آیا ډاکټر تاسو ته ویلي چې ستاسو د ماشوم سر د نورمال څخه یو څه لوی دی؟ یا د امیندوارۍ پرمهال سکین څرګنده کړه چې د ماشوم په دماغ کې یو څه ډیر مایع شتون لري؟ دا د هر مور یا پلار لپاره عادي خبره ده چې د دې په اوریدو سره ویره او ستړیا احساس کړي. مګر اندیښنه مه کوئ. نن موږ د ' هایډروسفالس ' په نوم د یوې ناروغۍ په اړه خبرې کوو. راځئ چې د دې په اړه په ساده ډول خبرې وکړو، په داسې طریقه چې هرڅوک پوه شي.
هایدروسفالس څه شی دی؟
کله چې تاسو دا نوم واورئ، ځینې خلک فکر کوي چې دا یوه ناروغي ده چې دماغ یې له اوبو ډکیږي. دا نوم پخپله د "اوبو" او "سر" کلمو ترکیب دی. مګر په حقیقت کې، دا اوبه نه دي. دا یو ډیر مهم مایع دی چې زموږ د دماغ او نخاعي رګ شاوخوا ګرځي. موږ په طبي لحاظ دې ته د دماغي نخاعي مایع (CSF) وایو.
په ساده ډول، زموږ د دماغ دننه سیسټم د اوبو ډنډ په څیر فکر وکړئ. له یوې خوا، دا CSF مایع په دوامداره توګه تولید کیږي، او له بلې خوا، دا د بدن لخوا جذب او خارج کیږي. د هغه سرعت ترمنځ چې دا تولید کیږي او د هغه سرعت ترمنځ چې بدن لخوا جذب کیږي باید ښه توازن شتون ولري.
د هایدروسفالس په حالت کې، د ځینو دلیلونو لپاره دا توازن ګډوډ کیږي او د دماغ دننه د CSF مایع راټولیدل پیل کوي. لکه څنګه چې مایع راټولیږي، د دماغ دننه فشار زیاتیږي او د ماشوم سر لوی کیدی شي.
د "پیدایښتي" کلمه پدې معنی ده چې دا حالت د زیږون راهیسې په ماشوم کې شتون لري.
ولې دا له ماشومانو سره کیږي؟ لاملونه یې څه دي؟
درې اصلي دلیلونه شتون لري چې ولې دا CSF مایع په دماغ کې راټولیږي:
۱. د مایعاتو زیات تولید: د دماغ دننه بطنونه د اړتیا په پرتله ډیر CSF مایع تولیدوي.
۲. د مایعاتو په جریان کې خنډ: په هغو لارو کې چې تولید شوي مایع جریان لري، یو بندښت. دا تر ټولو عام لامل دی.
۳. په بدن کې د مایعاتو جذب کم شوی: هغه مایع چې بهر ته بهیږي په سمه توګه بیرته وینې ته نه جذب کیږي.
زیږون هایدروسفالس د جینیاتي عواملو له امله رامینځته کیدی شي، او همدارنګه د ځینې شرایطو له امله چې د مور د امیندوارۍ پرمهال پیښیږي. راځئ چې په لاندې جدول کې ځینې اصلي لاملونه وګورو.
| لامل | په ساده ډول... |
|---|---|
| د اوبو د بندېدو سټینوسس | د دماغ د دوو بطنونو ترمنځ د لارې تنګوالی یا بندښت. دا کیدای شي د انتان، تومورونو، یا وینې بهیدو له امله رامنځته شي. |
| د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې | د مثال په توګه، د سپینا بیفیدا په څیر شرایط، چیرې چې د زیږون پرمهال د نخاعي رګ یوه برخه ښکاره کیږي، کولی شي د CSF مایع جریان خنډ کړي. |
| د ارکنایډ سیسټونه | دا د تومور یو ډول دی چې په دماغ کې پیښیږي او کولی شي د CSF مایع تیریدو لارې بندې کړي. |
| د ډنډي واکر سنډروم | هغه حالت چې د دماغ برخې په سمه توګه وده نه کوي. دا کولی شي د مایعاتو د لارې د تنګیدو یا بندیدو له امله په دماغ کې د یوې حجرې د لوییدو لامل شي. |
| د چیاري خرابوالی | هغه حالت چې د دماغ او نخاعي رګ ترمنځ د نښلولو ځای اغیزمن کوي. د دماغ ښکته برخه د نخاعي رګ په وړاندې فشار راوړي، کوم چې کولی شي د بندیدو لامل شي. |
ډاکټران دا ناروغي څنګه تشخیصوي؟
ډیری وختونه، ډاکټران کولی شي ستاسو د امیندوارۍ په جریان کې د معمول الټراساؤنډ سکینونو په جریان کې د ماشوم د دماغ په وده کې بدلونونه، لکه د بطن یو څه لوی شوی، کشف کړي.
