آیا تاسو هم د هډوکو درد یا ټوخی لرئ؟ راځئ چې د کونډروسارکوما په اړه وغږیږو!

آیا تاسو د خپل بدن په هډوکي یا بند کې اوږدمهاله درد یا غوټۍ لرئ، په ځانګړې توګه ستاسو په لاس، پښه، کولمو یا سینه کې؟ ایا دا درد کله ناکله د شپې خرابیږي؟ که داسې وي، نو دا مقاله به ستاسو لپاره ډیره مهمه وي. نن موږ د هډوکي د سرطان د یو ډیر نادر، مګر د پوهیدو وړ ډول په اړه خبرې کوو. دا کونډروسارکوما ده.

کونډروسارکوما څه شی دی؟

په ساده ډول، کونډروسارکوما د سرطان یو ډول دی چې زموږ په بدن کې د غضروف په غضروف کې وده کوي. ایا تاسو پوهیږئ غضروف څه شی دی؟ غضروف یو انعطاف منونکی، قوي نسج دی چې زموږ بندونه محاصره کوي او هډوکي د یو بل په وړاندې د مینځلو مخه نیسي. دا د ربړ په څیر دی. دا غضروف زموږ بندونه ساتي او د هډوکو په وده کې مرسته کوي.

نو، دا د کونډروسارکوما سرطان زموږ په بدن کې هرچیرې وده کولی شي چیرې چې غضروف شتون لري. مګر دا په عام ډول په لاندې ډول لیدل کیږي:

• په لاسونو او اوږو تیغونو کې.
• په پښو کې.
• په حوصلې کې.
• د سینې په پسونو کې.
• د سینې د غار په منځ کې هډوکی (سټرنم).

ځینې ​​وختونه، حتی هغه هډوکي تومورونه چې پخوا غیر سرطاني (معمولي) وو، وروسته په سرطان بدلیدلی شي او په کونډروسارکوما بدل شي.

دا په حقیقت کې یو ډیر نادر سرطان دی. د متحده ایالاتو د احصایو له مخې، دا په هرو ۲۰۰۰۰۰ خلکو کې په یوه کې پیښیږي. که څه هم دا په هر عمر کې پیښ کیدی شي، دا د ۴۰ او ۷۵ کلونو ترمنځ عمر لرونکو خلکو کې خورا عام دی. د تشخیص اوسط عمر شاوخوا ۵۱ کاله دی. د دې اصلي درملنه د سرطاني غضروف او هډوکي لرې کولو لپاره جراحي ده. ډاکټران ځینې وختونه دې حالت ته سارکوما وايي.

ایا د کونډروسارکوما ډولونه شته؟

هو، د کونډروسارکوما مختلف ډولونه شتون لري. دا سرطانونه چې په غضروف کې جوړیږي د هغو حجرو پر بنسټ طبقه بندي شوي چې تومور جوړوي. راځئ چې اصلي ډولونه وګورو.

دودیز کونډروسارکوما

دا تر ټولو عام ډول دی. دا د ټولو کونډروسارکوما له 85٪ څخه ډیر جوړوي. دا معمولا د 50 او 70 کلونو ترمنځ عمر لرونکو خلکو کې پیښیږي. دا په عام ډول په فیمر، هیومرس او حوصلې کې پیښیږي. دا ډول تومور ډیر ورو وده کوي او د میټاسټاسیز کیدو احتمال یې لږ دی.

جلا شوی کونډروسارکوما

دا ډول د ټولو کونډروسارکوما شاوخوا ۱۰٪ جوړوي. دا د ۶۰ کلونو څخه پورته عمر لرونکو خلکو کې خورا عام دی. دا د نورو ډولونو په پرتله ګړندی وده کوي . دا ګړندی وده کونکي تومورونه معمولا د پورتنۍ لاس هډوکي (هومرس)، د ران هډوکي (فیمر)، یا د حوصلې هډوکو کې وده کوي.

