه ډله ده.

څومره امکان لري چې زه به دا ناروغي رامینځته کړم؟

اکروماتوپسیا هغه څه دي چې د وراثت څخه راځي، یعنې د جینونو څخه.که ستاسو په کورنۍ کې څوک، یا ستاسو د مور یا پلار اړخ، دا ناروغي ولري، تاسو هم د دې ناروغۍ د پراختیا چانس لرئ. په ځانګړې توګه، که ستاسو د کورنۍ دواړه خواوې (ستاسو د مور او پلار دواړه اړخونه) دا جینیاتي اغیزه ولري، نو د ماشوم د دې ناروغۍ د پراختیا چانس په هرو څلورو کې یو (1/4) دی. دا پدې معنی ندي چې هر ماشوم به دا ناروغي رامینځته کړي، مګر خطر شتون لري.

د اکروماتوپسیا لاملونه څه دي؟

لکه څنګه چې موږ مخکې وویل، دا یو حالت دی چې د جینیاتي نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. زموږ د سترګو په شا کې، د رڼا سره حساسه برخه شتون لري چې د شبکیه په نوم یادیږي. دا د کیمرې په فلم کې د فلم په څیر دی. دا شبکیه د ځانګړو ډولونو حجرو لري چې رڼا او رنګ کشفوي. دا د فوتو ریسیپټرونو په نوم یادیږي. دا حجرات دماغ ته معلومات لیږي، وايي، "دلته یو څه داسې دی." د فوتو ریسیپټر حجرو دوه اصلي ډولونه شتون لري:

• مخروطي: دا هغه حجرات دي چې موږ سره د رنګونو په پیژندلو کې مرسته کوي. دا هغه حجرات هم دي چې موږ سره مرسته کوي چې په روښانه رڼا کې (لکه د ورځې په جریان کې) په روښانه توګه وګورو. دوی زموږ په سترګو کې د "رنګ متخصصینو" په توګه فکر وکړئ.
• د راډ حجرات: دا موږ سره مرسته کوي چې شیان په کم رڼا کې په روښانه توګه وګورو، یعنې په تیاره کې. دوی د رنګونو په پیژندلو کې ډیر ښه ندي. دوی د شپې د ساتونکو په څیر دي.

هغه څه چې د اکروماتوپسیا سره یو کس ته پیښیږي دا دي چې مخروطي حجرې په سمه توګه کار نه کوي.

• د هغه کس لید چې بشپړ اکروماتوپسیا لري په بشپړ ډول د ریښو په فعالیت پورې اړه لري. له همدې امله دوی رنګ نشي لیدلی.
• په هغه کس کې چې اکروماټوپسیا یې نیمګړې وي، مخروطي حجرات هم تر یوې اندازې پورې د راډ حجراتو سره یوځای فعالیت کوي. له همدې امله دوی رنګونه یو څه تیاره ویني.

اوس مهال شپږ پیژندل شوي جینونه شتون لري چې پدې حالت اغیزه کوي. په دې جینونو کې بدلونونه د مخروطي حجرو فعالیت اغیزه کوي.

د اکروماتوپسیا نښې نښانې څه دي؟

یو څوک چې دا ناروغي لري کولی شي مختلف نښې نښانې تجربه کړي. هرڅوک به ټولې نښې ونه لري، مګر دا خورا عام دي:

• سکوټوما : د لید په ځینو برخو کې د تیاره ځایونو په څیر.
• تیاره لید، ممکن د اسټیګماتیزم سره: شیان روښانه نه ښکاري.
• د رنګ ړوندوالی: د رنګونو د پیژندلو توان نه لري یا محدود وړتیا لري.
• ډېره لرې ليدونکې.
• فوتوفوبیا: دوی د لمر وړانګو او روښانه څراغونو په څیر شیانو ته کتل خورا ستونزمن ګڼي.
• لنډ نظر/نږدې لید.
• کمزوری یا ټیټ لید.
• د سترګو چټک او بې کنټروله حرکتونه (نیسټاګموس): دا د دوی لید هم اغیزمنوي.

