त्वं मातृत्वं गमिष्यसि इति वार्तायां यः आनन्दः आगच्छति सः अवर्णनीयः अस्ति । परन्तु एकस्मिन् समये भयम्, जिज्ञासा इत्यादयः बहु भावाः भवन्ति इति सामान्यम् । विशेषतः यदा भवन्तः स्वचिकित्सकस्य समीपं गच्छन्ति तदा ते भवन्तं परीक्षणसूचीं वदन्ति यत् "मया एतत् परीक्षणं कर्तव्यम्, मया तत् परीक्षणं कर्तव्यम्" तदा भवन्तः चिन्तयन्ति स्यात् यत् "अम्ब, एतानि सर्वाणि किम्? एतेभ्यः परीक्षेभ्यः भयस्य कारणं वस्तुतः नास्ति। अस्मिन् लेखे वयं एतेषां परीक्षणानां विषये वदामः ये भवतः सम्पूर्णे गर्भकाले भवतः गर्भस्थस्य च अल्पस्य स्वास्थ्यस्य निरीक्षणार्थं क्रियन्ते
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
एताः परीक्षाः किमर्थम् एतावन्तः महत्त्वपूर्णाः सन्ति ?
एतानि परीक्षणानि भवतः शिशुस्य च कृते मार्गे 'चिह्नानि' इति चिन्तयन्तु। एताः परीक्षाः अस्मान् आश्वासयितुं साहाय्यं कुर्वन्ति, सर्वं सम्यक् प्रचलति इति मनःशान्तिं च ददति । प्रायः, एतेषां परीक्षणानाम् परिणामाः शुभसमाचाराः भवन्ति यत् सर्वं यथानियोजितं गच्छति .
अपि च, एतानि परीक्षणानि मातुः लोहस्य अभावः अथवा गर्भधारणस्य मधुमेहः इत्यादीनां परिस्थितीनां शीघ्रं ज्ञातुं साहाय्यं कर्तुं शक्नुवन्ति । ततः गम्भीरस्थितेः विकासात् पूर्वं एतस्य चिकित्सा, चिकित्सा च कर्तुं शक्यते ।
परन्तु केचन परीक्षणाः सन्ति ये आनुवंशिकसमस्यानां पत्ताङ्गीकरणाय क्रियन्ते यथा डाउन सिण्ड्रोम, सिस्टिक फाइब्रोसिस अथवा स्पाइना बिफिडा (मेरुदण्डस्य जटिलता) एतादृशपरीक्षाणां परिणामाः मातापितृणां कृते किञ्चित् चिन्ताजनकाः भवितुम् अर्हन्ति, तेषां कठिननिर्णयाः अपि कर्तव्याः भवितुम् अर्हन्ति । परन्तु अत्र किञ्चित् भवद्भिः स्मर्तव्यम् अस्ति . एतेषु प्रारम्भिकपरीक्षासु ( screening tests ) रोगस्य शतप्रतिशतम् पुष्टिः न भवति । ते केवलं सूचयन्ति यत् जोखिमः अस्ति वा इति। यदि एतादृशं जोखिमं दर्शितं भवति तर्हि एव तस्य पुष्ट्यर्थं अधिकपरीक्षाः क्रियन्ते।
वस्तुतः समग्रतया आनुवंशिकदोषेण जन्म प्राप्यमाणानां बालकानां प्रतिशतं अतीव न्यूनं भवति, प्रायः २% - ३% । अतः स्वस्थस्य बालकस्य सम्भावना सर्वदा अतीव अधिका भवति ।
भवतः कृते काः परीक्षणाः उपयुक्ताः इति निर्णयं कर्तुं पूर्वं सर्वं विषये स्वचिकित्सकेन सह अतीव मुक्तं चर्चां कर्तुं सर्वोत्तमम् । परीक्षणं किं मापयति, कियत् समीचीनं भवति, किमपि जोखिमं वहति वा, यदि परिणामाः उत्तमाः न सन्ति तर्हि भवतः विकल्पाः के सन्ति इति स्पष्टं कुर्वन्तु ।
प्रथमत्रिमासिकपरीक्षा
गर्भधारणस्य प्रथमत्रिमासे भवतः केचन प्रमुखपरीक्षाः अवलोकयामः। एतेषु केचन, यथा रक्तचापमापनम् , भवतः सम्पूर्णे गर्भकाले पुनरावृत्तिः भविष्यति ।
| परीक्षणप्रकारः | किं अन्वेष्टव्यं तस्य महत्त्वं च |
|---|---|
| रक्तपरीक्षाः | भवतः रक्तस्य प्रकारः तथा Rh कारकः, लोहस्य स्तरः, रुबेला/जर्मन खसरा प्रति प्रतिरक्षा, तथा च हेपेटाइटिस बी, उपदंशः, एच.आई.वी. भवतः पारिवारिक-इतिहासस्य उपयोगः थैलेसीमिया अथवा सिकल-सेल-एनीमिया इत्यादीनां रोगानाम् जोखिमस्य आकलनाय अपि भवितुं शक्यते । |
| मूत्र परीक्षण | प्रथमं वृक्कसंक्रमणस्य जाँचार्थं, गर्भधारणस्य पुष्ट्यर्थं hCG हार्मोनस्य मापनार्थं च मूत्रस्य नमूना गृह्यते । ततः सम्पूर्णे गर्भावस्थायां मूत्रे मधुमेहस्य ज्ञातुं ग्लूकोजस्य परीक्षणं भवति तथा च प्री-एक्लैम्पसिया इति उच्चरक्तचापस्य स्थितिः ज्ञातुं एल्बुमिन् इति प्रोटीनस्य परीक्षणं भवति |
| गर्भाशय ग्रीवा स्वाब | गर्भाशयस्य कर्करोगस्य ज्ञातुं Pap smear क्रियते । क्लैमाइडिया, गोनोरिया, जीवाणुजन्ययोनिशोथः इत्यादीनां संक्रमणानां जाँचार्थं योनिस्वाब् अपि ग्रहीतुं शक्यते, येन अकालजन्मः भवितुम् अर्हति एतेषां संक्रमणानां चिकित्सा शिशुस्य कृते जटिलतां निवारयितुं साहाय्यं कर्तुं शक्नोति । |
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →विशेष आनुवंशिक परीक्षण
उपरि उल्लिखितानां परीक्षणानाम् अतिरिक्तं कदाचित् भवतः वैद्यः विशिष्टानि आनुवंशिकस्थितीनां परिचयार्थं अन्येषां कतिपयानां परीक्षणानां सुझावं दातुं शक्नोति ।
कोरिओनिक विल्ली सैम्पलिंग (CVS) इति किम् ?