دې ته 'ډیفرنشیټېډ' ویل کیږي ځکه چې ځینې حجرې د عادي کونډروسارکوما حجرو په توګه پیل کیږي، مګر وروسته د تومور ځینې برخې د لوړې درجې سارکوما حجرو ته بدلیږي. د لوړې درجې سارکوما هغه سرطانونه دي چې په چټکۍ سره وده کوي او خپریږي. مثالونه یې اوستیوسارکوما، فایبروسارکوما، او غیر توپیر شوي پلیومورفیک سارکوما شامل دي.

د حجرو پاک کونډروسارکوما

دا د ټولو کونډروسارکوما شاوخوا ۲٪ جوړوي. دا معمولا د ۳۰ او ۵۰ کلونو ترمنځ عمر لرونکو خلکو کې پیښیږي، مګر د شلو کلونو په عمر لرونکو خلکو کې هم پیښ کیدی شي. دا په لاسونو یا پښو کې، د بندونو سره نږدې ډیر عام دی. دا ورو وده کوي او په ندرت سره د بدن نورو برخو ته خپریږي.

د میسنچیمال کونډروسارکوما

دا ډول په ځوانانو کې د ۱۹ او ۳۰ کلونو ترمنځ ډېر عام دی. دا ډېری وخت په ملا، پسونو یا ژامې کې وده کوي. دا ډول د نورو ډولونو په پرتله ډېر ګړندی وده کوي او د درملنې وروسته د خپریدو او بیا راګرځیدو احتمال یې ډېر دی.

د اسکلیټل مایکسوایډ کونډروسارکوما یو ډول د میسنچیمال سرطان دی. دا د پورتنیو لاسونو او پښو په نرم نسج کې وده کوي، نه په هډوکي یا غضروف کې.

د کونډروسارکوما نښې نښانې څه دي؟

ځکه چې ډیری کونډروسارکوما تومورونه ورو ورو وده کوي، نو د نښو څرګندیدو لپاره میاشتې وخت نیسي. ترټولو عامې نښې یې دا دي:

• د بدن په یوه ځانګړې برخه کې د هډوکو درد چې راځي او ځي، په ځانګړې توګه د شپې.
• یوه ټوټه یا ټوټه چې په هډوکي کې د ټوټې په څیر احساس کیږي، لکه په لاس، پښه، یا پسلۍ کې.
• ستړیا .
• بې ارادې د وزن کمېدل .

خو دا مهمه ده چې دا په یاد ولرئ: د هډوکو سرطان ډېر کم دی. د کونډروسارکوما ډیری نښې نښانې د لږ جدي ناروغیو سره ورته دي. نو یوازې د دې لپاره چې ستاسو په پښه کې ټوخی وي، دا په دې معنی نه ده چې دا د هډوکو سرطان دی.

خو، که تاسو داسې ټوخی ولرئ چې له دوو اونیو څخه زیات نه ځي، یا که تاسو هر وخت ډیر ستړی احساس کوئ، نو تاسو باید خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ . هغه به ستاسو عمومي روغتیا معاینه کړي او د دې نښو نښانو لامل به وټاکي.

د کونډروسارکوما لاملونه څه دي؟

څېړونکي لا تر اوسه د دې ناروغۍ اصلي لامل نه پوهیږي، خو دوی موندلي چې دا د ځینو جینیاتي ناروغیو سره تړاو لري. پدې کې شامل دي:

• د لي فراوميني سنډروم:هغه خلک چې دا ناروغي لري د سرطاني تومورونو د رامینځته کیدو احتمال ډیر وي، پشمول د کونډروسارکوما.
• د مافوچي سنډروم او اولیر ناروغي: دا ناروغۍ د غضروف، هډوکو او پوستکي کې د غیر سرطاني تومورونو د جوړولو لامل کیږي.
• د موروثي څو اوستیوچونډروما: دا څو، غیر سرطاني تومورونه دي چې په هډوکو کې جوړیږي. دوی کولی شي د هډوکو په وده کې مداخله وکړي.

