Copilul dumneavoastră suferă de dureri osoase? Haideți să aflăm mai multe despre acest cancer osos periculos (osteosarcom)!

Copilul dumneavoastră s-a plâns în ultima vreme de o durere la picior sau la braț? S-ar putea să credeți că a căzut în timp ce se juca sau că este pur și simplu prea obosit. Dar, uneori, în spatele acestei dureri osoase persistente s-ar putea ascunde ceva mai grav. Așa că nu o ignorați niciodată. Astăzi, vom vorbi despre o astfel de afecțiune gravă, osteosarcomul, un tip de cancer osos care afectează adesea copiii și adulții tineri.

Simplu spus, ce este osteosarcomul?

Osteosarcomul este un tip de cancer care se dezvoltă în oase . Inițial, apare ca celule osoase normale. Dar, în timp, aceste celule devin celule maligne (canceroase), se aglomerează și formează tumori în interiorul sau pe suprafața osului. Aceste tumori slăbesc și deformează osul sănătos.

Uneori, medicii numesc această afecțiune și sarcom osteogenic. Aici, „sarcom” este o denumire generală pentru cancerele care se dezvoltă în țesuturile conjunctive ale corpului nostru, cum ar fi oasele, cartilajul și mușchii. Cuvântul „osteo” înseamnă „os”. „Osteogenic” înseamnă că produce celule osoase.

Acest tip de cancer este cel mai frecvent la copii și adulți tineri . Riscul de a-l dezvolta este deosebit de mare în perioadele de creștere și dezvoltare rapidă.

Care oase sunt cel mai predispuse la dezvoltarea acestui cancer?

Cancerul osteosarcom se dezvoltă cel mai adesea în oasele lungi ale corpului nostru. Adică, în oasele lungi ale brațelor și picioarelor. Este deosebit de frecvent la capetele acestor oase, adică în apropierea articulațiilor. Gândiți-vă la locuri precum genunchiul, șoldul și umărul.

Să explicăm acest lucru mai detaliat cu ajutorul tabelului de mai jos.

Ce înseamnă „gradul” de cancer?

Medicii clasifică cancerul de osteosarcom după ceea ce ei numesc „gradare”. Aceasta se referă la cât de repede se poate răspândi cancerul. Adică, la capacitatea sa de a se răspândi (metastaza) în alte părți ale corpului. Există trei grade principale.

• Grad scăzut: Acest tip de cancer se dezvoltă foarte lent . De cele mai multe ori, rămâne acolo unde a început și nu se răspândește ușor.
• Grad înalt: Acesta este cel mai periculos tip. Aceste tipuri de cancer cresc foarte repede și sunt mai predispuse să se răspândească în alte părți ale corpului (cum ar fi plămânii).
• Grad intermediar: Aceasta este o situație între cele două tipuri menționate mai sus.

Care sunt simptomele osteosarcomului?

Simptomele acestei boli nu apar brusc. Se dezvoltă treptat. Uneori, aceste simptome arată ca o leziune sau o entorsă normală, așa că mulți oameni nu le acordă atenție la început. Dar este foarte important să fim conștienți de aceste simptome.

De ce se dezvoltă acest tip de cancer?

Experții încă nu pot spune exact ce cauzează acest lucru. Cu toate acestea, au identificat mai mulți factori de risc despre care se crede că contribuie la dezvoltarea acestui cancer.

Creșterea rapidă a oaselor

În timpul puseurilor de creștere, când un copil crește brusc și se dezvoltă mult, oasele sale cresc și ele foarte repede. În acest moment, celulele se divid foarte repede. Se crede că ceva nu merge bine în timpul acestei diviziuni celulare rapide, crescând șansa de formare a celulelor canceroase. Acesta este un motiv major pentru care această boală este atât de frecventă la tineri.

Expunerea la radiații

Dacă ați urmat anterior radioterapie pentru un alt tip de cancer, există un risc mic de a dezvolta osteosarcom în oasele din zonele care au primit radiații.

Factori genetici

Este un pic complicat. Simplu spus, există gene speciale în corpul nostru care împiedică formarea cancerului. Ca propriile gene de protecție ale corpului nostru. Acestea se numesc „gene supresoare tumorale”. „p53” este o astfel de genă. Dacă există o modificare a acestor gene, adică o „mutație”, riscul de a dezvolta cancer crește. De asemenea, s-a descoperit că o genă numită „retinoblastom (Rb)”, care este asociată cu cancerul ocular la copiii mici, este legată de acest lucru.