په کوچنيو ماشومانو کې نښې نښانې کله څرګندېږي؟

معمولا، فوتوفوبیا د ژوند په لومړیو څو میاشتو کې لیدل کیږي. دا پدې مانا ده چې ماشوم به په روښانه رڼا کې سترګې پټوي، ژاړي، یا خپه کیږي. د ضعیف لید او رنګ ړوندوالي په څیر نښې هم ممکن پدې وخت کې شتون ولري. په هرصورت، ځینې وختونه والدین دا شیان یوازې هغه وخت ګوري کله چې د دوی ماشوم یو څه لوی وي، شاید څو کاله وروسته. دا ځکه چې ماشوم ممکن نشي کولی دوی ته ووایی چې دوی رنګونه نشي لیدلی کله چې دوی ځوان وي.

اکروماتوپسیا څنګه تشخیص کیږي؟

دا ناروغي د سترګو متخصص لخوا تشخیص کیږي. کله چې تاسو یا ستاسو ماشوم ډاکټر ته مراجعه وکړئ، لومړی کار چې دوی به یې وکړي ستاسو د کورنۍ طبي تاریخ (ایا بل چا دا ناروغي درلوده) او ستاسو نښې نښانې په اړه پوښتنه کوي. د سترګو معاینې په جریان کې، شبکیه ممکن عادي ښکاري. له همدې امله، د حالت تایید لپاره اضافي ازموینې ترسره کیدی شي. ځینې یې دا دي:

• د رنګ لید ازموینه: ستاسو د مختلفو رنګونو توپیر کولو وړتیا اندازه کوي.
• د فنډس آټو فلوروسینس: د سترګو دننه د شبکیې نسج معاینه کولو لپاره نیلي رڼا کارول کیږي.
• د سترګو الکترو فزیولوژي ازموینې: ارزونه وکړئ چې ستاسو سترګې او ورسره تړلي اعصاب څنګه رڼا ته غبرګون ښیې.
• د دې یوه برخه الیکټرو ریټینوګرافي (ERG) ده. دا د مخروطي حجرو او راډونو بریښنایی غبرګون رڼا ته اندازه کوي. دا هغه څه دي چې موږ ته اجازه راکوي چې په سمه توګه معلومه کړو چې مخروطي حجرې څنګه فعالیت کوي.
• د آپټیکل کوهرنس ټوموګرافي (OCT): دا د ریټینا د کراس سیکشنل عکسونه اخلي، د سکین په څیر.
• د بصري ساحې ازموینه: دا کولی شي وګوري چې ایا تاسو ړانده ځایونه لرئ او که داسې وي، نو دوی څومره لوی دي.

که دا ازموینې یو څه پیچلې ښکاري، اندیښنه مه کوئ. ډاکټران دا ازموینې ستاسو د حالت دقیق حالت تاییدولو لپاره کوي او تاسو ته غوره مشوره درکوي چې تاسو ورته اړتیا لرئ.

ایا د اکروماتوپسیا لپاره درملنه شته؟

له بده مرغه، اوس مهال د اکروماتوپسیا ناروغۍ لپاره بشپړ درملنه نشته.دا پدې مانا ده چې د دې د له منځه وړلو لپاره تر اوسه هیڅ درمل یا جراحي نه ده موندل شوې.

خو دا په دې معنی نه ده چې څوک چې دا ناروغي لري هغه ښه ژوند نشي کولی. هیڅ کله نه!

حتی د دې حالت سره، دوی کولی شي د خپل لید څخه په بشپړ ډول کار واخلي، د ټولنیز ملاتړ سره خپلې نښې نښانې اداره کړي، یو خپلواک ژوند وکړي. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې د دوی حالت درک شي او خپل ژوند د هغې مطابق تنظیم کړي. درملنه په عمده توګه په هغه شیانو تمرکز کوي چې د نښو کنټرول کې مرسته کوي او ژوند اسانه کوي.