په ځینو مواردو کې، هغه رنځپوهان چې په کونډروسارکوما کې د جینیاتي بدلونونو مطالعه کوي فکر کوي چې غیر میراثي کروموزوم بدلونونه یا ځینې جینیاتي بدلونونه ممکن د کارټلیج حجرو د بدلون لامل شي.

د دې حالت پیچلتیاوې څه دي؟

په چټکۍ سره وده کوونکي ډولونه، لکه میسنچیمال کونډروسارکوما یا ډیفرینشیټیډ کونډروسارکوما، د ژوند لپاره ګواښونکي کیدی شي ځکه چې دوی کولی شي په چټکۍ سره خپریږي او د بدن نورو برخو باندې اغیزه وکړي.

کونډروسارکوما څنګه تشخیص کیږي؟

ډاکټر به ستاسو د نښو نښانو په اړه پوښتنې وکړي. د مثال په توګه:

• کله مو لومړی ځل دا نښې ولیدلې؟
• ایا دوی نور هم زیات شول؟
• دوی ستاسو په ورځني ژوند څنګه اغیزه کوي؟

بیا به هغه فزیکي معاینه وکړي او ممکن د امیجنگ ازموینې یا بایوپسي امر هم وکړي.

د انځور کولو ازموینې

ډاکټران د کونډروسارکوما تشخیص لپاره د دې په څیر امیجنگ ازموینې کاروي:

• د ایکس رې معاینات.
• د سي ټي سکین `(کمپیوټډ ټوموګرافي (سي ټي) سکین)`.
• د MRI سکین ``(مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI) سکین)``.
• د PET سکین `(د پوزیټرون اخراج ټوموګرافي (PET) سکین)`.
• د هډوکو سکین.

بایپسي

ستاسو ډاکټر ممکن تاسو د بایوپسي لپاره د ارتوپيډیسټ، یو جراح ته، چې د هډوکي سرطان په څیر ناروغیو تشخیص او درملنه کوي، راجع کړي. هلته، یو رنځپوه د شکمنې ټوټې څخه د نسج یوه ټوټه اخلي او د مایکروسکوپ لاندې یې معاینه کوي. د بایوپسي ډیری ډولونه شتون لري:

• د ښي ستنې ایستل : پدې کې د ستنې او سرنج په کارولو سره د نسج نمونه اخیستل شامل دي.
• د چیرا بایپسي: تومور پرې کیږي او د نسج نمونه اخیستل کیږي.
• د اکسیشنل بایوپسي: ټول تومور یا د نسج یوه برخه لرې کیږي.

رنځپوه د دې نسج نمونې معاینه کوي ترڅو وګوري چې ایا د سرطان حجرې شتون لري. که چیرې حجرې سرطاني وي، هغه به د تومور ډول او د تومور درجه هم وټاکي.

د کونډروسارکوما درجې کومې دي؟

د تومور درجه د دې اندازه ده چې څومره ژر یو تومور وده او خپریدلای شي. کونډروسارکوما د 1 (I) څخه تر 3 (III) پورې درجه بندي کیږي:

• د ټیټې درجې (لومړۍ درجې) کونډروسارکوما: دا د غیر معمولي کارټیلاجینس تومورونو په نوم هم یادیږي. دا ترټولو ورو وده کوي او د خپریدو لږ چانس لري.
• د منځنۍ درجې (دوهم درجې) کونډروسارکوما: دا د خپریدو احتمال لږ څه ډیر دی.
• د لوړې درجې (درېیمې درجې) کونډروسارکوما: دا د خپریدو احتمال ډیر دی.

د کونډروسارکوما درملنه څه ده؟

ډیری وخت، تاسو به د کونډروسارکوما لرې کولو لپاره جراحي ته اړتیا ولرئ. د جراحي ډول چې تاسو یې کوئ ستاسو په حالت پورې اړه لري. پدې کې د کونډروسارکوما ډول شامل دی چې تاسو یې لرئ، تومور چیرته موقعیت لري، او د هغې درجه (څومره ژر چې دا خپور شوی). د کونډروسارکوما لپاره د جراحي ډیری ډولونه شتون لري:

• کیوریټیج: په دې پروسیجر کې، ډاکټر د هډوکي څخه د سرطان نسج لرې کوي او په هغه ځای کې د هډوکي پیوند مواد داخلوي.
• د غړو د ساتنې جراحي: دلته، ډاکټر تومور او شاوخوا هډوکي او عضلات لرې کوي. بیا، د لرې شوي هډوکي او نسج د ځای په ځای کولو لپاره د بیارغونې جراحي ترسره کیږي.