În plus, persoanele cu următoarele afecțiuni genetice rare prezintă, de asemenea, un risc crescut de a dezvolta osteosarcom:

• Sindromul Li-Fraumeni
• Boala Paget a osului (osteita deformantă)
• Retinoblastom ereditar
• Sindromul Bloom
• Anemia Diamond-Blackfan
• Sindromul Rothmund-Thomson
• Sindromul Werner

Infarct osos

Dacă alimentarea cu sânge a unei părți a unui os este întreruptă dintr-un anumit motiv, celulele din acea parte mor. Se crede că acesta este și motivul pentru care se pot forma uneori celulele canceroase.

Cum diagnostichează medicul această boală?

Când te prezinți la un medic cu simptomele menționate mai sus, acesta va urma câțiva pași pentru a determina natura exactă a bolii.

1. Întrebări despre simptome: Mai întâi, medicul vă va întreba pe dumneavoastră și pe copilul dumneavoastră despre simptome (când a început durerea, cum se simte, dacă există umflături etc.) și dacă cineva din familia dumneavoastră a avut cancer.

2. Examen fizic: Apoi, se efectuează un examen amănunțit pentru a verifica dacă există noduli sau umflături.

3. Trimitere pentru teste: După aceea, veți fi trimis(ă) pentru mai multe teste pentru a confirma boala.

• Examinare cu raze X: Aceasta poate oferi o idee inițială despre existența unei modificări canceroase a osului.
• RMN sau tomografie computerizată: Acestea pot oferi o imagine foarte clară a dimensiunii nodulului canceros și a modului în care s-a răspândit la țesuturile înconjurătoare.
• Biopsie: Acesta este cel mai important test pentru confirmarea diagnosticului 100% . În acest caz, se prelevează o mică bucată de țesut din zona în care se află cancerul și se examinează la microscop. Acest lucru va ajuta la determinarea dacă este vorba de osteosarcom sau de un alt tip de cancer și care este gradul cancerului.
• Analize de sânge: Acestea ajută la determinarea stării generale de sănătate și a unor indicatori ai cancerului.

Odată ce boala este confirmată ca fiind osteosarcom, următorul pas este de a vedea dacă cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului. Aceasta se numește „stadializare” . Aceasta poate implica o „scanografie osoasă” sau o „scanare PET”, care examinează oasele întregului corp.

Care sunt tratamentele?

Tratamentul osteosarcomului este de obicei efectuat de o echipă. Aceasta înseamnă că lucrează împreună mai multe persoane, inclusiv oncologi, chirurgi și fizioterapeuți. Există două metode principale de tratament.

1. Chimioterapia: Aceasta implică administrarea organismului de medicamente puternice care distrug celulele canceroase. Deoarece aceste medicamente circulă prin fluxul sanguin, ele pot distruge celulele din tumora principală, precum și celulele canceroase mici care s-au răspândit în alte părți ale corpului (pe care nu le putem vedea pe scanări). Chimioterapia administrată înainte de operație poate micșora tumora și poate facilita operația. Chimioterapia administrată după operație poate distruge orice celule canceroase rămase și poate preveni reapariția bolii.

2. Intervenție chirurgicală: Scopul principal este de a îndepărta complet nodulul canceros. Chirurgul îndepărtează nodulul împreună cu o parte din țesutul sănătos din jurul său. Acest lucru se face pentru a se asigura că nu rămâne nicio celulă canceroasă. Există mai multe tipuri de intervenții chirurgicale.

În unele cazuri, radioterapia poate fi administrată dacă cancerul s-a răspândit în zone în care intervenția chirurgicală nu este posibilă.

Există efecte secundare după tratament?

Da, aceste tratamente, în special chimioterapia, sunt puternice și pot provoca efecte secundare pe termen scurt și lung. În timpul tratamentului pot apărea greață, vărsături, căderea părului și oboseală. De asemenea, pe termen lung,

• Riscul de a dezvolta un alt tip de cancer
• Impactul asupra capacității de a avea copii („Infertilitate”)
• Efecte asupra funcționării unor organe precum inima, plămânii, rinichii și urechile
• Efecte asupra gândirii și memoriei

Astfel de lucruri se pot întâmpla. Prin urmare, este foarte important să continuați să vă consultați medicul chiar și după tratament.