एषा सर्वेषां कृते परीक्षा नास्ति। प्रायः ३५ वर्षाधिकानां मातृणां वा आनुवंशिकरोगाणां पारिवारिक-इतिहासस्य वा मातृणां कृते एतत् शस्यते । एषा परीक्षणं गर्भधारणस्य १० तः १२ सप्ताहाणां मध्ये भवति ।
डाउन सिंड्रोम, सिकल-सेल एनीमिया, एतेन अनेके आनुवंशिकविकाराः, यथा सिस्टिक फाइब्रोसिस् , ज्ञातुं शक्यन्ते । अस्मिन् गर्भाशयस्य माध्यमेन अत्यल्पं कैथेटरं पारयितुं वा उदरस्य अन्तः लघुसूचीं प्रविश्य नालात् अत्यल्पं ऊतकस्य नमूना प्राप्तुं शक्यते
- जोखिमः - अस्मात् परीक्षणात् गर्भपातस्य १% जोखिमः अत्यल्पः भवति ।
- सटीकता : आनुवंशिकदोषाणां पहिचाने प्रायः ९९% उच्चसटीकता भवति ।
- सीमाः : Amniocentesis परीक्षणस्य विपरीतम्, एषा CVS परीक्षणं Spina Bifida इत्यादीनां मेरुदण्डस्य दोषाणां ज्ञापनं कर्तुं न शक्नोति ।
नवीनतमः परीक्षणविधिः : रक्तपरीक्षणं स्कैनिङ्गं च
अधुना डाउन सिण्ड्रोम इत्यादीनां स्थितीनां जोखिमस्य परिचयस्य नूतनः, आशाजनकः उपायः अस्ति । द्वे वस्तूनि संयोजयति- १.
1. रक्तपरीक्षा : मातुः रक्ते hCG तथा PAP-A इति हार्मोनयोः स्तरं मापयति ।
2. विशेषस्कैन् : शिशुस्य कण्ठस्य पृष्ठभागे त्वचायाः मोटाई (nuchal-translucency) अल्ट्रासाउण्ड् स्कैन् इत्यनेन माप्यते ।
उभयोः परिणामाः संयोजिताः भवन्ति यत् भवतः डाउन सिण्ड्रोम इत्यादीनां आनुवंशिकरोगाणां उच्चजोखिमः अस्ति वा इति ।
परन्तु एतत् मनसि धारयतु : एषा केवलं स्क्रीनिंग् परीक्षा एव। केवलं दर्शयति यत् जोखिमः अधिकः न्यूनः वा अस्ति वा। रोगः अस्ति इति शतप्रतिशतम् न वदति । यदि एतत् दर्शयति यत् जोखिमः अधिकः अस्ति तर्हि तस्य पुष्ट्यर्थं CVS इत्यादिपरीक्षायाः उपयोगः भवति ।
अतः भवतः किमपि परीक्षणं भवतु, भवतः वैद्येन सह यत्किमपि प्रश्नं, भयं, संशयं वा अस्ति तस्य विषये चर्चां कर्तुं मा संकोचयन्तु। भवतः अधिकारः अस्ति।
गृहं नेतु-सन्देशः
- गर्भावस्थायां क्रियमाणाः बहवः परीक्षणाः नियमितरूपेण भवन्ति, तेषां कृते भवतः शिशुः च स्वस्थः इति सुनिश्चितं भवति, अतः तेभ्यः अनावश्यकरूपेण भयं मा कुरुत
- सर्वेषां परीक्षणानां विषये स्वचिकित्सकेन सह मुक्ततया वार्तालापं कुर्वन्तु। तेषां सह स्वप्रश्नान् भयान् च साझां कुर्वन्तु।
- आनुवंशिकरोगाणां परीक्षणपरीक्षा केवलं जोखिमं सूचयति, न तु अन्तिमनिदानम् ।
- CVS इत्यादिपरीक्षां कर्तुं निर्णयः अतीव व्यक्तिगतः निर्णयः अस्ति यस्य विषये भवता भवतः सहभागिना सह भवतः वैद्येन सह चर्चा कर्तव्या।
- एतां सम्पूर्णां यात्रां सुखेन स्वस्थतया च कथं मार्गदर्शनं कर्तव्यमिति ज्ञात्वा भवतः कृते महत् बलस्य स्रोतः भविष्यति ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.