ډېر کم، ستاسو د ارتوپیډیسټ ممکن ستاسو د لاس یا پښې د یوې برخې د لرې کولو لپاره جراحي وړاندیز وکړي (پرې کول). پدې حالت کې، دوی ممکن د مصنوعي غړي کارولو سپارښتنه هم وکړي. په ټولو قضیو کې، تاسو به د خپل ځواک، توازن او خوځښت ښه کولو لپاره فزیکي درملنې ته اړتیا ولرئ.

که تاسو د کونډروسارکوما یو نادر ډول لرئ، لکه ډیفرینشیټیډ یا میسینچیمل کونډروسارکوما، تاسو ته ممکن کیموتراپي یا د وړانګو درملنه ورکړل شي ترڅو د جراحي دمخه تومور کم کړئ او د جراحي وروسته پاتې سرطان حجرې له منځه یوسي.

آیا د کونډروسارکوما مخنیوی کیدی شي؟

په حقیقت کې نه، دا د مخنیوي وړ نه دي. یو دلیل دا دی چې څیړونکي لاهم په سمه توګه نه پوهیږي چې ولې دوی وده کوي. مګر څیړنې ښیې چې هغه خلک چې ځینې میراثي شرایط لري د کونډروسارکوما د پراختیا لوړ خطر لري. نو د خپلې کورنۍ د طبي تاریخ په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. هغه کولی شي ستاسو خطر ارزونه وکړي او ستاسو د روغتیا څارنې لپاره ګامونه وړاندیز کړي.

په دې حالت کې زه څه تمه کولی شم؟

ځکه چې د کونډروسارکوما ډیری ډولونه شتون لري، متوقع پایلې (وړاندوینې) د ډول پورې اړه لري. له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې تاسو د خپل ځانګړي حالت پراساس څه تمه کولی شئ. هغه به خوشحاله وي چې دا تاسو ته تشریح کړي.

آیا کونډروسارکوما درملنه کیدی شي؟

په ځینو مواردو کې، ډیر کوچني، ورو وده کونکي دودیز کونډروسارکوما تومورونه په جراحي ډول د لرې کولو سره په بشپړ ډول درملنه کیدی شي. د کونډروسارکوما ډول پورې اړه لري، د کیموتراپي اضافه کول ممکن د ناروغۍ په درملنه کې هم مرسته وکړي.

د کونډروسارکوما د درملنې کچه څومره ده؟

د کونډروسارکوما د ژوندي پاتې کیدو کچه د تومور ډول او د بدن نورو برخو ته د خپریدو پورې اړه لري. په ټولیز ډول، د کونډروسارکوما سره د خلکو 79٪ د تشخیص څخه پنځه کاله وروسته ژوندي دي.

کله چې د دې فیصدو په اړه فکر کوئ، یو څو شیان په ذهن کې وساتئ:

• د رغېدو کچه اټکلونه دي، نه وړاندوینې . دا د نورو د تجربو پر بنسټ اټکلونه دي، او ستاسو وضعیت ممکن ډیر توپیر ولري.
• دا اټکلونه د هغه څه پر بنسټ دي چې په تیرو وختونو کې پیښ شوي دي . د مثال په توګه، دا سلنه د هغه څه پر بنسټ دي چې د هغو خلکو سره پیښ شوي چې د 2012 او 2018 ترمنځ کونډروسارکوما رامینځته کړی.
• د ژوندي پاتې کېدو کچه تاسو ته نه وايي چې تاسو به څومره ژوند کوئ .