که چیرې سکین داسې یو څه وښيي، نو ډاکټر ممکن د نورو ازموینو امر وکړي ترڅو دا په روښانه توګه وڅیړي.
- د MRI سکین: دا د ماشوم د دماغ د ودې په اړه خورا مفصل نظر ته اجازه ورکوي.
- د امینیوټیک مایع معاینه:پداسې حال کې چې ماشوم په رحم کې وي، د امینیوټیک مایع یوه کوچنۍ نمونه د ماشوم د کروموزومونو د ازموینې لپاره اخیستل کیدی شي.
- د کورنۍ طبي تاریخ: دا د ډاکټر لپاره هم مهمه ده چې پوه شي چې آیا ستاسو په کورنۍ کې څوک د عصبي ټیوب نیمګړتیاو په څیر ناروغۍ لري.
د دې لپاره کومې درملنې شته؟
که څه هم دا ناروغي هغه وخت تشخیص کیږي کله چې ماشوم لاهم په رحم کې وي، درملنه معمولا د ماشوم له زیږون وروسته پیل کیږي.
ستاسو ډاکټر به ستاسو د ماشوم حالت په دقت سره معاینه کړي او د درملنې هغه طریقه به غوره کړي چې ستاسو د ماشوم لپاره خورا مناسبه وي.
د درملنې دوه اصلي طریقې شتون لري.
۱. د شونټ سیسټم نصب کول:
دا تر ټولو عام درملنه ده. په دې پروسیجر کې، یو ډیر نری، انعطاف منونکی پلاستيکي ټیوب په جراحي ډول د ماشوم په دماغ کې د CSF مایع د راټولیدو له ځای څخه، د پوستکي لاندې، د ماشوم د معدې په څیر ځای ته داخلیږي. هغه اضافي مایع چې په دماغ کې راټولیږي بیا د ټیوب له لارې تیریږي او په معدې کې راټولیږي، چیرته چې دا په خوندي ډول د بدن لخوا جذب کیږي.
۲. د ETV (انډوسکوپیک دریم وینټریکولوستومي) جراحي:
دا د درملنې بله طریقه ده. دلته، د فایبر آپټیک ټیکنالوژۍ سره یوه کوچنۍ کیمره کارول کیږي ترڅو دماغ ته ننوځي او د دماغ په وینټریکل کې یو کوچنی سوری جوړ کړي ترڅو د مایع په لاره کې خنډ له منځه یوسي. بیا مایع د سوري له لارې تیریږي او بدن ته جذب کیږي.
د درملنې وروسته څه پیښیږي؟
د هایدروسفالس سره زیږیدلي ماشوم راتلونکی د ناروغۍ په لامل او یو شمیر نورو عواملو پورې اړه لري.
د شنټ سیسټمونو نصبولو وروسته، دوی باید په منظم ډول د ډاکټر لخوا وڅارل شي. د ماشوم د ودې سره سم شنټ ممکن بدلولو یا نورو جراحيو ته اړتیا ولري. د شنټ سره ستونزې کېدای شي پدې کې شامل وي:
- انتانات
- پایپ بند دی.
- میخانیکي ناکامي
- د ماشوم د ودې سره سم ټیوب ناکافي کیږي.
د ETV جراحي سره ځینې خطرونه هم شتون لري. د سوري ناڅاپه تړل کیدو خطر شتون لري، کوم چې د ژوند لپاره ګواښ کیدی شي. د انتان، تبه او وینې بهیدو په څیر خطرونه هم شتون لري.
حتی د درملنې سره سره، دا حالت کولی شي د ماشوم په فزیکي او فکري پرمختګ اغیزه ولري. له همدې امله، ماشوم ممکن بیارغونې، ځانګړي زده کړې او نورو ته اړتیا ولري. په هرصورت، د مناسب طبي څارنې او د والدینو مینې او پاملرنې سره ، ډیری ماشومان کولی شي د یو څو کوچنیو محدودیتونو سره عادي او خوشحاله ژوند وکړي. نو زړه مو وساتئ.
کور ته د وړلو پیغام
- هایدروسفالس په دماغ کې د 'اوبو' راټولیدل نه دي، بلکې د دماغي نخاعي مایع (CSF) په نوم د یو ځانګړي مایع راټولیدل دي.
- دا حالت ډیری وخت د امیندوارۍ پرمهال د سکینونو له لارې کشف کیدی شي.
- د دې لپاره اغیزمنې درملنې شتون لري، لکه د شنټ ځای پرځای کول یا د ETV جراحي.
- د ماشوم دوامداره طبي پاملرنه او څارنه خورا مهمه ده، حتی د درملنې وروسته.
- د هر ډول پوښتنو یا ویرې په اړه چې تاسو یې لرئ، له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ، پرته له دې چې شرمنده یا بې باوره شئ.
- د مناسبې طبي درملنې او پاملرنې سره، ډیری ماشومان کولی شي ښه ژوند وکړي.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم