دا د موټرو نیورون ناروغۍ څه دي؟ راځئ چې په ساده ډول یې درک کړو.

آیا تاسو کله هم فکر کړی دی چې دا کارونه کول څومره اسانه دي کله چې موږ ګرځو، له ملګري سره خبرې کوو، یا خپل خواړه ژوو؟ د هر حرکت، هر عمل تر شا، زموږ په بدن کې د خورا مهمو پیغام رسونکو یوه ډله شتون لري. دوی هغه څه دي چې موږ یې د موټرو نیورونونه بولو. دوی زموږ د دماغ څخه د نوکرانو یوې ډلې په څیر دي چې زموږ عضلاتو ته وايي چې "دا کار وکړئ."

خو، زموږ د بدن د نورو برخو په څېر، دا پیغام رسونکي هم زیانمن کیدی شي. دا هغه وخت دی چې موږ د 'موټر نیورون ناروغیو' په نوم شرایط رامینځته کوو. تاسو شاید د ALS په اړه اوریدلي وي. دا پدې کټګورۍ کې یو له اصلي ناروغیو څخه دی. مګر د موټر نیورون ناروغیو ډیری نور ډولونه هم شتون لري چې موږ یې په اړه ډیر څه نه اورو. نو نن ورځ، راځئ چې د دوی په اړه په ساده ډول خبرې وکړو.

دا 'موټر نیورونونه' څوک دي؟

په ساده ډول، د موټرو نیورونونه د عصبي حجرو یو ډول دی. د دوی اصلي دنده د هغو پیغامونو لیږدول دي چې زموږ بدنونه یې د حرکت لپاره اړتیا لري. د دې دوه اصلي ډولونه شتون لري.

۱. د پورتنۍ حرکي عصبي حجرې: دا ستاسو په دماغ کې دي. دوی ستاسو له دماغ څخه ستاسو د ملا تیر ته پیغامونه لیږي. لکه په لوی دفتر کې یو مشر.

۲. د ښکته حرکت نیورونونه: دا ستاسو په نخاعي رګ کې موقعیت لري. دوی له دماغ څخه پیغامونه اخلي او زموږ عضلاتو ته وایي، "ښه، اوس کار پیل کړئ." دا د یوې څانګې مدیر په څیر دی.

اوس فکر وکړئ چې کله تاسو د موټرو نیورون ناروغي رامینځته کوئ نو څه پیښیږي. دا عصبي حجرات ورو ورو مړه کیږي. بیا د دماغ څخه بریښنایی پیغامونه په سمه توګه عضلاتو ته نشي رسیدلی. د پیغام لیږد نیمایي ته ودریږي. د وخت په تیریدو سره، عضلات کمزوري کیږي او په کمیدو پیل کوي ځکه چې دوی د دوی لپاره هیڅ ګټه نلري. ډاکټران دې ته 'atrophy' یا د عضلاتو ضایع کیدل وایی.

کله چې دا پیښ شي، موږ د خپلو حرکتونو کنټرول له لاسه ورکوو. د تګ، خبرې کولو، تیرولو او بالاخره حتی تنفس کول ورځ تر بلې ستونزمن کیږي.

د موټرو نیورون ناروغۍ اصلي ډولونه کوم دي؟

راځئ چې اوس په دې کټګورۍ کې ځینې مشهورې او لږ پیژندل شوې ناروغۍ وګورو.

د امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس (ALS)

دا د لویانو په منځ کې تر ټولو عام موټور نیورون ناروغي ده.ALS د پورتنۍ او ښکته موټرو نیورونونو باندې اغیزه کوي. دا هغه عضلات چې تګ، خبرې کول، ژوول، تیریدل او تنفس کنټرولوي په تدریجي ډول ضعیف او atrophy کوي. د عضلاتو سختوالی او ټوخی هم کیدی شي.

ډیری وخت، د ALS لپاره کوم ځانګړی لامل نه شي موندل کیدی. ډاکټران دا 'سپوراډیک' بولي. دا پدې مانا ده چې هرڅوک کولی شي دا رامینځته کړي. په هرصورت، د 5٪ څخه تر 10٪ پورې قضیې میراثي دي . نښې نښانې معمولا د 40 او 60 کلونو ترمنځ څرګندیږي.

لومړني جانبي سکلیروسیس (PLS)

PLS د ALS سره ورته دی، مګر دا یوازې د پورتنۍ موټرو نیورونونو اغیزه کوي . دا ناروغي د ALS په پرتله خورا ورو کوي. نښې نښانې یې په لاسونو او پښو کې کمزوري او سختوالی، ورو تګ، او د توازن او همغږۍ له لاسه ورکول دي. خبرې ممکن ورو او خړې وي. دا د ALS په څیر شدید ندی، او دا خلک نه وژني.

د پروګریسیو بلبر فالج (PBP)

دا په حقیقت کې د ALS یوه بڼه ده. ډیری خلک چې PBP لري بالاخره ALS رامینځته کوي، کوم چې د دماغ په ډډ کې د موټرو نیورونونو اغیزه کوي، کوم چې د دماغ په اساس کې موقعیت لري.

د دماغ په ډډ کې دا نیورونونه موږ سره د ژاولو، تیرولو او خبرو کولو کې مرسته کوي. نو کله چې PBP رامینځته شي، کلمې خړې کیږي، خواړه تیرول ستونزمن کیږي، او د احساساتو کنټرول ستونزمن کیږي . تاسو ممکن ناڅاپه پرته له کوم دلیل څخه خاندئ یا ژاړئ.

د عضلاتو پرمختللی کمښت

دا ډول د ALS یا PBP په څیر عام نه دی. دا په عمده توګه د ښکته موټرو نیورونونو اغیزه کوي. کمزوري معمولا په لاسونو کې پیل کیږي. بیا دا د بدن نورو برخو ته خپریږي. عضلات کمزوري کیږي او دردونه رامینځته کیدی شي. دا ناروغي ځینې وختونه ALS ته هم وده کولی شي.

د ملا د عضلاتو کمښت (SMA)

دا یو جینیاتي حالت دی. SMA د "SMN1" په نوم جین کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. دا جین یو پروټین تولیدوي چې د موټرو نیورونونو ساتنه کوي. کله چې دا پروټین ورک وي، موټرو نیورونونه مړه کیږي. دا د ټیټ موټرو نیورونونو اغیزه کوي. SMA په څو ډولونو ویشل شوی چې د هغه عمر پورې اړه لري چې نښې یې څرګندیږي.

د کینیډي ناروغي

دا هم یوه میراثي ناروغي ده. خو د دې ناروغۍ ځانګړتیا دا ده چې دا ناروغي یوازې نارینه اغیزمنوي . حتی که ښځینه هغه جین ولري چې د دې ناروغۍ سره مرسته کوي (کیریرونه)، دوی نښې نښانې نه رامینځته کوي. په هرصورت، 50٪ چانس شتون لري چې د هغې مور نارینه ماشوم به دا ناروغي په میراث کې ترلاسه کړي.

هغه نارینه چې دا ناروغي لري ممکن د لاسونو لړزېدل، د عضلاتو لړزېدل او دردونه، په مخ، لاسونو او پښو کې کمزوري تجربه کړي. دوی ممکن د تیرولو او خبرو کولو کې هم ستونزه ولري.

څنګه د دې ناروغۍ سره ژوند کوئ؟

د موټرو نیورون ناروغۍ سره د یو چا راتلونکی د ناروغۍ ډول پورې اړه لري. لکه څنګه چې موږ ولیدل، ځینې ډولونه ورو وده کوي او د نورو په پرتله لږ شدید دي.

اوسني درمل او د درملنې مختلفې طریقې (د مثال په توګه، فزیکي درملنه، د وینا درملنه) کولی شي نښې کنټرول کړي او د ژوند کیفیت د پام وړ ښه کړي . له همدې امله، که تاسو یا ستاسو پیژندل شوی څوک دا نښې تجربه کوي، نو غوره کار دا دی چې ژر تر ژره یو وړ ډاکټر وګورئ ترڅو دقیق تشخیص ترلاسه کړئ او د درملنې پلان جوړ کړئ.