ځانګړي عینکې

ډیری وختونه ، تیاره رنګ لرونکي لینزونه د درملنې په توګه وړاندیز کیږي. دا لینزونه زیان رسونکي رڼا څپې فلټر کوي. دا کولی شي د فوتوفوبیا کمولو کې مرسته وکړي. ځینې عینکې چوکاټونه لري چې د غوږونو اړخونو ته غځیدلي ترڅو اعظمي پوښښ چمتو کړي. ځینې ممکن په سر کې ډال هم ولري. دا د لمر عینکو سره ورته ښکاري، مګر دوی ډیر تخصصي دي.

د ټیټ لید درملنه

دا هم یو ډیر مهم اړخ دی. دا روزنه دوی ته درس ورکوي چې څنګه ورځني کارونه په خوندي او اسانۍ سره ترسره کړي. د مثال په توګه:

• د برېښنايي لویولو وسیلو په کارولو سره څنګه په اسانۍ سره کتابونه او اسناد ولولئ.
• په نامعلومو ځایونو کې د سفر پرمهال د اوږدې سپینې امسا په کارولو سره څنګه په خوندي ډول سفر وکړئ.
• څنګه د شاوخوا چاپیریال په دقت سره وڅارئ او د سقوط خطرونه وپیژنئ.
• که تاسو موټر نشئ چلولی نو د عامه ترانسپورت کارولو سره څنګه عادت شئ.
• د لوړ برعکس موادو کارولو څرنګوالی. د مثال په توګه، د دوی لپاره په سپین کاغذ باندې د تور رنګ په څیر شیان لیدل اسانه دي.

د دې ډول روزنې سره، دوی کولی شي خپل ژوند ډیر په خپلواک ډول تیر کړي.

ایا د اکروماتوپسیا مخه نیول کیدی شي؟

ځکه چې دا یو جینیاتي ناروغي ده، نو په حقیقت کې موږ د هغې د پراختیا مخنیوي لپاره هیڅ شی نشو کولی. دا پدې مانا ده چې موږ نشو کولی د هغه خواړو له لارې چې موږ یې خورو یا هغه شیان چې موږ یې کوو د هغې د پراختیا مخه ونیسو. په هرصورت، که چیرې دا ناروغي ستاسو د کورنۍ په دواړو خواوو کې روانه وي، پدې معنی چې تاسو فکر کوئ چې تاسو ممکن د جین خپلو ماشومانو ته د لیږدولو چانس ولرئ، تاسو ممکن د جینیاتي ازموینې په اړه فکر وکړئ. د دې ازموینې پایلې به تاسو ته ووایی چې څومره احتمال لري چې ستاسو ماشومان دا ناروغي په میراث کې ولري. دا د کورنۍ پلان کولو پرمهال مهم کیدی شي.

د اکروماتوپسیا لرونکو خلکو لپاره لید څه دی؟

که څه هم دا ممکن تاسو غمجن کړي، د اکروماتوپسیا لرونکو خلکو لپاره تشخیص په حقیقت کې ښه دی.

• ماشومان: دا ماشومان معمولا منظم ښوونځیو ته تللی شي.اکروماتوپسیا د زده کړې ستونزه نه ده. په هرصورت، دوی ممکن د لید ننګونو (د مثال په توګه، په کتابونو کې د متن لوی کول، د څراغونو کمول) د لرې کولو لپاره ځینې مرستې ته اړتیا ولري. که ښوونکي او والدین له دې څخه خبر وي، نو د ماشوم د ښه زده کړې ترلاسه کولو لپاره هیڅ خنډ نشته.
• لویان: هغه لویان چې د اکروماتوپسیا ناروغي لري اکثرا په خپلواکه توګه ژوند کوي. دوی ممکن د خپل چاپیریال او ورځني فعالیتونو سره د سمون لپاره دوامداره ملاتړ ته اړتیا ولري. په هرصورت، دوی کولی شي دندې ولري او په ټولنه کې فعالیت وکړي.