که تاسو د دې په اړه پوښتنې یا اندیښنې لرئ چې ستاسو د حالت لپاره د درملنې کچه څه معنی لري، نو له خپل ډاکټر څخه وغواړئ چې تشریح کړي چې دا اټکل ستاسو په حالت کې څنګه پلي کیږي.

که زه کونډروسارکوما ولرم، نو څنګه به ځان وساتم؟

د کونډروسارکوما سره ژوند کول معمولا د درملنې څخه د رغیدو سره پیل کیږي. کونډروسارکوما ډیری وختونه د جراحي سره درملنه کیږي. ځینې وختونه، د سرطان لرې کولو لپاره ممکن د غړو یا د غړو یوه برخه لرې کولو ته اړتیا وي. د جراحي څخه د رغیدو وروسته، که تاسو د مصنوعي غړو څخه کار اخلئ، نو تاسو به د بیارغونې پروګرام پیل کولو ته اړتیا ولرئ ترڅو ورسره عادت شئ.

تاسو ممکن د خپل ورځني ژوند یا ظاهري بدلونونو سره د سمون لپاره مرستې ته هم اړتیا ولرئ. ستاسو ډاکټر ممکن فزیکي، حرفوي یا رواني روغتیا درملنې وړاندیز وکړي چې کولی شي تاسو سره د دې ننګونو اداره کولو کې مرسته وکړي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

له خپل ډاکټر څخه د هغو فزیکي بدلونونو په اړه پوښتنه وکړئ چې ممکن د سرطان بیرته راګرځیدو نښه وي، او که چیرې پیښ شي نو کله له خپل ډاکټر سره اړیکه ونیسئ.

د خپل تشخیص په اړه باید له ډاکټر څخه کومې پوښتنې وکړم؟

دلته ځینې پوښتنې دي چې تاسو یې له خپل ډاکټر څخه کولی شئ:

• زه کوم ډول کونډروسارکوما لرم؟
• تاسو کوم درمل سپارښتنه کوئ؟
• ولې تاسو دا درملنه وړاندیز کوئ؟
• د درملنې جانبي عوارض څه دي؟
• د دې درملنو پایلې څه دي؟
• که زه وړاندیز شوی درملنه وکړم، ایا زما کونډروسارکوما بیرته راګرځیدلی شي؟

د کونډروسارکوما او اوستیوسارکوما ترمنځ څه توپیر دی؟

اوستیوسارکوما په هډوکو کې پیل کیږي او معمولا په ماشومانو کې پیښیږي. کونډروسارکوما په غضروف کې پیل کیږي او معمولا په لویانو کې پیښیږي. ډاکټران یوازې د کونډروسارکوما لپاره جراحي ترسره کولی شي، مګر د اوستیوسارکوما لپاره، دوی کیموتراپي او جراحي دواړه کاروي.

په پای کې، یو مهم پیغام

د دې نادره هډوکي سرطان تشخیص، چې د کونډروسارکوما په نوم یادیږي، د رغیدو د اوږد سفر لومړی ګام کیدی شي. دا سفر ډیری وخت د سرطان لرې کولو لپاره د جراحي سره پیل کیږي، وروسته د جراحي او نورو درملنو څخه د رغیدو لپاره بیا رغونه.

که څه هم دا سرطان په بریالیتوب سره درملنه کیدی شي، دا به ستاسو ژوند بدل کړي. تاسو ممکن د فزیکي او احساساتي ننګونو سره د مقابلې لپاره مرستې ته اړتیا ولرئ. د هغو ننګونو په اړه چې تاسو ورسره مخ یاست له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. ستاسو ډاکټر او د هغه ټیم پوهیږي چې تاسو له څه څخه تیریږئ. لکه څنګه چې تاسو دا سفر پیل کوئ، دوی به د لارې په هر ګام کې ستاسو سره وي. هیڅکله هیله مه پریږدئ!

` کونډروسارکوما، د هډوکو سرطان، د غضروف سرطان، د بندونو درد، د هډوکو تومورونه، د سرطان درملنه، جراحي