Are bebelușul tău apă în cap? Hai să vorbim despre hidrocefalia congenitală

Ți-a spus doctorul că bebelușul tău are capul puțin mai mare decât în ​​mod normal? Sau o ecografie din timpul sarcinii a relevat că există puțin mai mult lichid în creierul bebelușului? Este normal ca orice mamă sau tată să se simtă speriat și copleșit când aude așa ceva. Dar nu-ți face griji. Astăzi vorbim despre o afecțiune numită „ hidrocefalie ”. Hai să vorbim despre asta simplu, într-un mod pe care toată lumea îl poate înțelege.

Ce este hidrocefalia?

Când auzi acest nume, unii oameni cred că este o boală în care creierul se umple cu apă. Numele în sine este o combinație a cuvintelor „apă” și „cap”. Dar, de fapt, aceasta nu este apă. Acesta este un fluid foarte important care circulă prin creierul și măduva spinării. În medicină, numim acest lichid lichid cefalorahidian (LCR) .

Simplu spus, gândiți-vă la sistemul din interiorul creierului nostru ca la un bazin de apă. Pe de o parte, acest lichid LCR este produs în mod constant, iar pe de altă parte, este absorbit și excretat de organism. Trebuie să existe un echilibru bun între rata la care este produs și rata la care este absorbit de organism.

În cazul hidrocefaliei, dintr-un anumit motiv, acest echilibru este perturbat și lichidul LCR începe să se acumuleze în creier. Pe măsură ce lichidul se acumulează, presiunea din interiorul creierului crește, iar capul bebelușului se poate mări.

Cuvântul „congenital” înseamnă că afecțiunea este prezentă la copil de la naștere .

De ce se întâmplă asta la bebeluși? Care sunt motivele?

Există trei motive principale pentru care acest lichid LCR se poate acumula în creier:

1. Creșterea producției de lichide: Ventriculele din interiorul creierului produc mai mult lichid LCR decât este necesar.

2. Blocaj în fluxul de fluid: Un blocaj undeva în căile prin care curge fluidul produs. Aceasta este cea mai frecventă cauză.

3. Absorbție redusă a fluidelor în organism: Fluidul care se scurge nu este absorbit corect înapoi în sânge.

Hidrocefalia congenitală poate fi cauzată de factori genetici, precum și de anumite afecțiuni care apar în timpul sarcinii mamei. Să analizăm câteva dintre cauzele principale în tabelul de mai jos.

Cum diagnostichează medicii această afecțiune?

Adesea, medicii pot detecta modificări în dezvoltarea creierului bebelușului, cum ar fi ventriculele ușor mărite, în timpul ecografiilor de rutină din timpul sarcinii.

Dacă o scanare arată așa ceva, medicul poate solicita teste suplimentare pentru a investiga situația mai clar.

• RMN: Aceasta permite o analiză foarte detaliată a dezvoltării creierului bebelușului .
• Testarea lichidului amniotic:În timp ce bebelușul se află în uter, se poate preleva o mică probă din lichidul amniotic pentru a testa cromozomii bebelușului.
• Istoric medical familial: De asemenea, este important ca medicul să știe dacă cineva din familia dumneavoastră a avut afecțiuni precum defecte de tub neural.

Care sunt tratamentele pentru asta?

Deși această afecțiune este diagnosticată în timp ce copilul este încă în uter, tratamentul începe de obicei după nașterea bebelușului.

Există două metode principale de tratament.

1. Instalarea unui sistem shunt:

Acesta este cel mai frecvent tratament. În cadrul acestei proceduri, un tub de plastic foarte subțire și flexibil este introdus chirurgical din punctul în care se acumulează lichidul LCR în creierul bebelușului, sub piele, într-un loc precum abdomenul bebelușului. Lichidul suplimentar care se acumulează în creier trece apoi prin tub și se acumulează în abdomen, unde este absorbit în siguranță de organism.

2. Interventriculostomie endoscopică a celui de-al treilea ventricul (ETV):

Aceasta este o altă metodă de tratament. În acest caz, se folosește o cameră mică cu tehnologie cu fibră optică pentru a pătrunde în creier și a face o mică gaură într-un ventricul cerebral pentru a ocoli blocajul din calea fluidului. Fluidul curge apoi prin gaură și este absorbit în organism.

Ce se întâmplă după tratament?

Viitorul unui bebeluș născut cu hidrocefalie depinde de cauza bolii și de alți factori.

După instalarea sistemelor de șunt, acestea trebuie monitorizate periodic de către un medic . Șuntul poate necesita înlocuire sau alte intervenții chirurgicale pe măsură ce bebelușul crește. Problemele cu șuntul pot include:

• Infecții
• Țeava este înfundată.
• Defecțiune mecanică
• Sonda devine insuficientă pe măsură ce copilul crește.

Există, de asemenea, unele riscuri în cazul intervenției chirurgicale de ventilație cu embolie venoasă (VPE). Există riscul ca orificiul să se închidă brusc, ceea ce poate pune viața în pericol. Există, de asemenea, riscuri precum infecții, febră și sângerare.

Chiar și cu tratament, această afecțiune poate avea un impact asupra dezvoltării fizice și intelectuale a unui copil. Prin urmare, copilul ar putea avea nevoie de reabilitare, educație specială etc. Cu toate acestea, cu supraveghere medicală adecvată și dragoste și grijă din partea părinților , mulți copii pot trăi o viață normală și fericită, cu câteva limitări minore. Așadar, fiți curajoși.