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې دوی ته هغه ملاتړ، پوهه او اسانتیاوې برابرې شي چې دوی ورته اړتیا لري.

د اکروماتوپسیا سره د ژوند کولو پرمهال مهم شیان چې باید پوه شئ

ډیری طریقې او طریقې شتون لري چې کولی شي د دې ناروغۍ سره د یو چا سره د دوی خوندیتوب، آرامۍ او خپلواکۍ اعظمي کولو کې مرسته وکړي.

د کور چاپیریال چمتو کول:

• د فرنیچر ترتیب: په کور کې فرنیچر داسې تنظیم کړئ چې د امکان تر حده ډیر ځای ولري او د حرکت کولو پرمهال یو بل سره ټکر ونه کړي.
• غټې پردې: د خپل کور په کړکیو کې غټې پردې ولګوئ. دا به د طبیعي رڼا کنټرول کې مرسته وکړي چې کور ته راځي. دوی د روښانه رڼا سره نارامه دي.
• ځلا کمه کړئ: د دیوالونو په څیر سطحو باندې یو ډول "میټ رنګ" تطبیق کړئ. دا به هغه ځلا کمه کړي چې کله رڼا سترګو ته ورسیږي.
• د شیانو تنظیمول: خپل کور داسې تنظیم کړئ چې اړین توکي په اسانۍ سره وموندل شي. شاید تاسو کولی شئ په لویو او واضح حروفو کې لیبلونه ولیکئ.

ورځني فعالیتونه:

• د روښانه رڼا څخه ډډه وکړئ: هڅه وکړئ چې د ورځې په اوږدو کې بهر ته د تګ څخه ډډه وکړئ، په ځانګړې توګه کله چې لمر روښانه ځلیږي. که تاسو بهر ځئ، نو د لمر عینکې او خولۍ واغوندئ.
• د سکرین لوستونکی: کله چې د کمپیوټرونو او تلیفونونو په څیر د بریښنایی وسیلو سکرینونو ته ګورئ، نو د روښانه رڼا له امله دا ستونزمن کیدی شي. په داسې قضیو کې، تاسو کولی شئ د "سکرین لوستونکي" په څیر ټیکنالوژیکي وسایل وکاروئ. دا د سکرین مینځپانګې لوستل کوي.
• بصري مرستندویه ټیکنالوژي: د مثال په توګه، یو لاسي 'سکینر' شتون لري چې کولی شي تاسو ته د یو شی رنګ ووایی. د دې په څیر وسایل د دوی لپاره خورا ګټور دي.
• د خولۍ اغوستل: کله چې بهر وځئ، په ځانګړې توګه په لمر کې، د څنډې خولۍ واغوندئ. دا به د رڼا اندازه کمه کړي چې ستاسو سترګو ته مستقیمه رسیږي.

په پای کې، څه باید پوه شي

اکروماتوپسیا یوه نادره زیږونیزه ناروغي ده چې د رنګونو د توپیر کولو وړتیا او د لید کیفیت اغیزمنوي. نښې نښانې ځینې وختونه شدیدې وي او په ورځني ژوند کې مداخله کولی شي.

خو په یاد ولرئ، د سمې پوهې، ځانګړو عینکو، د ټیټ لید روزنې ، او د عزیزانو د ملاتړ سره، حتی هغه څوک چې دا ناروغي لري، یقینا یو خپلواک او معنی لرونکی ژوند کولی شي.

که تاسو یا ستاسو کوم بل پیژندل شوی کس دا نښې ولري، نو غوره ده چې سمدلاسه د سترګو ډاکټر ته د مشورې لپاره مراجعه وکړئ. د ویرې یا شرمیدو اړتیا نشته. څومره ژر چې تاسو دا وپیژنئ، هغومره ژر تاسو مرسته ترلاسه کولی شئ. اکروماتوپسیا، د رنګ لید، د لید نیمګړتیا، جینیاتي ناروغۍ، شبکیه، مخروطي حجرات، د راډ حجرات